伴性遺傳和人類遺傳病課件

伴性遺傳、性別決定

人類遺傳病與優(yōu)生1學(xué)習(xí)交流PPT伴性遺傳、性別決定

人類遺傳病與優(yōu)生1學(xué)習(xí)交流PPT一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體2學(xué)習(xí)交流PPT一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY女性男性性染色體染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論23學(xué)習(xí)交流PPT女性男性性染色體染色體分組分類性別圖解色盲（由X染色體上的隱性基因控制）XBXB

正常XBXb

攜帶者XbXb

患病XBY正常XbY患病

二.伴性遺傳概念：有些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象4學(xué)習(xí)交流PPT色盲（由X染色體上的隱性基因控制）XBXB正常XBY遺傳特點(diǎn)：①往往是男性患者多于女性患者②交叉遺傳：男性的紅綠色盲基因從母親傳來，以后只能傳給他的女兒③隔代遺傳：一般地說，此病由男性通過他的女兒傳給他的外孫，父親決不傳給兒子5學(xué)習(xí)交流PPT遺傳特點(diǎn)：5學(xué)習(xí)交流PPT血友?。?/p>

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG）(一種凝血因子)，所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.6學(xué)習(xí)交流PPT血友病：血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG三.人類遺傳病與優(yōu)生優(yōu)生措施遺傳病與優(yōu)生類型7學(xué)習(xí)交流PPT三.人類遺傳病與優(yōu)生優(yōu)生措施遺傳病與優(yōu)生類型7學(xué)習(xí)交流PP(1)單基因遺傳?。褐甘?/p>

控制的遺傳病(2)多基因遺傳病：指由

控制的人類遺傳病(3)染色體異常遺傳?。喝说娜旧w發(fā)生異常所引起的遺傳病一對等位基因多對等位基因8學(xué)習(xí)交流PPT(1)單基因遺傳病：指受控制的遺傳病一對等位基因單基因遺傳病伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體顯性常染色體隱性伴Y抗V-D佝僂病假肥大癥、血友病并/多指、軟骨發(fā)育不全苯丙酮尿癥、白化病外耳道多毛9學(xué)習(xí)交流PPT單基因遺傳病伴X顯性遺傳抗V-D佝僂病9學(xué)習(xí)交流PPT多基因遺傳病由多對基因控制的遺傳病唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓

無腦兒；青少年型糖尿病特點(diǎn)家族聚集現(xiàn)象容易受環(huán)境影響在群體中發(fā)病率比較高10學(xué)習(xí)交流PPT多基因遺傳病由多對基因控制的遺傳病唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓

染色體異常遺傳病常染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）21三體綜合征、貓叫綜合征性染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）性腺發(fā)育不良（女性，缺少一條X染色體）減I：同源染色體沒有分離，而走向同一極減II：著絲點(diǎn)已分裂，但姐妹染色單體沒有分離，而走向同一極在減數(shù)分裂過程中出錯(cuò)（數(shù)目異常）11學(xué)習(xí)交流PPT染色體異常遺傳病常染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）減I：同源染色體沒2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系12學(xué)習(xí)交流PPT2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系12學(xué)習(xí)交流PPT禁止

：最簡單有效的方法進(jìn)行

．提倡

．

：常用方法有羊水檢查、B超、孕婦血細(xì)胞檢查、絨毛細(xì)胞檢查、基因診斷等優(yōu)點(diǎn)：在妊娠早期就可以將有嚴(yán)重遺傳病或嚴(yán)重畸形的胎兒及時(shí)檢查出來優(yōu)生措施近親結(jié)婚遺傳咨詢“適齡生育”（女：24—29歲）產(chǎn)前診斷13學(xué)習(xí)交流PPT禁止：最簡單有效的方法優(yōu)生措施近親結(jié)婚遺傳咨詢“適齡伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系是分離規(guī)律的特例，一對基因控制一對性狀時(shí)，遵循分離規(guī)律與其他常染色體上的基因在一起時(shí)，遵循基因的自由組合規(guī)律14學(xué)習(xí)交流PPT伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系是分離規(guī)律的特例，一對基因控制一三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性隱性找女患者顯性找男患者15學(xué)習(xí)交流PPT三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男（父子）正非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女（母女）正非伴性16學(xué)習(xí)交流PPT三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）無中生有為1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體17學(xué)習(xí)交流PPT1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳2.對某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ18學(xué)習(xí)交流PPTA、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ19學(xué)習(xí)交流PPT3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的伴性遺傳、性別決定

人類遺傳病與優(yōu)生20學(xué)習(xí)交流PPT伴性遺傳、性別決定

人類遺傳病與優(yōu)生1學(xué)習(xí)交流PPT一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體21學(xué)習(xí)交流PPT一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY女性男性性染色體染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論222學(xué)習(xí)交流PPT女性男性性染色體染色體分組分類性別圖解色盲（由X染色體上的隱性基因控制）XBXB

正常XBXb

攜帶者XbXb

患病XBY正常XbY患病

二.伴性遺傳概念：有些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象23學(xué)習(xí)交流PPT色盲（由X染色體上的隱性基因控制）XBXB正常XBY遺傳特點(diǎn)：①往往是男性患者多于女性患者②交叉遺傳：男性的紅綠色盲基因從母親傳來，以后只能傳給他的女兒③隔代遺傳：一般地說，此病由男性通過他的女兒傳給他的外孫，父親決不傳給兒子24學(xué)習(xí)交流PPT遺傳特點(diǎn)：5學(xué)習(xí)交流PPT血友?。?/p>

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG）(一種凝血因子)，所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.25學(xué)習(xí)交流PPT血友?。貉巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG三.人類遺傳病與優(yōu)生優(yōu)生措施遺傳病與優(yōu)生類型26學(xué)習(xí)交流PPT三.人類遺傳病與優(yōu)生優(yōu)生措施遺傳病與優(yōu)生類型7學(xué)習(xí)交流PP(1)單基因遺傳?。褐甘?/p>

控制的遺傳病(2)多基因遺傳?。褐赣?/p>

控制的人類遺傳病(3)染色體異常遺傳?。喝说娜旧w發(fā)生異常所引起的遺傳病一對等位基因多對等位基因27學(xué)習(xí)交流PPT(1)單基因遺傳?。褐甘芸刂频倪z傳病一對等位基因單基因遺傳病伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體顯性常染色體隱性伴Y抗V-D佝僂病假肥大癥、血友病并/多指、軟骨發(fā)育不全苯丙酮尿癥、白化病外耳道多毛28學(xué)習(xí)交流PPT單基因遺傳病伴X顯性遺傳抗V-D佝僂病9學(xué)習(xí)交流PPT多基因遺傳病由多對基因控制的遺傳病唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓

無腦兒；青少年型糖尿病特點(diǎn)家族聚集現(xiàn)象容易受環(huán)境影響在群體中發(fā)病率比較高29學(xué)習(xí)交流PPT多基因遺傳病由多對基因控制的遺傳病唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓

染色體異常遺傳病常染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）21三體綜合征、貓叫綜合征性染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）性腺發(fā)育不良（女性，缺少一條X染色體）減I：同源染色體沒有分離，而走向同一極減II：著絲點(diǎn)已分裂，但姐妹染色單體沒有分離，而走向同一極在減數(shù)分裂過程中出錯(cuò)（數(shù)目異常）30學(xué)習(xí)交流PPT染色體異常遺傳病常染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）減I：同源染色體沒2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系31學(xué)習(xí)交流PPT2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系12學(xué)習(xí)交流PPT禁止

：最簡單有效的方法進(jìn)行

．提倡

．

：常用方法有羊水檢查、B超、孕婦血細(xì)胞檢查、絨毛細(xì)胞檢查、基因診斷等優(yōu)點(diǎn)：在妊娠早期就可以將有嚴(yán)重遺傳病或嚴(yán)重畸形的胎兒及時(shí)檢查出來優(yōu)生措施近親結(jié)婚遺傳咨詢“適齡生育”（女：24—29歲）產(chǎn)前診斷32學(xué)習(xí)交流PPT禁止：最簡單有效的方法優(yōu)生措施近親結(jié)婚遺傳咨詢“適齡伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系是分離規(guī)律的特例，一對基因控制一對性狀時(shí)，遵循分離規(guī)律與其他常染色體上的基因在一起時(shí)，遵循基因的自由組合規(guī)律33學(xué)習(xí)交流PPT伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系是分離規(guī)律的特例，一對基因控制一三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性隱性找女患者顯性找男患者34學(xué)習(xí)交流PPT三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男（父子）正非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女（母女）正非伴性35學(xué)習(xí)交流PPT三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）無中生有為1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體36學(xué)習(xí)交流PPT1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳2.對某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖