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文檔簡介
關(guān)于深部真菌感染診斷與治療現(xiàn)狀及進展第一頁,共八十一頁,2022年,8月28日
困惑與感慨!高危人群?診斷標準?早期診斷?非培養(yǎng)技術(shù)的價值?何時干預?選擇何藥?評價療效?聯(lián)合治療?療程?如何正確對待實驗室結(jié)果?什么決定預后?…….
Who?What?Why?第二頁,共八十一頁,2022年,8月28日
概況
治療
真菌及真菌病
現(xiàn)狀
診斷
(宿主、臨床表現(xiàn)、微生物、病理)藥物分類及特點指南推薦分級治療
預后
第三頁,共八十一頁,2022年,8月28日真菌及真菌病第四頁,共八十一頁,2022年,8月28日真菌分類
按菌落形態(tài)
霉菌(多細胞):有菌絲及孢子
酵母(單細胞):
—酵母菌:無菌絲,產(chǎn)生芽生孢子
—酵母樣菌:有真假菌絲,無子囊
雙相真菌:菌落形態(tài)轉(zhuǎn)化(皮炎芽生菌、莢膜組織胞漿菌)
按致病性真性致病性:
組織胞漿菌,球/副球孢子菌、皮炎芽生菌,孢子絲菌條件致病菌:念珠菌、隱球菌、曲霉菌、毛霉菌第五頁,共八十一頁,2022年,8月28日臨床常見的真菌病——淺表真菌?。夯ò甙_掌黑癬毛結(jié)節(jié)菌病皮膚真菌?。浩つw癬菌病手足、體股、頭、甲皮膚念珠菌病皮下真菌?。烘咦咏z菌病著色芽生菌病暗色絲孢霉病足菌腫系統(tǒng)性真菌病:念珠菌病、曲霉病、隱球菌病接合菌病雙相真菌感染淺部真菌病深部真菌病第六頁,共八十一頁,2022年,8月28日發(fā)病率高(占院感5-10%)死亡率高(IC50%
;IA70~90%)病情惡化快:念珠菌血癥診斷后48h死亡率40%
臨床、實驗室診斷率低
85%的IC無法獲得及時診斷及治療。
50%的IC血培養(yǎng)呈陰性,尸檢診斷?!皟筛摺傻?、一快”真菌感染現(xiàn)狀第七頁,共八十一頁,2022年,8月28日先決條件——正確診斷Canwedobetter?第八頁,共八十一頁,2022年,8月28日
診斷
InfectiousDiseasePhysicianClinicianMicrobiologistPharmaceuticalIndustryPathologist
過去….第九頁,共八十一頁,2022年,8月28日EORTC-IFICG&NIAID-MSG第十頁,共八十一頁,2022年,8月28日IFI診斷的三個級別臨床診斷確診擬診IFI的四個組成部分宿主因素臨床特征微生物檢查組織病理學第十一頁,共八十一頁,2022年,8月28日宿主因素⑴中性粒細胞減少,<0.5×109/L且持續(xù)>10d;⑵體溫>38℃或<36℃,并伴有以下情況之一:①之前60d內(nèi)持續(xù)粒細胞減少(>10d);②之前30d內(nèi)曾接受/正在接受免疫抑制劑治療;③IFI病史;④HIV;⑤GVHD的癥狀、體征;⑥激素3周以上;
這些足夠了嗎?第十二頁,共八十一頁,2022年,8月28日存在問題——
如何判定我們所面臨的人群?
第十三頁,共八十一頁,2022年,8月28日如何確定高危患者?第十四頁,共八十一頁,2022年,8月28日臨床表現(xiàn)
臨床表現(xiàn)(主要標準≧1)下呼吸道感染光暈征;新月形空氣征;實變區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)空腔鼻竇感染放射學依據(jù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染放射學依據(jù)慢性播散性念珠菌病肝或脾牛眼樣損傷播散性真菌感染不明原因皮膚損傷(丘疹、結(jié)節(jié))脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎眼內(nèi)炎第十五頁,共八十一頁,2022年,8月28日
呼吸道感染
鼻竇感染鼻分泌物、鼻塞;鼻潰瘍、焦痂或鼻靵;睡周水腫;上頜骨壓痛硬顎黑色壞死性損傷或穿孔CNS感染腦脊液:
無病原體及惡性細胞生化或細胞數(shù)異常局灶性癥狀和體征:
癲癇、偏癱、神經(jīng)根癱瘓精神變化;腦膜刺激征;1.肺部感染的癥狀和體征;2.
影像學新的肺部浸潤影;3.
持續(xù)發(fā)熱96h,抗菌治療無效
臨床表現(xiàn)(次要標準≧2)第十六頁,共八十一頁,2022年,8月28日HalosignD0-5Air-crescentsignD10-20Air-spaceconsolidationD5-10肺部真菌感染CT表現(xiàn)念珠菌肺炎:彌散性微結(jié)節(jié)樣損害,無暈環(huán)征肺曲霉?。簳灜h(huán)征→新月形空泡征
(halosign)→(airrescentsign)Neutropenia第十七頁,共八十一頁,2022年,8月28日
PathologyofNoduleand“Halo”SignCoagulationNecrosisAcute
Hemorrhage第十八頁,共八十一頁,2022年,8月28日第十九頁,共八十一頁,2022年,8月28日然而,在我們面臨的人群——
特征性影像學并不常見
取決于基礎(chǔ)病、感染類型、疾病階段
還能做什么?第二十頁,共八十一頁,2022年,8月28日實驗室——微生物學及組織病理學
組織病理:診斷金標準直接法:涂片及培養(yǎng)傳統(tǒng)的方法
新進展——間接法第二十一頁,共八十一頁,2022年,8月28日新進展——非培養(yǎng)技術(shù)真菌組成物質(zhì):
GMtestG試驗:(1→3)β-D葡聚糖甘露糖烯醇化酶血清抗體檢測:受免疫功能影響——診斷價值較低用于疾病動態(tài)監(jiān)測,但不能用于早期診斷
中華內(nèi)科雜志2006,45(8)∶697
核酸檢測:PCR第二十二頁,共八十一頁,2022年,8月28日TimeAxisofMethodsforDetectionofPACTpositive
123456789101112131415
chestX-rayGM?-glucanculturehistologyPCRKamiMetal,ClinInfectDis2001;33:1504-12第二十三頁,共八十一頁,2022年,8月28日
PlateliaAspergillus“Galactomannan(GM)test”
檢測血清中的GM抗原(IA活動時釋放入血),
20kDa,不是單獨的分子,是一個家族
GM比X線早8d,比HRCT早6d,比培養(yǎng)早9d
敏感、特異的實驗室診斷方法
(敏感性30%-100%,特異性>85%)Maertensetal(2001)——Sens(89%);Spec(98%)Herbrechtetal(2002);Marretal(2004)——sens(43-70%);spec(70-93%)Cut-off
EU:Pos(1.0-1.5Index)on2consecutivesamples
US:Pos(0.5)onrepeattesting(samesample)不同研究、人群、取樣部位、cut-off值,導致結(jié)果不同第二十四頁,共八十一頁,2022年,8月28日
假陰性宿主:
治療——在經(jīng)驗性抗真菌治療前檢測機體免疫(GM的循環(huán)動力學、抗GM抗體)真菌:
霉菌種類?釋放的動力學?(營養(yǎng)情況)
假陽性——交叉反應(yīng)
藥物:特治星、安滅菌、氨芐西林、青霉素
真菌:青霉菌、交鏈包屬、擬青霉菌交叉反應(yīng)
宿主:新生兒腸道內(nèi)的菌群(雙岐桿菌屬)
分子表面基團:雙歧桿菌脂多糖、隱球菌第二十五頁,共八十一頁,2022年,8月28日建議:
陰性不能排除IA;陽性應(yīng)再次測定;
高危者1周監(jiān)測2次臨床應(yīng)用:SandwichELISA(Platelia)2002年EORTC/MSG推薦作為IA診斷標準之一2003年5月FDA批準用于癌癥患者IA的臨床診斷存在問題:兒童中的應(yīng)用價值不同標本、疾病的Cut-offCID2006,42(15):1428-30DiagnosisofIAusingaGM:ametaanalysis第二十六頁,共八十一頁,2022年,8月28日G試驗——(1→3)β-D葡聚糖
真菌細胞壁廣泛存在,尤其酵母樣真菌能特異性激活G因子,從而激活鱟試驗,稱為G試驗。應(yīng)用:曲霉、念珠菌、鐮刀霉、毛孢子菌、足分支菌;
缺點:
1)不能定性
2)假陰性:免疫缺陷者、隱球菌、毛霉菌
3)假陽性:血透、血制品、含葡聚糖的紗布優(yōu)點:區(qū)分淺部感染(口咽部念珠菌?。?、定植
第二十七頁,共八十一頁,2022年,8月28日
應(yīng)用現(xiàn)狀美國FDA以及一些歐洲國家得到批準(Cut-off>60pg/ml)AmebocyteLimuluslysateChromogenic(Glucatell,FungiTecG)問題:多數(shù)研究限于IC,其他真菌(IA)研究資料少假陽性:血透;血制品治療(免疫球蛋白)抗生素對結(jié)果的影響??
第二十八頁,共八十一頁,2022年,8月28日PCR通過擴增特異基因片斷,出現(xiàn)早,診斷快。敏感性100%,特異性>85%
存在問題易污染檢測哪個片斷?
18SrRNA最常用全血vs血漿?標準化實驗方法?
對PCR的評價一種可能的、全面的方法血清學篩查(早期診斷)實時監(jiān)測有診斷潛能,有待研究。第二十九頁,共八十一頁,2022年,8月28日
三種方法檢測真菌的結(jié)果
GMCANPCR
曲霉菌屬+-+鐮刀霉--+接合菌綱--+念珠菌屬-++隱球菌+-+青霉菌+-+擬青霉菌+-+第三十頁,共八十一頁,2022年,8月28日傳統(tǒng)方法依然很重要,特別是涂片+培養(yǎng)血清學檢測——很有希望聯(lián)合幾種方法、連續(xù)監(jiān)測摸索不同人群的應(yīng)用價值現(xiàn)階段…第三十一頁,共八十一頁,2022年,8月28日真菌直接涂片的診斷價值
培養(yǎng)40%,涂片64%,涂片+培養(yǎng)67%
2-4hr
無菌體液鏡檢陽性常可確立診斷;有菌部位大量菌絲意義更大;陰性結(jié)果不能排除
區(qū)分念珠菌、隱球菌、毛霉、曲霉;有特殊形態(tài)的雙相真菌:芽生菌、球/副球孢子菌組織胞漿菌
Simpleanduseful陽性率高
快速診斷價值鑒別感染類型第三十二頁,共八十一頁,2022年,8月28日
真菌直接涂片的診斷價值肺毛霉菌病:培養(yǎng)陽性率低:怕“冷”;組織勻漿會將其破壞有時,直接涂片是唯一診斷手段卡氏肺孢子菌:
無法體外培養(yǎng)Thelancet,2003,3:230-240第三十三頁,共八十一頁,2022年,8月28日念珠菌假菌絲和芽孢隱球菌呈厚莢膜圓形酵母菌
念珠菌為發(fā)芽的酵母和假菌絲腦隱球菌病腦組織內(nèi)形成小囊腔,腔內(nèi)充滿隱球菌及分泌的凝膠樣物質(zhì)第三十四頁,共八十一頁,2022年,8月28日第三十五頁,共八十一頁,2022年,8月28日曲菌——菌絲粗細均勻,有隔,呈銳角分枝毛霉菌——
菌絲粗大,無隔,分支少而不規(guī)則第三十六頁,共八十一頁,2022年,8月28日臨床常見問題
正確理解標本中檢出真菌的意義第三十七頁,共八十一頁,2022年,8月28日有意義:真性致病菌(如:組織胞漿菌、球孢子菌或隱球菌)無菌部位檢出機會致病菌;難點:非無菌部位的機會致病菌定殖與感染??第三十八頁,共八十一頁,2022年,8月28日
氣道分泌物中分離出念珠菌的意義
人類口腔正常定植菌,正常人20%-55%痰中可以分離出念珠菌屬念珠菌肺炎少見發(fā)病率大約0.23-4.5%25例ICU患者的尸體解剖研究:10例(40%)念珠菌培養(yǎng)陽性,只有2例(8%)是真正的念珠菌肺炎
AJRCCM1997,156:583-590
第三十九頁,共八十一頁,2022年,8月28日
研究:限制氣道分泌物酵母菌報告的影響
美國Ilinois大學微生物室2001年11月前,所有“酵母菌”都報告給臨床醫(yī)生2001年11月后僅報告隱球菌和絲狀真菌結(jié)果:住院時間、花費、不必要的治療顯著下降(p<0.05)住院病死率沒增加,反而下降(18.7%→14.3%,p=0.37)BarenfangerJ.JClinMicrobiology2003,41(12):5645-5649
第四十頁,共八十一頁,2022年,8月28日氣道分泌物中分離出曲霉菌的意義免疫功能正常:定植76例非粒缺:培養(yǎng)陽性48例定植,19例曲菌球,CNPA7例,2例曲霉菌支氣管炎,無1例IPA粒細胞缺乏/白血?。篜PV80-90%中低?;颊撸篜PV10-30%抗生素、營養(yǎng)不良、HIV、實體器官移植、長期激素
PerfectJR.CID2001,33:1824-1833第四十一頁,共八十一頁,2022年,8月28日研究:定量培養(yǎng)對念珠菌肺炎的診斷價值
28例非粒缺者纖支鏡PSB103cfu/ml為陽性24例(85.7%)陽性,無一例是真正的念珠菌肺炎
RelloJ.Chest1998,114:146-149非無菌部位檢出念珠菌/霉菌及定量培養(yǎng)
還有意義嗎?第四十二頁,共八十一頁,2022年,8月28日
真菌定植指數(shù)(CI)監(jiān)測5個標本(胃液、氣道、尿、口咽及直腸拭子)CI≥0.4
口咽/直腸拭子≥1CFU/ml;胃液/尿≥102;痰≥104CCI≥0.5
口咽/直腸拭子≥102;胃液/尿/痰≥105PittetD,eral.AnnSurg.1994220:751-758PiarrouxR,etal.CCM.2004;32:2443-2449
真菌評分(CandidaScore
)
TPN、手術(shù)、多部位定植各1分;嚴重感染2分(折點2.5)
CristóbalLeón,etCCM2006;34(2):730-737第四十三頁,共八十一頁,2022年,8月28日關(guān)于定植與感染問題所有高危因素中定殖最重要,預示深部感染可能性大小取決于宿主因素(如:免疫抑制)臨床表現(xiàn)分離部位、多部位、生長密度CCI、菌株
同一部位≥2次同一真菌,發(fā)生真菌血癥的危險約
30%-50%,
隨定殖部位
或生長密度增加而增加第四十四頁,共八十一頁,2022年,8月28日膿、痰或尿標本的解釋應(yīng)謹慎;但是——
任一株培養(yǎng)物都不應(yīng)輕易視為污染菌,也不應(yīng)認為定殖沒有意義。
強調(diào):宿主因素+胸部CT、鏡檢、抗原檢測非無菌部位檢出機會致病菌的解釋第四十五頁,共八十一頁,2022年,8月28日涂片:孢子(+)菌絲(-):感染(不產(chǎn)菌絲);定植據(jù)臨床、患者情況、高危因素酌情治療菌絲(+):活動繁殖期,結(jié)合臨床考慮治療定量培養(yǎng):真菌生長密度(白念105cfu致病性)第四十六頁,共八十一頁,2022年,8月28日真菌藥敏的臨床價值
——選擇藥物時有爭議的問題第四十七頁,共八十一頁,2022年,8月28日第四十八頁,共八十一頁,2022年,8月28日第四十九頁,共八十一頁,2022年,8月28日第五十頁,共八十一頁,2022年,8月28日
治療
真菌及真菌病
流行病學
分級診斷
(宿主、臨床表現(xiàn)、微生物、病理)藥物分類及特點指南推薦分級治療真菌及真菌病第五十一頁,共八十一頁,2022年,8月28日抗真菌藥物及治療選擇第五十二頁,共八十一頁,2022年,8月28日抗真菌藥物的化學分類分類代表藥物中文名外文名多烯類兩性霉素BAmB唑類(吡咯類)
咪唑類第一代咪康唑Miconazole第二代酮康唑Ketoconazole三唑類第一代伊曲康唑氟康唑IRCFlu第二代伏立康唑普沙康唑拉夫康唑VRCPosaconazoleRavuconazole嘧啶類氟胞嘧啶Flucytosine丙烯胺類特比萘芬Terbinafine棘白菌素類卡泊芬凈FK436Cancidas(Cas)MicafunginAmidulafungin第五十三頁,共八十一頁,2022年,8月28日細胞膜功能多烯類:
AmBAmBlipid制霉菌素Liposomalnystatin麥角固醇合成唑類:
FluIRCVRCRavuconazolePosaconazole
細胞壁合成Echinocandins:CasMicafunginAnidulafungin核酸合成
5-FC抗真菌藥物的作用部位第五十四頁,共八十一頁,2022年,8月28日評價藥物抗菌譜組織分布情況不良反應(yīng)已證實的臨床有效性研究第五十五頁,共八十一頁,2022年,8月28日AmB是金標準,但是…
抗真菌治療要注意耐受能力AmB不良反應(yīng):
腎臟常見而嚴重,累計量>4g,不可逆損害下列人群初始治療首選腎毒性較小的備選藥
腎損危險增加的;預期腎衰會使基礎(chǔ)疾病的處理復雜化;
包括:腎移植、HSCT、血液系統(tǒng)惡性腫瘤接受化療、
ICU患者……(BII)第五十六頁,共八十一頁,2022年,8月28日同時…
對AmB敏感性降低的菌株土曲:Vori足放線菌屬:Vori+特比萘芬(CIII)鐮刀菌屬:Vori(CIII)、L-AmB(CIII)接合菌:L-AmB(CIII)尖端賽多孢子菌、波氏假霉樣菌:Vori(CIII)第五十七頁,共八十一頁,2022年,8月28日對腎功能的損害降低,輸液相關(guān)的副反應(yīng)并未減少療效不優(yōu)于AmB;L-AmB用于:已有腎功能異常;
合用其它腎毒性藥時第五十八頁,共八十一頁,2022年,8月28日氟康唑抗菌譜:白念、熱帶、近平滑敏感;
光滑敏感性低(部分為SDD);
克柔無作用;曲霉屬耐藥。適應(yīng)癥:念珠菌,新型隱球菌,球孢子菌,芽生菌,組織胞漿菌特點:吸收完全,蛋白結(jié)合率低12%,組織分布廣。透過血腦屏障毒性:輕。劑量:負荷量400-800mg,維持200-400mg第五十九頁,共八十一頁,2022年,8月28日伊曲康唑?qū)ΤR娗?、新型隱球菌有效對耐Flu的念珠菌體內(nèi)、外差異大,不肯定腦脊液、尿路濃度很低生物利用度:口服制劑不推薦用于深部感染
針劑14天后安全性無法確定副作用:充血性心衰,肝臟,神經(jīng)病變第六十頁,共八十一頁,2022年,8月28日
抗菌譜廣:
酵母菌、霉菌念珠菌,尤其克柔和光滑曲霉菌屬
(對AmB天然耐藥的土曲霉)足放線菌屬、鐮刀菌屬
(包括對AmB耐藥的)藥代動力學口服吸收完全,生物利用度高(96%),序貫治療;組織廣泛分布,濃度很高;CSF濃度高伏立康唑治療曲霉菌——一線應(yīng)用最佳前景
新一代金標準
ASBMT2004適應(yīng)癥:
☆
IA
☆對Flu耐藥的IC(包括克柔)
☆足放線菌、鐮刀菌感染
☆免疫缺陷者威脅生命感染第六十一頁,共八十一頁,2022年,8月28日Caspofungin只有靜脈制劑,無口服生物活性;運輸和保存有條件限制;抗菌譜有局限性:對隱球菌、足放線和鐮刀菌屬無效,絲狀真菌無效;尿及CSF活性很低;對近平滑雖有效,但數(shù)據(jù)少,在臨床使用時應(yīng)注意中國批準的適應(yīng)癥:難治性的IA,沒有針對念珠菌的適應(yīng)癥阿尼芬凈(Anidulafungin)和micafungin第六十二頁,共八十一頁,2022年,8月28日如何選擇初始適當?shù)乃幬铮科鹗歼m當抗生素治療——
改善嚴重感染患者預后的最重要措施InitiallyAppropriateAntibioticTherapy第六十三頁,共八十一頁,2022年,8月28日Candidaalbicans Candidatropicalis Candidaparapsilosis CandidakruseiCandidaglabrata CryptococcusneoformansHistoplasmacapsulatum BlastomycesdermatitidisCoccidiodesimmitisParacoccibrasiliensisPneumocystiscariniiAspergillussppMucorsppRhizopussppFusariumspp抗菌譜很重要——有效性Fungus
AMBFCZ
ITZ
VCZ
PCZ
RCZ
CF
MF
AF第六十四頁,共八十一頁,2022年,8月28日伊曲康唑CYP3A4伏立康唑CYP2C9CYP2C19CYP3A4氟康唑CYP3A4腎排泄安全性——唑類藥物與肝藥酶的關(guān)系藥物相互作用最少藥物相互作用最多第六十五頁,共八十一頁,2022年,8月28日安全性——腎毒性VRC:CCr<50mL/min可發(fā)生SBECD蓄積,
慎用iv,除非利>弊,但可口服血透可清除,清除率121ml/min,SBECD55ml/minIRC:CCr<30mL/min,禁用!
同為環(huán)糊精,但具體結(jié)構(gòu)有差異第六十六頁,共八十一頁,2022年,8月28日流行病學——病原體念珠:唑類、多烯類或白菌素類;曲霉:唑類=多烯類>白菌素類;毛霉:
多烯類,泊沙康唑?宿主—移植:
多烯類=唑類>白菌素類胃腸障礙:IV制劑;肝:
多烯類;腎:
唑類,白菌素類;藥物特性——
菌譜與療效:
多烯類>唑類>棘白菌素類;
耐受性:
唑類>棘白菌素類>多烯類;
藥物相互作用:
多烯類>棘白菌素類>唑類;
經(jīng)驗、循征醫(yī)學證據(jù)
用藥史、藥敏?第六十七頁,共八十一頁,2022年,8月28日念珠菌的治療-TheSanfordGuide2006
念珠菌FluIRCVRCAmBCas已知菌種處方
白念SSSSS*Flu,Cas,AmB熱念SSSSSFlu,Cas,AmB近平滑SS-DDSSS(toI?)Flu,Cas,AmB光滑S-DDRStoIStoISCas,AmB,VRC克柔RRSStoISCas,AmB,VRC季也蒙SSSRSFlu,VRC,Cas葡萄牙SSSRSFlu,VRC,Cas
對于未用過唑類的病人,氟康唑是良好的選擇(AⅠ),假如有嚴重暴露可用AmB或Cas第六十八頁,共八十一頁,2022年,8月28日曲霉病治療指南——TheSanfordGuide2006感染治療方案侵襲性肺及肺外曲霉病一線方案:Vori
或L-AmB/AmB/Vori+Cas
替代選用:Cas
序貫治療
以上方案如治療反應(yīng)良好,
2-3周后均轉(zhuǎn)為Vori
口服Vori:6mg/kgIVq12h第一日,繼以4mg/kgIVq12h或
200mgpoq12h(≥40kg),100mgpoq12h(<40kg)第六十九頁,共八十一頁,2022年,8月28日指南美國感染病學會CID2004,38(2):161-89
“Guidelinesforcandidiasis”CID2000,30(4):696-709
“GuidelinesforAspergillus”英國醫(yī)學真菌學學會
LancetInfectDis,2003,3(4):230-240澳大利亞感染病、血液病、腫瘤學專家
InternMedJ,
2004,34(4):192-200第七十頁,共八十一頁,2022年,8月28日學習基礎(chǔ)
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