2022年初級(jí)中藥師職稱(chēng)（典型題）考試題庫(kù)-詳解版（共5個(gè)題庫(kù)-4）

PAGEPAGE4532022年初級(jí)中藥師職稱(chēng)（典型題）考試題庫(kù)-詳解版（共5個(gè)題庫(kù)-4）一、單選題1.以下各種表面活性劑中，毒性最小的是（）。A、月桂硫酸鈉

B、土耳其紅油

C、賣(mài)澤類(lèi)

D、本扎溴銨

E、氯芐烷類(lèi)答案：C解析：一般而言，陽(yáng)離子型表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子型表面活性劑，非離子型表面活性劑的毒性最小。2.復(fù)方碘溶液中的碘化鉀是A、助溶劑

B、增溶劑

C、潤(rùn)濕劑

D、助懸劑

E、乳化劑答案：A3.吐溫-80屬何種類(lèi)別表面活性劑（）。A、陽(yáng)離子型

B、陰離子型

C、兩性離子型

D、非離子型

E、離子型答案：D解析：非離子性表面活性劑中的聚山梨酯類(lèi)是在司盤(pán)類(lèi)表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中的剩余羥基上，結(jié)合聚氧乙烯基而制得的醚類(lèi)化合物，商品名為吐溫。根據(jù)所結(jié)合的脂肪酸種類(lèi)和數(shù)量的不同而有不同的產(chǎn)品，如聚氧乙烯脫水山梨醇單月桂酸酯（聚山梨酯-20、吐溫-20）、聚氧乙烯脫水山梨醇單棕櫚酸酯（聚山梨酯-40、吐溫-40）、聚氧乙烯脫水山梨醇單硬脂酸酯（聚山梨酯-60、吐溫-60）、聚氧乙烯脫水山梨醇單硬脂酸酯（聚山梨酯-80、吐溫-80）等。4.不屬于親水膠體溶液的是A、明膠溶液

B、瓊脂溶液

C、右旋糖酐溶液

D、阿拉伯膠溶液

E、酚甘油溶液答案：E5.促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱(chēng)為（）。A、增溶

B、乳化

C、潤(rùn)濕

D、氣泡

E、去污答案：C解析：液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱(chēng)為潤(rùn)濕。6.制備溶膠可采用的方法是A、絮凝法

B、膠溶法

C、凝聚法

D、乳化法

E、溶解法答案：C7.制備復(fù)方碘口服液時(shí)，加入碘化鉀的目的是（）。A、成鹽

B、減少刺激

C、助濾

D、增溶

E、助溶答案：E解析：復(fù)方碘口服溶液中，碘化鉀為助溶劑，與碘形成分子間絡(luò)合物而助溶。8.采用干膠法或濕膠法制備乳劑時(shí)，初乳中植物油、水、膠的比例一般為A、3:2:2

B、2:4:1

C、3:2:1

D、4:2:1

E、4:3:1答案：D9.金銀花露劑的制法為：（）。A、乙醇滲漉法

B、乙醇浸漬法

C、水煮法

D、水蒸氣蒸餾法

E、有機(jī)溶媒回流法答案：D解析：金銀花露劑的制法為水蒸氣蒸餾法。10.采用濕膠法，用阿拉伯膠作乳化劑乳化脂肪油的油:水:膠比例是（）。A、3:2:1

B、4:2:1

C、2:2:1

D、4:3:1

E、1:1:2答案：B解析：濕膠法系指將油相加至含乳化劑的水相中，用力研磨使成初乳，再稀釋至全量，混勻的制備方法。油、水、膠的比例與干膠法相同。乳化植物油時(shí)一般為4:2:1，乳化揮發(fā)油時(shí)為2:2:1；乳化液狀石蠟時(shí)為3:2:1。11.乳濁液中分散相乳液合并，且與連續(xù)相分離成不相混溶的兩層液體的現(xiàn)象稱(chēng)為：（）。A、乳析

B、破裂

C、分層

D、轉(zhuǎn)相

E、絮凝答案：B解析：乳劑中液滴聚集后乳化膜破裂，液滴合并，并與分散介質(zhì)分離成不相混溶的兩層。導(dǎo)致乳劑破裂的主要原因是乳化劑的穩(wěn)定性被破壞。12.若兩種溶液混合后藥物的溶解度降低而析出固體藥物，此種情況最適宜于制成A、真溶液

B、高分子溶液

C、溶膠

D、混懸液

E、乳狀液答案：D13.不是溶液型液體藥劑的是A、香水劑

B、糖漿劑

C、溶液劑

D、溶漿劑

E、醑劑答案：D14.爐甘石洗劑中加入羧甲基纖維素鈉的主要作用是A、潤(rùn)濕劑

B、助懸劑

C、絮凝劑

D、反絮凝劑

E、乳化劑答案：B15.具有臨界膠團(tuán)濃度屬于A、水溶液的特性

B、膠體溶液的特性

C、溶液的特性

D、高分子溶液的特性

E、表面活性劑的一個(gè)特性答案：E16.下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的論述，錯(cuò)誤的是A、將被增溶藥物根據(jù)其極性大小，以不同方式與膠束結(jié)合，進(jìn)入膠束的不同部位，而使藥物的溶解度增大

B、增溶劑的性質(zhì)、用量、使用方法會(huì)影響增溶效果

C、被增溶藥物的性質(zhì)、溶液的pH及電解質(zhì)會(huì)影響增溶效果

D、增溶是在表面活性劑的作用下，難溶性藥物在水中的溶解度增大并形成澄清、混懸或乳化的過(guò)程

E、增溶是表面活性劑分子在溶液中締合形成膠束后的重要特性答案：D17.增加藥物溶解度的方法通常不包括A、加增溶劑

B、加助溶劑

C、降低溫度

D、制成鹽類(lèi)

E、應(yīng)用混合溶劑答案：C18.乳劑制備前不須特別注意的是A、乳劑的類(lèi)型及乳化劑的HLB值

B、必要時(shí)要加入抗氧劑、防腐劑

C、油相的種類(lèi)

D、調(diào)節(jié)乳劑的粘度和流變性

E、分散相的體積比應(yīng)在25％～50％之間答案：C19.表面活性劑達(dá)到增溶時(shí)的HLB值一般為A、0～3

B、3～8

C、8～10

D、10～15

E、15～18答案：E20.為非離子型表面活性劑的是A、硬脂酸

B、卵磷脂

C、泊洛沙姆188

D、硫酸化蓖麻油

E、十二烷基硫酸鈉答案：C21.以單分子形式分散于分散介質(zhì)中形成的均相體系是A、高分子溶液

B、混懸液

C、疏液膠體

D、乳濁液

E、溶膠劑答案：A22.乳劑的制備方法不包括A、干膠法

B、濕膠法

C、新生皂法

D、分散法

E、機(jī)械法答案：D23.起曇現(xiàn)象是A、所有表面活性劑的一種特性

B、非離子型表面活性劑的一種特性

C、某些含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的一種特性

D、陰離子型表面活性劑的特性

E、兩性離子型表面活性劑的特性答案：C24.采用干膠法制備乳劑時(shí)，在初乳中植物油、水、膠的比例通常為A、4：2：1

B、5：2：1

C、3：2：1

D、1：1：1

E、2：2：1答案：A25.毒性最大的是A、苯扎溴銨

B、平平加O

C、西土馬哥

D、阿洛索OT

E、吐溫60答案：A26.制備乳劑時(shí)必須加入A、弱酸

B、潤(rùn)滑劑

C、表面活性劑

D、助懸劑

E、濕潤(rùn)劑答案：C27.常用防腐劑是A、氯化鈉

B、苯甲酸鈉

C、氫氧化鈉

D、亞硫酸鈉

E、硫酸鈉答案：B28.在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì)，其作用為A、使黏度適當(dāng)增加，起到助懸劑的作用

B、使Zeta電位適當(dāng)降低，起到絮凝劑的作用

C、使?jié)B透壓適當(dāng)增加，起到等滲調(diào)節(jié)劑的作用

D、使pH值適當(dāng)增加，起到pH值調(diào)節(jié)劑的作用

E、使主藥被掩蔽，起到金屬絡(luò)合劑的作用答案：B29.制備混懸液時(shí)，加入親水高分子材料，增加體系的黏度，稱(chēng)為A、助懸劑

B、潤(rùn)濕劑

C、增溶劑

D、絮凝劑

E、乳化劑答案：A30.下列關(guān)于干膠法制備乳劑的敘述，錯(cuò)誤的是A、水相加至含乳化劑的油相中

B、油相加至含乳化劑的水相中

C、油是植物油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是4:2：1

D、油是揮發(fā)油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是2:2：1

E、適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃芪膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑答案：B31.西白林屬于A、陰離子表面活性劑

B、陽(yáng)離子表面活性劑

C、非離子表面活性劑

D、兩性離子表面活性劑

E、三性離子表面活性劑答案：B解析：陽(yáng)離子表面活性劑起表面活性作用的是陽(yáng)離子部分，帶有正電荷，又稱(chēng)為陽(yáng)性皂。其分子結(jié)構(gòu)的主要部分是一個(gè)五價(jià)氮原子，故又稱(chēng)為季銨化合物，其特點(diǎn)是水溶性大，在酸性與堿性溶液中均較穩(wěn)定，具有良好的表面活性作用和殺菌、防腐作用，但與大分子的陰離子藥物合用會(huì)產(chǎn)生結(jié)合而失去活性，甚至產(chǎn)生沉淀。此類(lèi)表面活性劑由于其毒性較大，主要用于皮膚、黏膜和手術(shù)器材的消毒。常用品種有苯扎氯銨、西白林、苯扎溴銨。32.下列錯(cuò)誤論述高分子溶液的是A、以單分子形式分散于分散介質(zhì)中

B、為熱力學(xué)穩(wěn)定體系

C、屬于均相體系

D、高分子化合物分散于非極性溶劑中形成的溶液稱(chēng)為高分子非水溶液

E、多采用分散法和凝聚法制備答案：E解析：高分子溶液是一種在合適的介質(zhì)中高分子化合物能以分子狀態(tài)自動(dòng)分散成均勻的溶液的膠體，分子的直徑達(dá)膠粒大小。高分子溶液的本質(zhì)是真溶液，屬于均相分散系。高分子溶液的黏度和滲透壓較大，分散相與分散系親和力強(qiáng)，但丁達(dá)爾（Tyndall)現(xiàn)象不明顯，加入少量電解質(zhì)無(wú)影響，加入多時(shí)引起鹽析。高分子溶液的制備要經(jīng)過(guò)一個(gè)溶脹過(guò)程。首先水分子滲入到高分子化合物的分子間的空隙中，與高分子中的親水基團(tuán)發(fā)生水化作用而使其體積膨脹，這一過(guò)程稱(chēng)為有限溶脹。由于高分子空隙間存在水分子，降低了高分子分子間的作用力（范德華力），溶脹過(guò)程繼續(xù)進(jìn)行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液，這一過(guò)程稱(chēng)為無(wú)限溶脹。無(wú)限溶脹的過(guò)程也就是高分子化合物逐漸溶解的過(guò)程。無(wú)限溶脹常需加以攪拌或加熱才能完成。形成高分于溶液的這一過(guò)程稱(chēng)為膠溶。33.制備某乳劑采用司盤(pán)-80、賣(mài)澤-49、阿拉伯膠各10g作為混合乳化劑，試計(jì)算此混合乳劑的HLB值（司盤(pán)-80的HLB＝4.3；賣(mài)澤-49的HLB＝15；阿拉伯膠的HLB＝8）A、3.1

B、5.5

C、4.3

D、8

E、9.1答案：E解析：司盤(pán)-80在混合乳化劑中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1/3,賣(mài)澤-49在混合乳化劑中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1/3,阿拉伯膠在混合乳化劑中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1/3，則混合乳劑的HLB值=4.3×1/3+15×1/3+8×1/3=9.1。34.錯(cuò)誤論述增加藥物溶解度方法的是A、將被增溶藥物根據(jù)其極性大小，以不同方式與膠束結(jié)合，進(jìn)入膠束的不同部位，而使藥物的溶解度增大

B、增溶劑的性質(zhì)、用量、使用方法會(huì)影響增溶效果

C、被增溶藥物的性質(zhì)，溶液的pH及電解質(zhì)會(huì)影響增溶效果

D、增溶是在表面活性劑的作用下，難溶性藥物在水中的溶解度增大并形成澄清、混懸或乳化的過(guò)程

E、增溶是表面活性劑分子在溶液中締合形成膠束后的重要特性答案：D解析：增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過(guò)程。35.產(chǎn)生起曇現(xiàn)象的原因?yàn)锳、含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的聚氧乙烯助溶作用

B、含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的聚氧乙烯與水分子形成的范德華力

C、含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的聚氧乙烯與水分子形成的氫鍵

D、含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的聚氧乙烯與水分子形成的共軛雙鍵

E、含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的聚氧乙烯電荷作用答案：C解析：對(duì)于一些聚氧乙烯類(lèi)非離子表面活性劑，當(dāng)溫度升高到一定程度時(shí)，聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，聚氧乙烯鏈發(fā)生強(qiáng)烈脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，致使其在水中的溶解度急劇下降并析出，溶液由清變濁或分層，這一現(xiàn)象稱(chēng)為起曇。36.正確論述了混懸性液體藥劑的是A、混懸性液體藥劑屬于動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系

B、混懸性液體藥劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系

C、混懸性液體藥劑也包括難溶性藥物與適宜輔料制成粉末狀物或粒狀物，臨用時(shí)加水振搖分散成液體的藥劑

D、毒性小的藥物不宜制成混懸液，但劑量小的藥物可以

E、混懸液的制備方法有機(jī)械法和溶解法答案：C解析：混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。其中也包括干混懸劑，即難溶性固體藥物與適宜輔料制成的粉狀物或顆粒狀物，使用時(shí)加水振搖即可分散成混懸液。混懸劑中藥物微粒一般在0.5-10μm之間，混懸劑屬于熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)均不穩(wěn)定體系，所用分散介質(zhì)大多為水，也可用植物油等分散介質(zhì)?；鞈覄┛梢詢?nèi)服、外用、注射、滴眼等。37.注入較大量高滲溶液可導(dǎo)致（）。A、紅細(xì)胞不變

B、紅細(xì)胞聚集

C、紅細(xì)胞皺縮

D、溶血

E、藥物變化答案：C解析：注射劑要求有一定的滲透壓。供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑應(yīng)當(dāng)與血漿滲透壓相等或接近。否則，低滲溶液會(huì)造成紅細(xì)胞脹破、溶血；高滲溶液會(huì)使紅細(xì)胞萎縮。38.大量注入低滲溶液可導(dǎo)致：（）。A、紅細(xì)胞不變

B、紅細(xì)胞聚集

C、紅細(xì)胞皺縮

D、溶血

E、藥物乳化答案：D解析：注射劑要求有一定的滲透壓。供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑應(yīng)當(dāng)與血漿滲透壓相等或接近。否則，低滲溶液會(huì)造成紅細(xì)胞脹破、溶血；高滲溶液會(huì)使紅細(xì)胞萎縮。39.注射劑pH要求為：（）。A、與血漿pH相同

B、7.35～7.45

C、4～9

D、7～8

E、8～10答案：C解析：一般注射劑要求pH4～9，脊椎腔注射劑要求pH5～8。40.注射劑配制時(shí)常用藥用炭處理，錯(cuò)誤的方法是（）。A、藥用炭要150℃干燥活化2～3小時(shí)

B、選用針用規(guī)格的藥用炭

C、用量越多越好

D、藥液中加入藥用炭后，一般要煮沸攪拌15分鐘

E、可以與白陶土合用答案：C解析：常用對(duì)熱原有較強(qiáng)吸附作用的藥用炭作為吸附劑，通常用量為0.1%～O.5%。經(jīng)煮沸、攪拌15分鐘后可除去大部分熱原。41.用半透膜制備注射用水時(shí)的方法為（）。A、多效蒸餾法

B、反滲透法

C、離子交換法

D、電滲析法

E、凝聚法答案：B解析：反滲透法制備注射用水的流程：一般采用二級(jí)反滲透系統(tǒng)，即進(jìn)水→膜過(guò)濾（5μm）→一級(jí)泵→一級(jí)滲透器→二級(jí)泵→二級(jí)滲透器→純水。采用反滲透法制備的純水能完全達(dá)到注射用水的標(biāo)準(zhǔn)，而且又比較經(jīng)濟(jì)。42.含有K、Na、Ca、HSiO、HCO的水通過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂后（）。A、水液中沒(méi)有K、Na、Ca

B、樹(shù)脂吸附HSiO

C、水液中沒(méi)有HCO

D、水液中排除了HSiO

E、水液中有K、Na、Ca答案：C解析：熱原分子上含有帶負(fù)電荷的磷酸根與羧酸根，強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂可吸附除去溶劑中的熱原，強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂效果稍差一些。43.小量注射劑與輸液劑主要不同之處是（）。A、可加抑菌劑、止痛劑等輔加劑

B、無(wú)菌、無(wú)熱原

C、鉀離子不能超標(biāo)

D、要調(diào)節(jié)滲透壓

E、灌封后立即滅菌答案：A解析：小量注射劑可加抑菌劑、止痛劑等輔加劑。一次注射量超過(guò)15ml的注射液，不得加抑菌劑。44.維生素C射劑的附加劑中作為（）。A、pH調(diào)節(jié)劑

B、金屬螯合劑

C、穩(wěn)定劑

D、抗氧化劑

E、滲透壓調(diào)節(jié)劑答案：D解析：維生素C參與一系列的物質(zhì)代謝活動(dòng)，具有解毒作用，改善心肌功能、增加機(jī)體的抵抗力，具有抗氧化作用，保護(hù)其他物質(zhì)不被氧化。45.焦亞硫酸鈉在注射劑中作為：（）。A、PH調(diào)節(jié)劑

B、金屬鰲合劑

C、穩(wěn)定劑

D、抗氧劑

E、滲透壓調(diào)節(jié)劑答案：D解析：常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉和焦亞硫酸鈉，一般濃度為0.1%～0.2%。46.有關(guān)熱原檢查法的敘述中，正確的是（）。A、法定檢查方法為家兔法和鱟試劑法

B、家兔法比鱟試劑法方便、迅速

C、鱟試劑法比家兔法靈敏度高10倍左右

D、鱟試劑法對(duì)革蘭陽(yáng)性桿菌最敏感

E、家兔實(shí)驗(yàn)法又稱(chēng)為細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法答案：C解析：《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定熱原檢查采用家兔法，細(xì)菌內(nèi)毒素檢查采用鱟試劑法：①熱原檢查法。由于家兔對(duì)熱原的反應(yīng)與人基本相似，目前家兔法仍為各國(guó)藥典規(guī)定的檢查熱原的法定方法。家兔法檢測(cè)內(nèi)毒素的靈敏度為0.001μg/ml,試驗(yàn)結(jié)果接近人體真實(shí)情況，但操作繁瑣費(fèi)時(shí)，不能用于注射劑生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量監(jiān)控，且不適用于放射性藥物、腫瘤抑制劑等細(xì)胞毒性藥物制劑；②細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法。細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法系利用鱟試劑來(lái)檢測(cè)或量化由革蘭陰性菌產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法。細(xì)菌內(nèi)毒素檢查包括凝膠法和光度測(cè)定法兩種方法，前者利用鱟試劑與細(xì)菌內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)的原理來(lái)檢測(cè)或半定量?jī)?nèi)毒素，后者包括濁度法和顯色基質(zhì)法，系分別利用鱟試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)過(guò)程中的濁度變化及產(chǎn)生的凝固酶使特定底物釋放出呈色團(tuán)的多少來(lái)測(cè)定內(nèi)毒素。鱟試劑法檢查內(nèi)毒素的靈敏度為0.0001μg/ml,比家兔法靈敏10倍，操作簡(jiǎn)單易行，試驗(yàn)費(fèi)用低，結(jié)果迅速可靠，適用于注射劑生產(chǎn)過(guò)程中的熱原控制和家兔法不能檢測(cè)的某些細(xì)胞毒性藥物制劑，但其對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素不靈敏，目前尚不能完全代替家兔法。47.注射用油的質(zhì)量要求中：（）。A、酸價(jià)越高越好

B、皂化價(jià)越高越好

C、皂化價(jià)越低越好

D、碘價(jià)越高越好

E、酸價(jià)越低越好答案：E解析：注射用油的質(zhì)量要求酸價(jià)越低越好，酸值不大于0.56。48.中藥注射劑所用安瓿處理工藝為：（）。A、圓口→切割→洗滌→灌水蒸煮→干燥與滅菌

B、切割→圓口→滅菌→洗滌→干燥

C、切割→圓口→灌水蒸煮→洗滌→干燥與滅菌

D、洗滌→切割→圓口→灌水蒸煮→干燥

E、罐水蒸煮→切割→洗滌→圓口→滅菌答案：C解析：安瓿的處理工序?yàn)椋呵懈睢鷪A口→灌水蒸煮→洗滌→干燥、滅菌。49.對(duì)注射用油論述錯(cuò)誤的是（）。A、碘值為79～128

B、對(duì)人體應(yīng)無(wú)害，能為組織吸收

C、需在體內(nèi)緩慢釋放而呈長(zhǎng)效作用的藥物，需制成注射劑時(shí)可選用注射用油

D、色澤不得深于紅色6號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)比色液

E、不得檢出礦油答案：D解析：注射用油應(yīng)無(wú)異臭，無(wú)酸敗味；色澤不得深于黃色6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液；在10℃時(shí)應(yīng)保持澄明。碘值為79～128；皂化值為185～200；酸值不大于0.56，常用的油有芝麻油、豆油、茶油等。50.蒸餾法制備注射用水，是利用熱原的：（）。A、耐熱性

B、不揮發(fā)性

C、帶電性

D、水溶性

E、濾過(guò)性答案：C解析：一般采用有相當(dāng)潔凈度的原水經(jīng)離子交換法、電滲析法等方法制備得到純水，所得純水再經(jīng)蒸餾法制備得注射用水。51.配制注射用注射水時(shí)，以：（）。A、12小時(shí)內(nèi)新鮮制備為好

B、14小時(shí)內(nèi)新鮮制備為好

C、16小時(shí)內(nèi)新鮮制備為好

D、18小時(shí)內(nèi)新鮮制備為好答案：A解析：配制注射液通常采用新鮮制備的注射用水，注射用水的貯存時(shí)間一般不超過(guò)12h，滅菌后貯放不宜超過(guò)24h。52.需要加入抑菌劑的是：（）。A、固體藥物

B、藥物的滅菌粉末

C、無(wú)菌操作法制備的滴眼液

D、靜脈注射液

E、脊髓注射液答案：C解析：滴眼劑中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度以及增加藥物溶解度和制劑穩(wěn)定性的輔料，并可加適宜濃度的抑菌劑和抗氧劑。53.為避免安瓿截面玻璃屑落入安瓿內(nèi)，常用火焰噴燒。該操作稱(chēng)為（）。A、灌注

B、熔封

C、檢漏

D、洗滌

E、圓口答案：E解析：圓口是用強(qiáng)烈火焰噴燒頸口截面，使其熔融光滑，從而避免安瓿頸截面玻璃屑在洗滌時(shí)落入安瓿內(nèi)。54.取注射液5ml，加鹽酸1滴放置30分鐘。該方法是檢查注射劑中（）。A、樹(shù)脂

B、熱原

C、鉀離子

D、鞣質(zhì)

E、蛋白質(zhì)答案：A解析：樹(shù)脂檢查方法：取注射液5ml，加鹽酸1滴，放置30分鐘，應(yīng)無(wú)絮狀物析出。注射液中如含有遇酸能產(chǎn)生沉淀的成分，可改加氯仿10ml振搖提取，分取氯仿液，置水浴上蒸干，殘?jiān)颖姿?ml使溶解，置具塞試管中，加水3ml，混勻，放置30分鐘，應(yīng)無(wú)絮狀物析出。55.輸液劑的制備流程為：（）。A、容器處理→配液→濾過(guò)→灌封→滅菌→質(zhì)檢→包裝

B、容器處理→配液→灌封→濾過(guò)→質(zhì)檢→滅菌→包裝

C、容器處理→滅菌→配液→濾過(guò)→灌封→質(zhì)檢→包裝

D、容器處理→配液→滅菌→濾過(guò)→灌封→質(zhì)檢→包裝

E、容器處理→配液→濾過(guò)→滅菌→灌封→質(zhì)檢→包裝答案：A解析：輸液劑的制備：①容器的處理；②配液；③濾過(guò)；④灌封；⑤滅菌；⑥質(zhì)量檢查與包裝。56.依地酸二鈉在注射劑中的作用主要為A、增溶劑

B、抑菌劑

C、滲透壓調(diào)節(jié)劑

D、pH調(diào)節(jié)劑

E、防止藥物氧化的附加劑答案：E57.注射用水和蒸餾水的檢查項(xiàng)目主要區(qū)別是A、酸堿度

B、熱原

C、氯化物

D、氨

E、硫酸鹽答案：B58.注射用大豆油的酸值不大于A、0.1

B、0.2

C、0.3

D、0.4

E、0.5答案：A59.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適合用于A、偏酸性溶液

B、偏堿性溶液

C、不受酸堿性影響

D、強(qiáng)酸溶液

E、以上均不適用答案：A60.采用蒸餾法制備注射用水是利用熱原的A、水溶性

B、耐熱性

C、濾過(guò)性

D、不揮發(fā)性

E、被吸附性答案：D61.配制注射液時(shí)，需用活性炭處理，其用量為A、0.1%～1.0%

B、0.01%～0.1%

C、1.0%～2.0%

D、2.0%～3.0%

E、3.0%～5.0%答案：A62.下列關(guān)于注射劑給藥途徑的敘述，正確的是A、靜脈注射起效快，為急救首選的手段

B、油溶液型和混懸型注射液可以少量靜脈注射

C、油溶劑型和混懸型注射劑不可作肌肉注射

D、皮內(nèi)注射是注射于真皮與肌肉之間

E、皮下注射是注射于表皮與真皮之間，一次注射量在0.2mL以下答案：A63.中國(guó)藥典規(guī)定的注射用水應(yīng)是A、純凈水

B、蒸餾水

C、去離子水

D、滅菌蒸餾水

E、蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水答案：E64.為防止注射液中藥物氧化，可采取的方法是A、加入聚山梨酯80

B、加入鹽酸普魯卡因

C、加入硫酸鈉

D、通入純凈空氣

E、通入惰性氣體答案：E65.熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，其致熱活性中心是A、蛋白質(zhì)

B、多糖

C、磷脂

D、脂多糖

E、核糖核酸答案：D66.配制1000ml某注射液（該注射液的冰點(diǎn)下降度為0.05℃），為調(diào)成等滲，需加的氯化鈉是A、10.0g

B、8.1g

C、9.0g

D、8.2g

E、8.5g答案：B67.除去熱原的一般方法為A、聚酰胺吸附法

B、一般濾器過(guò)濾法

C、醇溶液調(diào)pH法

D、活性炭吸附法

E、改良明膠法答案：D68.為除去藥液中的熱原，最常用的方法是A、高溫加熱法

B、強(qiáng)酸強(qiáng)堿法

C、活性炭吸附法

D、凝膠濾過(guò)法

E、微孔薄膜濾過(guò)法答案：C69.在水溶液中不穩(wěn)定的藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，常制成A、溶液型注射劑

B、溶膠型注射劑

C、混懸液型注射劑

D、乳狀液型注射劑

E、固體粉末型注射劑答案：C70.下列關(guān)于注射劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A、藥液直接進(jìn)入血液循環(huán)，不存在吸收過(guò)程，藥效迅速

B、適用于不宜口服給藥的藥物

C、適用于不能口服給藥的病人

D、質(zhì)量要求高，價(jià)格較高

E、藥液一旦注入機(jī)體，其對(duì)機(jī)體的作用常難以逆轉(zhuǎn)答案：A71.下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是A、具有水溶性

B、具有耐熱性

C、具有濾過(guò)性

D、具有揮發(fā)性

E、可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞答案：D72.考察注射液中是否存在雜質(zhì)或異物的檢查稱(chēng)為A、安全性檢查

B、所含成分檢測(cè)

C、重金屬檢查

D、不溶性微粒檢查

E、澄明度檢查答案：E73.注射用油的皂化值為A、56～100

B、79～128

C、85～128

D、185～200

E、79～200答案：D74.注射劑的pH值范圍一般是A、3～7

B、3～9

C、7～10

D、5～10

E、4～9答案：E75.常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑是A、維生素C

B、卵磷脂

C、枸櫞酸

D、鹽酸普魯卡因

E、氯化鈉答案：E76.原料質(zhì)量一般，大劑量注射劑的配制常采用A、稀配法

B、濃配法

C、高配法

D、低配法

E、混合法答案：B77.維生素C在注射劑的附加劑中可作為A、穩(wěn)定劑

B、pH調(diào)節(jié)劑

C、抗氧化劑

D、滲透壓調(diào)節(jié)劑

E、金屬螯合劑答案：C78.有關(guān)熱原的敘述，錯(cuò)誤的是A、微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素是導(dǎo)致熱原反應(yīng)的最主要物質(zhì)

B、脂多糖是熱原的主要活性成分

C、污染熱原的途徑包括物料、容器制備過(guò)程多方面

D、熱原是一種能引起恒溫動(dòng)物體溫異．常升高的致熱物質(zhì)

E、熱原是由革蘭陽(yáng)性桿菌所產(chǎn)生的答案：E79.用于O／W型靜脈注射乳劑的乳化劑是A、聚山梨酯80

B、脂肪酸甘油酯

C、三乙醇胺皂

D、豆磷脂

E、脂肪酸山梨酯答案：D80.關(guān)于冷凍干燥的特點(diǎn)，下列敘述錯(cuò)誤的是A、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有的特性

B、產(chǎn)品中的微粒物質(zhì)多

C、產(chǎn)品劑量準(zhǔn)確，外觀優(yōu)良

D、含水量在1％～3％范圍內(nèi)，干燥在真空中進(jìn)行，故不易氧化，利于長(zhǎng)期貯存

E、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)答案：B81.微孔濾膜孔徑大小的測(cè)定一般采用A、穿透法

B、吸附法

C、顯微鏡法

D、沉降法

E、氣泡法答案：E82.不需調(diào)節(jié)滲透壓的是A、滴眼液

B、口服液

C、血漿代用液

D、注射劑

E、靜脈乳答案：B83.空氣凈化技術(shù)主要是指A.控制空氣中塵粒濃度

B.A、A、B、D均控制

C、保持適宜的溫度

D、保持適宜的濕度

E、控制空氣細(xì)菌污染水平答案：B84.錯(cuò)誤敘述注射劑的是（）。A、可以是混懸液

B、不溶于水的藥物不宜制成注射劑

C、制備過(guò)程復(fù)雜

D、中藥注射劑易產(chǎn)生刺激性

E、注射劑質(zhì)量檢查時(shí)要檢查樹(shù)脂答案：B解析：注射劑系指藥材經(jīng)提取、純化后制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液及供臨用前配制成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無(wú)菌制劑。注射劑具有以下優(yōu)點(diǎn)：①藥效迅速，作用可靠；②適用于不宜口服的藥物；③適用于昏迷、不能吞咽或有其他消化系統(tǒng)障礙的患者給藥；④可使某些藥物發(fā)揮定時(shí)、定位、定向的藥效。注射劑的主要缺點(diǎn)：①使用不便且注射時(shí)疼痛，使用不當(dāng)有一定危險(xiǎn)性；②制備過(guò)程比較復(fù)雜，制劑技術(shù)和設(shè)備要求較高。85.注射用水質(zhì)量要求，不包括（）。A、熱原檢查

B、不揮發(fā)物檢查

C、刺激性檢查

D、硝酸鹽檢查

E、易氧物檢查答案：C解析：注射用水為蒸餾水或去離子水經(jīng)蒸餾所得的水，故又稱(chēng)重蒸餾水。其質(zhì)量要求在《中國(guó)藥典》中有嚴(yán)格規(guī)定，除氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物與重金屬按蒸餾水檢查應(yīng)符合規(guī)定外，還規(guī)定pH應(yīng)為5.0～7.0，氨含量不超過(guò)0.0002%，熱原檢查應(yīng)符合規(guī)定，并規(guī)定應(yīng)于制備后12h內(nèi)使用。86.錯(cuò)誤論述熱原性質(zhì)的是（）。A、靠溫度不能破壞熱原

B、具有不揮發(fā)性

C、可以被吸附

D、可以被濾過(guò)

E、溶于水答案：A解析：熱原的基本性質(zhì)：①耐熱性；②濾過(guò)性；③水溶性；④不揮發(fā)性；⑤被吸附性；⑥熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、超聲波等所破壞。87.焦亞硫酸鈉在注射劑中可作為A、pH調(diào)節(jié)劑

B、抗氧劑

C、增溶劑

D、減輕疼痛的附加劑

E、滲透壓調(diào)節(jié)劑答案：B88.破壞熱原用（）。A、180℃，3～4小時(shí)

B、160～170℃，2小時(shí)以上

C、100℃，30～45分鐘

D、60～80℃，1小時(shí)

E、115℃，30分鐘，表壓68.7kPa答案：A解析：常采用180℃，3～4小時(shí)或250℃，30～45分鐘等條件徹底破壞熱原。89.《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版規(guī)定：注射用大豆油的酸值應(yīng)不大于A、1．0

B、0.6

C、0.3

D、0.2

E、0.1答案：E90.不能作為注射劑溶劑的是（）。A、丙二醇

B、麻油

C、甘油

D、乙醇

E、純水答案：E解析：水性溶劑最常用的為注射用水。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得，其pH應(yīng)為5.0～7.0，氨、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物與重金屬、細(xì)菌內(nèi)毒素及微生物檢查等均應(yīng)符合《中國(guó)藥典》2005年版（二部）規(guī)定。非水性溶劑常用的為植物油，主要為供注射用大豆油。其質(zhì)量應(yīng)符合《中國(guó)藥典》2005版年（二部）"大豆油（供注射用）"標(biāo)準(zhǔn)；其他還有乙醇、丙二醇、聚乙二醇等溶液。91.對(duì)注射用油質(zhì)量論述正確的是A、碘價(jià)越高越好

B、皂化值越高越好

C、酸值越低越好

D、熔點(diǎn)越低越好

E、密度越低越好答案：C92.注射用油的皂化值為（）。A、79～128

B、185～200

C、135～175

D、128～185

E、79～200答案：B解析：注射用油應(yīng)無(wú)異臭，無(wú)酸敗味；色澤不得深于黃色6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液；在10℃時(shí)應(yīng)保持澄明。碘值為79～128；皂化值為185～200；酸值不大于0.56，常用的油有芝麻油、豆油、茶油等。93.眼用溶液中的附加劑不包括A、調(diào)整pH值的附加劑

B、調(diào)整滲透壓的附加劑

C、助懸劑

D、調(diào)整黏度附加劑

E、著色劑答案：C94.注射劑制備時(shí)不能加入的附加劑為：（）。A、調(diào)色劑

B、抗氧劑

C、pH調(diào)節(jié)劑

D、惰性氣體

E、止痛劑答案：A解析：注射劑的附加劑：①增加主藥溶解度的附加劑；②防止主藥氧化的附加劑；③抑制微生物增殖的附加劑；④調(diào)整pH的附加劑；⑤調(diào)節(jié)滲透壓的附加劑；⑥減輕疼痛的附加劑。95.注射劑的pH值一般控制在A、3～5

B、4～9

C、5～8

D、5.4～7.4

E、7.4～9.4答案：B96.注射劑中慎用附加劑：（）。A、pH調(diào)節(jié)劑

B、氯化鈉

C、增溶劑

D、卵磷脂

E、助懸劑答案：C解析：供靜脈注射用的注射液應(yīng)慎用增溶劑，脊椎腔注射用的注射液不得添加增溶劑。97.熱原中的內(nèi)毒素的主要成分是A、磷脂

B、蛋白質(zhì)

C、氨基酸

D、脂多糖

E、葡萄糖答案：D98.以下表示注射用油中非酯化脂肪酸的指標(biāo)為：（）。A、氣味

B、酸價(jià)

C、皂化價(jià)

D、皂化價(jià)和酸價(jià)

E、色澤答案：D解析：酸值、碘值、皂化值是評(píng)定注射用油的重要指標(biāo)。酸值說(shuō)明油中游離脂肪酸的多少，酸值高質(zhì)量差，也可以看出酸敗的程度。碘值說(shuō)明油中不飽和鍵的多少，碘值高，則不飽和鍵多，油易氧化，不適合注射用。皂化值表示油中游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸的總量多少，可看出油的種類(lèi)和純度。99.《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定的用于靜脈注射劑熱原檢查的方法是A、小鼠試驗(yàn)法

B、大鼠試驗(yàn)法

C、家兔試驗(yàn)法

D、凝膠測(cè)定法

E、光度測(cè)定法答案：C100.注射用油的酸值不大于：（）。A、0.2

B、0.4

C、0.56

D、0.8

E、1.0答案：C解析：注射用油應(yīng)無(wú)異臭，無(wú)酸敗味；色澤不得深于黃色6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液；在10℃時(shí)應(yīng)保持澄明。碘值為79～128；皂化值為185～200；酸值不大于0.56，常用的油有芝麻油、豆油、茶油等。101.《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定的注射用水是A、蒸餾水

B、無(wú)熱原的蒸餾水

C、純化水

D、去離子水

E、反滲透法制備的水答案：B102.中藥注射劑生產(chǎn)時(shí)，在水提液中加入乙醇溶液后，調(diào)pH至堿性，濾過(guò)。該方法是為了去除藥液中（）。A、黏液質(zhì)

B、鞣質(zhì)

C、色素

D、揮發(fā)油

E、大腸桿菌答案：B解析：將中藥的水煎液濃縮加入乙醇，使其含酸量達(dá)80%或更高，冷處放置，濾除沉淀后，用40%氫氧化鈉調(diào)至pH為8，此時(shí)鞣質(zhì)生成鈉鹽且不溶于乙醇而析出，經(jīng)放置，即可濾過(guò)除去。103.靜脈注射時(shí)容易造成溶血現(xiàn)象的是A、低滲溶液

B、高滲溶液

C、等滲溶液

D、等張溶液

E、等壓溶液答案：A104.取注射液1ml，加新鮮配制的1%雞蛋清生理鹽水5ml，放置10分鐘。該方法是檢查注射劑中：（）。A、細(xì)菌

B、熱原

C、草酸

D、鞣質(zhì)

E、蛋白質(zhì)答案：D解析：鞣質(zhì)檢查方法：取本品1ml，加新鮮配制的含1%雞蛋清的重生理鹽水5ml，放置10分鐘,不得出現(xiàn)混濁或沉淀。105.供靜脈注射或脊椎腔注射的注射劑不得添加A、乳化劑

B、抑菌劑

C、pH調(diào)節(jié)劑

D、止痛劑

E、抗氧劑答案：B106.取注射液1ml，加新鮮配制的30%磺基水楊酸試液1ml，混勻放置5分鐘。該方法是檢查注射劑中：（）。A、細(xì)菌

B、熱原

C、鉀離子

D、鞣質(zhì)

E、蛋白質(zhì)答案：E解析：蛋白質(zhì)檢查方法：取注射液1ml，加新配制的30%磺基水楊酸試液1ml，混合，放置5分鐘，不得出現(xiàn)渾濁。注射液中如含有遇酸能產(chǎn)生沉淀的成分，可改加鞣酸試液1～3滴，不得出現(xiàn)渾濁。107.氯化鈉等滲當(dāng)量是指A、1g藥物呈現(xiàn)的等滲效應(yīng)相當(dāng)于氯化鈉的克數(shù)

B、1g氯化鈉呈現(xiàn)的等滲效應(yīng)相當(dāng)于藥物的克數(shù)

C、10g藥物呈現(xiàn)的等滲效應(yīng)相當(dāng)于氯化鈉的克數(shù)

D、10g氯化鈉呈現(xiàn)的等滲效應(yīng)相當(dāng)于藥物的克數(shù)

E、100g藥物呈現(xiàn)的等滲效應(yīng)相當(dāng)于氯化鈉的克數(shù)答案：A108.取注射液1ml，加3%氯化鈣試液2～3滴，放置10分鐘。該方法是檢查注射劑中：（）。A、不溶性微粒

B、澄明度

C、草酸

D、樹(shù)脂

E、鞣質(zhì)答案：C解析：草酸進(jìn)入血液，可使血液脫鈣，產(chǎn)生抗血細(xì)胞凝集作用。生成的草酸鈣結(jié)晶，可引起血栓，危及病人生命。因此，中藥注射劑，特別是靜脈注射液應(yīng)進(jìn)行此項(xiàng)檢查。檢查方法：取注射液lml，加3%氯化鈣試液1～2滴，放置10分鐘，不得出現(xiàn)渾濁成沉淀。109.配制1000mL2%鹽酸普魯卡因溶液，需要加入多少克氯化鈉使其成等滲（1%鹽酸普魯卡因的冰點(diǎn)降低值為0.12℃）A、4.5

B、4.8

C、0.45

D、0.48

E、48答案：B110.下列不屬于輸液劑的是（）。A、生理鹽水

B、山梨醇注射液

C、氨醛酸注射液

D、血漿代用液

E、魚(yú)腥草注射液答案：E解析：輸液劑的種類(lèi)：①電解質(zhì)輸液，如氯化鈉注射液（俗稱(chēng)生理鹽水）等；②營(yíng)養(yǎng)類(lèi)輸液，包括糖類(lèi)及多元醇輸液（如葡萄糖注射液、山梨醇注射液等）、氨基酸輸液（如各種復(fù)方氨基酸注射液）、脂肪乳劑輸液（如靜脈脂肪乳注射液）；③膠體類(lèi)輸液（血漿代用液），如右旋糖酐等。111.下列不屬于除去注射劑原液中鞣質(zhì)方法的是A、明膠沉淀法

B、醇溶液調(diào)pH值法

C、蒸餾法

D、聚酰胺吸附法

E、超濾法答案：C112.下列關(guān)于解決中藥注射劑刺激性問(wèn)題方法的敘述，錯(cuò)誤的是A、消除有效成分本身的刺激性

B、去除雜質(zhì)

C、增加有效成分溶解度

D、調(diào)整藥液pH

E、調(diào)整藥液滲透壓答案：C113.粉針劑中常用的填充劑是A、吐溫80

B、卵磷脂

C、甘露醇

D、苯甲醇

E、亞硫酸鈉答案：C114.關(guān)于注射用水?dāng)⑹鲥e(cuò)誤的是A、滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌制得

B、制備12h內(nèi)用完

C、為純化水經(jīng)蒸餾制得

D、60％以上密閉系統(tǒng)保存

E、80℃以上密閉系統(tǒng)保存答案：D115.供靜脈用的注射液不得添加A、乳化劑

B、抑菌劑

C、滲透壓調(diào)節(jié)劑

D、pH調(diào)節(jié)劑

E、抗氧劑答案：B116.大量注入體內(nèi)后，易導(dǎo)致溶血的是A、等滲注射液

B、低滲注射液

C、高滲注射液

D、等張注射液

E、既是等滲又是等張的注射液答案：B117.偏堿性水溶液的抗氧劑常選擇A、亞硫酸氫鈉

B、焦亞硫酸鈉

C、磷酸二氫鈉

D、亞硫酸鈉

E、碳酸氫鈉答案：D118.溶解度是指A、溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

B、溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中的溶解藥物的量

C、溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D、溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

E、溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量答案：E119.下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的論述，錯(cuò)誤的是A、溶液型注射劑應(yīng)澄明

B、靜脈輸液應(yīng)盡可能與血液等滲

C、用于配制注射液前的半成品，不需要檢查重金屬和有害元素，在成品中檢查

D、乳濁液型注射劑不能用于椎管注射

E、靜脈推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm答案：C120.關(guān)于注射劑的敘述，正確的是A、為了保證用藥安全，注射劑中必須加入適量抑菌劑

B、注射劑系指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液

C、注射劑的pH值一般應(yīng)控制在2～7的范圍內(nèi)

D、注射劑可使某些藥物發(fā)揮定位定向的局部作用

E、易水解的藥物不能制成注射劑使用答案：D121.過(guò)敏性試驗(yàn)常采用A、脊椎腔注射

B、靜脈注射

C、肌內(nèi)注射

D、皮內(nèi)注射

E、皮下注射答案：D122.亞硫酸鈉在注射劑中作為A、穩(wěn)定劑

B、pH調(diào)節(jié)劑

C、金屬離子絡(luò)合劑

D、抗氧劑

E、滲透壓調(diào)節(jié)劑答案：D123.輸液劑的滅菌多采用A、煮沸滅菌

B、干熱滅菌

C、紫外線滅菌

D、熱壓滅菌

E、微波滅菌答案：D124.配制10000ml某注射液，需加多少氯化鈉才能調(diào)成等滲（該注射液的冰點(diǎn)下降度為0.05℃）A、100g

B、90g

C、87g

D、80g

E、81g答案：E解析：氯化鈉的冰點(diǎn)降低為0.58℃，0.9%氯化鈉溶液既是等滲溶液也是等張溶液。代入公式：W=(0.52-a)/b=(0.52-0.05)/0.58≈0.81。0.81/100×10000=81g。W即配成100ml等滲溶液所需加入等滲調(diào)節(jié)劑的量，g/ml。a即未經(jīng)調(diào)整的藥物溶液引起的冰點(diǎn)下降度。B即1%(g/ml)等滲調(diào)節(jié)劑溶液所引起的冰點(diǎn)下降度。125.注射用油的質(zhì)量要求中A、皂化值越低越好

B、皂化值越高越好

C、酸值越高越好

D、酸值越低越好

E、碘值越高越好答案：D解析：注射用油的質(zhì)量要求:作為注射劑溶劑的植物油稱(chēng)為注射用油。植物油是植物種子或果實(shí)壓榨制得。供注射用的植物油主要是大豆油，此外也有麻油、茶油、花生油、橄欖油、玉米油等?！吨袊?guó)藥典》規(guī)定注射用大豆油的質(zhì)量要求如下。（1）性狀：為淡黃色的澄明液體；無(wú)臭或幾乎無(wú)臭；相對(duì)密度為0.916-0.922；折光率為1.472-1.476；酸值應(yīng)不大于0.2；皂化值應(yīng)為188-195，碘值應(yīng)為126-140。（2）檢查：注射用大豆油還應(yīng)檢查吸光度、過(guò)氧化物、不皂化物、棉子油、堿性雜質(zhì)、水分、重金屬、砷鹽、脂肪酸組成、微生物限度和無(wú)菌等。126.驅(qū)除注射劑安瓿空間的空氣，可以采取A、通入惰性氣體

B、加入鹽酸普魯卡因

C、加入焦亞硫酸鈉

D、通入純凈空氣

E、加入卵磷脂答案：A解析：注射劑灌裝后應(yīng)盡快熔封或嚴(yán)封，接觸空氣易變質(zhì)的藥物，在灌裝過(guò)程中，應(yīng)排除容器內(nèi)空氣，然后真空或填充二氧化碳或氮等氣體，立即熔封或嚴(yán)封。127.中藥注射劑所用安瓿的處理工藝為A、圓口→切割→灌水蒸煮→洗滌→干燥→滅菌

B、灌水蒸煮→切割→洗滌→圓口→滅菌

C、切割→圓口→灌水蒸煮→洗滌→干燥→滅菌

D、洗滌→切割→圓口→灌水蒸煮→干燥

E、切割→圓口→干燥→洗滌→滅菌答案：C解析：中藥注射劑所用安瓿的處理工藝為:切割→圓口→灌水蒸煮→洗滌→干燥→滅菌。128.不屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是（）。A、甲基纖維素

B、聚丙烯酸

C、卡波普

D、聚乙二醇

E、凡士林答案：E解析：水溶性基質(zhì)包括：（1）纖維素衍生物；（2）聚乙二醇。129.軟膏制備時(shí)，油脂性基質(zhì)的特點(diǎn)不包括（）。A、潤(rùn)滑無(wú)刺激

B、適宜于急性炎性滲出較多的創(chuàng)面

C、封閉皮膚表面，促進(jìn)皮膚的水合作用

D、對(duì)皮膚的保護(hù)及軟化作用強(qiáng)

E、不宜用水洗除答案：B解析：油脂性基質(zhì)包括油脂類(lèi)、類(lèi)脂類(lèi)及烴類(lèi)等，其特點(diǎn)是潤(rùn)滑、無(wú)刺激性，并能封閉皮膚表面，減少水分蒸發(fā)，促進(jìn)皮膚的水合作用，故對(duì)皮膚的保護(hù)及軟化作用比其他基質(zhì)強(qiáng)。但油膩性及疏水性大，不宜用于急性炎性滲出較多的創(chuàng)面。130.軟膏中水溶性基質(zhì)的特點(diǎn)，除了（）。A、潤(rùn)滑作用強(qiáng)

B、能吸收組織滲出液

C、無(wú)刺激性

D、釋藥較快

E、易蒸發(fā)和霉變答案：A解析：水溶性基質(zhì)由天然或合成的水溶性高分子物質(zhì)組成，能吸收組織滲出液，釋藥較快，無(wú)刺激性?？捎糜跐駶?rùn)、糜爛創(chuàng)面，但潤(rùn)滑作用較差，易失水干涸，故常加保濕劑與防腐劑，以防止蒸發(fā)與霉變。131.軟膏中常用凡士林，主要是因?yàn)槠洌ǎ?。A、不與主藥發(fā)生作用

B、適宜于有多量滲出液的患處

C、吸水性高

D、對(duì)藥物的釋放較差

E、具有適宜的稠度和涂展性答案：E解析：軟膏中常用凡士林，主要是因?yàn)槠浠瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，能與大多數(shù)藥物配伍。熔點(diǎn)為38～60℃，具有適宜的稠度和涂展性，能與蜂蠟、脂肪、植物油（除蓖麻油外）熔合。吸水性較低（約吸收5%水分），故不適宜用于有多量滲出液的傷患處。與適量的羊毛脂或膽甾醇合用，可增加其吸水性。132.羊毛脂做軟膏基質(zhì)時(shí)，有許多特點(diǎn)，除了：（）。A、熔點(diǎn)適宜

B、吸水性好

C、藥物的穿透性好

D、涂展性好

E、穩(wěn)定性好答案：D解析：羊毛脂又稱(chēng)無(wú)水羊毛脂，為淡棕黃色黏稠半固體，熔點(diǎn)36～42℃，因含膽甾醇、異膽甾醇與羥基膽甾醇及其酯而有較大的吸水性，可吸水150%、甘油140%、70%的乙醇40%。133.軟膏中常用硅油，主要是因?yàn)槠洌海ǎ?。A、親水性強(qiáng)

B、無(wú)刺激性

C、不污染衣物

D、易涂布

E、疏水性強(qiáng)答案：E解析：硅酮類(lèi)為有機(jī)硅氧化物的聚合物，俗稱(chēng)硅油。常用二甲聚硅與甲苯聚硅，其黏度隨分子量增大而增加。疏水性強(qiáng)，與羊毛脂、硬脂酸、聚山梨酯等均能混合。134.對(duì)黑膏藥的論述中，不正確的是（）。A、藥材采用油炸提取

B、所用基質(zhì)為植物油、陶丹

C、一般采用溶劑法或熱壓法制備

D、為避免刺激性，需去"火毒"

E、攤涂前加入細(xì)料藥答案：C解析：黑膏藥系指藥材、食用植物油與鉛丹（紅丹）煉制成膏料，攤涂于裱褙材料上制成的供皮膚貼敷的外用制劑。黑膏藥的制法分為藥料提取、煉油、下丹收膏、去"火毒"、攤涂等過(guò)程。135.黑膏藥中細(xì)料藥，制備時(shí)在哪個(gè)工序加入：（）。A、藥材提取

B、煉油

C、下丹成膏

D、去"火毒"

E、攤涂答案：E解析：黑膏藥制法的攤涂過(guò)程：攤涂取膏藥團(tuán)塊置適宜的容器中，在水浴上熔融，加入可溶性或揮發(fā)性的藥材，如乳香、沒(méi)藥、冰片、樟腦等可先研成細(xì)粉，等膏熬成，攤涂前加入已熔化的膏藥中混勻。136.麝香在黑膏藥制備時(shí)一般采取：（）。A、單提

B、煉油時(shí)加入

C、灘涂時(shí)以細(xì)粉加入

D、與其他藥一起提取

E、收膏時(shí)加入答案：C解析：黑膏藥制法的攤涂過(guò)程：攤涂取膏藥團(tuán)塊置適宜的容器中，在水浴上熔融，加入可溶性或揮發(fā)性的藥材，如乳香、沒(méi)藥、冰片、樟腦等可先研成細(xì)粉，等膏熬成，攤涂前加入已熔化的膏藥中混勻，貴重藥材，如麝香等可研成細(xì)粉，待膏藥攤涂后撒布于表面，攪勻。137.硅油作為油脂性軟膏基質(zhì)，其特點(diǎn)不包括A、潤(rùn)滑、易涂布

B、吸水量大

C、不污染衣物

D、對(duì)皮膚無(wú)刺激性

E、疏水性強(qiáng)答案：B解析：硅油為有機(jī)硅氧化物的聚合物，疏水性強(qiáng)。138.下列關(guān)于外用膏劑的敘述，錯(cuò)誤的是A、廣泛應(yīng)用于皮膚科與外科

B、可起局部治療作用

C、可起全身治療作用

D、按基質(zhì)及形態(tài)主要分為軟膏劑和膏藥兩大類(lèi)

E、主要供外用答案：D139.聚乙二醇作為水溶性軟膏基質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)不包括A、容易涂展

B、釋藥速度快

C、吸濕性強(qiáng)，可吸收分泌液

D、對(duì)皮膚無(wú)刺激性

E、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定答案：D140.此乳劑基質(zhì)處方中（硬脂醇220g，白凡士林250g，十二烷基硫酸鈉15g，丙二醇120g，尼泊金乙酯0.15g，蒸餾水加至1000g)，丙二醇的作用是A、W/O型乳化劑

B、O/W型乳化劑

C、增稠劑

D、保濕劑

E、防腐劑答案：D141.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是A、可用于糜爛創(chuàng)面及腔道黏膜

B、潤(rùn)滑作用較好

C、吸水性好

D、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

E、長(zhǎng)期使用可致皮膚脫水干燥答案：B142.橡膠劑中常用的填充劑是A、凡士林

B、羊毛脂

C、橡膠

D、液體石蠟

E、氧化鋅答案：E143.將藥材、植物油與鉛丹煉制成的膏料攤涂于裱褙材料上制成的供皮膚貼敷的外用制劑是A、橡膠膏劑

B、黑膏藥

C、涂膜劑

D、凝膠膏劑

E、巴布膏劑答案：B144.藥物與適宜基質(zhì)混合均勻制成的半固體外用制劑是A、凝膠膏劑

B、橡膠膏劑

C、煎膏劑

D、浸膏劑

E、軟膏劑答案：E145.下列不宜作為眼膏基質(zhì)的是A、液狀石蠟

B、羊毛脂

C、凡士林

D、甘油

E、硅酮類(lèi)答案：E146.下列關(guān)于軟膏劑乳劑型基質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是A、分為O/W型及W/O型兩類(lèi)

B、為乳狀半固體

C、可用于糜爛、潰瘍等創(chuàng)面

D、遇水不穩(wěn)定的藥物不宜制成乳劑型軟膏

E、O/W型乳劑易干燥、發(fā)霉，常需加入保濕劑和防腐劑答案：C147.橡膠膏劑制備中常用的浸膠溶媒是A、水

B、甲醇

C、乙醇

D、石油醚

E、汽油答案：E148.下列軟膏基質(zhì)中，水合作用最強(qiáng)的是A、花生油

B、一價(jià)皂

C、平平加0

D、司盤(pán)80

E、聚乙二醇400答案：A149.聚乙二醇作為軟膏基質(zhì)，其優(yōu)點(diǎn)不包括A、藥物釋放和滲透較快

B、吸水性好

C、易于清洗

D、長(zhǎng)期使用可潤(rùn)滑、濕潤(rùn)皮膚

E、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定答案：D150.下列水合作用最強(qiáng)的軟膏基質(zhì)是A、油脂性基質(zhì)

B、W/O型乳劑基質(zhì)

C、O/W型乳劑基質(zhì)

D、水溶性基質(zhì)

E、膠體型基質(zhì)答案：A151.紅丹是黑膏藥制備的重要原料，其主要成分為A、三氧化鐵

B、四氧化三鉛

C、硫酸亞鐵

D、硫酸銅

E、硅酸鹽答案：B152.凡士林、羊毛脂在橡膠膏劑中的作用為A、乳化劑

B、增黏劑

C、填充劑

D、軟化劑

E、潤(rùn)滑劑答案：D153.橡膠膏劑的制備方法為A、溶劑法

B、研合法

C、熔合法

D、乳化法

E、熱熔法答案：A154.TTS的含義是A、經(jīng)皮吸收因素

B、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)

C、經(jīng)皮吸收過(guò)程

D、經(jīng)皮吸收途徑

E、經(jīng)皮吸收原理答案：B155.聚乙二醇作為軟膏基質(zhì)時(shí)常以適當(dāng)比例不同分子量的聚乙二醇相互配合，這樣操作的目的是A、改善藥物的溶解度

B、增加透皮作用

C、增加吸水性

D、制成稠度適宜的基質(zhì)

E、防止軟膏失水干燥答案：D156.軟膏劑所用基質(zhì)不包括A、羊毛脂

B、可可豆脂

C、卡波姆

D、聚乙二醇

E、凡士林答案：B157.質(zhì)量檢查時(shí)，需要進(jìn)行軟化點(diǎn)測(cè)定的劑型是A、糊劑

B、黑膏藥

C、巴布劑

D、眼膏劑

E、軟膏劑答案：B158.與皮脂分泌物相近，可提高軟膏中藥物滲透性的基質(zhì)是A、凡士林

B、卡波沫

C、聚乙二醇

D、羊毛脂

E、硅膠答案：D159.在油脂性基質(zhì)中有適宜的稠度和涂展性的基質(zhì)是A、羊毛脂

B、凡士林

C、蜂蠟

D、豚脂

E、液狀石蠟答案：B160.有關(guān)黑膏藥的論述中，錯(cuò)誤的是A、攤涂前加入細(xì)料藥

B、一般采用溶劑法或熱壓法制備

C、藥材采用油炸提取

D、所用基質(zhì)為植物油、陶丹

E、為避免刺激性，需去"火毒"答案：B161.有適宜的稠度和涂展性的油脂性基質(zhì)是A、凡士林

B、羊毛脂

C、液狀石蠟

D、豚脂

E、蜂蠟答案：A162.黑膏藥制備過(guò)程中反應(yīng)生成脂肪酸鉛鹽的過(guò)程為A、去"火毒"

B、藥材提取

C、攤涂

D、下丹成膏

E、煉油答案：D163.軟膏劑可用于下列情況，除了：（）。A、慢性皮膚病

B、對(duì)皮膚、黏膜起保護(hù)作用

C、對(duì)皮膚、黏膜起潤(rùn)滑作用

D、對(duì)皮膚、黏膜起局部治療作用

E、急性損傷的皮膚答案：E解析：軟膏劑多用于慢性皮膚病，對(duì)皮膚、黏膜起保護(hù)、潤(rùn)滑和局部治療作用，急性損傷的皮膚不能使用軟膏劑。軟膏劑中的藥物通過(guò)透皮吸收，也可產(chǎn)生全身治療作用。164.下列軟膏基質(zhì)中釋藥穿透吸收最好的是：（）。A、蜂蠟

B、羊毛脂

C、硅油

D、乳劑型基質(zhì)

E、植物油答案：D解析：軟膏中藥物的釋放在乳劑型基質(zhì)中最快（與基質(zhì)具有表面活性有關(guān)），動(dòng)物油脂中次之，植物油中又次之，烴類(lèi)基質(zhì)中最差。165.不屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是：（）。A、羊毛脂

B、凡士林

C、卡波普

D、蜂蠟

E、硅油答案：C解析：油脂性基質(zhì)分為以下幾種：（1）油脂類(lèi)。系從動(dòng)、植物取得的高級(jí)脂肪酸甘油酯及其混合物。常用的有豚脂、植物油、氫化植物油等。（2）類(lèi)脂類(lèi)。系高級(jí)脂肪酸與高級(jí)醇的酯類(lèi)。常用品種有：①羊毛脂又稱(chēng)無(wú)水羊毛脂；②蜂蠟又稱(chēng)黃蠟。此外，還有蟲(chóng)白蠟、鯨蠟。（3）烴類(lèi)系。石油分餾得到的烴的混合物，大部分為飽和烴類(lèi)，其性質(zhì)穩(wěn)定，很少與主藥發(fā)生作用。不易被皮膚吸收，適用于保護(hù)性軟膏。常用的品種有：①凡士林；②固體石蠟和液狀石蠟。（4）硅酮類(lèi)。為有機(jī)硅氧化物的聚合物，俗稱(chēng)硅油。常用二甲聚硅與甲苯聚硅。166.對(duì)急癥患者，要求藥效迅速，不宜用（）。A、注射劑

B、氣霧劑

C、膏藥

D、舌下片

E、滴丸答案：C解析：由于病有緩急，證有表里，須因病施治，對(duì)癥下藥,因此，對(duì)劑型的要求也各不相同。急癥患者，為使藥效迅速宜用湯劑、注射劑、氣霧劑、舌下含片及口服液等；對(duì)于藥物作用需要持久者，則可用丸劑、膏藥、緩釋片劑，混懸型注射劑或其他長(zhǎng)效制劑。167.關(guān)于軟膏劑制備方法敘述錯(cuò)誤的是A、不耐熱的藥物可采用研和法制備

B、在常溫下不能均勻混合的基質(zhì)可采用熔和法制備

C、乳膏劑可采用乳化法制備

D、O/W型乳劑基質(zhì)適用于分泌物較多的皮膚病

E、水溶性基質(zhì)的處方中應(yīng)加入保濕劑與防腐劑答案：D解析：O/W型乳劑基質(zhì)用于分泌物較多的皮膚病時(shí)，可與分泌物一同重新進(jìn)入皮膚而使炎癥惡化。168.制備黑膏藥的工藝流程正確的是A、煉油→藥料提取→去"火毒"→下丹成膏→攤涂

B、煉油→藥料提取→下丹成膏→去"火毒"→攤涂

C、藥料提取→煉油→下丹成膏→去"火毒"→攤涂

D、藥料提取→下丹成膏→煉油→攤涂→去"火毒"

E、藥料提取→去"火毒"→煉油→下丹成膏→攤涂答案：C169.聚乙二醇做軟膏基質(zhì)時(shí)，有許多特點(diǎn)，除了（）。A、不同分子量混合，可制成稠度適宜的基質(zhì)

B、吸濕性好

C、藥物的穿透性好

D、長(zhǎng)期使用皮膚潤(rùn)滑

E、無(wú)刺激性，耐熱答案：D解析：聚乙二醇對(duì)人體無(wú)毒性，無(wú)刺激性，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；能與水、乙醇、丙酮及氯仿混溶。吸濕性好，可吸收分泌液，但易洗滌?？膳c多數(shù)藥物配伍，因藥物釋放和滲透較快，可充分發(fā)揮作用。本品與苯甲酸、鞣酸、苯酚等混合可使基質(zhì)過(guò)度軟化；可降低酚類(lèi)防腐劑的防腐能力；長(zhǎng)期使用可致皮膚干燥。170.一般認(rèn)為藥物的主要吸收途徑是A、角質(zhì)層細(xì)胞及其細(xì)胞間隙

B、毛囊

C、皮脂腺

D、汗腺

E、皮下組織答案：A171.中藥油膏常用的熔合物基質(zhì)來(lái)源于A、豆油與磷脂

B、吐溫與凡士林

C、磷脂與石蠟

D、麻油與硅酮

E、麻油與蜂蠟答案：E172.羊毛脂因過(guò)于黏稠而不宜單用，常加入下列哪種物質(zhì)以改善其吸水性和滲透性A、植物油

B、凡士林

C、蜂蠟

D、液狀石蠟

E、硅酮類(lèi)答案：B173.下丹時(shí)的溫度應(yīng)為A、320℃

B、200℃

C、220℃

D、300℃

E、270℃答案：E174.聚山梨酯類(lèi)屬于A、油脂性基質(zhì)

B、O/W型乳劑基質(zhì)

C、型乳劑基質(zhì)

D、水溶性基質(zhì)

E、聚乙二醇基質(zhì)答案：B175.下列關(guān)于眼膏劑的敘述，錯(cuò)誤的是A、為滅菌制劑

B、應(yīng)均勻、細(xì)膩

C、不得檢出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌

D、常用的基質(zhì)為羊毛脂8份、液狀石蠟1份、凡士林1份混合而成

E、可加入防腐劑等附加劑答案：D176.制備黑膏藥常選用的植物油是A、菜籽油

B、大豆油

C、花生油

D、麻油

E、棉籽油答案：D177.軟膏中油脂性基質(zhì)選用的滅菌方法最好是A、濕熱滅菌法

B、濾過(guò)除菌法

C、干熱空氣滅菌法

D、火焰滅菌法

E、紫外線滅菌答案：C解析：干熱空氣滅菌法系指利用高溫干熱空氣達(dá)到滅菌的方法。一般需160℃～170℃維持2h以上。本法適用于玻璃器皿、搪瓷容器及油性和惰性輔料，如液體石蠟、油類(lèi)、脂肪178.松香在橡膠膏劑中的作用是A、增黏劑

B、軟化劑

C、乳化劑

D、填充劑

E、矯味劑答案：A179.涂膜劑常用的成膜材料是A、甘油

B、聚乙烯醇縮甲乙醛

C、鄰苯二甲酸二丁酯

D、丙酮

E、丙二醇答案：B180.羊毛脂作為油脂性軟膏基質(zhì)，其優(yōu)點(diǎn)不包括A、熔點(diǎn)適宜

B、吸水性好

C、無(wú)刺激性

D、潤(rùn)滑作用差

E、穩(wěn)定性好答案：D181.下列有關(guān)眼膏劑的論述，錯(cuò)誤的是A、應(yīng)均勻、細(xì)膩

B、在潔凈、無(wú)菌條件下制備

C、易涂布于眼部，便于藥物分散和吸收

D、對(duì)眼部無(wú)刺激性，無(wú)微生物污染

E、不溶性藥材應(yīng)用適宜的方法制成細(xì)粉答案：E182.黑膏藥制備過(guò)程中，反應(yīng)生成脂肪酸鉛鹽的過(guò)程為A、藥材提取

B、煉油

C、下丹成膏

D、去"火毒"

E、攤涂答案：C183.在水中浸泡以減輕刺激性的黑膏藥制備過(guò)程為A、藥材提取

B、煉油

C、下丹成膏

D、去"火毒"

E、攤涂答案：D184.黑膏藥的工藝流程是A、煉油→下丹成膏→藥料提取→去"火毒"→攤涂

B、藥料提取→去"火毒"→煉油→下丹成膏→攤涂

C、藥料提取→煉油→下丹成膏→去"火毒"→攤涂

D、藥料提取→煉油→去"火毒"→下丹成膏→攤涂

E、藥料提取→煉油→攤涂→下丹成膏→去"火毒"答案：C185.外用膏劑中藥物透皮吸收過(guò)程包括A、浸潤(rùn)、滲透

B、釋放、穿透、吸收

C、滲透、擴(kuò)散

D、解吸、溶解、擴(kuò)散

E、浸潤(rùn)、滲透、解吸、溶解、擴(kuò)散答案：B解析：外用膏劑中藥物透皮吸收包括釋放、穿透及吸收三個(gè)階段。釋放系指藥物從基質(zhì)中脫離出來(lái)并擴(kuò)散到皮膚或黏膜表面；穿透系指藥物通過(guò)表皮進(jìn)入真皮、皮下組織，對(duì)局部組織起治療作用；吸收系指藥物透過(guò)皮膚或黏膜通過(guò)血管或淋巴管進(jìn)入體循環(huán)而產(chǎn)生全身作用。186.下列錯(cuò)誤論述眼膏劑的是A、應(yīng)均勻、細(xì)膩

B、在潔凈、無(wú)菌條件下制備

C、易涂布于眼部，便于藥物分散和吸收

D、對(duì)眼部無(wú)刺激性，無(wú)微生物污染

E、不溶性藥材應(yīng)用適宜的方法制成細(xì)粉答案：E解析：眼用半固體制劑基質(zhì)應(yīng)過(guò)濾滅菌，不溶性藥物應(yīng)預(yù)先制成極細(xì)粉。眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩、無(wú)刺激性，并易涂布于眼部便于藥物分散和吸收。眼用制劑的含量均勻度等應(yīng)符合要求。187.處方中如有乳香、沒(méi)藥、冰片等，在黑膏藥制備中哪個(gè)工序中加入為妥A、藥材提取

B、煉油

C、下丹成膏

D、去"火毒"

E、攤涂答案：E解析：膏藥系指飲片、食用植物油與紅丹（鉛丹）或官粉（鉛粉）煉制成膏料，攤涂于裱背材料上制成的供皮膚貼敷使用的外用制劑。前者稱(chēng)為黑膏藥，后者稱(chēng)為白膏藥。所以處方中如有乳香、沒(méi)藥、冰片等，在黑膏藥制備中攤涂工序中加入為妥。188.藥物或藥材提取物與適宜的親水性基質(zhì)及適宜輔料混勻后，涂布與裱褙材料上制成的外用貼膏劑A、涂膜劑

B、糊劑

C、橡膠膏劑

D、巴布劑

E、白膏藥答案：D解析：巴布劑：巴布劑是一種外用貼膏劑，在日本有較久的應(yīng)用歷史。系藥材提取物、藥材或/和化學(xué)藥物與適宜的親水性基質(zhì)混合后，被涂布在背襯材料上制成的貼膏劑，由背襯（常用無(wú)紡布、彈力布）、膏體、防黏膜（膏體表面的隔離膜）組成。189.下列軟膏基質(zhì)中，藥物吸收最好的是A、羊毛脂

B、凡士林

C、乳劑基質(zhì)

D、蜂蠟

E、聚乙二醇答案：C解析：乳劑型基質(zhì)由水相、油相和乳化劑組成。乳劑型基質(zhì)可分為水包油（O/W）型與油包水（W/O）型兩類(lèi)。由于表面活性劑的作用，本類(lèi)基質(zhì)對(duì)油或水均有一定親和力，有利藥物的釋放與穿透，可吸收創(chuàng)面滲出物，易涂布、易清洗?？捎糜趤喖毙?、慢性、無(wú)滲出的皮膚病，忌用于糜爛、潰瘍及化膿性創(chuàng)面。遇水不穩(wěn)定的藥物不宜制成乳劑型軟膏。190.下列不屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是A、硅酮

B、凡士林

C、聚乙二醇

D、蜂蠟

E、羊毛脂答案：C解析：油脂性基質(zhì)主要包括油脂類(lèi)、類(lèi)脂類(lèi)、烴類(lèi)和硅酮類(lèi)。1、油脂類(lèi)：系從動(dòng)物或植物中獲得的高級(jí)脂肪酸甘油酯及其混合物。常用的有動(dòng)、植物油，氫化植物油等。植物油常與熔點(diǎn)較高的蠟類(lèi)熔合制成稠度適宜的基質(zhì)，如中藥油膏常用麻油與蜂蠟熔合為基質(zhì)。2、類(lèi)脂類(lèi)：系高級(jí)脂肪酸與高級(jí)脂肪醇的酯類(lèi)，其物理性質(zhì)與油脂類(lèi)相似。有羊毛脂、蜂蠟。3、烴類(lèi)：系石油分餾得到的多種高級(jí)烴的混合物，大部分為飽和烴類(lèi)。性質(zhì)穩(wěn)定，很少與藥物發(fā)生作用。不易被皮膚吸收，尤適用于保護(hù)性軟膏。如凡士林、石蠟與液體石蠟。4、硅酮類(lèi)：為有機(jī)硅氧化物的聚合物，俗稱(chēng)硅油。191.以甘油明膠為基質(zhì)的栓劑，不具備下列哪個(gè)特點(diǎn)（）。A、具有彈性，不宜折斷

B、適用于鞣酸等藥物

C、體溫時(shí)不熔融

D、藥物溶出速度可由明膠、水、甘油三者的比例調(diào)節(jié)

E、陰道栓常用基質(zhì)答案：B解析：甘油明膠系用明膠、甘油與水制成，具有彈性，不易折斷，在體溫時(shí)不熔融，但可緩緩溶于分泌液中，藥物溶出速度可隨水、明膠、甘油三者的比例不同而改變，甘油與水的含量越高越易溶解。192.下列不能單獨(dú)作為栓劑基質(zhì)的是：（）。A、甘油明膠

B、蜂蠟

C、半合成山蒼子油脂

D、吐溫-61

E、氫化油答案：B解析：栓劑常用基質(zhì)分為以下兩種：（1）油脂性基質(zhì)：①可可豆脂；②半合成或全合成脂肪酸甘油酯。（2）水溶性與親水性基質(zhì)：①甘油明膠；②聚乙二醇類(lèi)。此外，尚有聚氧乙烯（40）硬脂酸酯Polyoxyli（40）Steams，商品代號(hào)"S－40"、吐溫－61等。193.將水溶性藥物制成起效迅速的栓劑，應(yīng)選用下列哪種基質(zhì)：（）。A、吐溫-61

B、甘油明膠

C、半合成椰子油脂

D、聚乙二醇

E、聚氧乙烯（40）硬脂酸鈉答案：C解析：半合成或全合成脂肪酸甘油酯為目前較理想的一類(lèi)油脂性栓劑基質(zhì)，具有不同的熔點(diǎn)，可按不同藥物的要求來(lái)選擇；熔點(diǎn)距較短，抗熱性能好；乳化能力強(qiáng)；所含的不飽和基團(tuán)較少，不易酸敗，貯藏中也比較穩(wěn)定。常用的有半合成椰子油酯、半合成山蒼籽油酯、半合成棕櫚油酯。全合成脂肪酸甘油脂有硬脂酸丙二醇酯等。194.聚乙二醇作為栓劑的基質(zhì)其特點(diǎn)有（）。A、多為二種或二種以上不同分子量的聚乙二醇合用

B、遇體溫熔化

C、對(duì)直腸無(wú)刺激

D、制成的栓劑夏天易軟化，需冷藏

E、不宜吸濕受潮答案：A解析：聚乙二醇類(lèi)為一類(lèi)由環(huán)氧乙烷聚合而成的雜鏈聚合物。其水溶性、吸濕性及蒸氣壓隨著平均分子量的增加而下降，常以兩種或兩種以上的不同分子量的聚乙二醇加熱熔融制得理想稠度的栓劑基質(zhì)。本品遇體溫不熔化，能緩緩溶于直腸體液中，但對(duì)直腸黏膜有刺激作用。易吸濕受潮變形。195.錯(cuò)誤敘述栓劑的是A、可起局部作用

B、可起全身作用

C、是半固體制劑

D、可避免藥物對(duì)胃黏膜的刺激

E、栓劑中可加入表面活性劑答案：C解析：栓劑系指藥材提取物或藥材細(xì)粉與適宜基質(zhì)制成，供肛門(mén)、陰道等腔道給藥的固體制劑。196.栓劑中不溶性藥物與基質(zhì)混合，一般應(yīng)粉碎過(guò)（）。A、2號(hào)篩

B、3號(hào)篩

C、4號(hào)篩

D、5號(hào)篩

E、6號(hào)篩答案：E解析：加入栓劑不溶性藥物時(shí)，除特殊要求外，一般應(yīng)粉碎成細(xì)粉，過(guò)六號(hào)篩，再與基質(zhì)混勻。197.用熱熔法制備栓劑的正確工藝流程是：（）。A、基質(zhì)加入藥物→混合→傾入模具中至稍溢出?？凇尚?/p>

B、基質(zhì)熔融加入藥物→混合→傾入模具中至稍溢出模口→取出→包裝

C、基質(zhì)熔融加入藥物→混合→傾入模具中至稍溢出模口→冷藏→取出→包裝

D、基質(zhì)熔融加入藥物→研勻→搓成型→包裝

E、基質(zhì)熔融加入藥物→混合→取出→包裝答案：C解析：熱熔法制備栓劑的工藝流程為：熔融基質(zhì)、加人藥物（混勻）、注模、冷卻、刮削、取出。198.制備油脂性的栓劑，常用的潤(rùn)滑劑為：（）。A、肥皂、甘油、95%乙醇

B、甘油

C、肥皂、水

D、植物油

E、液狀石蠟答案：A解析：栓劑模孔需用潤(rùn)滑劑潤(rùn)滑，以便于冷凝后取出栓劑。常用的有二類(lèi)：①油脂性基質(zhì)的栓劑常用肥皂、甘油各1份與90%乙醇5份制成的醇溶液。②水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑常用油性潤(rùn)滑劑，如液狀石蠟、植物油等。199.關(guān)于栓劑的基質(zhì)--合成脂肪酸甘油酯說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、屬于油脂性基質(zhì)

B、熔距較短，抗熱性能好

C、乳化能力強(qiáng)

D、所含的不飽和基團(tuán)較少，容易酸敗

E、具有不同的熔點(diǎn)，可按不同藥物的要求進(jìn)行選擇答案：D解析：脂肪酸甘油酯中的脂肪酸為部分氫化的植物油，不飽和基團(tuán)較少，穩(wěn)定性增加。200.能夠使大部分藥物避免肝臟首過(guò)作用破壞的劑型是A、包衣片

B、微囊片

C、軟膠囊

D、顆粒劑

E、栓劑答案：E201.在軟膏、滴丸、栓劑中經(jīng)常作為基質(zhì)的是A、聚乙二醇

B、液狀石蠟

C、凡士林

D、可可豆脂

E、羊毛脂答案：A202.下列不適宜用于陰道栓基質(zhì)的是A、甘油明膠

B、可可豆脂

C、聚乙二醇

D、聚氧乙烯(40)硬脂酸酯

E、吐溫-61答案：B203.不能單獨(dú)為栓劑基質(zhì)的是A、氫化油

B、半合成山蒼子油脂

C、蜂蠟

D、甘油明膠

E、PEG類(lèi)答案：C204.下列有關(guān)肛門(mén)栓劑的敘述，正確的是A、需要進(jìn)行溶散時(shí)限檢查

B、能發(fā)揮局部與全身治療作用

C、栓劑不能加入表面活性劑、稀釋劑、吸收劑等

D、栓劑為半固體劑型

E、可以使全部藥物避免肝臟首過(guò)答案：B205.可可豆脂具有A、乳化能力

B、同質(zhì)多品性

C、吸附性能

D、高溶解性能

E、較強(qiáng)的可塑性答案：B206.下列關(guān)于可可豆脂的敘述，錯(cuò)誤的是A、是一種固體脂肪

B、遇體溫能迅速融化

C、為同質(zhì)多晶型

D、使用時(shí)應(yīng)緩緩加熱升溫，使晶體轉(zhuǎn)型而增加成型性

E、其代用品有香果脂、烏桕脂等答案：D207.下列關(guān)于栓劑基質(zhì)要求的敘述，錯(cuò)誤的是A、具有適宜的稠度、黏著性、涂展性

B、無(wú)毒，無(wú)刺激性，無(wú)過(guò)敏性

C、水值較高，能混入較多的水

D、與主藥無(wú)配伍禁忌

E、在室溫下應(yīng)有適宜的硬度，塞入腔道時(shí)不變形亦不破裂，在體溫下易軟化、熔化或溶解答案：A208.具有同質(zhì)多晶性的栓劑基質(zhì)是A、甘油明膠

B、半合成椰子油酯

C、聚氧乙烯(40)硬脂酸酯

D、聚乙二醇

E、可可豆脂答案：E209.水溶性基質(zhì)栓劑的制備多采用A、搓捏法

B、冷壓法

C、熱熔法

D、融合法

E、溶劑法答案：C210.錯(cuò)誤敘述栓劑的是（）。A、塞入直腸的深度影響藥物的吸收

B、可以使全部藥物避免肝臟首過(guò)作用

C、制備栓劑最為常用的是熱熔法

D、栓劑應(yīng)無(wú)刺激性，并有適宜的硬度

E、可發(fā)揮局部與全身治療作用答案：B解析：栓劑中的藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形要完整光滑；塞入腔道后應(yīng)無(wú)刺激性，應(yīng)能融化、軟化或溶化，并與分泌液混合，逐漸釋放出藥物，產(chǎn)生局部或全身作用；應(yīng)有適宜的硬度，以免在包裝或貯存時(shí)變形。中下直腸靜脈吸收可避免肝臟首過(guò)作用。栓劑的最常用制法是熱熔法。211.能夠避免肝臟對(duì)藥物首過(guò)作用的劑型是：（）。A、骨架片

B、β－CD包合物

C、軟膠囊

D、腸溶衣片

E、栓劑答案：E解析：栓劑的作用特點(diǎn)是：①藥物不受或少受胃腸道pH或酶的破壞；②避免藥物對(duì)胃黏膜的刺激性；③中下直腸靜脈吸收可避免肝臟首過(guò)作用；④適宜于不能或不愿口服給藥的患者；⑤可在腔道起潤(rùn)滑、抗菌、殺蟲(chóng)、收斂、止痛、止癢等局部作用。212.雙黃連栓的基質(zhì)為半合成脂肪酸酯，一般選用的潤(rùn)滑劑是A、液狀石蠟

B、麻油、90%乙醇以一定比例混合制成的醇溶液

C、甘油、水

D、軟肥皂、甘油、90%的乙醇以一定比例混合制成的醇溶液

E、軟肥皂答案：D213.油脂性基質(zhì)以熱熔法制備栓劑，常用的潤(rùn)滑劑是A、肥皂、甘油、90%乙醇(1：1：5)

B、甘油

C、肥皂、水(5：1)

D、植物油

E、液狀石蠟答案：A214.下列有關(guān)栓劑的敘述，錯(cuò)誤的是A、可起局部作用

B、可起全身作用

C、是半固體制劑

D、可避免藥物對(duì)胃黏膜的刺激

E、栓劑中可加入表面活性劑答案：C215.對(duì)栓劑基質(zhì)的要求不包括A、在體溫下保持一定的硬度

B、不影響主藥的作用

C、不影響主藥的含量測(cè)量

D、與制備方法相適宜

E、水值較高，能混入較多的水答案：D216.甘油明膠作為水溶性親水基質(zhì)，正確的是A、在體溫時(shí)熔融

B、藥物的溶出與基質(zhì)的比例無(wú)關(guān)

C、基質(zhì)的一般用量明膠與甘油等量

D、甘油與水的含量越高成品質(zhì)量越好

E、常作為肛門(mén)栓的基質(zhì)答案：C217.制成栓劑后，夏天不軟化，但易吸潮的基質(zhì)是A、甘油明膠

B、聚乙二醇

C、半合成山蒼子油脂

D、香果脂

E、吐溫61答案：B218.水溶性基質(zhì)栓全部溶解的時(shí)間應(yīng)在A、20分鐘

B、30分鐘

C、40分鐘

D、50分鐘

E、60分鐘答案：E219.油脂性基質(zhì)栓全部融化、軟化，或觸無(wú)硬心的時(shí)間應(yīng)在A、20分鐘

B、30分鐘

C、40分鐘

D、50分鐘

E、60分鐘答案：B220.下列正確敘述肛門(mén)栓劑的是A、需要進(jìn)行溶散時(shí)限檢查

B、能發(fā)揮局部與全身治療作用

C、栓劑不能加入表面活性劑、稀釋劑、吸收劑等

D、栓劑為半固體劑型

E、可以使全部藥物避免肝臟首過(guò)答案：B解析：直腸栓：常用于治療痔瘡，是一種外觀似圓錐形或魚(yú)雷形的固體，熔點(diǎn)與體溫接近，塞人后能迅速熔化、軟化或溶解，產(chǎn)生局部和全身的治療作用。221.下列哪個(gè)不能單獨(dú)作為栓劑的基質(zhì)A、甘油明膠

B、明膠

C、半合成山蒼子油脂

D、聚乙二醇

E、可可豆脂答案：B解析：栓劑的水溶性基質(zhì)有甘油明膠，系用明膠、甘油與水制成，有彈性，不易折斷，但塞入腔道后可緩慢溶于分泌液中，延長(zhǎng)藥物的療效。其溶出速率可隨水、明膠、甘油三者的比例改變而改變，甘油與水的含量越高，越易溶解。甘油能防止栓劑干燥，通常用水：明膠：甘油=10：20：70的配比。明膠不能單獨(dú)作為栓劑的基質(zhì)。222.藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比稱(chēng)為A、熱原

B、親水親油平衡值

C、曇點(diǎn)

D、等滲

E、置換價(jià)答案：E解析：置換價(jià)是用以計(jì)算栓劑基質(zhì)用量的參數(shù)，一定體積藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比值稱(chēng)為該藥物對(duì)某基質(zhì)的置換價(jià)。223.對(duì)硬膠囊論述正確的是：（）。A、膠囊劑的規(guī)格為數(shù)字越大，容積越大

B、充填的藥物一定是顆粒

C、囊材中含有明膠、甘油、二氧化鈦、食用色素等

D、充填好的現(xiàn)膠囊不用除粉或打光

E、硬膠囊充填時(shí)不必考慮藥料性質(zhì)答案：C解析：硬膠囊劑系指將藥材提取物與藥粉或輔料制成的均勻粉末或顆粒填于空心膠囊中制成的劑型。224.硬膠囊與散劑在質(zhì)檢項(xiàng)目中不同點(diǎn)為（）。A、藥物水分含量不超過(guò)9%

B、裝量差異檢查

C、衛(wèi)生學(xué)檢查

D、檢查外觀

E、檢查藥物的粉末細(xì)度答案：E解析：散劑和膠囊劑的質(zhì)量評(píng)定包括以下幾點(diǎn)：(1)散劑的質(zhì)量要求：除另有規(guī)定外，按《中國(guó)藥典》要求，散劑一般應(yīng)為細(xì)粉，兒科及外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉，散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致；(2)膠囊劑的質(zhì)量評(píng)定：①水分。硬膠囊應(yīng)測(cè)定水分。照《中國(guó)藥典》2005年版（一部）附錄ⅨH"水分測(cè)定法"測(cè)定，除另有規(guī)定外，不得過(guò)9.0%；②裝量差異。除另有規(guī)定外，膠囊劑應(yīng)測(cè)定裝量差異，應(yīng)符合《中國(guó)藥典》2005年版（一部）膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)規(guī)定；③崩解時(shí)限。除另有規(guī)定外，照《中國(guó)藥典》2005年版（一部）附錄ⅫA"崩解時(shí)限檢查法"檢查，除另有規(guī)定外，硬膠囊劑應(yīng)在30分鐘內(nèi)、軟膠囊劑應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解并通過(guò)篩網(wǎng)（囊殼碎片除外）；④微生物限度。照《中國(guó)藥典》2005年版（一部）附錄ⅫC"微生物限度檢查法"檢查，應(yīng)符合規(guī)定。225.不必進(jìn)行水分檢測(cè)的是（）。A、顆粒劑

B、硬膠囊

C、軟膠囊

D、散劑

E、濃縮水蜜丸答案：C解析：硬膠囊應(yīng)測(cè)定水分。照《中國(guó)藥典》2005年版（一部）附錄ⅨH"水分測(cè)定法"測(cè)定，除另有規(guī)定外，不得過(guò)9.0%。軟膠囊不必進(jìn)行水分檢測(cè)。226.硬膠囊內(nèi)容物的水分不得超過(guò)：（）。A、5.0%

B、9.0%

C、12.0%

D、15.0%

E、3.0%答案：B解析：硬膠囊應(yīng)測(cè)定水分。照《中國(guó)藥典》2005年版（一部）附錄ⅨH"水分測(cè)定法"測(cè)定，除另有規(guī)定外，不得過(guò)9.0%。227.關(guān)于硬膠囊藥物填充說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、揮發(fā)油應(yīng)先用吸收劑或方中其他藥物細(xì)粉吸收后再填充

B、劑量小的藥物或細(xì)料藥可直接粉碎成粗粉，混勻后填充

C、易引濕或混合后發(fā)生共熔的藥物可分別加適量稀釋劑稀釋混勻后再填充

D、疏松性藥物可加適量乙醇或液狀石蠟混勻后填充

E、麻醉藥、毒劇藥應(yīng)稀釋后填充答案：B解析：劑量小的藥物或細(xì)料藥可直接粉碎成細(xì)粉，過(guò)六號(hào)篩，混勻后填充。228.1號(hào)膠囊的容積是A、1.42ml

B、0.95ml

C、0.67ml

D、0.48ml

E、0.37ml答案：D解析：空膠囊規(guī)格由大到小分為000、00、0、1、2、3、4、5號(hào)共8種，容積(ml±10%)分別為1.42、0.95、0.67、0.48、0.37、0.27、0.20、0.13。229.制備膠囊殼的工藝流程正確的是A、溶膠→蘸膠→干燥→拔殼→截割→整理

B、蘸膠→溶膠→干燥→拔殼→截割→整理

C、溶膠→干燥→蘸膠→拔殼→截割→整理

D、溶膠→蘸膠→拔殼→干燥→整理→截割

E、溶膠→蘸膠→干燥→截割→拔殼→整理→染色答案：A230.制備空膠囊時(shí)加入二氧化鈦的作用是A、增塑

B、增加膠液的凝結(jié)力

C、著色