染色體變異公開課精美

關(guān)于染色體變異公開課精美第一頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日第二頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日第三頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日染色體變異染色體變異：在自然、人為條件改變的情況下，染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)可以發(fā)生變化，從而導(dǎo)致生物性狀的變異。染色體的變異包括哪些類型？染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體數(shù)目的變異第四頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日一、染色體結(jié)構(gòu)的變異由于染色體的斷裂及之后的片段不正常的重新連接引起的。包括：缺失、重復(fù)、倒位、易位第五頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日1、缺失：染色體的某一片段消失abcdecabde消失果蠅缺刻翅的形成第六頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日貓叫綜合癥第七頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日第5號(hào)染色體短臂缺失第八頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日“中國(guó)第一毛孩”第九頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日北京協(xié)和醫(yī)科大學(xué)遺傳學(xué)家張學(xué)及其合作者研究發(fā)現(xiàn)，狼人多毛的根源在于他們體內(nèi)17號(hào)染色體出現(xiàn)大量基因變異，染色體缺失了140萬個(gè)DNA堿基對(duì)。這實(shí)際上是一種罕見的病癥，叫先天性多毛癥。于震寰，1977年9月30日出生在遼寧省岫巖縣的農(nóng)村“中國(guó)第一毛孩”，他的出生曾震驚了世界，被吉尼斯紀(jì)錄評(píng)為“世界毛發(fā)覆蓋最多的人”。他曾接拍電影《小毛孩奪寶奇緣》，成為當(dāng)紅童星。先天性多毛癥第十頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日2、重復(fù)：染色體增加了某一片段abcdeccabc

cde重復(fù)果蠅的棒狀眼第十一頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日3、倒位：染色體的某一片段顛倒了180°顛倒斷裂連接abcdeabcdecbacbde第十二頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日4、易位：染色體的某一片段位置改變移接abcdebcdea123a123慢性骨髓性白血病人群中大約每五百人就可能有一人是染色體易位。

第十三頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日第十四頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日染色體結(jié)構(gòu)的變異第十五頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日染色體結(jié)構(gòu)變異染色體上基因的數(shù)目或排列順序改變生物性狀的變異多數(shù)不利

染色體結(jié)構(gòu)的變異導(dǎo)致生物變異的原因是什么？

染色體結(jié)構(gòu)的變異種類

一第十六頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日想一想？Q：染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物都是有害的嗎？A：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡。Q：什么原因?qū)е缕浣Y(jié)構(gòu)發(fā)生變化？A：電離輻射、病毒感染、化學(xué)物質(zhì)等第十七頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日二、染色體數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失非整倍性變異整倍性變異第十八頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日正常增多減少非整倍性變異：在體細(xì)胞正常染色體組中，丟失或增添了一條或幾條完整的染色體。第十九頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日性染色體異常綜合征人類性染色體即X或Y染色體發(fā)生數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。共有的臨床特點(diǎn)：性發(fā)育不全或兩性畸形，智力低下等。第二十頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日23X23Y23X69XXY23X23Y23Y69XYY23X23X23X69XXX雙雄受精第二十一頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日69XXY23X23X23Y69XXX23X23X23X雙雌受精約50%的患者有先天性心臟病?；颊邏勖^短，50％的患兒在5歲以前死亡，平均壽命16.2歲。第二十二頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日響譽(yù)世界的著名“天才”音樂指揮家舟舟第二十三頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日

“天才”音樂指揮家舟舟

舟舟：出生在1978年的愚人節(jié)，上帝要送他一個(gè)禮物——他的第21對(duì)染色體比普通人多了一條，但這個(gè)禮物卻成了愚人節(jié)的玩笑，正是這多的一條染色體，使他成為重度弱智的先天愚型兒。正常人的智商最低70，舟舟智商只有30，屬于重度弱智，只相當(dāng)于四五歲孩子智力水平。先天愚型又稱作21三體綜合征、Down綜合征，是人類中最常見的一種染色體病。我國(guó)人口中患先天性愚型的人就在100萬以上，每年出生的患兒就高達(dá)2萬人。第二十四頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日第二十五頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日(2)18三體綜合征1960年Edwards首次報(bào)導(dǎo)。第二十六頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日18三體面部18三體耳部弓形紋18三體足部18三體手部第二十七頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日發(fā)病率：新生兒的發(fā)病率約為1/8000～1/3500?；颊叨鄶?shù)于生后6個(gè)月內(nèi)死亡。

臨床表現(xiàn)：患者生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，出生時(shí)體重低，智力發(fā)育差，頭面部和手足有嚴(yán)重畸形。面小、眼小、眼瞼下垂，小頜，耳低位畸形。手呈特殊握拳狀，搖椅形足。90％的患者伴有先天性心臟病、腹股溝疝等畸形?；颊叩闹付斯渭y顯著增多，弓形紋約占患者全部指紋的90％以上，十個(gè)指頭均為弓形紋的患者超過40％，少于六個(gè)弓形紋的患者極罕見；大約53％的手掌可見t點(diǎn)高位，atd角因此而增大，但通常不如先天愚型明顯；大約75％的患者可出現(xiàn)通貫手，其中25％為雙側(cè)性的，為正常人群出現(xiàn)率的12.5倍。第二十八頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日(3)13三體綜合征1960年P(guān)atau等人首次報(bào)導(dǎo)。第二十九頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日

臨床表現(xiàn)：患兒的畸形和臨床表現(xiàn)要比21三體性嚴(yán)重得多。顱面的畸形包括小頭，前額、前腦發(fā)育缺陷，眼球小，常有虹膜缺損，鼻寬而扁平，2／3患兒有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，頜小，其它常見多指（趾），手指相蓋疊，足跟向后突出及足掌中凸，形成所謂搖椅底足。男性常有陰囊畸形和隱睪，女性則有陰蒂肥大，雙陰道，雙角子宮等。腦和內(nèi)臟的畸形非常普遍，如無嗅腦，心室或心房間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉，多囊腎、腎盂積水等，由于內(nèi)耳螺旋器缺損造成耳聾。智力發(fā)育障礙見于所有的患者，而且程度嚴(yán)重，存活較久的患兒還有癲癇樣發(fā)作，肌張功力低下等。第三十頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日第三十一頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日(4)性腺發(fā)育不良(也稱特納氏綜合征)是由于患者缺少一條X染色體.患者身體比較矮小,肘常外翻,頸部皮膚松弛為蹼頸沒有生育能力,患者大約有30%伴有先天性心臟病.第三十二頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日(5)XYY綜合征

1961年Sandburg首次報(bào)道，發(fā)病率為1/900，核型為47,XYY，發(fā)病原因?yàn)楦赣H減數(shù)分裂產(chǎn)生了Y染色體不分離。臨床表現(xiàn)：表型一般正常，身材高大，偶見尿道下裂、睪丸發(fā)育不良、生育力下降，但大多數(shù)可以生育。具有攻擊傾向和反社會(huì)行為。在監(jiān)獄中調(diào)查發(fā)現(xiàn)本病患者較多。第三十三頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日(6)XXY綜合征又稱為Klinefelter綜合征（Klinefeltersyndrome），即克氏綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥?；颊咝匀旧w為XXY，即比正常男性多了一條X染色體。人卵子或精子在發(fā)生過程中，要經(jīng)過減數(shù)分裂。若在減數(shù)分裂中精母與卵母細(xì)胞的性染色體未分離，受精后形成的合子就會(huì)有額外的X染色體，形成XXY,此額外的X染色體，可來自卵子或精子。此外受精卵在卵裂過程中X不分離，也可出現(xiàn)額外的X染色體。由于無精子產(chǎn)生，故97%患者不育?；颊吣行缘诙哉靼l(fā)育差，有女性化表現(xiàn)，如無胡須，約25%的患者有乳房發(fā)育?；颊呱聿母?。四肢長(zhǎng)，一部分患者（約1/4）有智力低下，一些患者還有精神異常及患精神分裂癥傾向。第三十四頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日第三十五頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日染色體病的主要特征：1、生長(zhǎng)障礙2、智力障礙3、先天畸形4、多為散發(fā)5、多數(shù)不育第三十六頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日請(qǐng)思考：Q1:果蠅體細(xì)胞有幾條染色體？8條Q2:雄果蠅的Ⅱ號(hào)、Ⅱ號(hào)染色體是什么關(guān)系?Ⅲ號(hào)和Ⅳ號(hào)呢?同源染色體Q3:雄果蠅的體細(xì)胞中共有哪幾對(duì)同源染色體?Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y二、染色體數(shù)目的變異非同源染色體第三十七頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體叫做一個(gè)染色體組。思考

果蠅體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組?每個(gè)染色體組有幾條染色體?第三十八頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日第三十九頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日染色體組的內(nèi)涵1.一個(gè)染色體組中不存在同源染色體2.一個(gè)染色體組中各個(gè)染色體的形態(tài)和功能均不相同3.一個(gè)染色染色體組中含有該物種的全部遺傳信息4.一個(gè)染色體組中不含有等位基因第四十頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日2.細(xì)胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因有幾個(gè)，就是有幾個(gè)染色體組。如圖所示含三個(gè)染色體組1.細(xì)胞內(nèi)形狀大小相同的染色體有幾條，就是有幾個(gè)染色體組。如圖所示染色體組數(shù)目的判斷AaaBbb含三個(gè)染色體組Ab呢?染色體組的數(shù)目=第四十一頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日染色體組的判斷方法1、根據(jù)染色體圖判斷：形態(tài)相同的染色體有幾條，就含有幾個(gè)染色體組。2個(gè)染色體組3個(gè)染色體組2、根據(jù)基因型判斷：相同或等位的基因總共出現(xiàn)幾次，則有幾個(gè)染色體組。AaAAaAaaa4個(gè)染色體組3個(gè)染色體組2個(gè)染色體組第四十二頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日2、某生物的基因型為AAaaBbbbCCCc，那么它有多少個(gè)染色體組()A、2、B、3C、4D、8染色體組數(shù)的判斷辦法：1、基因型題就看同種類型字母的個(gè)數(shù)2、圖形題就看同源染色體的條數(shù)

C第四十三頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日人類的染色體有幾個(gè)染色體組?每個(gè)染色體組有幾條染色體?第四十四頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日思考：

1、該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，得到的每個(gè)子細(xì)胞中有多少條染色體？

2、子細(xì)胞中有沒有同源染色體？

3、子細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組？

4、每個(gè)染色體組由幾條染色體構(gòu)成？

10條有2個(gè)5條第四十五頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日整倍性變異：體細(xì)胞中染色體組數(shù)目的增加或減少。包括一倍性變異和多倍性變異一倍性變異：細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組的變異。成倍減少一倍性變異產(chǎn)生的為一倍體，其不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，因此是不育的。第四十六頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日多倍性變異：具有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的變異。成倍增加三倍體：體細(xì)胞中具有三個(gè)染色體組的細(xì)胞。例如：香蕉。四倍體：體細(xì)胞中具有四個(gè)染色體組的細(xì)胞……由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有N個(gè)染色體組就叫N倍體。具有偶數(shù)染色體組的多倍體植物：可育具有奇數(shù)染色體組的多倍體植物：不可育第四十七頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日一倍體、二倍體、多倍體和單倍體一倍體：體細(xì)胞中有1個(gè)染色體組的個(gè)體二倍體：由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞中有

2個(gè)染色體組的個(gè)體多倍體：由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞中有

3個(gè)或3個(gè)以上染色體組的個(gè)體單倍體：配子不經(jīng)兩性生殖細(xì)胞的融合，直接發(fā)育而成的個(gè)體(無論其體細(xì)胞有多少個(gè)染色體組)第四十八頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日二倍體和多倍體什么是二倍體和多倍體？多倍體有什么特點(diǎn)？自然界中多倍體是怎樣形成的？人工誘導(dǎo)多倍體的方法是什么？第四十九頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日番茄是二倍體葡萄是二倍體

幾乎全部的動(dòng)物和過半的高等植物都是二倍體。第五十頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日馬鈴薯是四倍體普通小麥?zhǔn)橇扼w第五十一頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日多倍體植株莖稈粗壯、葉片、果實(shí)、種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都增加。第五十二頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日多倍體產(chǎn)生的原因成因一(主)：有絲分裂過程中,紡錘體形成受到破壞.成因二：♀♂減數(shù)分裂減數(shù)分裂受精作用第五十三頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日人工誘導(dǎo)多倍體的原理

溫度的驟變、適當(dāng)濃度的秋水仙素能在不影響細(xì)胞活力的條件下抑制紡錘體生成或破壞紡錘體。導(dǎo)致染色體復(fù)制且著絲點(diǎn)分裂后不能分配到兩個(gè)細(xì)胞中，從而使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍。秋水仙素的作用時(shí)期細(xì)胞分裂前期第五十四頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日秋水仙素的作用原理抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不分離處理萌發(fā)的種子或幼苗第五十五頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日無籽西瓜的培育第五十六頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日二倍體二倍體（父本）四倍體（母本）三倍體第一年第二年聯(lián)會(huì)紊亂雜交雜交無子西瓜的培育第五十七頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日第五十八頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日第五十九頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日第六十頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日三倍體無子西瓜的處理過程二倍體的幼苗+秋水仙素二倍體的幼苗二倍體的植株X四倍體的植株(母本)X二倍體的植株(父本)三倍體的植株三倍體的種子(第一年得到)聯(lián)會(huì)紊亂，果實(shí)無種子第六十一頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日香蕉的祖先為野生芭蕉，個(gè)小而多種子，無法食用。香蕉的培育過程如下：野生芭蕉

2n有籽香蕉

4n加倍野生芭蕉

2n無籽香蕉

3n第六十二頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日單倍體和單倍體育種什么是單倍體單倍體育種常用的方法？單倍體育種有什么突出的優(yōu)點(diǎn)？第六十三頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日單倍體的概念由配子發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有本物種配子的染色體數(shù)目的個(gè)體。形成原因:1.自然條件:由有性生殖細(xì)胞（如卵、花粉等）直接發(fā)育而成.如蜜蜂中的雄峰;2.人工條件:一般利用花粉離體培養(yǎng)獲得;如單倍體玉米,小麥.特點(diǎn):

植株弱小,高度不育.對(duì)一個(gè)個(gè)體稱單倍體還是幾倍體，關(guān)鍵看什么？

關(guān)鍵看它是受精卵發(fā)育成的，還是配子直接發(fā)育而成的。由受精卵發(fā)育成的個(gè)體叫幾倍體，由配子發(fā)育而成的個(gè)體叫單倍體。第六十四頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日雄蜂(drone)是由未受精的卵發(fā)育而成的蜜蜂。具單倍染色體。體型粗壯，體色較工蜂深。頭近圓形。專司與蜂王交配，以繁殖雌性后代?！疤焐也疟赜杏谩?，它生存的唯一價(jià)值就是同蜂王交配

，雄蜂一生只為一次。少數(shù)幾個(gè)雄蜂雖有交配的幸運(yùn)，然而這種幸運(yùn)卻為自己帶來了死亡的厄運(yùn)。因?yàn)榻慌渫戤叄渫鯐?huì)把雄蜂的生殖器強(qiáng)行帶走。雄蜂活活痛死。

第六十五頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日例2：普通小麥體細(xì)胞內(nèi)含有六個(gè)染色體組，42條染色體。它的花粉不經(jīng)受精可直接發(fā)育成小麥植株。問由花粉直接發(fā)育成的小麥體細(xì)胞內(nèi)有幾個(gè)染色體組，有幾條染色體,是幾倍體？3個(gè)21條單第六十六頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日單倍體的形成原因？如何獲得單倍體植株？采用花藥離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株單倍體是由本物種配子發(fā)育而來的個(gè)體，其體細(xì)胞含有的染色體數(shù)等于配子染色體數(shù)。第六十七頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日

純合二倍體：AABB

AAbb

aaBB

aabbAaBb花粉類型：AB

Ab

aB

ab花藥離體培養(yǎng)單倍體類型：AB

Ab

aB

ab秋水仙素處理第六十八頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日單倍體植株在育種上的應(yīng)用用純種的高桿抗銹病DDTT和矮桿不抗銹病ddtt的植株，用什么方法培育純種的矮稈抗銹病ddTT的植株？第六十九頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日單倍體育種過程普通植株減數(shù)分裂花粉花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗秋水仙素處理純合子幼苗篩選所需的品種DDTTDdTt花藥離體培養(yǎng)DTDtdTdt幼苗秋水仙素處理DDTTDDttddTTddtt篩選所需的品種ddtt×DTDtdTdt特點(diǎn)：原理：植物組織培養(yǎng)培育純種植株，明顯縮短了培育新品種的育種年限。第七十頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日第七十一頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日第七十二頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日第七十三頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日第七十四頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日1、參考對(duì)照?qǐng)D，從A、B、C、D中確認(rèn)出表示含一個(gè)染色體組的細(xì)胞（）課堂練習(xí)2、下列變異中不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）

A.染色體缺失某一片段

B.染色體中增加了某一片段

C.染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了改變

D.染色體某一片段的位置顛倒180°BC第七十五頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日1.在減數(shù)第一次分裂間期，因某些原因使果蠅Ⅱ號(hào)染色體上的DNA分子缺失了一個(gè)基因，這種變異屬于（）A.染色體變異B.基因重組C.基因突變D.基因重組或基因突變【解析】選A。果蠅Ⅱ號(hào)染色體上的DNA分子中基因缺失了一個(gè)，引起染色體上基因數(shù)目的變化，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。A第七十六頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日2.（2010·紹興高一檢測(cè)）如圖甲表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其上面的部分基因，下列選項(xiàng)的結(jié)果中，不屬于染色體變異引起的是（）C第七十七頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日3.下列關(guān)于染色體組的正確敘述是（）A.染色體組內(nèi)不含等位基因B.染色體組只存在于體細(xì)胞中C.有性生殖細(xì)胞內(nèi)只含有一個(gè)染色體組D.染色體組內(nèi)不存在非同源染色體【解析】選A。染色體組中不含同源染色體，所以不可能含有等位基因，染色體組中含有本物種的全套遺傳信息，所以它既存在于體細(xì)胞中也存在于生殖細(xì)胞中，若是多倍體的生殖細(xì)胞中可能含有多個(gè)染色體組。A第七十八頁(yè)，共八十四頁(yè)，2022年，8月28日4.用基因型為AAdd和aaDD的親本植株進(jìn)行雜交，并對(duì)其子一代的幼苗用秋水仙素進(jìn)行處理，該植物的基因型和染色體倍數(shù)分別是（）A.AAaaDDDD，四倍體B.AaDd，二倍體C.AAdd，二倍體D.AAaaDDdd，四倍體【