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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用主講:陶金華
—1—旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的概述一旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用及注意事項(xiàng)二
食品營(yíng)養(yǎng)與檢測(cè)專(zhuān)業(yè)教學(xué)資源庫(kù)
目錄
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食品營(yíng)養(yǎng)與檢測(cè)專(zhuān)業(yè)教學(xué)資源庫(kù)
(旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用)一、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀概述
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食品營(yíng)養(yǎng)與檢測(cè)專(zhuān)業(yè)教學(xué)資源庫(kù)
(旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用)一、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀概述旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀原理:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀通過(guò)電子控制,使燒瓶在最適合速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵是蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài),蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶?jī)?nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶?jī)?nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600毫米汞柱,用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn),同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),速度為50~160轉(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸汽迅速液化,加快蒸發(fā)速率。
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(旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用)二、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用高低調(diào)節(jié):手動(dòng)升降,轉(zhuǎn)動(dòng)機(jī)柱上面手輪,順轉(zhuǎn)為上升,逆轉(zhuǎn)為下降。電動(dòng)升降,手觸上升鍵主機(jī)上升,手觸下降鍵主機(jī)下降。冷凝器上有兩個(gè)外接頭是接冷卻水用的,一頭接進(jìn)水,另一頭接出水,一般接自來(lái)水,冷凝水溫度越低效果越好,上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的。開(kāi)機(jī)前先將調(diào)速旋轉(zhuǎn)左旋到最小,按下電源開(kāi)關(guān)指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉(zhuǎn)速,一般大蒸發(fā)瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉(zhuǎn)速。
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(旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用)二、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng)1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa),再開(kāi)旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時(shí),先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒.
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(旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用)二、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng)4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),在排氣口接一氮?dú)馇?,先通一陣氮?dú)?,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品
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