2022年初級(jí)藥師考試（典型題）題庫(kù)-亂序背誦版（共5個(gè)題庫(kù)-3）

PAGEPAGE2932022年初級(jí)藥師考試（典型題）題庫(kù)-亂序背誦版（共5個(gè)題庫(kù)-3）一、單選題1.下列關(guān)于平喘藥沙丁胺醇的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A、可口服，用于防治哮喘B、選擇性興奮β2受體C、過(guò)量可導(dǎo)致心律失常D、與氨茶堿作用機(jī)制相同E、對(duì)心臟β1受體作用弱答案：D解析：沙丁胺醇能選擇性興奮支氣管平滑肌β2受體，擴(kuò)張支氣管，作用比異丙腎上腺素強(qiáng)，但對(duì)心臟β1受體作用弱，長(zhǎng)期應(yīng)用可形成耐受性。而茶堿類(lèi)其松弛支氣管平滑肌作用與下列因素有關(guān)：①抑制磷酸二酯酶，使cAMP的含量增加，引起氣管舒張；②抑制過(guò)敏性介質(zhì)釋放，降低細(xì)胞內(nèi)鈣，減輕炎性反應(yīng)；③阻斷腺苷受體，對(duì)腺苷或腺苷受體激動(dòng)劑引起的哮喘有明顯作用。2.主要用于片劑黏合劑的是A、淀粉B、糖粉C、藥用碳酸鈣D、山梨醇E、糊精答案：B解析：此題考查片劑中常用的輔料黏合劑的特性。淀粉、糖粉、藥用碳酸鈣、山梨醇、糊精作為片劑的輔料進(jìn)行使用，其中淀粉、藥用碳酸鈣、糖粉、山梨醇、糊精可做稀釋劑使用，其中糖粉對(duì)不具有黏性或黏性較小的物料給予黏性起黏合劑的作用。所以答案應(yīng)選擇B。3.溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是A、布朗運(yùn)動(dòng)B、雙分子層結(jié)構(gòu)C、丁鐸爾現(xiàn)象D、界面動(dòng)電現(xiàn)象E、聚結(jié)不穩(wěn)定性答案：B解析：此題重點(diǎn)考查溶膠劑的構(gòu)造與性質(zhì)。溶膠劑的光學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為丁鐸爾現(xiàn)象；在電場(chǎng)作用下產(chǎn)生電位差，即界面動(dòng)電現(xiàn)象；動(dòng)力學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為布朗運(yùn)動(dòng)；溶膠劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為聚結(jié)不穩(wěn)定性和動(dòng)力不穩(wěn)定性；溶膠劑的性質(zhì)是由于其具有雙電層構(gòu)造，而不是雙分子層結(jié)構(gòu)。所以本題答案應(yīng)選擇B。4.藥品出庫(kù)復(fù)核時(shí)發(fā)現(xiàn)一些情況需要暫停發(fā)貨，其中不應(yīng)該包括A、外包裝出現(xiàn)破損B、超過(guò)藥品有效期C、包裝內(nèi)有異常響動(dòng)D、拆零藥品是拼箱包裝E、藥品標(biāo)簽上的文字模糊答案：D解析：拆零藥品出庫(kù)應(yīng)逐品種、逐批號(hào)對(duì)照發(fā)貨憑證進(jìn)行復(fù)核，并應(yīng)附藥品說(shuō)明書(shū)原件或復(fù)印件。核對(duì)無(wú)誤后，在拼箱內(nèi)附發(fā)貨憑證并隨貨同行，并封箱；拼箱包裝應(yīng)有醒目的拼箱標(biāo)記。5.下列哪個(gè)不是H受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)類(lèi)型A、乙二胺類(lèi)B、氨基醚類(lèi)C、咪唑類(lèi)D、哌嗪類(lèi)E、丙胺類(lèi)答案：C6.因患傷寒選用氯霉素治療，應(yīng)注意定期檢查A、腎功能B、尿常規(guī)C、血常規(guī)D、肺功能E、肝功能答案：C解析：由于氯霉素可出現(xiàn)與劑量和療程無(wú)直接關(guān)系的不可逆的再生障礙性貧血，發(fā)生率較低，死亡率高。因此應(yīng)注意病人血象的變化。7.有關(guān)胺碘酮的敘述中，錯(cuò)誤的是A、作用選擇性高，不良反應(yīng)少B、顯著延長(zhǎng)APD和ERPC、抑制K外流D、可抑制Ca內(nèi)流E、非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷α和β受體答案：A8.人體最主要的散熱器官是A、皮膚B、肺C、腎D、消化道E、汗腺答案：A9.制藥用水不包括A、飲用水B、滅菌注射用水C、注射用水D、天然礦物質(zhì)水E、純化水答案：D解析：現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》所收載的制藥用水，因其使用的范圍不同而分為飲用水、純化水、注射用水及滅菌注射用水。10.骨骼肌中能與Ca2+結(jié)合的蛋白質(zhì)是A、肌動(dòng)蛋白B、肌鈣蛋白C、原肌球蛋白D、肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白E、肌球蛋白答案：B解析：每個(gè)肌鈣蛋白分子可結(jié)合4個(gè)Ca2+，并通過(guò)構(gòu)象的改變啟動(dòng)收縮過(guò)程。11.阿米卡星的臨床應(yīng)用是A、麻醉藥B、抗過(guò)敏藥C、抗菌藥D、抗高血壓藥E、利尿藥答案：C12.血液性缺氧的血氧指標(biāo)變化是A、動(dòng)脈血氧分壓下降B、動(dòng)脈血氧含量正常C、動(dòng)脈血氧飽和度下降D、血氧容量降低E、動(dòng)-靜脈氧含量差增加答案：D解析：血液性缺氧是由于血紅蛋白數(shù)量減少或性質(zhì)改變，血液攜氧能力降低，因血氧容量降低以致動(dòng)脈血氧含量降低，對(duì)組織供氧減少而引起。其動(dòng)脈血氧分壓、氧飽和度可正常，動(dòng)-靜脈含量差可減少，但此與其他類(lèi)型的缺氧無(wú)鑒別意義。13.哌甲酯用于A、兒童多動(dòng)綜合征B、驚厥C、癲癇小發(fā)作D、高血壓E、精神失常答案：A14.肝性腦病是指A、肝臟病癥并發(fā)腦部疾病B、肝功能衰竭并發(fā)腦水腫C、肝功能衰竭所致昏迷D、肝功能衰竭所致的精神紊亂性疾病E、肝功能衰竭所致的精神神經(jīng)綜合征答案：E解析：肝性腦病是繼發(fā)于嚴(yán)重肝臟疾病的精神神經(jīng)綜合征，發(fā)生于肝細(xì)胞廣泛壞死引起的肝功能衰竭或慢性肝臟病癥引起門(mén)體靜脈分流的基礎(chǔ)上。它不是一種獨(dú)立的疾病。肝性腦病的臨床表現(xiàn)是一系列精神神經(jīng)癥狀。早期可出現(xiàn)注意力不集中、欣快感、煩躁不安或反應(yīng)淡漠；重者可表現(xiàn)為性格行為異常，出現(xiàn)語(yǔ)無(wú)倫次，哭笑無(wú)常、衣著不整等，最后才出現(xiàn)嗜睡、昏迷及不協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)。因此，昏迷并不是肝性腦病的特有癥狀。15.患者，男性，57歲，與家人發(fā)生爭(zhēng)執(zhí)，服藥物中毒，急診入院搶救。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)當(dāng)酸化尿液時(shí)，藥物腎清除率小于腎小球?yàn)V過(guò)率，堿化尿液時(shí)則相反，推測(cè)該藥物可能是A、弱酸性B、弱堿性C、非解離型D、強(qiáng)酸性E、強(qiáng)堿性答案：A解析：本題重在考核藥物的理化性質(zhì)、pH與排泄的關(guān)系。藥物多為弱酸性或弱堿性；弱堿性藥物在酸性溶液中解離度大，脂溶性減小，重吸收減少，排泄加快；而弱酸性藥物，在酸性溶液中解離度小，脂溶性大，重吸收多，排泄減慢。故正確答案為A。16.采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定普魯卡因含量時(shí)，lml的亞硝酸鈉滴定液（0.1mol／L）相當(dāng)于鹽酸普魯卡因的量是（鹽酸普魯卡因的分子量是272.77）A、27.28gB、27.28mgC、54.56gD、13.64mgE、54.56mg答案：B解析：鹽酸普魯卡因含量測(cè)定方法：取本品約0.6g，精密稱(chēng)定，照永停滴定法，在15～25℃，用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol／L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol／L)相當(dāng)于27.28mg的鹽酸普魯卡因(C13H2ON2O2HCl)。滴定原理同芳香第一胺的鑒別項(xiàng)下。由重氮化反應(yīng)可知，1mol的亞硝酸鈉相當(dāng)于1mol的鹽酸普魯卡因，鹽酸普魯卡因的分子量為272.77，所以滴定度T=0.1×272.77=27.28(mg)。17.屬于抗腫瘤的抗生素是A、紫杉醇B、長(zhǎng)春新堿C、磷霉素D、多柔比星E、克林霉素答案：D解析：考查多柔比星的用途及分類(lèi)。多柔比星又名阿霉素，屬于天然廣譜抗腫瘤抗生素。磷霉素和克林霉素為抗感染（抗菌）抗生素，而紫杉醇和長(zhǎng)春新堿為抗腫瘤的植物有效成分。故選D。18.患者，男性，63歲。因進(jìn)行性呼吸困難、干咳和低熱3天就診。他于2年前曾因充血性心力衰竭住院。血壓95/55mmHg，心率110次／分，體溫37.9℃，呼吸周?chē)諝鈺r(shí)的血氧飽和度(SaO)為86%。聽(tīng)診雙側(cè)肺部有干、濕性啰音。胸部X線片顯示雙肺有提示肺水腫的浸潤(rùn)陰影，心影增大。為確定該患者急性肺水腫的病因，藥物治療應(yīng)包括以下何藥？A、甘露醇B、山梨醇C、呋塞米D、乙酰唑胺E、氨苯蝶啶答案：C解析：呋塞米通過(guò)擴(kuò)張血管作用而降低外周血管阻力，減輕心臟負(fù)荷。并通過(guò)其強(qiáng)效利尿作用降低血容量，減少回心血量，降低左室舒張末期壓力而消除左心衰引起的急性肺水腫。故選C。19.有關(guān)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)，不正確的是A、血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)B、藥物主要通過(guò)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)C、某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴(lài)淋巴系統(tǒng)D、某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、淋巴系統(tǒng)可使藥物通過(guò)肝從而產(chǎn)生首過(guò)作用答案：E解析：此題主要考查淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)。血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)，由于血流速度比淋巴流速快200～500倍，故藥物主要通過(guò)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)在以下情況也是十分重要的：①某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴(lài)淋巴系統(tǒng)；②傳染病、炎癥、癌轉(zhuǎn)移等使淋巴系統(tǒng)成為靶組織時(shí)必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)；③淋巴循環(huán)可使藥物不通過(guò)肝臟從而避免首過(guò)作用。故本題答案應(yīng)選擇E。20.普通脂質(zhì)體屬于A、被動(dòng)靶向制劑B、物理化學(xué)靶向制劑C、熱敏感靶向制劑D、pH敏感靶向制劑E、主動(dòng)靶向制劑答案：A解析：普通脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑，在體內(nèi)可被巨噬細(xì)胞作為外界異物而吞噬攝取，在肝、脾和骨髓等巨噬細(xì)胞較豐富的器官中濃集而實(shí)現(xiàn)靶向。21.毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品指的是A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、化療藥品E、放射性藥品答案：C解析：醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱(chēng)毒性藥品）系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。22.與萬(wàn)古霉素的性質(zhì)不符的是A、為肽類(lèi)抗生素B、具有水解性C、藥用硫酸鹽D、與其他抗生素?zé)o交叉耐藥性E、干擾細(xì)胞壁的合成，抑制細(xì)胞壁中磷脂和多肽的生成答案：C解析：考查萬(wàn)古霉素的性質(zhì)和作用機(jī)制。萬(wàn)古霉素藥用鹽酸鹽，而非硫酸鹽。故選C。23.醫(yī)療衛(wèi)生工作者整體素質(zhì)的核心內(nèi)容是()A、醫(yī)學(xué)道德素質(zhì)和人文素質(zhì)B、專(zhuān)業(yè)技能素質(zhì)和人文素質(zhì)C、醫(yī)學(xué)道德素質(zhì)和醫(yī)學(xué)法學(xué)素質(zhì)D、專(zhuān)業(yè)技能素質(zhì)和醫(yī)學(xué)道德素質(zhì)E、醫(yī)學(xué)理論素質(zhì)和醫(yī)學(xué)技能素質(zhì)答案：D24.某患者服一催眠藥，該藥F為50%，V為10L，t為2h，當(dāng)測(cè)其血濃度1.25mg／L時(shí)，該患者已睡了A、5hB、7hC、3hD、4hE、6h答案：E25.下列哪個(gè)藥物在體內(nèi)代謝成氟尿嘧啶而有抗腫瘤作用A、巰嘌呤B、卡莫氟C、氮甲D、卡莫司汀E、阿糖胞苷答案：B26.下列哪個(gè)結(jié)構(gòu)改造可使雌二醇口服有效A、C位酯化B、C位引入乙基C、C位引入乙炔基D、C位醚化E、3位羥基酯化答案：C27.關(guān)于老年人肝代謝的敘述不正確的是A、肝血流減少B、肝藥物代謝能力下降C、肝藥酶活性下降D、肝藥物清除率增加E、肝重量降低答案：D28.下列哪類(lèi)藥物不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)A、中毒癥狀容易與疾病本身的癥狀混淆的藥物B、治療指數(shù)低、毒性大的藥物C、局部吸入用藥D、具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物E、臨床效果不易很快被察覺(jué)的藥物答案：C29.下列不可以與藥物發(fā)生非特異性結(jié)合的是A、脂肪B、血紅蛋白C、DNAD、水分E、酶答案：D解析：在體內(nèi)與藥物結(jié)合的物質(zhì)，除血漿蛋白外，其他組織細(xì)胞內(nèi)存在的蛋白、脂肪、DNA、酶以及黏多糖類(lèi)等高分子物質(zhì)，亦能與藥物發(fā)生非特異性結(jié)合。這種結(jié)合與藥物和血漿蛋白結(jié)合的原理相同。一般組織結(jié)合是可逆的。30.給予10kg重的10個(gè)月的嬰兒服用對(duì)乙酰氨基酚，按體表面積計(jì)算給藥劑量應(yīng)為(成人劑量一次500mg)A、100mgB、140mgC、110mgD、120mgE、130mg答案：E31.下列化學(xué)結(jié)構(gòu)是哪個(gè)藥物A、硝酸異山梨酯B、硝苯地平C、地爾硫D、卡托普利E、尼群地平答案：B32.使用滴定管等量出式量器前，必須對(duì)量器進(jìn)行預(yù)處理，即A、用欲量取的試液充分濕潤(rùn)B、仔細(xì)檢查C、清洗干凈D、充分濕潤(rùn)E、干燥滅菌答案：A解析：不然，會(huì)因?yàn)榱科鲀?nèi)壁吸附試劑，給測(cè)量結(jié)果帶來(lái)較大誤差。33.丙米嗪的主要的藥理作用是A、抗抑郁作用B、抗焦慮C、抗躁狂D、鎮(zhèn)吐E、抗精神病答案：A34.不抑制呼吸的外周性鎮(zhèn)咳藥是A、可待因B、噴托維林C、右美沙芬D、苯佐那酯E、N-乙酰半胱氨酸答案：D解析：苯佐那酯有較強(qiáng)的局部麻醉作用。對(duì)肺臟牽張感受器有選擇性的抑制作用，阻斷迷走神經(jīng)反射，抑制咳嗽的沖動(dòng)傳入而鎮(zhèn)咳。故選D。35.有關(guān)制劑中藥物的降解易氧化的藥物有A、酯類(lèi)B、酰胺類(lèi)C、烯醇類(lèi)D、六碳糖E、巴比妥類(lèi)答案：C解析：此題重點(diǎn)考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。易水解的藥物主要有酯類(lèi)、酰胺類(lèi)，易氧化的藥物主要有酚類(lèi)、烯醇類(lèi)。故本題答案應(yīng)選擇C。36.下列哪個(gè)藥物是呋喃類(lèi)H受體拮抗劑A、西咪替丁B、奧美拉唑C、法莫替丁D、米索前列醇E、雷尼替丁答案：E37.下列降壓藥物中，屬于利尿劑的是A、吲達(dá)帕胺B、卡托普利C、肼屈嗪D、硝苯地平E、硝普鈉答案：A38.藥物引起各型藥物性皮炎的不良反應(yīng)，屬于不良反應(yīng)器質(zhì)性改變中的A、增生型B、發(fā)育不全型C、炎癥型D、血管及血管栓塞型E、萎縮或壞死型答案：C39.焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于A、堿性藥液B、油溶性藥液C、弱酸性藥液D、偏堿性藥液E、非水性藥液答案：C解析：水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。40.降糖藥苯乙雙胍(降糖靈)屬于A、磺酰脲類(lèi)口服降血糖藥B、雙胍類(lèi)口服降血糖藥C、α-葡萄糖苷酶抑制藥D、噻唑烷二酮類(lèi)胰島素增敏劑E、非磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑答案：B解析：雙胍類(lèi)主要代表藥物有二甲雙胍、苯乙雙胍。41.合并重度感染的糖尿病應(yīng)使用A、那格列奈B、二甲雙胍C、阿卡波糖D、甲苯磺丁脲E、正規(guī)胰島素答案：E解析：胰島素可用于治療各型糖尿病，特別對(duì)1型糖尿病是唯一有效的藥物。還用于以下各型情況：①經(jīng)飲食控制或口服降血糖藥物未能控制的2型糖尿病。②發(fā)生各種急性或嚴(yán)重并發(fā)癥(如酮癥酸血癥、高滲性昏迷或乳酸酸中毒)的糖尿病。③經(jīng)飲食和口服降糖藥、物治療無(wú)效的糖尿病。④合并重度感染、高熱、妊娠、分娩及大手術(shù)等的糖尿病。42.藥品質(zhì)量驗(yàn)收是指A、藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查B、藥品批號(hào)、效期的檢查C、藥品外觀的性狀檢查D、數(shù)量點(diǎn)收E、包裝箱有無(wú)滲液、污跡、破損答案：A解析：藥品的入庫(kù)驗(yàn)收。質(zhì)量驗(yàn)收指藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查。43.甾體化合物依據(jù)什么位置取代基的不同將甾體類(lèi)成分分類(lèi)A、C位B、C位C、C位D、C位E、C位答案：D解析：這是一個(gè)常識(shí)題，屬于需要掌握的基本概念。44.門(mén)冬酰胺酶最主要的不良反應(yīng)是A、過(guò)敏性鼻炎B、心臟損害C、骨髓抑制D、低蛋白血癥E、肝臟損害答案：D解析：門(mén)冬酰胺酶不良反應(yīng)可出現(xiàn)蕁麻疹、過(guò)敏性休克、低蛋白血癥等。45.醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于A、雌甾烷類(lèi)B、雄甾烷類(lèi)C、孕甾烷類(lèi)D、膽甾烷類(lèi)E、糞甾烷類(lèi)答案：C解析：考查醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。氫化可的松在17位含有乙基鏈為孕甾烷類(lèi)，故選C。46.治療劑量的地西泮對(duì)睡眠時(shí)相的影響是A、以上都不對(duì)B、明顯縮短慢波睡眠C、縮短快波睡眠D、延長(zhǎng)快波睡眠E、明顯延長(zhǎng)慢波睡眠答案：B47.不符合血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥(ACEI)的描述是A、抑制局部組織中RAASB、抑制循環(huán)中腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)C、阻斷AT受體D、抑制緩激肽降解E、適用于各型高血壓答案：C48.應(yīng)激是指A、機(jī)體對(duì)刺激的生化、代謝反應(yīng)B、機(jī)體對(duì)刺激的非特異性反應(yīng)C、機(jī)體對(duì)刺激的功能性反應(yīng)D、機(jī)體對(duì)刺激的特異性反應(yīng)E、機(jī)體對(duì)刺激的保護(hù)性反應(yīng)答案：B49.我國(guó)規(guī)定上市五年以上的藥品，主要是報(bào)告A、新的不良反應(yīng)、罕見(jiàn)的不良反應(yīng)和可疑的不良反應(yīng)B、輕度的不良反應(yīng)、中度的不良反應(yīng)和重度的不良反應(yīng)C、新的不良反應(yīng)、中度的不良反應(yīng)和嚴(yán)重的不良反應(yīng)D、有可能引起的所有可疑不良反應(yīng)E、新的不良反應(yīng)、罕見(jiàn)的不良反應(yīng)和嚴(yán)重的不良反應(yīng)答案：E50.經(jīng)營(yíng)處方藥和甲類(lèi)非處方藥的零售企業(yè)必須取得A、《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》B、《藥品經(jīng)營(yíng)批準(zhǔn)證》C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》D、《藥品經(jīng)營(yíng)執(zhí)照》E、《藥品經(jīng)營(yíng)合法證明》答案：C解析：《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》規(guī)定，批發(fā)處方藥和非處方藥均需《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；零售藥品時(shí)，經(jīng)營(yíng)處方藥和甲類(lèi)非處方藥的零售企業(yè)必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，零售乙類(lèi)非處方藥則經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)即可。51.甲狀腺分泌的主要激素是A、甲狀腺球蛋白B、蛋白水解酶C、雙碘酪氨酸D、甲狀腺素E、單碘酪氨酸答案：D52.支氣管肺炎引起Ⅰ型呼吸衰竭的主要發(fā)病機(jī)制是A、肺內(nèi)短路↑B、肺泡通氣血流比例失調(diào)C、阻塞性通氣障礙D、限制性通氣障礙E、彌散障礙答案：B解析：支氣管肺炎引起Ⅰ型呼吸衰竭的主要發(fā)病機(jī)制是肺泡通氣血流比例失調(diào)。支氣管肺炎引起小氣道阻塞，引起呼氣性呼吸困難。53.MIC代表A、抗菌譜B、最低殺菌濃度C、抗菌素后效應(yīng)D、化療指數(shù)E、最低抑菌濃度答案：E解析：能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度稱(chēng)最低抑菌濃度(MIC)。凡有殺滅微生物能力的藥物稱(chēng)為殺菌劑，能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌的最低濃度稱(chēng)最低殺菌濃度(MBC)。54.蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值取決于食物蛋白質(zhì)中A、氮的含量B、氨基酸的含量C、必需氨基酸的數(shù)量D、氨基酸的種類(lèi)E、必需氨基酸的種類(lèi)和數(shù)量答案：E解析：本題要點(diǎn)是蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。有8種氨基酸是人體必需而又不能自身合成的，因此含有必需氨基酸種類(lèi)全，數(shù)量足，比例與人體需要相近的蛋白質(zhì)，營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高。55.原因不明的哮喘急性發(fā)作首選A、氨茶堿B、麻黃堿C、嗎啡D、異丙腎上腺素E、腎上腺素答案：A解析：氨茶堿主要用于各種哮喘積急性心功能不全。故選A。56.下列不屬于尿毒癥特點(diǎn)的是A、是逐漸發(fā)展的，只見(jiàn)于慢性腎衰竭B、是多種毒素作用引起的全身中毒癥狀C、可累及消化、心血管、呼吸、神經(jīng)、血液、免疫等系統(tǒng)和皮膚D、常需用透析療法治療E、有嚴(yán)重的氮質(zhì)血癥，水電解質(zhì)和酸中毒答案：A解析：在腎衰竭的終末期，由于代謝產(chǎn)物堆積，腎臟分解代謝以及內(nèi)分泌調(diào)節(jié)失衡，引起一系列自體中毒癥狀并呈進(jìn)行性衰竭，稱(chēng)為尿毒癥。是急性和慢性衰竭發(fā)展過(guò)程中最嚴(yán)重的階段。57.關(guān)于硫脲類(lèi)抗甲狀腺藥物敘述錯(cuò)誤的是A、兒童甲亢的治療應(yīng)選用MMIB、不影響T3、T4的釋放C、顯效慢D、妊娠期間進(jìn)行甲亢治療時(shí)，多選用MMIE、影響T3、T4的合成答案：D解析：妊娠期間進(jìn)行甲亢治療時(shí)，多選用PTU(丙硫氧嘧啶)，而非MMI（甲巰咪唑）。并且由于PTU幾乎不透過(guò)胎盤(pán)屏障，也不經(jīng)乳汁排泌，PTU也適用于哺乳期婦女。兒童甲亢的治療應(yīng)選用MMI。58.在較低濃度即可生效或毒性較低的藥物，可以在腎功能不全時(shí)增加劑量但是不良反應(yīng)較少增加的是A、順鉑B、多西環(huán)素C、兩性霉素BD、呋塞米E、肼屈嗪答案：D解析：在較低濃度即可生效或毒性較低的藥物：如強(qiáng)利尿劑中呋塞米毒性較依他尼酸鈉低，尤其在腎衰竭時(shí)使用，增加劑量一般藥效增加而不良反應(yīng)較少增加；抗生素中可選用紅霉素、青霉素、頭孢菌素類(lèi)（尤以第三代頭孢菌素腎毒性更?。?。59.以下治療急性帶狀皰疹藥物中，屬于抗帶狀皰疹病毒的是A、布洛芬B、潑尼松C、α-干擾素D、阿昔洛韋E、硫黃-爐甘石答案：D解析：治療帶狀皰疹以抗病毒、消炎、止痛和局部對(duì)癥治療為主?？箮畎捳畈《镜乃幬铮喊⑽袈屙f口服或靜滴，或阿糖胞苷靜滴；肌肉注射聚肌胞。60.中年女性，近半個(gè)月來(lái)出現(xiàn)上腹部疼痛、燒灼感、反酸，食欲良好，診斷為胃食管反流病，以下藥物可作為該患者的首選治療藥物的是A、奧美拉唑B、西咪替丁C、米索前列醇D、雷尼替丁E、甲硝唑答案：A解析：抑制胃酸分泌是目前治療GERD的主要措施，初始治療有兩種治療方案。降階治療：初始治療時(shí)即采用最有效的藥物PPI，迅速緩解癥狀；升階治療：從H2受體拮抗藥開(kāi)始用起，若癥狀不能緩解則繼續(xù)采用抑酸能力更強(qiáng)的藥物。目前的研究提示前者更符合經(jīng)濟(jì)一成本效益。61.下列為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者開(kāi)具的處方中，每張?zhí)幏阶畲笙蘖渴?日常用量的是A、麻醉藥品處方B、兒科普通藥品處方C、第二類(lèi)精神藥品處方D、麻醉藥品注射劑處方E、第一類(lèi)精神藥品控緩釋制劑處方答案：D62.支配心臟的交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、乙酰膽堿D、血管升壓素E、血管緊張素Ⅱ答案：A解析：交感神經(jīng)節(jié)前神經(jīng)纖維釋放乙酰膽堿，節(jié)后纖維釋放去甲腎上腺素。63.以下有關(guān)透皮吸收貼膜劑的敘述中，不正確的是A、最好每次粘貼于同一部位B、一定要避開(kāi)傷口C、用于無(wú)毛發(fā)或是刮凈毛發(fā)的皮膚D、可使藥物可控地、連續(xù)地吸收E、發(fā)現(xiàn)給藥部位出現(xiàn)紅腫或刺激，可向醫(yī)生咨詢答案：D解析：為使療效最好、刺激最小，每次將貼膜劑貼于身體的不同部位。64.去甲腎上腺素的主要消除方式是A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被神經(jīng)末梢再攝取E、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞答案：D65.磺胺類(lèi)藥物的基本結(jié)構(gòu)為A、對(duì)氨基苯甲酸的衍生物B、對(duì)氨基苯磺酸的衍生物C、對(duì)氨基苯磺酰胺的衍生物D、對(duì)羥基苯磺酰胺的衍生物E、對(duì)羥基苯磺酸的衍生物答案：C解析：考查磺胺類(lèi)藥物的基本結(jié)構(gòu)。磺胺類(lèi)抗菌藥物的基本結(jié)構(gòu)是對(duì)氨基苯磺酰胺的衍生物，其余為干擾答案，故選C。66.對(duì)結(jié)核桿菌僅有抑菌作用，療效較低，但可延緩細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，常與其他抗結(jié)核藥物合用的是A、對(duì)氨基水楊酸B、利福平C、鏈霉素D、慶大霉素E、利福平答案：A解析：對(duì)氨基水楊酸，大部分在體內(nèi)代謝成乙酰化代謝產(chǎn)物，對(duì)結(jié)核分枝桿菌只有抑菌作用，活性較異煙肼及鏈霉素弱，單用無(wú)臨床價(jià)值。耐藥性出現(xiàn)緩慢，與其他抗結(jié)核病藥合用，可以延緩耐荮陛的發(fā)生并增強(qiáng)療效。其抗菌機(jī)制可能與抑制結(jié)核分枝桿菌的葉酸代謝和分枝桿菌素合成有關(guān)。與利福平合用時(shí)不能同時(shí)服用。67.患者女性，40歲，反復(fù)上腹痛近3年，常于餐后約1小時(shí)出現(xiàn)，持續(xù)1～2小時(shí)，診斷為胃潰瘍。宜選下列哪種藥物治療A、胃蛋白酶B、地芬諾酯C、昂丹司瓊D、雷尼替丁E、克拉霉素答案：D68.有關(guān)阿托品藥理作用的敘述，不正確的是A、抑制腺體分泌B、擴(kuò)張血管改善微循環(huán)C、升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹D、松弛內(nèi)臟平滑肌E、中樞抑制作用答案：E解析：阿托品為M膽堿受體阻斷藥，治療量對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用不大，較大劑量(1～2mg)可謂興奮延髓呼吸中樞，更大劑量(2～5mg)則能興奮大腦，引起煩躁不安、譫妄等反應(yīng)。故選E。69.藥學(xué)信息資料按照加工程度可分為A、首次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)B、原始文獻(xiàn)、另類(lèi)文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)C、一過(guò)性文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)D、一次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和終結(jié)文獻(xiàn)E、一次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)答案：E解析：藥學(xué)資料信息可分為一次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)。70.天然孕激素是A、炔諾酮B、炔諾孕酮C、醋酸甲羥孕酮D、黃體酮E、甲地孕酮答案：D71.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述，下列錯(cuò)誤的是A、不進(jìn)行排泄B、不失去藥理活性C、不進(jìn)行分布D、不進(jìn)行代謝E、是可逆的答案：B解析：大多數(shù)藥物可與血漿蛋白呈可逆性結(jié)合，僅游離型藥物才能轉(zhuǎn)運(yùn)到作用部位產(chǎn)生藥理效應(yīng)。所以此題選B。72.關(guān)于硫酸鎂的敘述，不正確的是A、拮抗Ca2+的作用，引起骨骼肌松弛B、可引起血壓下降C、口服給藥可用于各種原因引起的驚厥D、過(guò)量時(shí)可引起呼吸抑制E、中毒時(shí)搶救可靜脈注射氯化鈣答案：C解析：本題重在考核硫酸鎂的藥理作用、作用機(jī)制及中毒搶救.硫酸鎂不同的給藥途徑產(chǎn)生不同的藥理作用，口服給藥通過(guò)局部作用引起瀉下與利膽，可用于導(dǎo)瀉和膽囊炎；注射給藥通過(guò)吸收作用產(chǎn)生中樞抑制和骨骼肌松弛、擴(kuò)張血管降壓作用，臨床主要用于緩解子癇、破傷風(fēng)等的驚厥，高血壓危象的搶救。血鎂過(guò)高可引起中毒，出現(xiàn)呼吸抑制、血壓劇降、心臟驟停而致死，搶救用氯化鈣或葡萄糖酸鈣緩慢靜脈注射。其機(jī)制是鎂鈣化學(xué)性質(zhì)相似，相互競(jìng)爭(zhēng)而產(chǎn)生作用。故不正確的說(shuō)法是C。73.藥物劑型進(jìn)行分類(lèi)的方法不包括A、按給藥途徑分類(lèi)B、按分散系統(tǒng)分類(lèi)C、按制法分類(lèi)D、按形態(tài)分類(lèi)E、按藥物種類(lèi)分類(lèi)答案：E解析：此題考查藥物劑型的四種分類(lèi)方法分別是按給藥途徑分類(lèi)、按分散系統(tǒng)分類(lèi)、按制法分類(lèi)、按形態(tài)分類(lèi)。故本題答案應(yīng)選E。74.提取揮發(fā)油最常用的方法是A、升華法B、超聲提取法C、水蒸氣蒸餾法D、浸漬法E、冷壓法答案：C解析：揮發(fā)油在常溫下能揮發(fā)，可隨水蒸氣蒸餾，因此，可以用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油類(lèi)成分。升華法是對(duì)固態(tài)物質(zhì)而言；超聲提取法很少用于提取揮發(fā)油；浸漬法、冷壓法雖可用于提取揮發(fā)油，但沒(méi)有水蒸氣蒸餾法應(yīng)用得廣泛。75.群體藥動(dòng)學(xué)用于個(gè)體化給藥時(shí)采用的最理想的方法是A、歸納法B、NONMEM法C、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法D、BAyEsiAn反饋法E、假設(shè)檢驗(yàn)法答案：D解析：個(gè)體化給藥：當(dāng)患者明確診斷，選定藥物后，在PPK參數(shù)的基礎(chǔ)上，采取1～2點(diǎn)血藥濃度作為反饋，可能得到較為理想的個(gè)體藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，再根據(jù)個(gè)體藥動(dòng)學(xué)參數(shù)制訂給藥方案，從而達(dá)到較為準(zhǔn)確的個(gè)體化給藥方案設(shè)計(jì)，同時(shí)PPK參數(shù)來(lái)源于以往監(jiān)測(cè)收集的數(shù)據(jù)及查閱文獻(xiàn)得到，患者只需1～2個(gè)取血點(diǎn)，新患者的有關(guān)數(shù)據(jù)還可收入PPK數(shù)據(jù)庫(kù)中。通常采用Bayesian反饋法最為理想，能制訂出較為可信的給藥方案。76.某病人因醫(yī)生開(kāi)藥少而且便宜，所以對(duì)醫(yī)生有意見(jiàn)，診治醫(yī)生在對(duì)病人作A、遵守醫(yī)療報(bào)銷(xiāo)制度B、醫(yī)生權(quán)力有限C、節(jié)約費(fèi)用D、對(duì)癥下藥E、合理配伍答案：B77.下列關(guān)于藥劑學(xué)任務(wù)的敘述錯(cuò)誤的是A、研究藥劑學(xué)基本理論B、中藥新劑型的研究與開(kāi)發(fā)C、基本任務(wù)是通過(guò)對(duì)原料藥進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，提高原料藥物的藥效，并降低生產(chǎn)成本D、生物技術(shù)藥物制劑的研究與開(kāi)發(fā)E、新劑型、新輔料、制劑新機(jī)械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)答案：C78.蛋白質(zhì)發(fā)生變性后，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、溶解度上升B、黏度增加C、結(jié)晶能力消失D、生物活性喪失E、易被蛋白酶水解答案：A解析：蛋白質(zhì)的變性與復(fù)性在某些物理和化學(xué)因素(如加熱、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、有機(jī)溶劑、重金屬離子及生物堿等)作用下，其特定的空間構(gòu)象被破壞，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失，稱(chēng)為蛋白質(zhì)的變性。蛋白質(zhì)變性后，其溶解度降低，黏度增加，結(jié)晶能力消失，生物活性喪失，易被蛋白酶水解。變性的蛋白質(zhì)易于沉淀，但是沉淀的蛋白質(zhì)不一定變性。變性的蛋白質(zhì)，只要其一級(jí)結(jié)構(gòu)仍完好，可在一定條件下恢復(fù)其空間結(jié)構(gòu)，隨之理化性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)也重現(xiàn)，這稱(chēng)為復(fù)性。79.下列因素中與口服藥物吸收無(wú)關(guān)的是A、藥物脂溶性B、藥物分子量C、肝首關(guān)消除(首先通過(guò)肝代謝)D、吸收部位的環(huán)境E、藥物包裝答案：E80.藥物治療的質(zhì)量管理主要由A、調(diào)劑差錯(cuò)防范、藥歷分析及其管理等三部分內(nèi)容組成B、調(diào)劑差錯(cuò)防范、病歷分析與藥歷管理、藥物相互作用及管理等三部分內(nèi)容組成C、病歷分析、藥歷管理、藥物相互作用三部分內(nèi)容組成D、藥歷管理、藥物相互作用及其管理三部分內(nèi)容組成E、調(diào)劑差錯(cuò)防范、藥物相互作用及其管理三部分內(nèi)容組成答案：B解析：藥物治療的質(zhì)量管理主要由調(diào)劑差錯(cuò)防范；病歷分析與藥歷管理；藥物相互作用及其管理等三部分內(nèi)容組成。81.下列嗎啡的敘述不正確的是A、結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和叔氮原子，顯酸堿兩性B、嗎啡為α受體強(qiáng)效激動(dòng)劑C、結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，性質(zhì)不穩(wěn)定D、水溶液與三氯化鐵試液反應(yīng)顯藍(lán)色E、嗎啡體內(nèi)代謝后，大部分在體內(nèi)與硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合后隨尿排出答案：B解析：本品因結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和叔氮原子，顯酸堿兩性。本品結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，性質(zhì)不穩(wěn)定，在空氣中放置或遇日光可被氧化，生成偽嗎啡，又稱(chēng)為雙嗎啡，而使其毒性加大。水溶液pH增高、重金屬離子和環(huán)境溫度升高等均可加速其氧化變質(zhì)，其注射液放置過(guò)久顏色變深，與上述變化有關(guān)。故應(yīng)在其制劑過(guò)程中和儲(chǔ)存時(shí)注意采取一些防氧化措施，如避光、密閉、加入抗氧化劑、金屬離子絡(luò)合劑EDTA-2Na、調(diào)節(jié)pH5.6～6.0和控制滅菌溫度等。本品水溶液與三氯化鐵試液反應(yīng)顯藍(lán)色(酚羥基特有反應(yīng))，可與可待因相區(qū)別；與甲醛-硫酸試液反應(yīng)呈紫堇色后變?yōu)樗{(lán)色。嗎啡與鹽酸或磷酸等溶液共熱，可脫水，經(jīng)分子重排，生成阿樸嗎啡。阿樸嗎啡對(duì)嘔吐中樞有很強(qiáng)的興奮作用，可用于誤食毒物而不宜洗胃患者的催吐。本品經(jīng)體內(nèi)代謝，除生成少量較嗎啡活性低、毒性大的去甲嗎啡外，大部分在體內(nèi)與硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合后隨尿排出。嗎啡為μ受體強(qiáng)效激動(dòng)劑，鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)，但對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用。具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳及抑制腸蠕動(dòng)的作用，臨床上主要用作鎮(zhèn)痛藥，還可作麻醉輔助藥。本品連續(xù)使用可成癮，產(chǎn)生耐受性和依賴(lài)性，并有呼吸抑制等副作用，禁忌持續(xù)用藥。82.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行A、越級(jí)報(bào)告制度B、定期報(bào)告制度C、逐級(jí)報(bào)告制度D、逐級(jí)、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告E、不定期報(bào)告制度答案：D83.下列藥物中不屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物的是A、氟尿嘧啶B、他莫昔芬C、長(zhǎng)春新堿D、紫杉醇E、巰嘌呤答案：B解析：他莫昔芬為抗雌激素藥，可在靶組織上有拮抗雌激素的作用。84.一些藥物應(yīng)在食前半小時(shí)服用，有利于作用發(fā)揮A、影響吸收過(guò)程

B、影響分布過(guò)程

C、影響代謝過(guò)程

D、影響排泄過(guò)程

E、影響藥物效應(yīng)基因答案：A解析：考查的是藥代動(dòng)力學(xué)基本原理。85.下列生理過(guò)程中屬于正反饋調(diào)節(jié)的是A、降壓反射B、排尿反射C、體溫調(diào)節(jié)D、血糖濃度的調(diào)節(jié)E、甲狀腺激素分泌的調(diào)節(jié)答案：B解析：排尿反射進(jìn)行時(shí)，沖動(dòng)經(jīng)盆神經(jīng)引起逼尿肌收縮、內(nèi)括約肌松弛，尿液進(jìn)入后尿道。進(jìn)入尿道的尿液刺激尿道感受器，經(jīng)陰部神經(jīng)再次傳到脊髓排尿中樞，進(jìn)一步加強(qiáng)其活動(dòng)，所以排尿反射屬于正反饋。所以答案選B。86.常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑的是A、膽固醇B、羊毛脂C、三乙醇胺皂D、硬脂酸鈣E、司盤(pán)類(lèi)答案：C解析：三乙醇胺與部分硬脂酸作用生成O/W型乳化劑，即三乙醇胺皂。87.關(guān)于單純皰疹病毒，正確的是A、致病能力較弱B、易潛伏感染C、宿主局限D(zhuǎn)、引起帶狀皰疹E、復(fù)制周期長(zhǎng)答案：B解析：?jiǎn)渭儼捳畈《荆℉SV）是皰疹病毒的典型代表，由于在感染急性期發(fā)生水皰性皮疹而得名。病毒的主要特點(diǎn)是宿主范圍廣，復(fù)制周期短，致病作用強(qiáng)，在神經(jīng)節(jié)中易形成潛伏感染等；人是單純皰疹病毒的自然宿主，傳染源是患者和健康病毒攜帶者，通過(guò)密切接觸和性接觸傳染。88.氨基糖苷類(lèi)作用機(jī)制說(shuō)法不正確的是A、干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過(guò)程B、與核糖體30S亞基結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)合成的起始階段C、肽鏈延伸階段，與細(xì)菌50S核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D、與核糖體30S亞基結(jié)合，引起mRNA錯(cuò)譯E、使細(xì)菌形成錯(cuò)誤氨基酸，導(dǎo)致無(wú)功能蛋白質(zhì)產(chǎn)生答案：C解析：氨基糖苷類(lèi)可干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過(guò)程。與核糖體30S亞基結(jié)合及在mRNA起始密碼子上，通過(guò)固定30S-50S核糖體復(fù)合物而干擾蛋白質(zhì)合成的起始階段；與30S亞基結(jié)合引起mRNA錯(cuò)譯，導(dǎo)致翻譯過(guò)早終止，產(chǎn)生無(wú)意義的肽鏈；形成錯(cuò)誤的氨基酸，導(dǎo)致無(wú)功能蛋白質(zhì)產(chǎn)生。大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)作用機(jī)制為與細(xì)菌50S核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。故選C。89.新生兒窒息首選A、去氧腎上腺素B、尼可剎米C、洛貝林D、二甲弗林E、戊四氮答案：C90.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間長(zhǎng)短決定于A、吸收速率常數(shù)B、表觀分布容積C、劑量大小D、給藥次數(shù)E、消除速率常數(shù)答案：E91.能通過(guò)抑制青霉素的排泄而延長(zhǎng)其藥效的藥物是A、塞利昔布B、丙磺舒C、布洛芬D、別嘌醇E、吡羅昔康答案：B解析：考查丙磺舒的用途。丙磺舒臨床由于痛風(fēng)的治療，還具有抑制青霉素的排泄，可延長(zhǎng)其藥效。92.下列是片重差異超限的原因不包括A、沖模表面粗糙B、顆粒流動(dòng)性不好C、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊D、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少E、沖頭與?？孜呛闲圆缓么鸢福篈解析：此題重點(diǎn)考查片重差異超限的原因。片重差異超限即片劑的重量超出藥典規(guī)定的片重差異允許范圍，產(chǎn)生的原因有顆粒流動(dòng)性不好、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少、沖頭與?？孜呛闲圆缓?，沖模表面粗糙會(huì)造成黏沖現(xiàn)象。所以答案應(yīng)選擇A。93.關(guān)于噴鼻劑使用敘述正確的是A、將噴嘴插入鼻子，但應(yīng)盡量避免接觸鼻黏膜B、在使用噴鼻劑時(shí)，頭應(yīng)后傾C、噴藥后，輕輕用鼻吸氣2～3次D、在按壓噴霧器的同時(shí)吸氣E、在抽出噴霧器之前，要始終按壓噴霧器答案：B94.下列藥物中，基于抑制脂質(zhì)分解，減少游離脂肪酸釋放的煙酸類(lèi)調(diào)節(jié)血脂的藥物是A、阿昔莫司B、亞油酸C、洛伐他汀D、地維烯胺E、非諾貝特答案：A95.可以轉(zhuǎn)化為多巴胺而發(fā)揮抗帕金森病作用的藥物是A、苯海索B、溴隱亭C、左旋多巴D、金剛烷胺E、卡比多巴答案：C96.《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品名稱(chēng)管理的通知》明確規(guī)定，除新的化學(xué)結(jié)構(gòu)、新的活性成分的藥物，以及持有化合物專(zhuān)利的藥品外，其他品種一律不得使用商品名，該通知起效時(shí)間為A、2006年3月15日B、2007年5月1日C、2006年6月1日D、2007年6月1日E、2006年10月1日答案：C97.國(guó)家基本藥物調(diào)整的周期是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：C解析：國(guó)家基本藥物一般每三年調(diào)整一次98.阿托品的合成代用品后馬托品、托吡卡胺等臨床用于A、散瞳B、緩慢型心律失常C、感染中毒性休克D、麻醉前給藥E、內(nèi)臟絞痛答案：A99.下列藥物中屬于第四代喹諾酮類(lèi)藥物的是A、西諾沙星B、環(huán)丙沙星C、諾氟沙星D、培氟沙星E、莫西沙星答案：E解析：喹諾酮類(lèi)抗菌藥物按其發(fā)展及作用分為四代，第一代代表藥物是萘啶酸和吡咯酸；第二代主要包括西諾沙星和吡哌酸；第三代是應(yīng)用較廣的藥物，比如環(huán)丙沙星、諾氟沙星、培氟沙星、依諾沙星、氧氟沙星等；第四代代表藥物有莫西沙星、司帕沙星等，這類(lèi)也稱(chēng)為超廣譜抗感染藥物。100.關(guān)于利用時(shí)辰藥理學(xué)選擇最佳服藥時(shí)間的敘述不正確的是A、腎上腺素類(lèi)藥物防止哮喘發(fā)作最好在午夜以后給藥，可得到較好的治療效果B、抗組胺藥賽庚啶在7AM口服較7PM服藥的效應(yīng)發(fā)生較慢、較弱C、吲哚美辛7PM服藥，血藥濃度高，達(dá)峰時(shí)間短D、抗貧血藥鐵劑于7PM服藥可獲得較好效果E、心臟病患者對(duì)洋地黃的敏感性以4AM最高，此時(shí)給藥可減少劑量，但同樣可達(dá)到應(yīng)有的作用答案：C101.急性中毒的神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)不包括A、休克B、肌纖維顫動(dòng)C、癱瘓D、驚厥E、昏迷答案：A102.出現(xiàn)下述問(wèn)題的處方，可判為不規(guī)范處方的是A、無(wú)適應(yīng)證用藥B、用藥有配伍禁忌C、遴選的藥品不適宜D、無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥E、前記、后記缺項(xiàng)或書(shū)寫(xiě)不規(guī)范答案：E解析：不規(guī)范處方包括：①前記、后記缺項(xiàng)或書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或難以辨認(rèn)或含糊不清；②正文藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、數(shù)量及單位等書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或含糊不清或超限；中早產(chǎn)兒、新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明體重或日、月齡；③開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、抗菌藥物等處方未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定（處方箋、用量等）。103.含有雌甾烷母核的藥物是A、已烯雌酚B、甲睪酮C、炔雌醇D、黃體酮E、雌二醇答案：E解析：考查雌二醇的結(jié)構(gòu)母核。A結(jié)構(gòu)中無(wú)甾體結(jié)構(gòu)，B結(jié)構(gòu)母核為雄甾烷，C、D結(jié)構(gòu)母核為孕甾烷，故選E。104.對(duì)淺表和深部真菌感染有較好療效的藥物是A、兩性霉素BB、氟胞嘧啶C、制霉菌素D、灰黃霉素E、酮康唑答案：E105.用《中國(guó)藥典》2015版溶出度第一法測(cè)定時(shí)，溶出介質(zhì)的溫度一般為A、30℃±0.5℃B、30℃±1℃C、35℃±1℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1℃答案：D解析：《中國(guó)藥典》2015版溶出度第一法，溶出介質(zhì)的溫度一般為37℃±0.5℃。106.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品驗(yàn)收時(shí)必須進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)的是A、進(jìn)口藥品B、麻醉藥品C、精神藥品D、首營(yíng)藥品E、醫(yī)療用毒性藥品答案：D解析：藥品驗(yàn)收時(shí)，對(duì)于首營(yíng)品種的首次到貨，應(yīng)進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)。某些項(xiàng)目如無(wú)檢驗(yàn)?zāi)芰Γ瑧?yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號(hào)產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；驗(yàn)收生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。107.患者，男性，34歲。過(guò)度勞累后出現(xiàn)心慌、氣短，心電圖顯示陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速，宜選用的抗心律失常藥物是A、奎尼丁B、利多卡因C、維拉帕米D、普萘洛爾E、苯妥芙鈉答案：B解析：本題考查重點(diǎn)是心律失常的藥物選用。利多卡因、苯妥英鈉主要對(duì)視性心律失常有效，又是治療洋地黃所致心律失常最有效者。由于利多卡因較安全有效，對(duì)室性心律失常為首選藥。故選B。108.苯海索(安坦)治療帕金森病的作用機(jī)制是A、抑制5-羥色胺在腦中的生成和作用B、阻斷多巴胺受體，降低黑質(zhì)-紋狀體通路中多巴胺的作用C、興奮多巴胺受體，增強(qiáng)黑質(zhì)-紋狀體通路中多巴胺的作用D、興奮中樞的膽堿受體，增強(qiáng)黑質(zhì)-紋狀體通路中乙酰膽堿的作用E、阻斷中樞膽堿受體，減弱黑質(zhì)-紋狀體通路中乙酰膽堿的作用答案：E109.以下有關(guān)使用局部用氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是A、不要在臉部或眼周使用B、可對(duì)燒灼或皮疹區(qū)域起涼爽作用C、盡量不用于身體較為柔嫩或多毛發(fā)的區(qū)域D、使用氣霧劑之前，振搖藥罐，使藥物顆粒能充分釋放E、若藥液進(jìn)入眼睛或沾到黏膜上，可能會(huì)引起疼痛，甚至可造成眼睛損傷答案：C解析：對(duì)同種藥物來(lái)說(shuō)，氣霧劑通常較乳劑或軟膏費(fèi)用高。它們更適用于身體較為柔嫩或多毛發(fā)的區(qū)域，而這些地方通常較難涂抹乳膏或軟膏。110.毒扁豆堿屬于何類(lèi)藥物A、N膽堿受體阻斷藥B、膽堿酯酶復(fù)活藥C、抗膽堿酯酶藥D、N膽堿受體阻斷藥E、M膽堿受體激動(dòng)藥答案：C111.患者男性，38歲，患風(fēng)濕性心臟病，二尖瓣狹窄伴房顫。為預(yù)防心房附壁血栓和下肢靜脈血栓形成，口服使用某藥抗凝過(guò)程中，出現(xiàn)自發(fā)性出血傾向。此出血，應(yīng)采用的對(duì)抗藥物是A、硫酸魚(yú)精蛋白B、維生素KC、氨甲環(huán)酸D、甲酰四氫葉素鈣E、氨甲環(huán)酸答案：B解析：維生素K治療雙香豆素類(lèi)或水楊酸過(guò)量引起的出血。維生素K與這些藥物結(jié)構(gòu)相似，可競(jìng)爭(zhēng)性拮抗其抗凝的作用。112.重氮化-萘酚偶合反應(yīng)用來(lái)鑒別A、氨基B、酚C、羧酸D、醇基E、芳香氨基答案：E解析：重氮化-萘酚偶合反應(yīng)用來(lái)鑒別芳香氨基113.三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有A、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷并具有本專(zhuān)業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任B、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專(zhuān)業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任C、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專(zhuān)業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任D、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任E、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷并具有本專(zhuān)業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任答案：B114.自由基的損傷作用不包括A、抑制蛋白質(zhì)功能B、減少ATP生成C、激活A(yù)TP酶加速ATP消耗D、破壞膜的正常結(jié)構(gòu)E、破壞核酸及染色體答案：C115.某患者因上呼吸道感染而發(fā)熱，給予抗菌藥物治療?？咕幬颴和Y具有相同的作用機(jī)制，10mg藥物X與200mg藥物Y能產(chǎn)生同等程度的抗菌活性，即A、藥物X的效能高于藥物YB、藥物X的安全性高于藥物YC、藥物X的安全性低于藥物YD、藥物X的效價(jià)強(qiáng)度大于藥物YE、藥物X的毒性強(qiáng)于藥物Y答案：D116.下列藥物中，屬于β受體阻斷劑類(lèi)抗心絞痛藥物是A、普尼拉明B、維拉帕米C、戊四硝酯D、普萘洛爾E、硝酸甘油答案：D117.根據(jù)《計(jì)量法》，我國(guó)采用A、標(biāo)準(zhǔn)單位制B、國(guó)家選定的計(jì)量單位C、國(guó)家法定計(jì)量單位D、法定計(jì)量單位E、國(guó)際單位制答案：E118.配制腸外營(yíng)養(yǎng)液時(shí)，為了利于混合液的穩(wěn)定，加入液體總量應(yīng)A、≥2500mlB、≥2000mlC、≥1000mlD、≥500mlE、≥1500ml答案：E119.常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸鈣D、吐溫類(lèi)E、膽固醇答案：C解析：此題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類(lèi)、高級(jí)脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類(lèi)、多元醇酯、聚氧乙烯醚類(lèi)。其中肥皂類(lèi)有一價(jià)皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）和二價(jià)皂（如硬脂酸鈣），一價(jià)皂用于O/W型乳化劑，二價(jià)皂用于W/O型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。120.A藥是B藥的非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑，提示A、A藥使B藥的效價(jià)強(qiáng)度和效能均降低B、A藥使B藥的效能增大C、A藥使B藥的效價(jià)強(qiáng)度增大D、A藥使B藥的量-效曲線平行右移E、A藥與B藥可逆競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合同一受體的同一位點(diǎn)答案：A解析：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑可使激動(dòng)劑的量效曲線右移，最大效應(yīng)也降低。121.以下所列“妊娠毒性X級(jí)的鎮(zhèn)靜催眠藥”中，最正確的是A、硝西泮B、水合氯醛C、艾司唑侖D、奧沙西泮E、司可巴比妥答案：C解析：硝西泮、水合氯醛、奧沙西泮、司可巴比妥都屬于C類(lèi)，只有艾司唑侖屬于X類(lèi)。122.鎮(zhèn)痛藥的分類(lèi)不包括A、天然生物堿類(lèi)B、半合成鎮(zhèn)痛藥C、合成鎮(zhèn)痛藥D、內(nèi)源性多肽類(lèi)E、苯基嘧啶類(lèi)答案：E解析：考查鎮(zhèn)痛藥的分類(lèi)。123.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A、pHB、廣義酸堿催化C、光線D、溶劑E、離子強(qiáng)度答案：C解析：本題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素可分為處方因素和外界因素，其中處方因素包括pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑和處方中的輔料；光線是影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素，故本題答案應(yīng)選擇C。124.影響藥物溶解度的敘述正確的是A、可溶性藥物的粒子大小對(duì)于溶解度影響不大，但難溶性藥物的溶解度在一定粒徑范圍內(nèi)隨粒徑減小而減小B、不同晶型的藥物在相同溶劑中溶解速度不同，但溶解度是相同的C、藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理D、溶解度總是隨溫度升高而升高E、氫鍵的存在對(duì)于藥物溶解度沒(méi)有影響答案：C125.男性，56歲。右側(cè)肢體麻木1個(gè)月，不能活動(dòng)伴嗜睡2小時(shí)?；颊叱适人癄顟B(tài)。無(wú)頭痛，無(wú)惡心、嘔吐，不發(fā)熱，二便正常。無(wú)心臟病史。查體：T36.8℃，P80次／分，R20次／分，BP160/90mmHg。嗜睡，雙眼向左凝視，雙瞳孔等大2mm，光反應(yīng)正常，右側(cè)鼻唇溝淺，伸舌偏右，心率80次／分，律齊，無(wú)異常雜音。右側(cè)上下肢肌力0級(jí)，右側(cè)腱反射低，右側(cè)巴氏征(+)?；?yàn)：血象正常，血糖8.6mmol／L，腦CT:左顳、頂葉大片低密度病灶。診斷結(jié)果為腦栓塞。A、溶栓+氨甲苯酸B、溶栓+維生素KC、溶栓+葉酸D、溶栓+雙嘧達(dá)莫E、溶栓+維生素B答案：D解析：雙嘧達(dá)莫激活腺苷酸環(huán)化酶，促進(jìn)ATP轉(zhuǎn)化成cAMP，另一方面該藥又能抑制磷酸二酯酶，減少cAMP的分解，cAMP具有抗血小板凝聚作用。主要用于防治血栓形成，配合和臨床溶栓治療效果更好。故選D。126.經(jīng)皮吸收制劑的類(lèi)型中不包括A、膜控釋型B、充填封閉型C、骨架擴(kuò)散型D、微貯庫(kù)型E、黏膠分散型答案：B解析：此題考查藥物經(jīng)皮吸收制劑的類(lèi)型。經(jīng)皮吸收制劑分為膜控釋型、骨架擴(kuò)散型、微貯庫(kù)型和黏膠分散型。故本題答案應(yīng)選擇B。127.中藥五味子中所含的主要木脂素是A、單氧環(huán)木脂素B、新木脂素C、聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素D、環(huán)木脂內(nèi)酯木脂素E、簡(jiǎn)單木脂素答案：C解析：五味子果實(shí)中分得的五味子素、五味子醇等屬于聯(lián)苯環(huán)辛烯類(lèi)木脂素，具有保肝和降低血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶的作用，臨床上作為治療肝炎的藥物應(yīng)用。128.抑制細(xì)菌核酸代謝的藥物為A、阿莫西林B、利福平C、紅霉素D、多黏菌素E、頭孢他啶答案：B129.調(diào)劑室制定貴重藥品管理制度的最主要目的是A、防止藥品丟失，避免經(jīng)濟(jì)損失B、防止藥品丟失C、防治經(jīng)濟(jì)損失D、防止藥品丟失，保證藥品供應(yīng)E、防止藥品丟失，減少經(jīng)濟(jì)損失答案：A130.靜脈注射的縮寫(xiě)是A.imB.iA.A、iB、C、sD、E、iv答案：E解析：靜脈注射(iv)、動(dòng)脈注射(ia)、皮內(nèi)注射(ic或id)、皮下注射(sc)、肌內(nèi)注射(im)。131.非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)是A、K，VmB、Km，VC、K，VD、K，ClE、Km，Vm答案：E解析：此題主要考查非線性動(dòng)力學(xué)方程。非線性動(dòng)力學(xué)方程為：-dC/dt-VmC/（Km+C)式中：-dC/dt是物質(zhì)在t時(shí)間的濃度下降速度，Km為米氏常數(shù)，Vm為該過(guò)程的理論最大下降速度。其中Km和Vm是非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)。故本題答案應(yīng)選擇E。132.關(guān)于普萘洛爾的敘述，錯(cuò)誤的是A、無(wú)內(nèi)在活性B、對(duì)β與β受體有相同親和力C、無(wú)明顯耐受性D、長(zhǎng)期應(yīng)用不引起水鈉潴留E、口服生物利用度高答案：E133.定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未按規(guī)定銷(xiāo)售麻醉藥品的A、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停業(yè)，并處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額2倍以下罰款B、-責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停業(yè)，并處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額1～3倍罰款C、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停業(yè)，并處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額2～5倍罰款D、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停業(yè)，并處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額5～10倍罰款E、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停業(yè)，并處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額10倍以下罰款答案：C解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未按規(guī)定銷(xiāo)售麻醉藥品和精神藥品的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停業(yè)，并處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額2～5倍罰款。134.治療鉛中毒的解毒劑可選用A、阿托品B、亞硝酸鹽-硫代硫酸鈉C、新斯的明D、依地酸二鈉鈣E、亞甲藍(lán)答案：D135.在自然界中分布較廣泛，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中容易引入的雜質(zhì)稱(chēng)為A、特殊雜質(zhì)B、一般雜質(zhì)C、基本雜質(zhì)D、有關(guān)雜質(zhì)E、有關(guān)物質(zhì)答案：B解析：一般雜質(zhì)是指在自然界中分布較廣泛，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中容易引入的雜質(zhì)，檢查方法收載在《中國(guó)藥典》附錄中。特殊雜質(zhì)是指在特定藥物的生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中，根據(jù)其生產(chǎn)方法、工藝條件及該藥物本身性質(zhì)可能引入的雜質(zhì)。之所以特殊，是因?yàn)樗鼈冸S藥物品種而異，特殊雜質(zhì)的檢查方法分列在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)備品種項(xiàng)下。136.下列哪個(gè)是膽堿酯酶復(fù)活劑A、氯琥珀膽堿B、溴新斯的明C、碘解磷定D、氯貝膽堿E、哌侖西平答案：C137.供試品是在接近藥品的實(shí)際貯存條件（25℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%）下進(jìn)行的試驗(yàn)為A、高溫試驗(yàn)B、高濕度試驗(yàn)C、強(qiáng)光照射試驗(yàn)D、加速試驗(yàn)E、長(zhǎng)期試驗(yàn)答案：E解析：此題重點(diǎn)藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法。藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法中影響因素試驗(yàn)包括強(qiáng)光照射試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)，加速試驗(yàn)中包括常規(guī)試驗(yàn)法、經(jīng)典恒溫法、長(zhǎng)期試驗(yàn)。故本題答案應(yīng)選擇Eo138.處方為碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml。其中，碘化鉀的作用是A、增溶B、補(bǔ)鉀C、助溶D、脫色E、抗氧化答案：C解析：復(fù)方碘溶液中，碘化鉀增加碘溶解度的機(jī)制是KI與I2形成分子間的絡(luò)合物KI3，因此碘化鉀是助溶劑。139.細(xì)菌的致病性主要取決于A、基本結(jié)構(gòu)B、特殊結(jié)構(gòu)C、侵襲力和毒素D、分解代謝產(chǎn)物E、侵入人體的途徑答案：C解析：侵襲力是病菌在體內(nèi)繁殖擴(kuò)散的能力，包括莢膜和黏附素等；毒素也是致病性的關(guān)鍵因素，有內(nèi)毒素和外毒素。140.生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，A、須經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)B、須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)共同批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)C、須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)D、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)E、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)答案：C141.取某吡啶類(lèi)藥物約10mg，置試管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸銀試液，即產(chǎn)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上生成銀鏡。該藥物應(yīng)為A、尼可剎米B、氯氮C、異煙腙D、奮乃靜E、異煙肼答案：E142.主要制成霜?jiǎng)┖拖磩┒鳛橥庥玫目拐婢幨茿、咪康唑B、酮康唑C、氟康唑D、伊曲康唑E、氟胞嘧啶答案：A解析：酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、氟胞嘧啶均為全身性抗真菌藥，治療深部或表淺部真菌感染；咪康唑具有廣譜抗真菌活性，口服吸收差，靜脈給藥不良反應(yīng)多，主要制成霜?jiǎng)┖拖磩┒鳛橥庥每拐婢?，治療皮膚癬菌引起的皮膚黏膜感染。故選A。143.β受體阻斷藥誘發(fā)加重哮喘的原因是A、促進(jìn)組胺釋放B、阻斷β受體，引起支氣管平滑肌收縮C、擬組胺作用D、阻斷α受體E、擬膽堿作用答案：B144.下述哪條敘述與鹽酸嗎啡不符A、分子中有五個(gè)手性碳原子，具有旋光性B、在光照下能被空氣氧化而變質(zhì)C、在水中易溶，幾乎不溶于乙醚D、與甲醛硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色E、具有重氮化-偶合反應(yīng)答案：E解析：考查鹽酸嗎啡的理化性質(zhì)。由于結(jié)構(gòu)中不含芳伯氨基，故無(wú)重氮化-偶合反應(yīng)，故選E。145.Vitali反應(yīng)鑒別硫酸阿托品或氫溴酸山莨菪堿的原理為A、該兩藥物的堿性B、該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的莨菪酸與發(fā)煙硝酸可發(fā)生氧化還原反應(yīng)C、該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的莨菪酸的苯環(huán)可發(fā)生硝基取代反應(yīng)，加醇制氫氧化鉀試液，即顯深紫色D、該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的莨菪酸的酸性E、該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的托烷特征答案：C146.不宜用于變異性心絞痛的藥物是A、硝酸甘油B、硝苯地平C、維拉帕米D、普萘洛爾E、硝酸異山梨酯答案：D解析：普萘洛爾的臨床應(yīng)用：用于對(duì)硝酸酯類(lèi)治療療效差的穩(wěn)定型心絞痛，可減少發(fā)作次數(shù)，對(duì)并發(fā)高血壓或心律失常的患者尤其適用。還可用于心肌梗死的治療，能縮小梗死范圍。對(duì)冠狀動(dòng)脈痙攣誘發(fā)的變異型心絞痛不宜應(yīng)用，因本藥可致冠狀動(dòng)脈收縮。故選D。147.下列抗組胺藥物中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)穿透性較弱，鎮(zhèn)靜作用較弱的藥物是A、氯苯那敏B、美吡拉敏C、氯雷他定D、苯海拉明E、異丙嗪答案：C148.下列關(guān)于微粒分散體系的敘述正確的是A、被分散的物質(zhì)叫做分散介質(zhì)B、Tyndall現(xiàn)象是微粒透射光的宏觀表現(xiàn)C、微粒分散體系的物理穩(wěn)定性除了熱力學(xué)穩(wěn)定性和動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性外，還涉及微粒表面的電學(xué)特性D、一種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系叫做分散體系E、不同大小的微粒分散體系在體內(nèi)具有不同的分布特征，具有一定的主動(dòng)靶向性答案：C149.用于控制瘧疾發(fā)作的最佳抗瘧藥是A、青蒿素B、伯氨喹C、奎寧D、氯喹E、乙胺嘧啶答案：D150.以下是氣霧劑的拋射劑的是A.AzonEA、CB、rBomErC、PoloxAmErD、EuDrAgitLE、FrEon答案：E解析：Freon:氟利昂，是氣霧劑的常用拋射劑；Azone:月桂氮（艸卓）酮，透皮吸收促進(jìn)劑；Carbomer:卡波姆，一種高分子聚合物，主要用于凝膠劑的基質(zhì)等；Poloxamer:泊洛沙姆，非離子表面活性劑，可用于作乳化劑、增溶劑、軟膏劑基質(zhì)、栓劑基質(zhì)、緩釋材料等；EudragitL:丙烯酸樹(shù)脂L型，腸溶衣材料。151.下列哪項(xiàng)與溴新斯的明不符A、為膽堿受體激動(dòng)劑B、胃腸道難吸收C、易溶于水D、為可逆性膽堿酯酶抑制劑E、主要用于重癥肌無(wú)力答案：A152.“治療出血性腦血管病”實(shí)施降低顱內(nèi)壓靜脈給藥不宜用A、人血白蛋白B、氯化鈉注射液C、甘露醇注射液D、甘油果糖注射液E、甘油氯化鈉注射液答案：B解析：降低顱內(nèi)壓需要靜滴高滲脫水劑，以減輕腦水腫；氯化鈉注射液非高滲，不宜用。153.下列哪項(xiàng)原因不會(huì)引起高鉀血癥A、急性腎衰竭少尿期B、堿中毒C、洋地黃類(lèi)藥物中毒D、缺氧E、嚴(yán)重休克答案：B解析：酸中毒時(shí)，由于鉀離子向細(xì)胞外轉(zhuǎn)移和腎泌鉀減少，致血鉀升高，B項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。154.有關(guān)受體的概念，不正確的是A、具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力B、受體有其固有的分布與功能C、存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上D、受體能與激動(dòng)劑結(jié)合，不能與拮抗劑結(jié)合E、化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)答案：D解析：本題重在考核受體的概念。受體是存在于細(xì)胞膜、細(xì)胞漿或細(xì)胞核上的大分子化合物，能與特異性配體結(jié)合并產(chǎn)生效應(yīng)。受體與藥物結(jié)合與否取決于親和力，其效應(yīng)可以是激動(dòng)或拮抗，取決于有無(wú)內(nèi)在活性。故不正確的說(shuō)法是D。155.下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎、抗風(fēng)濕作用A、芬布芬B、阿司匹林C、對(duì)乙酰氨基酚D、萘普生E、吡羅昔康答案：C解析：本品為解熱鎮(zhèn)痛藥，其解熱鎮(zhèn)痛作用略低于阿司匹林。無(wú)抗炎作用，對(duì)血小板及尿酸排泄無(wú)影響，對(duì)風(fēng)濕痛及痛風(fēng)病人除減輕癥狀外，無(wú)實(shí)質(zhì)性治療作用。156.哌替啶不引起A、便秘B、鎮(zhèn)靜C、體位性低血壓D、呼吸抑制E、惡心嘔吐答案：A解析：哌替啶可興奮胃腸道平滑肌，但作用弱、持續(xù)時(shí)間短，故一般不引起便秘，也不止瀉。157.屬于磷酸可待因中的特殊雜質(zhì)為A、阿撲嗎啡B、嗎啡C、游離磷酸D、罌粟堿E、蒂巴因答案：B158.可作為粉末直接壓片的最佳填充劑是A、滑石粉B、淀粉C、微晶纖維素D、糊精E、微粉硅膠答案：C解析：可作為粉末直接壓片的輔料有：微晶纖維素、可壓性淀粉、噴霧干燥乳糖、磷酸氫鈣二水合物、微粉硅膠等。微晶纖維素可作填充劑，微粉硅膠作助流劑。159.阿片類(lèi)藥物急性中毒時(shí)，多于12小時(shí)內(nèi)死于A、血壓下降B、心力衰竭C、休克D、呼吸麻痹E、心律失常答案：D160.流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材A、1gB、2gC、5gD、2～5gE、10g答案：A解析：此題考查流浸膏劑的概念和特點(diǎn)。系指藥材用適宜的溶劑提取，蒸去部分溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的液體制劑。除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原有藥材1g。所以本題答案應(yīng)選擇A。161.主要用于片劑的填充劑的是A、羧甲基淀粉鈉B、甲基纖維素C、淀粉D、乙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮答案：C解析：此題考查片劑的輔料常用的填充劑。填充劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的重量或體積，從而便于壓片；常用的填充劑有淀粉類(lèi)、糖類(lèi)、纖維素類(lèi)和無(wú)機(jī)鹽類(lèi)等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可壓性淀粉、微晶纖維素、無(wú)機(jī)鹽類(lèi)、甘露醇。所以答案應(yīng)選擇C。162.α-螺旋和β-折疊屬于蛋白質(zhì)的A、四級(jí)結(jié)構(gòu)B、一級(jí)結(jié)構(gòu)C、二級(jí)結(jié)構(gòu)D、三級(jí)結(jié)構(gòu)E、結(jié)構(gòu)域答案：C163.長(zhǎng)期使用噴鼻劑時(shí)用同一容器不要多于A、1周B、10天C、2周D、18天E、24天答案：A解析：如果病人需要長(zhǎng)期使用滴鼻劑或噴鼻劑，則用同一容器給藥時(shí)間不要多于1個(gè)星期，因?yàn)楸侵械募?xì)菌很容易進(jìn)入容器污染藥液。164.下列調(diào)節(jié)血脂藥類(lèi)別中，高膽固醇血癥患者首選的是A、他汀類(lèi)B、煙酸類(lèi)C、貝丁酸類(lèi)D、膽酸螯合劑E、ω-3脂肪酸答案：A解析：高膽固醇血癥患者首選他汀類(lèi)（HMG-CoA還原酶抑制劑），次選膽酸螯合劑?；旌闲脱惓Ｒ愿逿C為主患者首選他汀類(lèi)，次選煙酸類(lèi)。165.磺胺甲噁唑的作用機(jī)制為A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制四氫葉酸還原酶D、抑制四氫葉酸合成酶E、干擾細(xì)菌對(duì)葉酸的攝取答案：B解析：考查磺胺甲噁唑的作用機(jī)制。166.強(qiáng)心苷產(chǎn)生正性肌力作用的原理是升高胞漿內(nèi)下列哪種離子的濃度A、ClB、MgC、NaD、KE、Ca答案：E167.能增加油相黏度的輔助乳化劑是A、瓊脂B、西黃蓍膠C、甲基纖維素D、羧甲基纖維素鈉E、單硬脂酸甘油酯答案：E解析：除E以外，其余的都是能增加水相黏度的輔助乳化劑。168.氯化苯甲烴銨是一種殺菌的表面活性劑，在與下列何種藥物相遇時(shí)可失效A、皂類(lèi)B、有機(jī)酸C、陽(yáng)離子表面活性劑D、無(wú)機(jī)鹽E、苷類(lèi)答案：A解析：氯化苯甲烴銨為陽(yáng)離子表面活性劑，皂類(lèi)一般為陰離子表面活性劑，兩者不能配伍使用。169.淀粉在片劑中的用途不包括A、潤(rùn)滑劑B、黏合劑C、填充劑D、崩解劑E、稀釋劑答案：A170.下列有關(guān)發(fā)熱概念的敘述哪項(xiàng)是正確的A、是臨床上常見(jiàn)的一種疾病B、由體溫調(diào)節(jié)中樞調(diào)定點(diǎn)上移引起C、由體溫調(diào)節(jié)中樞調(diào)節(jié)功能障礙所致D、產(chǎn)熱過(guò)程超過(guò)散熱過(guò)程E、體溫超過(guò)正常值0.5℃答案：B171.藥用溶劑中丙二醇為A、極性溶劑B、非極性溶劑C、防腐劑D、矯味劑E、半極性溶劑答案：E解析：此題考查藥用溶劑的種類(lèi)。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液體石蠟。所以本題答案應(yīng)選擇E。172.具有較強(qiáng)胃酸分泌抑制作用的藥物是A、丙胺太林B、后馬托品C、山莨菪堿D、哌侖西平E、東莨菪堿答案：D173.于溶膠劑中加入親水性高分子溶液，使溶膠劑具有親水膠體的性質(zhì)而增加穩(wěn)定性，這種膠體稱(chēng)為A、助懸劑B、絮凝劑C、脫水劑D、保護(hù)膠E、乳化劑答案：D解析：助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加藥物微粒的親水性的附加劑；向混懸劑中加入適當(dāng)電解質(zhì)，使混懸劑微粒形成疏松的絮狀聚集體從而使混懸劑處于穩(wěn)定狀態(tài)，此時(shí)的電解質(zhì)稱(chēng)為絮凝劑；能破壞高分子水化膜的物質(zhì)如乙醇、丙酮為脫水劑；乳化劑是乳劑的重要組成部分。174.關(guān)于處方的敘述下列正確的是A、處方可以由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員開(kāi)具B、處方可以由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員開(kāi)具C、處方可以由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師開(kāi)具D、處方只能由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具E、處方可以由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具答案：E175.做片劑的重量差異檢查時(shí)，若平均片重小于0.3g，則重量差異限度為A、±2.5%B、±5%C、±7.5%D、±10%E、±12.5%答案：C解析：176.羥基蒽醌類(lèi)化合物的酸性強(qiáng)弱順序排列正確的是A、含-COOH＞含兩個(gè)α-OH＞含一個(gè)α-OH＞含兩個(gè)β-OH＞含一個(gè)β-OHB、含-COOH＞含兩個(gè)α-OH＞含一個(gè)α-OH＞含兩個(gè)β-OH＞含一個(gè)β-OHC、含-COOH＞含兩個(gè)β-OH＞含一個(gè)β-OH＞含兩個(gè)α-OH＞含一個(gè)α-OHD、含-COOH＞含一個(gè)β-OH＞含一個(gè)α-OH＞含兩個(gè)β-OH＞含兩個(gè)α-OHE、含-COOH＞含兩個(gè)β-OH＞含兩個(gè)α-OH＞含一個(gè)β-OH＞含一個(gè)α-OH答案：C177.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A、吲哚美辛B、對(duì)乙酰氨基酚C、吡羅昔康D、阿司匹林E、布洛芬答案：C178.異煙肼抗結(jié)核桿菌的機(jī)制是A、抑制DNA螺旋酶B、抑制細(xì)胞核酸代謝C、抑制細(xì)菌分枝菌酸合成D、影響細(xì)菌胞質(zhì)膜的通透性E、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成答案：C179.阿托品用于全身麻醉前給藥的主要目的是A、防止心律失常B、防止休克C、抑制呼吸道腺體分泌D、抑制排便、排尿E、解除胃腸平滑肌痙攣答案：C180.我國(guó)首次將《中國(guó)生物制品規(guī)程》并入藥典，設(shè)為《中國(guó)藥典》三部的是哪年版A、1990年版B、1995年版C、2000年版D、2005年版E、2010年版答案：D解析：《中國(guó)藥典》（2005年版）首次將《中國(guó)生物制品規(guī)程》并入藥典，設(shè)為《中國(guó)藥典》三部。我國(guó)現(xiàn)行藥典是2010年版，分為一部、二部和三部。jin181.藥品集中招標(biāo)采購(gòu)應(yīng)堅(jiān)持的原則是A、質(zhì)量第一、價(jià)格合理、公平、公正和誠(chéng)實(shí)守信B、質(zhì)量第一、價(jià)格合理、公開(kāi)、公平、公正C、質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、公開(kāi)、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用D、質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格低廉、誠(chéng)實(shí)信用E、質(zhì)量第一、價(jià)格低廉、公開(kāi)、公平、公正答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、遵循公開(kāi)、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用原則。182.下列關(guān)于核苷酸的敘述正確的是A、能生成必需氨基酸B、代謝障礙可引起糖尿病C、不是人體營(yíng)養(yǎng)必需物質(zhì)D、由堿基、葡萄糖和磷酸組成E、主要功能是提供一碳單位答案：C183.對(duì)老年人靶器官敏感性降低的藥物為A、β受體激動(dòng)劑B、抗凝藥C、利尿劑D、降壓藥E、中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥答案：A184.以下說(shuō)法不正確的是A、不同藥物制劑所含有效成分相等時(shí)，藥物效應(yīng)強(qiáng)度也相等B、同一藥物的不同劑型吸收速率和分布的范圍可以不同C、藥物不同劑量產(chǎn)生的藥物作用也是不同的D、同一藥物不同劑量可產(chǎn)生不同的治療作用E、口服給藥時(shí)溶液劑吸收最快答案：A解析：不同藥物制劑所含的藥量雖然相等，即藥劑等值(pharmaceuticalequivalance)，但藥物效應(yīng)強(qiáng)度不一定相等，因此，需要用生物等效性(bioequivalance)，即藥物不同制劑能達(dá)到相同血藥濃度的劑量比值，作為比較標(biāo)準(zhǔn)。185.開(kāi)具西藥、中成藥處方時(shí)，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏降乃幤纷疃酁锳、3種B、4種C、5種D、6種E、7種答案：C解析：每個(gè)藥物占一行，在藥名后寫(xiě)明劑型，規(guī)格和數(shù)量寫(xiě)在藥名右面，用藥方法寫(xiě)在下一行。所開(kāi)藥物為兩種或兩種以上時(shí)，按主次順序?qū)憽Ｃ繌執(zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥物。186.關(guān)于藥品驗(yàn)收記錄敘述錯(cuò)誤的是A、藥品驗(yàn)收記錄填寫(xiě)要字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)完整B、不得撕毀或任意涂改記錄C、不得用鉛筆填寫(xiě)D、確實(shí)需要更改時(shí)，需要在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章E、采用計(jì)算機(jī)數(shù)字化管理手段記錄驗(yàn)收數(shù)據(jù)，不再保留原始記錄答案：E解析：藥品驗(yàn)收應(yīng)做好記錄，驗(yàn)收記錄記載藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑型、數(shù)量、供貨單位、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、到貨日期、注冊(cè)商標(biāo)、合格證、外觀質(zhì)量情況、包裝質(zhì)量、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員簽名日期等項(xiàng)內(nèi)容，如采用計(jì)算機(jī)數(shù)字化管理手段記錄驗(yàn)收數(shù)據(jù)，應(yīng)保留原始記錄。藥品驗(yàn)收記錄填寫(xiě)要字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)完整，不得用鉛筆填寫(xiě)，不得撕毀或任意涂改記錄，確實(shí)需要更改時(shí)，應(yīng)劃去在旁邊重寫(xiě)，并使原記錄清晰可見(jiàn)，在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章。187.關(guān)于注射劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用高B、可用于不宜口服的藥物C、藥效迅速、作用可靠D、可用于不宜口服給藥的患者E、注射劑是最方便的給藥形式答案：E188.生理學(xué)所說(shuō)的體溫是A、機(jī)體表層的平均溫度B、機(jī)體深部的平均溫度C、口腔溫度D、腋下溫度E、直腸溫度答案：B解析：本題要點(diǎn)是體溫的定義。生理學(xué)所說(shuō)的體溫是指身體深部的平均溫度。臨床上常用腋窩、口腔和直腸的溫度代表體溫。189.注射劑的附加劑不包括A、抑菌劑B、稀釋劑C、pH調(diào)節(jié)劑D、滲透壓調(diào)節(jié)劑E、抗氧劑答案：B190.患者，男性，53歲，入院時(shí)深度昏迷、呼吸抑制、血壓降低、體溫下降，現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)有苯巴比妥藥瓶，診斷為巴比妥類(lèi)藥物中毒，采取的措施中不正確的是A、洗胃減少吸收B、給氧C、靜脈滴注碳酸氫鈉D、給中樞興奮劑尼克剎米E、口服硫酸鎂導(dǎo)瀉答案：E解析：本題重在考核巴比妥類(lèi)藥物中毒的搶救措施以及pH對(duì)藥物排泄的影響。巴比妥類(lèi)藥物中毒時(shí)，可采用催吐、洗胃、導(dǎo)瀉等辦法排除毒物；給氧、給呼吸興奮劑等對(duì)癥處理；堿化尿液以促進(jìn)藥物排泄。但不宜使用硫酸鎂導(dǎo)瀉，因鎂離子在體內(nèi)可增加對(duì)中樞神經(jīng)抑制作用。故不正確的措施是E。191.利用擴(kuò)散原理的制備緩（控）制劑的方法不包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入劑D、微囊化E、制成親水性凝膠骨架片答案：E解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。藥物以擴(kuò)散作用為主釋藥的方法有：利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩（控）釋作用的方法，包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴(kuò)散速度、制成植入劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。192.人體主要的造血原料是A、維生素B12B、葉酸C、蛋白質(zhì)和鐵D、維生素B12和鐵E、葉酸和鐵答案：C解析：蛋白質(zhì)和鐵是合成血紅蛋白的重要原料，而葉酸和維生素B12是紅細(xì)胞成熟所必需的物質(zhì)。193.有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒時(shí)M樣作用產(chǎn)生的原因是A、增強(qiáng)膽堿酯酶的活性B、M膽堿受體敏感性增加C、膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加D、膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少E、直接興奮膽堿能神經(jīng)答案：D194.國(guó)際上最早對(duì)人體實(shí)驗(yàn)制定基本國(guó)際準(zhǔn)則的醫(yī)德文獻(xiàn)是()A、《赫爾辛基宣言》B、《希波克拉底誓言》C、《紐倫堡法典》D、《東京宣言》E、《日內(nèi)瓦協(xié)議》答案：C195.下列磺酰脲類(lèi)降糖藥物中，對(duì)心血管系統(tǒng)影響最小的是A、氯磺丙脲B、甲苯磺丁脲C、格列本脲D、格列美脲E、格列波脲答案：D196.處方是由A、前記、中記和后記組成B、前記、正文和簽名組成C、前記、正文、后記和簽名組成D、前記、正文和后記組成E、前言、正文、后記和簽名組成答案：D解析：處方的格式由三部分組成。①前記，包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)名稱(chēng)，處方編號(hào)，費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門(mén)診或住院病歷號(hào)，科別或病室和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期等。②正文，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。③后記，醫(yī)師簽名和（或）加蓋專(zhuān)用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員簽名。197.對(duì)藥物制劑設(shè)計(jì)的主要內(nèi)容，錯(cuò)誤的敘述是A、在處方前，全面掌握藥物的理化性質(zhì)、藥理學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)特性B、確定最佳的給藥途徑，并選擇適當(dāng)?shù)膭┬虲、選擇合適的輔料或添加劑，采用適當(dāng)?shù)臏y(cè)試手段，考察制劑的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)D、進(jìn)行臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步優(yōu)化制劑的處方和工藝E、對(duì)處方和制備工藝進(jìn)行改進(jìn)、優(yōu)化或完善答案：D解析：藥物制劑的設(shè)計(jì)目的是根據(jù)臨床用藥的需要及藥物的理化性質(zhì)，確定合適的給藥途徑和藥物劑型。選擇合適的輔料、制備工藝，篩選制劑的最佳處方和工藝條件，確定包裝，最終形成適合于生產(chǎn)和臨床應(yīng)用的制劑產(chǎn)品。198.藥品的標(biāo)簽是指A、直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽B、藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容C、藥品說(shuō)明書(shū)上印有的內(nèi)容D、藥品說(shuō)明書(shū)上貼有的內(nèi)容E、藥品內(nèi)包裝上印有或者貼有的內(nèi)容答案：B199.藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)標(biāo)注的內(nèi)容有A、藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期B、藥品通用名稱(chēng)、性狀、產(chǎn)品批號(hào)、有效期C、藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期D、藥品通用名稱(chēng)、成分、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期E、藥品通用名稱(chēng)、成分、用法用量、有效期答案：A解析：《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱(chēng)、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過(guò)小，無(wú)法全部標(biāo)明的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容。200.下列說(shuō)法正確的是A、抗代謝藥最早用于臨床抗腫瘤B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大C、氮芥屬于烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥D、順鉑的水溶液穩(wěn)定E、喜樹(shù)堿是半合成的抗腫瘤藥答案：C解析：最早應(yīng)用于臨床的抗腫瘤藥物為氮芥類(lèi)，而芳香氮芥因?yàn)橹苄员戎镜嫘?，所以毒性也比較小，順鉑微溶于水，并且水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為反式，喜樹(shù)堿是天然的抗腫瘤藥物，是從植物中直接提取出來(lái)的。201.血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的主要藥理學(xué)依據(jù)是A、降低心排出量B、降低心臟前后負(fù)荷C、擴(kuò)張冠脈，增加心肌供氧D、降低血壓，發(fā)射性興奮交感神經(jīng)E、減少心肌耗氧答案：B解析：血管擴(kuò)張藥擴(kuò)張靜脈（容量血管）可減少靜脈回心血量，降低前負(fù)荷，進(jìn)而降低肺楔壓、左心室舒張未期壓力（LVEDP）等，緩解肺部淤血癥狀。擴(kuò)張小動(dòng)脈（阻力血管）可降低外周阻力。降低后負(fù)荷，進(jìn)而改善心功能，增加心排出量，增加動(dòng)脈供血，緩解組織缺血癥狀，并可彌補(bǔ)或抵消因小動(dòng)脈擴(kuò)張而可能發(fā)生的血壓下降和冠狀動(dòng)脈供血不足等不利影響。202.氟哌啶醇的藥理作用相似于A、氯噻平B、嗎啡C、氯丙嗪D、利血平E、哌替啶答案：C203.在下列藥物中，屬于Ⅱ類(lèi)抗心律失常藥物的是A、丙吡胺B、利多卡因C、奎尼丁D、普萘洛爾E、恩卡尼答案：D204.腎衰竭時(shí)給藥的調(diào)整方法不包括A、減少藥物劑量B、根據(jù)腎功能試驗(yàn)進(jìn)行劑量估算C、根據(jù)血藥濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果制定個(gè)體化給藥方案D、根據(jù)表觀分布容積計(jì)算E、延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間答案：D205.核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)關(guān)是A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C、市（地）級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)E、省級(jí)工商行政管理部門(mén)答案：B解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，發(fā)布藥品廣告應(yīng)向企業(yè)所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送有關(guān)材料，10個(gè)工作日內(nèi)藥監(jiān)部門(mén)做出決定，核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，并同時(shí)報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。206.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿