
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文檔簡介
陜西省漢中市2020屆高三化學(xué)第六次質(zhì)量檢測試題(含分析)陜西省漢中市2020屆高三化學(xué)第六次質(zhì)量檢測試題(含分析)陜西省漢中市2020屆高三化學(xué)第六次質(zhì)量檢測試題(含分析)陜西省漢中市2020屆高三化學(xué)第六次質(zhì)量檢測試題(含分析)可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12O-16Si-28Li-7Na-23Al-27第一部分(選擇題共126分)一、選擇題:本題共13小題,每題6分,共78分。在每題給出的四個選項中,只有一項為哪一項吻合題目要求的?;瘜W(xué)與人類生產(chǎn)、生活、科研親近相關(guān),以下相關(guān)說法正確的選項是新能源汽車的實履行用有助于減少光化學(xué)煙霧黑火藥燃燒反應(yīng)時,氧化劑可是單質(zhì)硫“侯氏制堿”中的“堿”不屬于堿,而是鹽NaHCO3杜康用高粱釀酒的原理是經(jīng)過蒸餾法將高粱中的乙醇分別出來【答案】A【分析】【詳解】A.新能源汽車的實履行用,可減少氮氧化合物的排放,因此有助于減少光化學(xué)煙霧的產(chǎn)生,A正確;B.黑火藥燃燒反應(yīng)時,氧化劑有單質(zhì)硫和硝酸鉀,B錯誤;C.“侯氏制堿”中的“堿”是純堿Na2CO3,不屬于堿,而是鹽,D錯誤;D.高粱中不含有乙醇,用高粱釀酒是高粱中的淀粉在酒曲作用下反應(yīng)產(chǎn)生乙醇,此后依照乙醇與水的沸點不相同,用蒸餾方法分別出來,D錯誤;故合理選項是A??萍几淖兩?,充電寶己逐漸成為人們生活中的必需品。某充電寶工作時的總反應(yīng)化學(xué)方放電LiVO,以下說法錯誤的選項是( )程式為:VO+xLi垐垎?23噲充電垐?x23A.放電時負極上的電極反應(yīng)為:Li-e-=Li+B.該充電寶的凝膠介質(zhì)不能用KOH水溶液代替C.充電時每生成14gLi,凝膠介質(zhì)中經(jīng)過的電子數(shù)為2NAD.充電時電池的正極失電子后LixV2O3會轉(zhuǎn)變?yōu)閂2O3【答案】C【分析】放電LiVO,依照總反應(yīng)可知,Li的化合價高升,失去電子,【詳解】A.VO+xLi垐垎?23噲充電垐?x23發(fā)生氧化反應(yīng),作負極,其電極反應(yīng)為:Li-e-=Li+,A正確;1B.鋰屬于較爽朗的金屬,會和水發(fā)生反應(yīng),2Li+2H2↑,因此凝膠介質(zhì)不能用KOHO=2LiOH+H水溶液代替,B正確;C.電子不能夠經(jīng)過凝膠介質(zhì),C錯誤;D.充電時,電池的正極連接電解池的陽極,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),失去電子,因此LixV2O3會轉(zhuǎn)變?yōu)閂2O3,D正確?!军c睛】鋰電池的電解質(zhì)溶液不能夠用水溶液,應(yīng)用有機溶劑。3.在盛有足量A的體積可變的密閉容器中,加入B,發(fā)生反應(yīng):A(s)+2B(g)?4C(g)+D(g)△H<0,在必然溫度、壓強下達到均衡。均衡時C的物質(zhì)的量與加入的B的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖:以下說法正確的選項是( )A.當溫度高升后,則圖中θ>45°B.若再加入少量A,正、逆反應(yīng)速率均增大C.均衡時B的轉(zhuǎn)變率為50%D.若再加入B,則均衡后反應(yīng)系統(tǒng)氣體密度減小【答案】C【分析】【詳解】A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),壓強必然,溫度高升均衡逆向搬動,C減少,B增添,則θ<45°,A錯誤;B.A為固態(tài)物質(zhì),A的增減不影響反應(yīng)速率,B錯誤;C.依照圖可知,均衡時C的物質(zhì)的量與加入的B的物質(zhì)的量相等,假設(shè)加入B的物質(zhì)的量為a,均衡時生成的C的物質(zhì)的量為a,則依照系數(shù)之比,轉(zhuǎn)變的B的物質(zhì)的量為a/2,則B的轉(zhuǎn)變率為50%,C正確;D.由于體積可變,再加入B,新均衡與原均衡時等效均衡,因此均衡后反應(yīng)系統(tǒng)氣體密度不變,D錯誤。應(yīng)選C。4.25℃時,用濃度均為0.1mol/L的NaOH溶液和鹽酸分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol/L的HA溶液與BOH溶液。滴定過程中溶液的pH隨滴加溶液的體積變化關(guān)系如圖2所示。以下說法中正確的選項是A.HA
為弱酸,
BOH為強堿B.a
點時,溶液中離子濃度存在關(guān)系
:
c(B+)>c(Cl
-)>c(OH-)>(BOH)C.b
點時兩種溶液中水的電離程度相同,且
V=20D.c
、d兩點溶液混雜后微粒之間存在關(guān)系
:
c(H+)=
c(OH-)+
c(BOH)【答案】
D【分析】A.濃度均為0.1mol·L-1的HA溶液與BOH溶液常溫下的pH分別為1和11,可知HA為強酸,BOH為弱堿,故
A錯誤;B.a(chǎn)點是在
BOH溶液中滴加少量稀鹽酸,此時
BOH過分,電離使溶液顯堿性,則不能能存在
c(OH-)>c(BOH),故
B錯誤;C.b點
HA與NaOH反應(yīng)時溶液
pH=6,生成的鹽不水解,則
V不能能等于
20,由于
V=20時
NaA的溶液
pH=7,故
C錯誤;
D.c、d兩點溶液混雜后節(jié)余的
NaOH與
HCl恰好完好中和,只存在
BCl
的水解,依照質(zhì)子守恒或知c(H+)=c(OH
-)+c(BOH),故
D正確;答案為
D。點睛:判斷電解質(zhì)溶液離子濃度關(guān)系,需要掌握三種守恒,明確等量關(guān)系。①電荷守恒規(guī)律,電解質(zhì)溶液中,無論存在多少種離子,溶液都是呈電中性,即陰離子所帶負電荷總數(shù)必然等于陽離子所帶正電荷總數(shù)。如NaHCO3溶液中存在著++-2-、Na、H、HCO3、CO3-c(Na++)=c(HCO--2-)。OH,存在以下關(guān)系:)+c(H)+c(OH)+2c(CO33②物料守恒規(guī)律,電解質(zhì)溶液中,由于某些離子能夠水解,離子種類增添,但元素總是守恒2--2--的。如K2S溶液中S、HS都能水解,故S元素以S、HS、H2S三種形式存在,它們之間有的3以下守恒關(guān)系:c(K+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)。③質(zhì)子守恒規(guī)律,如Na2S水溶液中質(zhì)子轉(zhuǎn)移作用圖示以下:由圖可得Na2S水溶液中質(zhì)子守恒式可表示:c(H3O+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)或c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)。質(zhì)子守恒的關(guān)系式也能夠由電荷守恒式與物料守恒式推導(dǎo)獲得。5.依照以下實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論或講解正確的選項是( )選實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論或講解項向含有酚酞的Na2SiO3溶液中加入少量BaCl2固體,產(chǎn)生白色Na2SiO3溶液中存在水A積淀,溶液紅色變淺解均衡B將SO2氣體通入用鹽酸酸化的KMnO4溶液中,紫紅色褪去SO2有還原性和漂白性-1向2mL0.1mol?LKI溶液中加入0.1mol?L-1FeCl3溶液3mL,F(xiàn)eCl3溶液與KI溶液的C充分振蕩,用苯萃取多次后,上層呈紫紅色,取基層滴加5反應(yīng)是可逆反應(yīng)滴KSCN溶液,出現(xiàn)血紅色D常溫下將Al片放入濃硝酸中,無明顯變化Al與濃硝酸不反應(yīng)A.AB.BC.CD.D【答案】A【分析】【詳解】A.Na2SiO3溶液存在水解均衡,其水解反應(yīng)為:2-+H2O?--SiO3HSiO3+OH,顯堿性,遇酚酞溶液顯紅色,加入少量BaCl2固體,BaCl2與Na2SiO3溶液反應(yīng),其化學(xué)反應(yīng)為:Na2SiO3+BaCl2=2NaCl+BaSiO3↓,堿性減弱,溶液紅色變淺,A正確;B.KMnO4溶液擁有強氧化性,能氧化鹽酸,紫色褪色,因此不能夠用鹽酸酸化,應(yīng)用硫酸酸化,且SO2氣體通入用硫酸酸化的KMnO4溶液中,紫紅色褪去,表現(xiàn)SO2的還原性,不能夠表現(xiàn)漂白4性,B錯誤;C.2mL0.1mol?L-1KI溶液與3mL0.1mol?L-1FeCl3溶液反應(yīng),F(xiàn)eCl3溶液過分,因此反應(yīng)后的溶液中滴KSCN溶液,KSCN溶液與節(jié)余的Fe3+反應(yīng),出現(xiàn)血紅色,不能夠證明FeCl3溶液與KI溶液的反應(yīng)是可逆反應(yīng),C錯誤;D.Al片放入濃硝酸中,會鈍化,Al片表面生成一層致密的氧化物薄膜,保護內(nèi)層金屬Al,Al與濃硝酸能反應(yīng),D錯誤?!军c睛】Al、Fe在濃硫酸、濃硝酸中鈍化,表面生成一層致密的氧化物薄膜,保護內(nèi)層金屬,鈍化是化學(xué)變化。以下判斷正確的選項是( )A.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸的離子方程式為:2-+2-+3S↓+2HO2S2O3+4H=SO42用TiCl4制備TiO2的反應(yīng)可表示為:TiCl4+(x+2)H2O(過分)?TiO2·xH2O↓+4HClCuCl2溶液中通入少量H2S溶液:Cu2++S2-=CuS↓磁性氧化鐵溶于氫碘酸:Fe3O2+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O【答案】B【分析】【詳解】A.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸的離子方程式為:2-+2S2O3+2H=SO2↑+S↓+2H2O,A錯誤;B.TiCl4水解制備TiO2,其化學(xué)方程式為:TiCl4+(x+2)H2O(過分)?TiO2·xH2O↓+4HCl,B正確;C.H2S溶液為弱酸,不能夠拆寫,其離子方程式為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+,C錯誤;D.磁性氧化鐵是Fe3O4,溶于氫碘酸發(fā)生氧化還原反應(yīng):Fe3O4+8H++2I-=3Fe2++I2+4H2O,D錯誤。應(yīng)選B。7.某單官能團有機化合物,只含碳、氫、氧三種元素,相對分子質(zhì)量為58,完好燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO和HO。它可能的構(gòu)造共有(不考慮立體異構(gòu))22A.4種B.5種C.6種D.7種【答案】B【分析】【詳解】由完好燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O,不如設(shè)有機化合物為CnH2nOx,若只有1個氧原子,58-16=42,剩下的為碳和氫,14n=42,則碳只能為3個,即為C3H6O,1個不飽和度.若有2個O,那么58-32=26,14n=26,n不能能為分數(shù),則不能能為2個氧原子,因此5分子式為C3H6O,再依照官能團異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)確定同分異構(gòu)體的種類:醛一種,酮一種,烯醇一種,三元含氧雜環(huán),三元碳環(huán)一種,四元雜環(huán)一種,共6種,而由題意可知有機物為單官能團,烯醇應(yīng)舍去,應(yīng)選B?!敬颂幱幸曨l,請去附件查察】第二部分(非選擇題共174分)三、非選擇題:共174分。第22~32題為必考題,每個試題考生都必定作答。第33~38題為選考題,考生依照要求作答。(一)必考題:共129分。氯化法是合成硫酰氯(SO2Cl2)的常用方法,實驗室合成硫酰氯(SO2Cl2)的反應(yīng)和實驗裝置如下:SO(g)+Cl2(g)催化劑SOCl2(l)△H=-97.3kJ/mol。?22相關(guān)信息以下:硫酰氯平時條件下為無色液體,熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,在濕潤空氣中“發(fā)煙”,100℃以上開始分解,生成二氧化硫和氯氣,長遠放置也會發(fā)生分解。回答以下問題:(1)裝置甲中儀器A的名稱為__________,甲中活性炭的作用是__________,B的作用為________________;(2)裝置丁中儀器C中試劑為濃鹽酸,則裝置丁中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________;氯磺酸(ClSO3H)加熱分解,也能制得硫酰氯與別的一種物質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________,從中分別產(chǎn)物的方法是___________(填字母);A.重結(jié)晶B.過濾C.蒸餾D.萃取裝置丙的作用為_____________________,若缺少裝置乙,氯氣和二氧化硫可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________;(5)為提高本實驗中硫酰氯的產(chǎn)率,宜進行的操作有_________(填序號)。6①先通氣、再通冷凝水②控制氣流速率,宜慢不宜快③若三頸燒瓶發(fā)燙,可合適降溫④加熱三頸燒瓶【答案】(1).蛇形冷凝管(2).催化劑(3).防范水蒸氣進入(4).Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O(5).2ClSO3H=SO2Cl2+H2SO4(6).C(7).除去VHCl氣體(8).SO2+Cl2+2H2O=HSO+2HCl;(9).②③24【分析】【分析】1)依照儀器的構(gòu)造可判斷裝置甲中儀器A的名稱;該反應(yīng)需要催化劑,則甲中活性炭的作用是催化劑;硫酰氯在濕潤空氣中“發(fā)煙”,而空氣中含有水蒸氣;2)裝置丁是供應(yīng)氯氣的,在酸性溶液中漂白粉能氧化氯離子生成氯氣;3)氯磺酸(C1SO3H)加熱分解,也能制得硫酰氯與別的一種物質(zhì),依照原子守恒可知另一種生成物是硫酸;硫酰氯平時條件下為無色液體,熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,而硫酸沸點高,則可用蒸餾方法分別;(4)生成的氯氣中含有氯化氫;氯氣和二氧化硫可能發(fā)生反應(yīng)生成硫酸;(5)由于硫酰氯平時條件下為無色液體,熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,在濕潤空氣中“發(fā)煙”;100℃以上開始分解,生成二氧化硫和氯氣,長遠放置也會發(fā)生分解?!驹斀狻浚?)依照儀器的構(gòu)造可判斷裝置甲中儀器A的名稱為冷凝管或蛇形冷凝管或球形冷凝管;該反應(yīng)需要催化劑,則甲中活性炭的作用是催化劑;硫酰氯在濕潤空氣中“發(fā)煙”,而空氣中含有水蒸氣,則B的作用為防范水蒸氣進入,故答案為:蛇形冷凝管或環(huán)形冷凝管;催化劑;防范水蒸氣進入;2)裝置丁是供應(yīng)氯氣的,在酸性溶液中漂白粉能氧化氯離子生成氯氣,則裝置丁中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O,故答案為:Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O;3)氯磺酸(ClSO3H)加熱分解,也能制得硫酰氯與別的一種物質(zhì),依照原子守恒可知另一種生成物是硫酸,因此該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2ClSO3H=SO2Cl2+H2SO4,硫酰氯通V常條件下為無色液體,熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,而硫酸沸點高,則分別產(chǎn)物的方法是蒸餾,則C正確,故答案為:2ClSO3H=SO2Cl2+H2SO4;C;V(4)生成的氯氣中含有氯化氫,因此裝置丙的作用為除去HCl氣體,氯氣擁有強氧化性,能氧化SO2,裝置乙是干燥氯氣的,因此若缺少裝置乙,氯氣和二氧化硫可能發(fā)生反應(yīng)的化7學(xué)方程式為SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl,故答案為:除去HCl氣體;SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl;(5)由于硫酰氯平時條件下為無色液體,熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,在濕潤空氣中“發(fā)煙”;100℃以上開始分解,生成二氧化硫和氯氣,長遠放置也會發(fā)生分解,因此為提高本實驗中硫酰氯的產(chǎn)率,在實驗操作中需要注意的事項:①先通冷凝水,再通氣,②控制氣流速率,宜慢不宜快,③若三頸燒瓶發(fā)燙,可合適降溫,但不能夠加熱三頸燒瓶,否則會加速分解,②③正確,故答案為:②③。碳及其化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛的用途。I.金剛砂SiC擁有優(yōu)異的耐磨、耐腐化特點,應(yīng)用廣泛。(1)碳與同周期元素Q的單質(zhì)化合僅能生成兩種常有氣態(tài)化合物,其中一種化合物R為非極性分子,則Q元素在周期表中的地址為____________,R的電子式為______________;必然條件下,Na還原CCl4可制備金剛石,反應(yīng)結(jié)束冷卻至室溫后,回收CCl4的實驗操作名稱為_____________,除去粗產(chǎn)品中少量鈉的試劑為______________;(3)碳還原制取SiC,其粗產(chǎn)品中雜質(zhì)為Si和SiO2。先將20.0gSiC粗產(chǎn)品加入到過分NaOH溶液中充分反應(yīng),收集到0.1mol氫氣,過濾SiC固體11.4g,濾液稀釋到1L。Si與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為____________________,硅酸鹽的物質(zhì)的量濃度為____________。工業(yè)上向氨化的CaSO4懸濁液中通入合適CO2,可制取(NH4)2SO4,其流程以下列圖。已知CaSO4的KSP=9.1×10-4,CaCO3的KSP=2.8×10-4。請回答:向甲中通入過分CO2__________(填“有”或“不”)利于CaCO3和(NH4)2SO4的生成,原因是_________________。直接蒸干濾液獲得的(NH4)2SO4主要含有的雜質(zhì)是____________(填含量最多的一種)。鍋爐水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液浸泡,使之轉(zhuǎn)變?yōu)樗尚?、易溶于酸的CaCO3,此后用酸除去。①CaSO4轉(zhuǎn)變?yōu)镃aCO3的離子方程式為___________________________;②請分析CaSO4轉(zhuǎn)變?yōu)镃aCO3原理:___________________________?!敬鸢浮?1).第二周期第ⅥA族(2).(3).過濾(4).水或乙醇(5).Si+2OH-2-+2H↑(6).0.17mol/L(7).不(8).通入過分2322--2-濃度減小,不利于CaSO轉(zhuǎn)變?yōu)镃aCO(9).(NH)CO的CO會使CO轉(zhuǎn)變?yōu)镠CO,從而CO2333434238(10).CaSO(s)+CO2-(aq)?CaCO(s)+SO2-(aq)(11).CaSO存在積淀溶解均衡344342+2-2-2+CaSO4(s)?Ca(aq)+SO4(aq),當加入Na2CO3溶液后,CO3與Ca結(jié)合生成溶度積更小的CaCO3積淀,溶液中Ca2+濃度減少,使CaSO4的溶解均衡向溶解的方向搬動【分析】【分析】I.(1)C有兩個電子層,最外層有4個電子,位于第二周期第ⅣA族;與C能形成兩種氣態(tài)化合物的為O,會形成CO、CO2,其中CO2為非極性分子。2)獲得的粗產(chǎn)品為不溶于液態(tài)CCl4的固體,要分別CCl4,可用過濾的方法,除去粗產(chǎn)品中少量鈉可用水或乙醇;3)Si與NaOH反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:Si+2NaOH+HO=Na2SiO3+2H2↑,再依照氫氣與硅的系數(shù)比進行計算;2-反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)?2-濃度減小,不利于CaSO轉(zhuǎn)變?yōu)?3334CaCO3;2-2-+344(3)①Na2CO3與CaSO4反應(yīng)生成CaCO3和Na2SO4;②依照積淀的轉(zhuǎn)變原理分析?!驹斀狻縄.(1)與C能形成兩種氣態(tài)化合物的為O,會形成CO、CO,其中CO為非極性分22子,則Q為氧,非極性分子CO的電子式為:,故答案為:第二周期第ⅥA族;2;2)獲得的粗產(chǎn)品為不溶于液態(tài)CCl4的固體物質(zhì),要分別CCl4,可用過濾的方法,除去粗產(chǎn)品中少量鈉可用水或乙醇;故答案為:過濾;水或乙醇;3)Si與NaOH反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:Si+2NaOH+HO=Na2SiO3+2H2↑,其離子方程式為:Si+2OH-+H2O=SiO32-+2H2↑,由Si~2H2,則粗產(chǎn)品中Si為0.05mol即0.05×28=1.4g,因此SiO2為20.0-1.4+11.4=7.2,物質(zhì)的量為0.12mol,由Si原子守恒知Na2SiO3的物質(zhì)的量為g0.05mol+0.12mol=0.17mol,溶液體積為1L,濃度為0.17mol/L,答案為:Si+2OH-+H2O=SiO32-+2H2↑;0.17mol/L;2-反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)?2-濃度減小,不利于CaSO轉(zhuǎn)變?yōu)镃aCO;233343因此通入過分的CO2不利于CaCO3和(NH4)2SO4的生成,故答案為:不;通入過分的CO2會使92--2-濃度減小,不利于CaSO轉(zhuǎn)變?yōu)镃aCO;CO轉(zhuǎn)變?yōu)镠CO,CO33343(2)溶液中存在2-2-+(NH4)2SO4主要含有的雜質(zhì)是(NH4)2CO3,CO3、SO4、NH4,直接蒸干濾液獲得的答案為:(NH4)2CO3;3)①Na2CO3與CaSO4反應(yīng)生成CaCO3和Na2SO4,化學(xué)方程式為:CaSO4(s)+CO32-(aq)?CaCO3(s)+SO42-(aq),答案為:CaSO4(s)+CO32-(aq)?CaCO3(s)+SO42-(aq);4sp×10-43sp×10-44②已知CaSO的K=9.1,CaCO的K=2.8,CaSO存在積淀溶解均衡2+2-(aq),加Na2CO32-2+CaCO3沉CaSO4(s)?Ca(aq)+SO4溶液后,CO3與Ca結(jié)合生成溶度積更小的2+CaCO,故答淀,溶液中Ca濃度減少,使CaSO的溶解均衡向溶解的方向搬動,從而轉(zhuǎn)變?yōu)?3案為:CaSO存在積淀溶解均衡2+2-2-與CaSO(s)?Ca(aq)+SO4(aq),當加入NaCO溶液后,CO442332+CaCO積淀,溶液中2+CaSO的溶解均衡向溶解的Ca結(jié)合生成溶度積更小的Ca濃度減少,使34方向搬動。10.石墨在資料領(lǐng)域有重要應(yīng)用,某初級石墨中含SiO2(7.8%)、Al2O3(3.4%)、Fe2O3(3.1%)、和MgO(0.5%)等雜質(zhì),設(shè)計的提純與綜合利用工藝以下:(注:SiCl4的沸點為57.6℃,金屬氯化物的沸點均高于150℃)向反應(yīng)器中通入Cl2前,需通一段時間N2,主要目的是___________________。(2)高溫反應(yīng)后,石墨中氧化物雜質(zhì)均轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)氯化物,氣體1中的碳氧化物主要為____,由氣體II中某物質(zhì)獲得水玻璃的化學(xué)反應(yīng)方程式為________________________;(3)步驟①為:攪拌、_________,所得溶液IV中的陰離子有_______________;(4)由溶液IV生成積淀V的總反應(yīng)的離子方程式___________________,10t(噸)初級石墨最多可獲得積淀V的質(zhì)量為__________kg;(5)以石墨為原料可人工制造金剛石。若2.4g石墨完好轉(zhuǎn)為金剛石時吸熱0.38kJ,則該反的應(yīng)的熱化學(xué)方程式為________________________________;(6)石墨可用于自然水體中銅件的電化學(xué)防腐,則圖中電鍵K應(yīng)與(選填“A”、“B”)相連,可實現(xiàn)銅件的防腐。10【答案】(1).通入氮氣排盡裝置中的空氣,防范石墨發(fā)生氧化反應(yīng),減少石墨損失(2).CO(3).SiCl4+6NaOH=Na2SiO3+4NaCl+3H2O(4).過濾(5).AlO---2、OH、Cl-+CHCOOCHCH+2HOV-(8).C(石(6).AlO2CHCOO+CHCHOH+Al(OH)↓(7).5.232323323墨,s)=C(金剛石,s)H=+1.9kJ·mol-1(9).A【分析】【分析】1)石墨化學(xué)性質(zhì)在常溫下牢固,而在高溫下可與氧氣發(fā)生反應(yīng),因此通入氮氣排盡裝置中的空氣,防范石墨被氧氣氧化;2)高溫反應(yīng)后,石墨中氧化物雜質(zhì)均轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的氯化物,依照雜質(zhì)的含量可知,氣體I中氯化物主要為SiCl4、AlCl3、FeCl3等,氣體I中碳氧化物主要為CO,SiCl4的沸點為57.6℃,金屬氯化物的沸點均高于150℃,80℃冷卻獲得的氣體Ⅱ含有SiCl4及CO,SiCl4與氫氧化鈉溶液反應(yīng)獲得硅酸鈉與氯化鈉;(3)金屬氯化物的沸點均高于150℃,則固體Ⅲ中存在AlCl3、FeCl3、MgCl2,其中FeCl3、MgCl2與過分的氫氧化鈉溶液反應(yīng)獲得積淀,而氯化鋁與過分的氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,過濾獲得的溶液中含有偏鋁酸鈉、過分的氫氧化鈉和氯化鈉;4)偏鋁酸鈉發(fā)生水解,加入乙酸乙酯除去過分的氫氧化鈉,且加熱條件下水解均衡素來正向搬動,獲得氫氧化鋁積淀、醋酸鈉、乙醇;依照氧化鋁的含量計算氧化鋁質(zhì)量,再依照Al元素守恒計算氫氧化鋁的質(zhì)量;(5)2.4g石墨為0.2mol,完好轉(zhuǎn)為金剛石時吸熱0.38kJ,依照熱化學(xué)反應(yīng)方程式書寫規(guī)則寫出即可;(6)Cu的化學(xué)性質(zhì)比石墨爽朗,因此應(yīng)用外接電流的陰極保護法保護Cu,故石墨作陽極,連接電源的正極,Cu作陰極,連接電源的負極?!驹斀狻浚?)石墨化學(xué)性質(zhì)在常溫下牢固,而在高溫下可與氧氣發(fā)生反應(yīng),因此通入氮氣排盡裝置中的空氣,防范石墨發(fā)生氧化反應(yīng),減少石墨損失,故答案為:通入氮氣排盡裝置中11的空氣,防范石墨發(fā)生氧化反應(yīng),減少石墨損失;(2)石墨高溫反應(yīng),石墨中氧化物雜質(zhì)均轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的氯化物,依照雜質(zhì)含量可知,氣體I中氯化物主要SiCl4、AlCl3、FeCl3等,氣體I中碳氧化物主要為CO,SiCl4的沸點為57.6℃,金屬氯化物的沸點均高于150℃,80℃冷卻獲得的氣體Ⅱ含有SiCl4及CO,SiCl4與氫氧化鈉溶液反應(yīng)獲得硅酸鈉與氯化鈉,化學(xué)反應(yīng)方程式為:SiCl4+6NaOH=Na2SiO3+4NaCl+3H2O,故答案為:CO;SiCl4+6NaOH=Na2SiO3+4NaCl+3H2O;(3)金屬氯化物的沸點均高于150℃,則固體Ⅲ中存在AlCl3、FeCl3、MgCl2,其中FeCl3、MgCl2與過分的氫氧化鈉溶液反應(yīng)獲得積淀,而氯化鋁與過分的氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,攪拌、過濾獲得溶液---,故答案為:過IV,故溶液IV中的陰離子有:AlO2、OH、Cl---;濾;AlO2、OH、Cl(4)偏鋁酸鈉發(fā)生水解,加入乙酸乙酯除去過分的氫氧化鈉,且加熱條件下水解均衡正向搬動,獲得氫氧化鋁積淀、醋酸鈉、乙醇,由溶液IV生成積淀V的總反應(yīng)的離子方程式為:AlO2-+CH3COOCH2CH3+2H2OVCH3COO-+CH3CH2OH+Al(OH)3↓,Al2O3的質(zhì)量分數(shù)為3.4%,100kg初級石墨中氧化鋁的質(zhì)量=100kg×3.4%=3.4kg,依照Al元素守恒,氫氧化鋁的質(zhì)量3.4kg
54102=5.2kg;故答案為:2778-V-AlO2+CH3COOCH2CH3+2H2OCH3COO+CH3CH2OH+Al(OH)3↓;5.2;(5)2.4g石墨為0.2mol,完好轉(zhuǎn)為金剛石時吸熱0.38kJ,其熱化學(xué)反應(yīng)方程式為;C(石墨,s)=C(金剛石,s)H=+1.9kJ·mol-1;(6)Cu的化學(xué)性質(zhì)比石墨爽朗,因此應(yīng)用外接電流的陰極保護法保護Cu,故石墨作陽極,連接電源的正極,Cu作陰極,連接電源的負極,故答案為:A。(二)選考題:共45分。請考生從2道物理題、2道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一題作答。若是多做,則每科按所做的第一題計分。11.【化學(xué)——選修3:物質(zhì)構(gòu)造與性質(zhì)】A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元素,A2-和B+擁有相同的電子構(gòu)型;C、D為同周期元素,C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍;D元素最外層有一個未成對電子。回答以下問題:四種元素中第一電離能最大的是_________(填元素符號),其中C原子的核外電子排布式12為:_________________;(2)A有兩種同素異形體,其中沸點較高是______(填分子式),B的氫化物所屬的晶體種類為___________;化合物CD3中心原子的雜化軌道種類為_________________;化合物D2A的立體構(gòu)型為____________,單質(zhì)D與濕潤的Na2CO3反應(yīng)可制備D2A,其化學(xué)方程式為_________________________________________;(5)CuSO4溶液可用作C4中毒的解毒劑,反應(yīng)可生成C的最高價含氧酸和銅,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:________________________________________;(6)A和B形成化合物F,晶胞構(gòu)造以下列圖,晶胞參致a=0.566nm,晶胞中A原子配位數(shù)為_________,列出晶體F的密度(g·cm-3)計算式。(阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)【答案】(1).O(2).1s22s22p63s23p3(3).O3(4).離子晶體(5).sp3(6).V形(7).2Cl2+2Na2CO+HO=ClO+2NaHCO+2NaCl(8).10CuSO+P+16HO=4HPO+10Cu+10HSO的(9).8(10).4423424(0.566462g/mol=2.27g/cm3107cm3)6.021023/mol【分析】【分析】A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元素,C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍,為P元素,C、D為同周期元素,則為第三周期元素,D元素最外層有一個未成對電子,為Cl元素,A2-和B+擁有相同的電子構(gòu)型,結(jié)合原子序數(shù)關(guān)系可知A為O元素,B為Na元素?!驹斀狻浚?)四種元素分別為O、Na、P、Cl,第一電離能最大的為O元素,C為P元素,核外電子排布為1s22s22p63s23p3,答案為:O;1s22s22p63s23p3;(2)A為O元素,有O2、O3兩種同素異形體,二者對應(yīng)的晶體都為分子晶體,由于O3相對分子質(zhì)量較大,則范德華力較大,沸點較高,B的氫化物為NaH,為離子晶體,故答案為:O3;離子晶體;133)C和D反應(yīng)可生成組成比為1:3的化合物為PCl3,P形成3個δ鍵,孤電子對數(shù)為=1,則為sp3雜化,故答案為:sp3;(4)化合物D2A為Cl2O,O為中心原子,形成2個δ鍵,孤電子對數(shù)為=2,則中心原子的價層電子對數(shù)為4,立體構(gòu)型為V形,氯氣與濕潤的Na2CO3反應(yīng)可制備Cl2O,反應(yīng)方程式為2Cl2+2NaCO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl,答案為:V形;2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl;(5)CuSO4溶液可用作P4中毒的解毒劑,反應(yīng)生成P的最高價含氧酸和銅,其化學(xué)方程式為:10CuSO4+P4+16H2O=4H3PO4+10Cu+10H2SO4;6)A和B能夠形成化合物F為離子化合物,陰離子位于晶胞的極點和面心,陽離子位于晶胞的體心,則Na的個數(shù)為8,O的個數(shù)為8×18+6×12=4,N(Na):N(O)=2:1,則形成的化合物為Na2O,晶胞中O位于極點,Na位于體心,每個晶胞中有1個Na與O的距離近來,每個極點為8個晶胞共有,晶胞中O原子的配位數(shù)為8,晶胞質(zhì)量為462g/mol,體6.021023/mol積為(0.566×10-7)cm3,則晶體F的密度為462g/mol1023=2.27g/cm3,(0.566107cm3)6.02/mol故答案為:8;462g/mol=2.27g/cm3。(0.566107cm3)6.021023/mol【點睛】中心原子的價層電子對數(shù)=δ鍵+孤電子對數(shù),孤電子對數(shù)=1NM(a-xb);ρ=。2NAV【化學(xué)——選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】一種有機合成的中間體-環(huán)丁基甲酸的合成路線以下(部分反應(yīng)條件、產(chǎn)物己省略)。已知:Ⅰ.+2RBrC2H5ONa+2HBrⅡ.+CO2↑14請回答以下問題:(1)CH2=CHCHO中含氧官能團的名稱為__________;由B生成D的反應(yīng)種類為__________;化合物A的構(gòu)造簡式為_________________;以下說法中正確的選項是___________(選填字母符號)A.環(huán)丁基甲酸和乙酸屬于同系物B.
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