藥事法規(guī)培訓課件

第十二章

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理第十二章藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理

我國《藥品管理法》第九條第一款規(guī)定：“藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認證；對認證合格的，發(fā)給認證證書?！边@就從法律的角度明確了藥品生產(chǎn)企業(yè)實施gmp對于保證藥品質(zhì)量的重要意義。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述第二節(jié)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（gmp）

概述第三節(jié)gmp認證管理第四節(jié)國外gmp第十二章藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理

為確保所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量，進一步加強藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范藥品生產(chǎn)行為，原國家藥品監(jiān)督管理局于2002年12月11日頒布《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(試行)》，并于2003年2月1日起實施。2004年8月5日以第14號局令發(fā)布實施《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，原試行辦法同時廢止。新修訂的管理辦法秉承管理更加規(guī)范，責任更加明確的原則，為保證藥品質(zhì)量提供了行之有效的監(jiān)督管理依據(jù)。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述一、藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦與管理二、藥品委托生產(chǎn)管理三、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

一、藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦與管理

（一）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的申請與審批1.申請新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，申請人應當向擬辦企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并提交《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定的相應材料，同時，申請人應當對其申請材料全部內(nèi)容的真實性負責。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述一、藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦與管理

（一）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的申請與審批1.申請新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的，應當自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定向相應的藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述（一）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的申請與審批2.審批省級藥品監(jiān)督管理部門是新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）審批的主體。審批程序為：省級藥品監(jiān)督管理部門收到申請后，應當根據(jù)情況分別作出相應處理，并于收到申請之日起30個工作日內(nèi)，作出決定。無論受理或不予受理藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦申請，均應出據(jù)加蓋本部門受理專用印章并注明日期的《受理通知書》或《不予受理通知書》。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述（一）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的申請與審批2.審批經(jīng)審查符合規(guī)定的，予以批準，并自書面批準決定作出之日起10個工作日內(nèi)核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》；不符合規(guī)定的，作出不予批準的書面決定，并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

一、藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦與管理

（二）《藥品生產(chǎn)許可證》的變更管理《藥品生產(chǎn)許可證》的變更分為許可事項變更和登記事項變更。《藥品生產(chǎn)許可證》變更后，原發(fā)證機關應當在《藥品生產(chǎn)許可證》副本上記錄變更的內(nèi)容和時間，并按照變更后的內(nèi)容重新核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》正本，收回原《藥品生產(chǎn)許可證》正本，變更后的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期不變。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述第

一

節(jié)

藥

品

生

產(chǎn)

監(jiān)

督

管

理

概

述

一、藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦與管理（二）《藥品生產(chǎn)許可證》的變更管理1.許可事項變更項目許可事項變更是指企業(yè)負責人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址的變更。藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請。未經(jīng)批準，不得擅自變更許可事項。關于許可事項的變更相關要求如下：第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

一、藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦與管理（二）《藥品生產(chǎn)許可證》的變更管理1.許可事項變更（1）原發(fā)證機關應當自收到企業(yè)變更申請之日起15個工作日內(nèi)作出是否準予變更的決定；不予變更的，應當書面說明理由，并告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利；第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

一、藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦與管理（二）《藥品生產(chǎn)許可證》的變更管理1.許可事項變更（2）變更生產(chǎn)范圍或者生產(chǎn)地址的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第五條的規(guī)定，提交涉及變更內(nèi)容的有關材料，并報經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審查決定；（3）藥品生產(chǎn)企業(yè)依法辦理《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的變更手續(xù)后，應當及時向工商行政管理部門辦理企業(yè)注冊登記的變更手續(xù)。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

一、藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦與管理（二）《藥品生產(chǎn)許可證》的變更管理2.登記事項變更登記事項變更是指企業(yè)名稱、法定代表人、注冊地址、企業(yè)類型等項目的變更。藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項的，應當在工商行政管理部門核準變更后30日內(nèi)，向原發(fā)證機關申請《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記。原發(fā)證機關應當自收到企業(yè)變更申請之日起15個工作日內(nèi)辦理變更手續(xù)。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

一、藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦與管理

（三）《藥品生產(chǎn)許可證》的換發(fā)與繳銷《藥品生產(chǎn)許可證》由國務院藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制?！端幤飞a(chǎn)許可證》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期為5年。《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當在有效期屆滿前6個月，向原發(fā)證機關申請換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述（三）《藥品生產(chǎn)許可證》的換發(fā)與繳銷1.《藥品生產(chǎn)許可證》的換發(fā)管理（1）原發(fā)證機關結合企業(yè)遵守法律法規(guī)、gmp和質(zhì)量體系運行情況，按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》關于藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦的程序和要求進行審查，在《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿前作出是否準予其換證的決定；符合規(guī)定準予換證的，收回原證，換發(fā)新證。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

一、藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦與管理（三）《藥品生產(chǎn)許可證》換發(fā)與繳銷1.《藥品生產(chǎn)許可證》的換發(fā)管理（2）《藥品生產(chǎn)許可證》遺失的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當立即向原發(fā)證機關申請補發(fā)，并在原發(fā)證機關指定的媒體上登載遺失聲明；原發(fā)證機關在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿1個月后，按照原核準事項在10個工作日內(nèi)補發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

一、藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦與管理

（三）《藥品生產(chǎn)許可證》的換發(fā)與繳銷2.《藥品生產(chǎn)許可證》的繳銷藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關閉的，由原發(fā)證機關繳銷《藥品生產(chǎn)許可證》，并通知工商行政管理部門。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

二、藥品委托生產(chǎn)管理藥品委托生產(chǎn)，是已經(jīng)取得藥品批準文號的企業(yè)，委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該藥品品種的行為。委托生產(chǎn)的藥品，其批準文號不變，質(zhì)量責任仍由委托方承擔，受托方只負責按照委托方要求的標準生產(chǎn)藥品。疫苗制品、血液制品以及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品不得委托生產(chǎn)。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

二、藥品委托生產(chǎn)管理（一）藥品委托生產(chǎn)管理監(jiān)督管理部門一般藥品委托生產(chǎn)申請，由委托生產(chǎn)雙方所在地省級藥品監(jiān)督管理部門負責受理和審批。注射劑、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省的藥品委托生產(chǎn)申請，由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責受理和審批。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品的委托生產(chǎn)按照有關法律法規(guī)的規(guī)定辦理。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

二、藥品委托生產(chǎn)管理（二）委托生產(chǎn)的審批進行藥品委托生產(chǎn)，委托方應向國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并提交相應的申請材料。受理申請的藥品監(jiān)督管理部門應當自受理之日起20個工作日內(nèi)，按照規(guī)定的條件對藥品委托生產(chǎn)的申請進行審查，并作出決定；20個工作日內(nèi)不能作出決定的，經(jīng)批準，可以延長10個工作日，并應當將延長期限的理由告知委托方。1.《藥品委托生產(chǎn)批件》2.跨國委托加工第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

二、藥品委托生產(chǎn)管理（三）對委托雙方的要求

藥品委托生產(chǎn)的委托方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售，委托方應當是取得該藥品批準文號的藥品生產(chǎn)企業(yè)，要向受托方提供委托生產(chǎn)藥品的技術和質(zhì)量文件，并應對受托方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術水平和質(zhì)量管理狀況進行詳細考查，對其生產(chǎn)全過程進行指導和監(jiān)督。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

二、藥品委托生產(chǎn)管理（三）對委托雙方的要求藥品委托生產(chǎn)的受托方應當是持有與生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)條件相適應的《藥品gmp證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)。受托方應當按照gmp進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

二、藥品委托生產(chǎn)管理

（四）對委托藥品的管理委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量標準應當執(zhí)行國家藥品質(zhì)量標準，其處方、生產(chǎn)工藝、包裝規(guī)格、標簽、使用說明書、批準文號等應當與原批準的內(nèi)容相同。在委托生產(chǎn)的藥品包裝、標簽和說明書上，應當標明委托方企業(yè)名稱和注冊地址、受托方企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

三、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理

（一）監(jiān)督檢查部門及其職責（二）監(jiān)督檢查的具體規(guī)定（1）監(jiān)督檢查包括《藥品生產(chǎn)許可證》換發(fā)的現(xiàn)場檢查、gmp跟蹤檢查、日常監(jiān)督檢查等。監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容是藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行有關法律、法規(guī)及實施gmp的情況。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

三、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理（二）監(jiān)督檢查的具體規(guī)定

（2）各級藥品監(jiān)督管理部門組織監(jiān)督檢查時，應當制訂檢查方案，明確檢查標準，如實記錄現(xiàn)場檢查情況，檢查結果應當以書面形式告知被檢查單位。需要整改的應當提出整改內(nèi)容及整改期限，并實施跟蹤檢查。

第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

三、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理

（二）監(jiān)督檢查的具體規(guī)定（3）藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負責人、生產(chǎn)負責人發(fā)生變更的，應當在變更后15日內(nèi)將變更人員簡歷及學歷證明等有關情況報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案。

藥品生產(chǎn)企業(yè)的關鍵生產(chǎn)設施等條件與現(xiàn)狀發(fā)生變化的，應當自發(fā)生變化30日內(nèi)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，省級藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)需要進行檢查。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述

三、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理（二）監(jiān)督檢查的具體規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)生重大藥品質(zhì)量事故的，必須立即報告所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和有關部門，省級藥品監(jiān)督管理部門應當在24小時內(nèi)報告國務院藥品監(jiān)督管理部門。（4）監(jiān)督檢查時，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當提供相關材料。監(jiān)督檢查完成后，藥品監(jiān)督管理部門應在《藥品生產(chǎn)許可證》副本上載明檢查情況。第一節(jié)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理概述一、gmp對機構與人員的要求二、gmp硬件條件三、gmp軟件要求第二節(jié)gmp概述

我國的gmp發(fā)展歷程為：從1982年到1988年，完成了由《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》向《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的過渡，原國家醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部對《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的推行工作都給予了充分的重視，但始終作為行業(yè)標準在推行。1998年原國家藥品監(jiān)督管理局成立后，對原有的內(nèi)容重新修訂，并于1999年4月，頒布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(l998年修訂)，隨著2001年《藥品管理法》的實施，確定了gmp的強制性質(zhì)。第二節(jié)gmp概述

gmp的基本點是：要保證生產(chǎn)藥品符合法定質(zhì)量標準，保證藥品質(zhì)量的均一性；防止生產(chǎn)中藥品的混批、混雜、污染和交叉污染。gmp的指導思想是：一切藥品的質(zhì)量形成都是生產(chǎn)出來的，而不是單純檢驗出來的。藥品生產(chǎn)要控制生產(chǎn)全過程中所有影響藥品質(zhì)量的因素，用科學的方法保證質(zhì)量，在保證所生產(chǎn)的藥品符合質(zhì)量要求、不混批、不混雜、無污染、均勻一致的條件下進行生產(chǎn)，再經(jīng)檢驗合格，這樣的藥品才屬真正合格。監(jiān)督實施gmp是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容，是保證藥品質(zhì)量和用藥安全有效的可靠措施。第二節(jié)gmp概述

一、gmp對機構與人員的要求（一）機構

1.機構設置藥品生產(chǎn)企業(yè)的內(nèi)部機構設置一般為：質(zhì)量管理部門、生產(chǎn)管理部門、工程部門、供應部門、研究開發(fā)部門、銷售部門、人事部門。

2.主要職能第二節(jié)gmp概述

一、gmp對機構與人員的要求（二）人員人員是藥品生產(chǎn)和推行gmp的首要條件，是gmp中最關鍵、最根本的因素。gmp不僅要求各級機構和人員職責明確，并配備一定數(shù)量的與藥品生產(chǎn)相適應的具有專業(yè)知識、生產(chǎn)經(jīng)驗及組織能力的管理人員和技術人員（包括一定數(shù)量的注冊執(zhí)業(yè)藥師），也對人員的培訓作了全面的要求，強調(diào)培訓工作的針對性、有效性、持續(xù)性。1.人員資質(zhì)要求2.人員培訓要求第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件（一）廠址的選擇藥品生產(chǎn)企業(yè)的廠房、設施等硬件條件是實施gmp的基礎條件，也是保證藥品質(zhì)量的先決條件。gmp對藥品生產(chǎn)企業(yè)的廠房、設施的總體要求是：（1）廠房位置應選擇在大氣含塵、含菌濃度低，無有害氣體，自然環(huán)境好的區(qū)域。

第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件（一）廠址的選擇（2）應遠離鐵路、碼頭、機場、交通要道以及散發(fā)大量粉塵和有害氣體的工廠等嚴重空氣污染、水質(zhì)污染、振動或噪聲干擾的區(qū)域。如不能遠離嚴重空氣污染區(qū)時，則應位于其全年最大頻率風向上風側（或全年最小頻率風向的下風側）。第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件（一）廠址的選擇（3）廠區(qū)按生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應合理，不得互相妨礙。（4）醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房應布置在廠區(qū)環(huán)境整潔且人流、貨流不穿越或少穿越的區(qū)域，并考慮產(chǎn)品工藝特點和防止生產(chǎn)時的交叉污染，合理布局，間距恰當。第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件（一）廠址的選擇（5）廠區(qū)主要道路分布應貫徹人流和貨流分流的原則。（6）潔凈廠房周圍應綠化，可鋪植草坪；盡量減少廠區(qū)內(nèi)露土地面。

第二節(jié)gmp概述第

二

節(jié)

gmp

概

述

二、gmp硬件條件（二）對廠區(qū)工藝布局的要求（1）廠房應按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別進行合理布局，防止人流、物流之間的混雜和交叉污染。（2）以下藥品的生產(chǎn)必須設置獨立廠房，并符合相應的布置要求：①生產(chǎn)青霉素類等高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房必須設置獨立廠房，分裝室應保持相對負壓，排至室外的廢氣應經(jīng)凈化處理并符合要求，排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口；②避孕藥品、卡介苗、結核菌素的生產(chǎn)廠房，要與其他藥品的生產(chǎn)廠房嚴格分開。第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件（二）對廠區(qū)工藝布局的要求（3）以下生產(chǎn)區(qū)域必須符合規(guī)定的要求：①β－內(nèi)酰胺結構類藥品，與其他藥品生產(chǎn)區(qū)域要嚴格分開，使用專用設備和獨立的空氣凈化系統(tǒng)。②中藥材的前處理、提取、濃縮必須與其制劑生產(chǎn)嚴格分開。③動物臟器、組織的洗滌或處理，必須與其制劑生產(chǎn)嚴格分開。第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件（二）對廠區(qū)工藝布局的要求（3）以下生產(chǎn)區(qū)域必須符合規(guī)定的要求：④含不同核素的放射性藥品，生產(chǎn)區(qū)必須分開，生產(chǎn)區(qū)排出的空氣不應循環(huán)使用，排氣中應避免含有放射性微粒，符合國家關于輻射防護的要求與規(guī)定。⑤激素類、抗腫瘤類化學藥品的生產(chǎn)區(qū)域應避免與其他藥品使用同一設備和空氣凈化系統(tǒng)；不可避免時，應采用有效的防護措施和必要的驗證。第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件（二）對廠區(qū)工藝布局的要求（3）以下生產(chǎn)區(qū)域必須符合規(guī)定的要求：⑥生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)用菌毒種、生產(chǎn)用細胞與非生產(chǎn)用細胞、強毒與弱毒、死毒與活毒、脫毒前與脫毒后的制品和活疫苗與滅活疫苗、人血液制品、預防制品的生產(chǎn)區(qū)域，其加工或灌裝不得同時在同一生產(chǎn)廠房內(nèi)進行，其貯存要嚴格分開；不同種類的活疫苗的處理及灌裝應彼此分開；強毒微生物及芽胞菌制品的區(qū)域與相鄰區(qū)域應保持相對負壓，并有獨立的空氣凈化系統(tǒng)。第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件（二）對廠區(qū)工藝布局的要求（4）廠房應有防止昆蟲和其他動物進入的設施。（5）人員凈化用室和生活用室的設置，應符合下列要求：①潔凈廠房入口處應有凈鞋設施；②人員凈化用室中，外衣存衣柜和潔凈工作服柜應按定員每人一柜；③盥洗室應設洗手和消毒設施，宜裝手烘干器；④廁所和浴室不得設在潔凈室（區(qū)）內(nèi)，宜設在人員凈化用室外；⑤潔凈區(qū)域的入口處應設置氣閘室或空氣吹淋室。第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件（三）對潔凈室的要求1.潔凈室的分級表12-1：潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級別表第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件（三）對潔凈室的要求2.潔凈室的管理要求gmp要求，潔凈室（區(qū)）內(nèi)空氣的微生物數(shù)和塵粒數(shù)應定期監(jiān)測，監(jiān)測結果應記錄存檔。潔凈室（區(qū)）的窗戶、天棚及進入室內(nèi)的管道、風口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應密封?？諝鉂崈艏墑e不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5pa，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差應大于10pa，并應有指示壓差的裝置。潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應。第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件（三）對潔凈室的要求2.潔凈室的管理要求潔凈室（區(qū)）的具體管理應符合下列要求：（1）潔凈室（區(qū)）內(nèi)人員數(shù)量應嚴格控制；其工作人員（包括維修、輔助人員）應定期進行衛(wèi)生和微生物學基礎知識、潔凈作業(yè)等方面的培訓及考核；對進入潔凈室（區(qū)）的臨時外來人員應進行指導和監(jiān)督。

（2）潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間必須設置緩沖設施，人、物流走向合理。第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件（三）對潔凈室的要求2.潔凈室的管理要求（3）100級潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設置地漏，操作人員不應裸手操作，當不可避免時，手部應及時消毒。（4）10000級潔凈室（區(qū)）使用的傳輸設備不得穿越較低級別區(qū)域。（5）100000級以上區(qū)域的潔凈工作服應在潔凈室（區(qū)）內(nèi)洗滌、干燥、整理，必要時應按要求滅菌。第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件（三）對潔凈室的要求2.潔凈室的管理要求（6）潔凈室（區(qū)）內(nèi)設備保溫層表面應平整、光潔，不得有顆粒性物質(zhì)脫落。（7）潔凈室（區(qū)）內(nèi)應使用無脫落物、易清洗、易消毒的衛(wèi)生工具，衛(wèi)生工具要存放于對產(chǎn)品不造成污染的指定地點，并應限定使用區(qū)域。

第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件（三）對潔凈室的要求2.潔凈室的管理要求（8）潔凈室（區(qū)）在靜態(tài)條件下檢測塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)或沉降菌數(shù)必須符合規(guī)定，應定期監(jiān)控動態(tài)條件下的潔凈狀況。（9）潔凈室（區(qū)）的凈化空氣如可循環(huán)使用，應采取有效措施避免污染和交叉污染。（10）空氣凈化系統(tǒng)應按規(guī)定清潔、維修、保養(yǎng)，并作記錄。第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件

（四）設備1.設備選擇藥品生產(chǎn)企業(yè)的設備在設計、選型、安裝時應符合生產(chǎn)要求，易于清洗、消毒或滅菌，便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng)，并能防止差錯和減少污染。與藥品直接接觸的設備表面應光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕，不與藥品發(fā)生化學變化或吸附藥品。設備所用的潤滑劑、冷卻劑等不得對藥品或容器造成污染。與設備連接的主要固定管道應標明管內(nèi)物料的名稱、流向。第二節(jié)gmp概述

二、gmp硬件條件（四）設備2.工藝用水系統(tǒng)工藝用水技術是制藥工藝的重要組成及必需的技術支撐。在工藝用水的生產(chǎn)過程中，不僅要對生產(chǎn)過程進行監(jiān)控，而且最終產(chǎn)品要符合國家標準。第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（一）文件管理文件管理是企業(yè)質(zhì)量保證體系的重要部分，企業(yè)應對管理體系中采用的全部要素、要求和規(guī)定編制成各項制度、標準程序等，從而形成文件體系，并保證企業(yè)有關員工對文件有正確一致的理解。與此同時，在實施中要及時、正確地記錄執(zhí)行情況且保存完整的執(zhí)行記錄，從而保證藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的全過程規(guī)范化運作。第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（一）文件管理gmp的文件系統(tǒng)包括技術標準、工作標準、管理標準、管理文件和文件管理五部分。第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（二）生產(chǎn)管理gmp對生產(chǎn)管理主要是通過制定和實施與生產(chǎn)有關的各種管理制度來實現(xiàn)的。通過對生產(chǎn)全過程以及影響生產(chǎn)質(zhì)量的各種因素進行嚴格控制，從而確保產(chǎn)品質(zhì)量。生產(chǎn)管理的要點是：①有清晰、準確、有效的生產(chǎn)管理文件；②對工藝過程、批號、包裝、生產(chǎn)記錄、不合格品、物料平衡檢查和清場檢查等實施全面管理；③杜絕一切可能產(chǎn)生藥品污染和交叉污染的因素。第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（二）生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理主要包括生產(chǎn)管理文件、生產(chǎn)過程管理、滅菌管理及工藝用水管理。第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（二）生產(chǎn)管理2.生產(chǎn)過程管理（1）生產(chǎn)前的準備（2）生產(chǎn)過程中的管理包括工藝管理、批號管理、包裝管理、生產(chǎn)記錄的管理、不合格品的管理、物料平衡檢查等內(nèi)容。第二節(jié)gmp概述

批的劃分：

大、小容量注射劑：以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。

固體、半固體制劑：在成型或分裝前使用同一臺混和設備，一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批；

間歇生產(chǎn)的原料藥：由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的，在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。第二節(jié)gmp概述三、gmp軟件要求（二）生產(chǎn)管理（3）清場管理的要求在各工序生產(chǎn)結束、更換品種及規(guī)格或換批號前必須由生產(chǎn)操作人員清場，并填寫清場記錄。清場要做到徹底清理和檢查作業(yè)場所。清場完成后申請生產(chǎn)部門質(zhì)量管理人員的復查，合格后領取清場合格證。第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（二）生產(chǎn)管理3.滅菌管理在gmp實施過程中，滅菌管理對防止藥品的微生物污染起到了重要作用，與此同時，由于滅菌效果與滅菌設備的性能、受污染程度等因素密切相關，因此在采用任何一種滅菌方法前都必須進行滅菌效果的驗證。驗證內(nèi)容包括：滅菌物的性能、滅菌物包裝材料的熱穿透性、滅菌器的安裝確認、運行確認、性能確認等。第二節(jié)gmp概述第

二

節(jié)

gmp

概

述

三、gmp軟件要求（二）生產(chǎn)管理4.工藝用水管理表12-4工藝用水要求和用途

第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（二）生產(chǎn)管理4.工藝用水管理表12-5工藝用水檢查項目第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（三）物料管理物料的管理包括：建立物料管理系統(tǒng)、確定物料管理制度和進行倉儲管理三個部分。

第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（四）驗證管理1.驗證方式及其應用范圍（1）前驗證（prospectivevalidation）在新產(chǎn)品、新處方、新工藝、新設備正式投入生產(chǎn)使用前，必須針對其是否達到設定的要求而進行的驗證。（2）回顧性驗證(retrospectivevalidation)以積累的生產(chǎn)、檢驗和其他有關歷史資料為依據(jù)，回顧、分析工藝的全過程，證實其控制條件的有效性，通常用于非無菌產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的驗證。第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（四）驗證管理1.驗證方式及其應用范圍（3）同步驗證(concurrentvalidation)生產(chǎn)過程中，在某項工藝運行的同時進行的驗證，以證明該工藝達到預期要求。該驗證適用于對所驗證的產(chǎn)品工藝有一定的經(jīng)驗，其檢驗方法、取樣、監(jiān)控措施等較成熟?？捎糜诜菬o菌產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的驗證。第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（四）驗證管理1.驗證方式及其應用范圍（4）再驗證(revalidation)系指對產(chǎn)品已經(jīng)驗證過的生產(chǎn)工藝、關鍵設施及設備、系統(tǒng)或物料在生產(chǎn)一定周期后進行的重復驗證。第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（四）驗證管理2.驗證的基本內(nèi)容藥品生產(chǎn)的主要驗證包括：廠房與設施的驗證、設備驗證、檢驗與計量驗證、生產(chǎn)過程驗證（工藝驗證）、產(chǎn)品驗證以及計算機系統(tǒng)的驗證等各個方面。

第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（四）驗證管理3.驗證的基本程序驗證前根據(jù)驗證對象提出驗證項目、制定驗證方案，并組織實施。驗證工作完成后應寫出驗證報告，由驗證工作負責人審核、批準。驗證過程中的數(shù)據(jù)和分析內(nèi)容應以文件形式歸檔保存。第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（四）驗證管理4.驗證文件驗證文件應包括驗證方案、驗證報告、評價和建議、批準人等。其中驗證報告應包括驗證目的、工藝過程和操作規(guī)程、使用的設備、質(zhì)量標準，取樣方法和檢查操作規(guī)程等內(nèi)容。第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（五）衛(wèi)生管理1.對清潔規(guī)程的相關規(guī)定2.對工作服的相關規(guī)定3.對工作人員的相關規(guī)定（1）一般生產(chǎn)區(qū)（2）潔凈度100000級及300000級區(qū)（3）潔凈度100級及10000級區(qū)第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（六）質(zhì)量管理與自檢1.質(zhì)量管理藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理部門具體工作內(nèi)容包括：質(zhì)量標準的管理、質(zhì)量檢驗、質(zhì)量控制及供應商質(zhì)量體系評估工作。2.自檢即對企業(yè)實施gmp及建立健全質(zhì)量管理體系方面進行自我檢查。自檢應按預定的程序，對人員、廠房、設備、文件、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、藥品銷售、用戶投訴和產(chǎn)品收回的處理等項目定期進行檢查，以證實與gmp的一致性，而且，自檢應有記錄。自檢完成后應形成自檢報告，并進行整改和跟蹤檢查。第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（七）產(chǎn)品售后管理1.銷售記錄gmp要求每批成品均應有銷售記錄。根據(jù)銷售記錄能追查每批藥品的售出情況，必要時應能及時全部追回。銷售記錄內(nèi)容應包括：品名、劑型、批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、發(fā)貨日期。銷售記錄應保存至藥品有效期后一年。第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（七）產(chǎn)品售后管理1.銷售記錄gmp還要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)應建立藥品退貨和收回的書面程序，并有記錄。藥品退貨和收回記錄內(nèi)容應包括：品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回原因及日期、處理意見。其中，因質(zhì)量原因退貨和收回的藥品，應在質(zhì)量管理部門監(jiān)督下銷毀，涉及其他批號時，應同時處理。第二節(jié)gmp概述

三、gmp軟件要求（七）產(chǎn)品售后管理2.不良反應報告制度根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應建立藥品不良反應監(jiān)測與報告制度，指定專門機構或人員負責管理。對用戶的藥品質(zhì)量投訴和藥品不良反應應詳細記錄和調(diào)查處理。對藥品不良反應應按有關規(guī)定及時向藥品監(jiān)督管理部門或藥品不良反應監(jiān)測中心報告。尤其是藥品生產(chǎn)過程中出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時，應及時向藥品監(jiān)督管理部門報告。第二節(jié)gmp概述一、gmp認證概述二、認證申請、現(xiàn)場檢查與審批發(fā)證三、認證后監(jiān)督檢查第三節(jié)gmp認證管理

我國衛(wèi)生部于1995年7月11日首次下達衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號“關于開展藥品gmp認證工作的通知”。1998年原國家藥品監(jiān)督管理局成立之后，藥品gmp即作為國家藥品監(jiān)督管理法律體系的一部分。截至2004年6月30日全國所有生產(chǎn)原料藥、中藥、化學藥制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)都必須通過gmp認證，否則取消生產(chǎn)資格。截至2004年底，全國已有3731家藥品生產(chǎn)企業(yè)通過了gmp認證。第三節(jié)gmp認證管理第

三

節(jié)gmp認

證

管

理

二、認證申請、現(xiàn)場檢查與審批發(fā)證（一）認證申請1.申請階段（2）主要職能國務院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品gmp認證工作。第三節(jié)gmp認證管理

二、認證申請、現(xiàn)場檢查與審批發(fā)證（一）認證申請1.申請階段（2）主要職能省級藥品監(jiān)督管理部門的主要職能是：

第三節(jié)gmp認證管理

二、認證申請、現(xiàn)場檢查與審批發(fā)證（一）認證申請1.申請階段（3）認證申請在認證的申請階段，要申請藥品gmp認證的生產(chǎn)企業(yè)，應按規(guī)定填報《藥品gmp認證申請書》并報送《藥品gmp認證辦法》規(guī)定的相關資料。第三節(jié)gmp認證管理

二、認證申請、現(xiàn)場檢查與審批發(fā)證（一）認證申請2.初審和審查階段（1）注射劑、放射性藥品、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品藥品生產(chǎn)企業(yè)申請認證范圍含有注射劑、放射性藥品、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品時，該企業(yè)的其他劑型可以一并向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出認證申請，由國務院藥品監(jiān)督管理部門組織認證。第三節(jié)gmp認證管理

二、認證申請、現(xiàn)場檢查與審批發(fā)證（一）認證申請2.初審和審查階段（2）其他藥品藥品生產(chǎn)企業(yè)申請除注射劑、放射性藥品、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品以外的其他藥品gmp認證，應向企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出認證申請，由其組織對藥品生產(chǎn)企業(yè)gmp認證申請進行初審、形式審查和技術審查。經(jīng)審核通過的，由省級藥品監(jiān)督管理部門組織認證。第三節(jié)gmp認證管理

二、認證申請、現(xiàn)場檢查與審批發(fā)證（二）現(xiàn)場檢查藥品監(jiān)督管理部門對經(jīng)技術審查符合要求的認證申請，20個工作日內(nèi)制定現(xiàn)場檢查方案，制定方案后20個工作日內(nèi)通知申請企業(yè)并實施現(xiàn)場檢查。1.認證檢查員（1）檢查員的管理（2）檢查組人員的選派第三節(jié)gmp認證管理

二、認證申請、現(xiàn)場檢查與審批發(fā)證（二）現(xiàn)場檢查2.現(xiàn)場檢查過程藥品gmp認證現(xiàn)場檢查時間一般為3天，根據(jù)企業(yè)具體情況可適當縮短或延長?，F(xiàn)場檢查過程大致分為以下四個步驟：（1）首次會議（2）現(xiàn)場取證（3）綜合評議（4）末次會議

第三節(jié)gmp認證管理

二、認證申請、現(xiàn)場檢查與審批發(fā)證（三）審批發(fā)證現(xiàn)場檢查報告、不合格項目、檢查員記錄、有異議問題的意見及相關證據(jù)材料在檢查工作結束后5個工作日內(nèi)報送藥品監(jiān)督管理部門，國務院藥品監(jiān)督管理部門或省級藥品監(jiān)督管理部門在規(guī)定時限內(nèi)，對檢查組提交的藥品gmp認證現(xiàn)場檢查報告進行審批。符合認證檢查評定標準的，在國務院藥品監(jiān)督管理部門匯總。第三節(jié)gmp認證管理

二、認證申請、現(xiàn)場檢查與審批發(fā)證（三）審批發(fā)證國務院藥品監(jiān)督管理部門對擬頒發(fā)《藥品gmp證書》的企業(yè)發(fā)布審查公告，10日內(nèi)無異議的，發(fā)布認證公告，并由國務院藥品監(jiān)督管理部門或省級藥品監(jiān)督管理部門向申請企業(yè)發(fā)放《藥品gmp認證審批件》和《藥品gmp證書》。審查期限內(nèi)有異議的，組織調(diào)查核實。第三節(jié)gmp認證管理

二、認證申請、現(xiàn)場檢查與審批發(fā)證（三）審批發(fā)證《藥品gmp證書》有效期為5年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應在《藥品gmp證書》有效期屆滿前6個月，按《藥品gmp認證辦法》的規(guī)定重新申請藥品gmp認證，藥品監(jiān)督管理部門應在《藥品gmp證書》屆滿前作出審批決定。第三節(jié)gmp認證管理第

三

節(jié)gmp認

證

管

理

三、認證后監(jiān)督檢查

（一）飛行檢查藥品gmp飛行檢查是指藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督管理需要隨時對藥品生產(chǎn)企業(yè)所實施的現(xiàn)場檢查。2006年4月24日，國家食品藥品監(jiān)督管理局在總結前期飛行檢查工作經(jīng)驗的基礎上，正式頒布了《藥品gmp飛行檢查暫行規(guī)定》，其主要內(nèi)容主要有以下幾個方面：第三節(jié)gmp認證管理

三、認證后監(jiān)督檢查

（一）飛行檢查1.檢查性質(zhì)和范圍飛行檢查是對藥品生產(chǎn)企業(yè)跟蹤檢查的一種形式，其重點檢查對象是涉嫌違反藥品gmp或有不良行為記錄的藥品生產(chǎn)企業(yè)，如：被舉報的企業(yè)、藥品質(zhì)量公告不合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)等。2.檢查特點

飛行檢查與以往gmp跟蹤檢查相比，有五個非常突出的特點：一是行動的保密性，二是檢查的突然性，三是接待的絕緣性，四是現(xiàn)場的靈活性，五是記錄的即時性。第三節(jié)gmp認證管理

三、認證后監(jiān)督檢查

（一）飛行檢查3.觀察員選派《藥品gmp飛行檢查暫行規(guī)定》中明確規(guī)定，觀察員應是被檢查企業(yè)所在地省級（或地市級）藥品監(jiān)督管理部門藥品安全監(jiān)督管理工作人員，主要協(xié)助檢查組做好后勤保障工作，其他無關人員不得陪同參加。檢查組在檢查過程中發(fā)現(xiàn)有違反《藥品管理法》的問題，應通過觀察員及時移交當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門查處。第三節(jié)gmp認證管理

三、認證后監(jiān)督檢查

（一）飛行檢查4.處理結果國務院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)飛行檢查報告做出最終處理決定，對不符合藥品gmp檢查評定標準的，收回其相應劑型的《藥品gmp證書》，并由省級藥品監(jiān)督管理部門按照《藥品管理法》第七十九條的規(guī)定依法進行處罰。同時在國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上予以通報。企業(yè)整改完成并提出復查申請后，由原發(fā)證機關組織復查，合格的發(fā)還原《藥品gmp證書》。第三節(jié)gmp認證管理

三、認證后監(jiān)督檢查

（二）常規(guī)跟蹤檢查1.跟蹤檢查的執(zhí)行部門省級藥品監(jiān)督管理部門負責對本轄區(qū)內(nèi)取得《藥品gmp證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)進行跟蹤檢查，要求制訂年度跟蹤檢查計劃、檢查方案，并記錄現(xiàn)場檢查情況，跟蹤檢查情況應及時報國務院藥品監(jiān)督管理部門。2.跟蹤檢查的注意事項

第三節(jié)gmp認證管理

三、認證后監(jiān)督檢查

（二）常規(guī)跟蹤檢查1.跟蹤檢查的執(zhí)行部門省級藥品監(jiān)督管理部門負責對本轄區(qū)內(nèi)取得《藥品gmp證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)進行跟蹤檢查，要求制訂年度跟蹤檢查計劃、檢查方案，并記錄現(xiàn)場檢查情況，跟蹤檢查情況應及時報國務院藥品監(jiān)督管理部門。第三節(jié)gmp認證管理一、國外gmp特點二、國際組織gmp三、主要發(fā)達國家gmp第四節(jié)國外gmp

gmp作為制藥企業(yè)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量的法規(guī)，在國外已有四十余年的歷史。由最初美國食品藥品管理局（fda）于1963年頒布的世界上第一部gmp，以及世界衛(wèi)生組織（who）20世紀60年代積極組織推廣的自愿性標準；第四節(jié)國外gmp

到目前已有100多個國家、地區(qū)和組織都制定發(fā)布了各自的藥品gmp，分別以法規(guī)或指南形式，作為藥品生產(chǎn)管理的共同準則，并作為實施國際藥品貿(mào)易中質(zhì)量證明的共同制度，各國也都認識到gmp將人為的差錯控制在最低的限度以及在防止藥品的污染，保證高質(zhì)量產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系中所蘊含的科學態(tài)度和科學管理，因此gmp已成為國際社會共同認可的準則。第四節(jié)國外gmp

一、國外gmp特點（一）原則性（二）時效性（三）基礎性（四）多樣性（五）層次性第四節(jié)國外gmp

二、國際組織gmp有關國際組織規(guī)定的gmp一般原則性較強，內(nèi)容較為概括，無法律強制性。（一）who的gmpwho的gmp屬于國際性的gmp，也是組成who關于國際貿(mào)易中藥品質(zhì)量簽證體制的要素之一，是用于評價生產(chǎn)許可申請，并作為檢查生產(chǎn)設施的依據(jù)，也是作為政府藥品監(jiān)督員和生產(chǎn)質(zhì)量管理人員的培訓教材。藥品gmp適用于藥品制劑的大規(guī)模生產(chǎn)，包括醫(yī)院中的大量加工生產(chǎn)、臨床試驗用藥的制備。第四節(jié)國外gmp

二、國際組織gmp（一）who的gmp1969年who組織制定并頒布的藥品gmp，還只是一個自愿性標準，在who向其成員國推薦后，得到了許多國家、地區(qū)和國際性組織的重視。who于1992年對藥品gmp的原版本進行了修訂，同年還發(fā)布了關于國際貿(mào)易中藥品質(zhì)量證明制度的實施指南。1993年who再次對gmp（1992年版）進行修改，將gmp分為三大部分：基本原理和要點、生產(chǎn)和質(zhì)量管理和輔助補充準則（無菌藥品和原料藥）。第四節(jié)國外gmp

二、國際組織gmp（二）藥品生產(chǎn)檢查互相承認的公約歐洲自由市場貿(mào)易協(xié)會達成的國際協(xié)定，即“藥品生產(chǎn)檢查互相承認的公約”（pharmaceuticalinspectionconvention，pic）簡稱為藥品檢查協(xié)定。pic包括十項簡單的“gmp基本標準”。此協(xié)定批準于1971年，參加協(xié)定的均為歐洲國家，如丹麥、奧地利、愛爾蘭、荷蘭、德國、匈牙利、葡萄牙、冰島、西班牙、列支敦士登、英國，挪威，羅馬尼亞、瑞典、瑞士、比利時、法國和意大利，最近日本也參加了協(xié)定成為成員。第四節(jié)國外gmp

二、國際組織gmp（二）藥品生產(chǎn)檢查互相承認的公約目前，pic依然占有其法定地位，如對非固定職能的檢查人員培訓，開發(fā)準則，檢查人員和法定的qc實驗室網(wǎng)絡和對檢查人員制訂質(zhì)量管理制度等工作的進行。特別是對歐洲國家實施其本國gmp時仍具有一定的參考作用。第四節(jié)國外gmp

二、國際組織gmp（三）歐洲經(jīng)濟共同體的gmp