北京高二年級(jí) 選修5 再回首練習(xí)（到醛）（答案不全）

.@:第4頁(yè)2019年北京高二年級(jí)選修5再回首練習(xí)〔到醛〕〔答案不全〕選擇題1、以下有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A．石油中含有C5～C11的烷烴，可以通過(guò)石油的分餾得到汽油B．石油的分餾是物理變化C．石油的分餾實(shí)驗(yàn)中，溫度計(jì)水銀球插入液面以下，因?yàn)樗鼫y(cè)得的是混合液的溫度D．石油分餾得到的汽油仍是混合物2、氯仿〔CHCl3〕可作全身麻醉劑，但在光照下易被氧化生成光氣〔COCl2〕：2CHCl3+O2→2COCl2+2HCl。COCl2易爆炸，為防止事故，使用前先檢驗(yàn)是否變質(zhì)，你認(rèn)為檢驗(yàn)用的最正確試劑是〔〕A.燒堿溶液 B.溴水 C.AgNO3溶液 D.淀粉KI試劑3、以下鹵代烴中沸點(diǎn)最低的是〔〕 A.CH3—CH2—CH2—ClC.CH3—CH2—CH2—Br4、一定可以鑒定鹵代烴中鹵元素的存在的操作是〔〕A．在鹵代烴中直接參加AgNO3溶液B．加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬?，參加AgNO3溶液C．參加NaOH溶液，加熱后先參加稀硝酸酸化，再參加AgNO3溶液D．參加NaOH的乙醇溶液，加熱后先參加稀硝酸酸化，再參加AgNO3溶液5、在以下化學(xué)反響的有機(jī)產(chǎn)物中，不存在同分異構(gòu)體的是〔〕A.CH3—CH=CH2與HCl發(fā)生加成反響B(tài).CH3—CH2—CHBr—CH3在強(qiáng)堿的水溶液中發(fā)生水解反響C.CH3—CH2—CHCl—CH3在強(qiáng)堿的醇溶液中發(fā)生消去反響D.甲苯在鐵催化下與氯氣反響6、以下鹵代烴一定能發(fā)生消去反響的是〔〕7、以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是〔〕A、粗苯甲酸的提純，趁熱過(guò)濾是為了減少苯甲酸的損失B、除去CO2的SO2，可以將混合氣體通過(guò)飽和的碳酸鈉溶液C、除去甲烷中的乙烯，可以將混合氣體通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液D、萃取溴水中的溴可以用裂化汽油。8、用右圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是〔〕乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱水KMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱水Br2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170NaOH溶液Br2的CCl4溶液9、維生素C〔VitaminC〕又名抗壞血酸，具有酸性和強(qiáng)復(fù)原性，也是一種常見(jiàn)的食品添加劑，其構(gòu)造如右圖。以下有關(guān)說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是〔〕A．維生素C的分子式為C6H8O6B．維生素C由于含有酯基而難溶于水C．維生素C由于含有C=O鍵而能發(fā)生銀鏡反響D．維生素C的酸性可能是③、④兩個(gè)羥基引起的10、以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是〔〕A、將乙醇通入到酸性高錳酸鉀溶液中，高錳酸鉀溶液退色，原因是乙醇被酸性高錳酸鉀溶液氧化B、所有的醇都可以催化氧化醛C、所有的醇都可以發(fā)生消去反響D、甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇極易溶解與水，是因?yàn)樗鼈兌伎梢院退错憽?1、化合物A〔C4H8Br2〕可由以下反響制得，C4H10OC4H8C4H8Br2，那么構(gòu)造式不可能的是 〔〕 A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH〔CH2Br〕2 C．CH3CHBrCHBrCH3 D．〔CH3〕2CBrCH2Br12、以下鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反響的是〔〕A．①③⑥B．②③⑤C．全部D．②④13、有機(jī)物CH3—CH＝CH-Cl能發(fā)生的反響是〔〕①取代反響②加成反響③消去反響④使溴水褪色⑤使酸性高錳酸鉀褪色⑥聚合反響⑦使硝酸銀溶液生成白色沉淀A.以上反響均可發(fā)生B.只有⑦不能發(fā)生反響C.只有⑥不能發(fā)生反響D.只有②不能發(fā)生。15、一氧化碳、烯烴和氫氣在催化劑作用下發(fā)生烯烴的醛化反響，又叫羰基的合成。由乙烯可制丙醛：CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO， 由丁烯進(jìn)展醛化反響也可以得到醛，在它的同分異構(gòu)體中，屬于醛的有〔〕 A.2種 B.3種 C.4種 D.5種二、非選擇16、以甲苯為原料合成水楊酸道路如下請(qǐng)你判斷A、B、C、D的構(gòu)造簡(jiǎn)式。A；B；C；D17、烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D。C的構(gòu)造簡(jiǎn)式是〔重要提示：只有R-CH2OH醇能氧化生成醛R-CHO，R-CHO在①Ag〔NH3〕2OH；②H2O，H的作用下生成R-COOH〕請(qǐng)答復(fù)：〔1〕A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是名稱為：〔2〕B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是?！?〕B轉(zhuǎn)變?yōu)镕的反響方程式為_(kāi)此反響屬于反響〔填反響類型〕?！?〕D轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反響方程式為_(kāi)此反響屬于反響〔填反響類型〕。〔5〕E發(fā)生加聚反響的反響方程式為_(kāi)____〔6〕足量的H和乙二醇反響的方程式：18、根據(jù)下面的反響道路及所給信息填空：〔1〕反響①的類型是___________，反響⑥的類型是______________?！?〕C的構(gòu)造簡(jiǎn)式是____________，D的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_______________?！?〕寫(xiě)出反響②的化學(xué)方程式：?！?〕反響⑦中，除生成α-溴代肉桂醛的同時(shí)，是否還有可能生成其他有機(jī)物？假設(shè)有，請(qǐng)寫(xiě)出其構(gòu)造簡(jiǎn)式：①；②。答案：〔1〕取代反響，加成反響〔共2分〕〔2〕〔共2分〕〔3〕〔2分〕〔4〕〔共2分〕19、閱讀以下短文：在含羰基的化合物中，羰基碳原子與兩個(gè)烴基直接相連時(shí)，叫做酮，當(dāng)兩個(gè)烴基都是脂肪烴基時(shí)，叫做脂肪酮，如甲基酮〔CH3〕RC=O；都是芳香烴基時(shí)，叫芳香酮；兩個(gè)烴基是互相連接的閉合環(huán)狀構(gòu)造時(shí)，叫環(huán)酮，如環(huán)己酮〔〕。像醛一樣，酮也是一類化學(xué)性質(zhì)活潑的化合物，如羰基也能進(jìn)展加成反響，加成時(shí)試劑的帶負(fù)電部分先進(jìn)攻羰基中帶正電的碳，而試劑中帶正電的部分加到羰基帶負(fù)電的氧上，這類加成反響叫親核加成，但酮羰基的活潑性比醛羰基稍差，不能被弱氧化劑氧化，許多酮都是重要的化工原料和優(yōu)良溶劑，一些脂環(huán)酮還是名貴香料。試答復(fù)：〔1〕寫(xiě)出甲基酮與氫氰酸〔HCN〕反響的化學(xué)方程式__________________________〔2〕以下化合物不能和銀氨溶液反響的是〔〕A．HCHO

B．

C．

D．

〔3〕有一種名貴香料——靈貓香酮是屬于〔〕A．脂肪酮

Ｂ．脂環(huán)酮