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噬血細(xì)胞綜合征的臨床及實(shí)驗(yàn)室診斷特征【摘要】目的探討噬血細(xì)胞綜合征(HPS)的臨床及實(shí)驗(yàn)室診斷特征。方法對56HPSHPSHPSHPS【關(guān)鍵詞】噬血細(xì)胞綜合征;噬血組織細(xì)胞;早期診斷嗜血細(xì)胞綜合征(hemophagocyticsyndrome,HPS)或三系減低,肝功能異常,凝血障礙、高鐵蛋白、高甘油三酯血癥及低纖維蛋白56資料和方法一般資料561995~200935例,女21例,年齡7個(gè)月~73歲,平均年齡39歲。所有病例均有發(fā)熱(≥38.5℃),脾腫大42例,肝腫大35例,淋巴結(jié)腫大38例,胸、腹腔積液5例,心包積液1例。診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷符合以下標(biāo)準(zhǔn)[1]:①發(fā)熱≥7≥38.5℃;②減少);④高甘油三酯血癥(TG)和/或低纖維蛋白原血癥(FIB);⑤高血清鐵蛋白(SF);⑥組織細(xì)胞占骨髓涂片有核細(xì)胞≥2%,其中吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象的噬血組織細(xì)胞≥1%(和/或累及骨髓、淋巴結(jié),脾及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的組織學(xué)證據(jù);⑦自然殺傷(NK)性減低或缺乏;⑧可溶性IL 2受體(CD25)水平>2400000U/L。滿足上述任5者可診斷。56HPS合分析。結(jié)果56HPS≥38.5℃,35423839431340~110g/L(1.0~4.0)×109/L(FIB)1.8g/L31,25間(TT)和活化的部分凝血活酶時(shí)間(APTT)均延長。56(39(2355(98%),最高者>4ng/ml;53(95%)。骨髓細(xì)胞學(xué)檢查52HPSHPS20~60nm,胞、有核紅細(xì)胞及血小板,有的胞漿還可見空泡、顆粒及細(xì)菌。核一般較小,核形呈圓形、橢圓形、腎形或不規(guī)則形[2]。核常偏一側(cè),核染色質(zhì)較粗糙、疏松,可見核仁或核仁隱約可見,核仁呈淡藍(lán)色。免疫學(xué)檢查EB(EBV)??IgG3053%;(CMV)??IgM47%;59%。自身抗體(ANA、SmAb35%。討論HPS各種血細(xì)胞現(xiàn)象。HPS[3],繼發(fā)性可分為感染相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征、腫瘤相關(guān)性噬細(xì)胞綜合征及其它原因所致,56HPS常,凝血功能障礙[4],高血清鐵蛋白及高TG,骨髓涂片中找到吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象等HPSHPSFIBFIBHPSFIB56HPS31FIB1.8g/L,這HPS②HPS胞和/HPSHPS能得到陽性結(jié)果,還可檢查其他器官組織。③HPSHPS[5],提示體內(nèi)有噬血細(xì)胞吞噬血細(xì)胞或血小板現(xiàn)象,但需注意與脾功能亢進(jìn)相區(qū)別。有學(xué)者認(rèn)為,血紅蛋白<90g/L,PLT<100×109/L,中性粒細(xì)<1.0×109/LHPSHPSTGSF95%TG,98SF,TGSFHPSHPSHPSHPSHPSHPSHPSHPS病例需加強(qiáng)觀察。全部癥狀都呈進(jìn)行性的情況下必須考慮提前開始治療[8],必要時(shí)可早期給予皮質(zhì)激素或免疫抑制劑等相應(yīng)的臨床治療,以防疾病進(jìn)展。參考文獻(xiàn)Henter JL,HorneA,AricoM,etal.HLH-2004:Diagnosticandtherapeuticguidelinesforhemophagocyticlymphohistiocytosis[J].PediatrBloodCamcer,2007,48(2):124-131.陳琴,劉勇,曾文,等.噬血細(xì)胞綜合征的骨髓像特征分析[J].兒血液與腫瘤雜志,2007,12(1):28-30.胡?美,吳瑞萍.諸福棠實(shí)用兒科學(xué)[M].61997.13[J].科大學(xué)學(xué)報(bào),2003,28(2):186-190.[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2008,26(6):598-599.何展文,岑丹陽.12[J].2005,36(1):39-41.李芳秋,陸瑾,楊敏.噬血
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