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第三節(jié)鹵代烴1.溴乙烷的物理性質(zhì)
生成的氣體通入高錳酸鉀溶液之前可先通入盛水的試管。問(wèn)題:酸性KMnO4溶液褪色能否說(shuō)明生成了乙烯?一只老鼠帶來(lái)的發(fā)明
1966年,美國(guó)科學(xué)家克拉克發(fā)現(xiàn),在含碳氟化合物的容器里有只老鼠,當(dāng)他撈出老鼠時(shí),本應(yīng)淹死的老鼠卻抖抖身子,一溜煙地逃之夭夭。出于好奇心,克拉克有意在這類(lèi)液體里放入老鼠,幾小時(shí)后再取出,結(jié)果大出他意料之外:這些老鼠都奇跡般地復(fù)活了。進(jìn)一步的研究表明,氟碳溶液具有很強(qiáng)含氧能力,其含氧量比水大10倍,是血液的2倍多。克拉克立即省悟到它是人造血的理想原料。這個(gè)發(fā)現(xiàn)是轟動(dòng)性的,撥正了人造血液的科研方向。
無(wú)色液體,密度比水大,難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,沸點(diǎn)低(38.4oC)。1.溴乙烷的物理性質(zhì)以溴乙烷CH3CH2Br為代表研究鹵代烴分析溴乙烷的核磁共振氫譜圖,你能得到什么啟示?以溴乙烷CH3CH2Br為代表研究鹵代烴分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式球棍模型比例模型2.溴乙烷的結(jié)構(gòu)電子式CH3CH2Br或
C2H5Br分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C2H5BrCCHHHBrHH球棍模型比例模型2.溴乙烷的結(jié)構(gòu)電子式CH3CH2Br或
C2H5Br分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C2H5BrCCHHHBrHH球棍模型比例模型2.溴乙烷的結(jié)構(gòu)電子式溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
C—Br鍵為極性鍵,由于溴原子吸引電子能力強(qiáng),C—Br鍵易斷裂,使溴原子易被取代。由于官能團(tuán)(-Br)的作用,溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑,能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)。溴乙烷是否為電解質(zhì)?請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明。3.溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)科學(xué)探究方案I方案II方案Ⅲ方案I方案II無(wú)明顯現(xiàn)象方案Ⅲ方案I方案II無(wú)明顯現(xiàn)象褐色沉淀方案Ⅲ方案I方案II無(wú)明顯現(xiàn)象褐色沉淀淺黃色
沉淀方案Ⅲ方案I方案II無(wú)明顯現(xiàn)象褐色沉淀淺黃色
沉淀
(HNO3中和過(guò)量的NaOH溶液,防止生成Ag2O暗褐色沉淀,影響X-檢驗(yàn)。)方案Ⅲ方案I方案II無(wú)明顯現(xiàn)象褐色沉淀淺黃色
沉淀
(HNO3中和過(guò)量的NaOH溶液,防止生成Ag2O暗褐色沉淀,影響X-檢驗(yàn)。)結(jié)論:溴乙烷中不存在溴離子,溴乙烷是非電解質(zhì),不能電離。方案Ⅲ拓展1溴乙烷在不同溶液中與NaOH發(fā)生不同類(lèi)型的反應(yīng),生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。設(shè)計(jì)溴乙烷在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置,并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
(1)證明上述實(shí)驗(yàn)中溴乙烷里的Br變成了Br-;
(2)用何種波譜的方法可以方便地檢驗(yàn)出溴乙烷的取代反應(yīng)物中有乙醇生成?為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有的鹵族元素是溴元素。某同學(xué)設(shè)計(jì)了兩套實(shí)驗(yàn)裝置,你認(rèn)為哪一套裝置更好?它的優(yōu)點(diǎn)有哪些?想一想為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有的鹵族元素是溴元素。某同學(xué)設(shè)計(jì)了兩套實(shí)驗(yàn)裝置,你認(rèn)為哪一套裝置更好?它的優(yōu)點(diǎn)有哪些?想一想為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有的鹵族元素是溴元素。某同學(xué)設(shè)計(jì)了兩套實(shí)驗(yàn)裝置,你認(rèn)為哪一套裝置更好?它的優(yōu)點(diǎn)有哪些?溴乙烷沸點(diǎn):38.4oC想一想溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)強(qiáng)調(diào):溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)強(qiáng)調(diào):實(shí)驗(yàn)步驟:將溴乙烷和氫氧化鈉溶液按一定的比例充
分混合,觀察。加熱直至大試管中的液體不再分層為止。①水解產(chǎn)物證明核磁共振氫譜√①水解產(chǎn)物證明核磁共振氫譜√√①水解產(chǎn)物證明核磁共振氫譜√√×①水解產(chǎn)物證明核磁共振氫譜溴乙烷√√×①水解產(chǎn)物證明核磁共振氫譜溴乙烷乙醇√√×①水解產(chǎn)物證明核磁共振氫譜溴乙烷乙烷乙醇√√×①水解產(chǎn)物證明核磁共振氫譜溴乙烷②實(shí)驗(yàn)方案乙烷乙醇√√×①水解產(chǎn)物證明核磁共振氫譜溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng):1.反應(yīng)物:2.反應(yīng)條件:3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟4.此反應(yīng)溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng):1.反應(yīng)物:2.反應(yīng)條件:3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟溴乙烷+氫氧化鈉水溶液;4.此反應(yīng)溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng):1.反應(yīng)物:2.反應(yīng)條件:3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟溴乙烷+氫氧化鈉水溶液;共熱4.此反應(yīng)溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng):1.反應(yīng)物:2.反應(yīng)條件:3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟溴乙烷+氫氧化鈉水溶液;共熱①取水解后上層清液少許加入稀硝酸至酸性②再加入硝酸銀溶液4.此反應(yīng)溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng):1.反應(yīng)物:2.反應(yīng)條件:3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟溴乙烷+氫氧化鈉水溶液;共熱①取水解后上層清液少許加入稀硝酸至酸性②再加入硝酸銀溶液③因?yàn)锳g++OH—=AgOH(白色)↓2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O;褐色掩蔽AgBr的淺黃色,使產(chǎn)物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)失敗。所以必須用硝酸酸化!4.此反應(yīng)溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng):1.反應(yīng)物:2.反應(yīng)條件:3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟溴乙烷+氫氧化鈉水溶液;共熱叫做水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng)!①取水解后上層清液少許加入稀硝酸至酸性②再加入硝酸銀溶液③因?yàn)锳g++OH—=AgOH(白色)↓2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O;褐色掩蔽AgBr的淺黃色,使產(chǎn)物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)失敗。所以必須用硝酸酸化!4.此反應(yīng)AgNO3溶液NaOH溶液水解HNO3溶液酸化鹵代烴中鹵原子的檢驗(yàn)方法:R-XAgCl白色AgBr淺黃色AgI黃色能否?。咳绾卧O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明溴乙烷含有溴元素?
溴乙烷在水中能否電離出Br-?它是否為電解質(zhì)?AgNO3溶液NaOH溶液水解HNO3溶液酸化鹵代烴中鹵原子的檢驗(yàn)方法:R-XAgCl白色AgBr淺黃色AgI黃色能否省?如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明溴乙烷含有溴元素?
溴乙烷在水中能否電離出Br-?它是否為電解質(zhì)?溴乙烷與NaOH乙醇混合液溴水現(xiàn)象:溴水褪色【實(shí)驗(yàn)1】將盛有溴乙烷、NaOH溶液、乙醇的混合溶液的試管放在熱水浴中加熱,并將產(chǎn)生的氣體通入溴水中,觀察現(xiàn)象。二、溴乙烷的消去反應(yīng):
溴乙烷與NaOH乙醇混合液酸性KMnO4溶液?jiǎn)栴}:酸性KMnO4溶液褪色能否說(shuō)明生成了乙烯?【實(shí)驗(yàn)2】將盛有溴乙烷、NaOH溶液、乙醇的混合溶液的試管放在熱水浴中加熱,并將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4中,觀察現(xiàn)象?!緦?shí)驗(yàn)討論】溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液的反應(yīng)實(shí)驗(yàn):(1)為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個(gè)盛有水的試管?起什么作用?(2)除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯?此時(shí)還有必要將氣體先通入水中嗎?水高錳酸鉀酸性溶液二、溴乙烷的消去反應(yīng):
(1)消去反應(yīng)的概念:有機(jī)化合物(醇/鹵代烴)在一定條件下從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(水/鹵代氫等),而生成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng),叫消去反應(yīng)。醇△+NaOH+2NaBr+2H2O2其他鹵代烴的消去反應(yīng):
1-氯丁烷與NaOH醇溶液共熱時(shí)可能的產(chǎn)物?
2-氯丁烷與NaOH醇溶液共熱時(shí)可能的產(chǎn)物?CH3CH2CH2CH2Cl醇△+NaOHCH3CH2CH=CH2+NaCl+H2OCH3CH2CH=CH2+NaCl+H2O醇△+NaOHCH3CH2CHCH3ClCH3CH=CHCH3+NaCl+H2O1.下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng),若能,請(qǐng)寫(xiě)出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A、CH3ClB、CH3-CH-CH3BrC、CH3-C-CH2-ICH3CH3E、CH3-CH2-CH-CH3BrD、Cl【思考與交流】你能歸納鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件嗎?
(2)鹵代烴消去反應(yīng)發(fā)生的條件:發(fā)生消去反應(yīng),含鹵原子的相鄰碳原子上要有氫原子。若鹵代烴中無(wú)相鄰C或相鄰C上無(wú)H的不能發(fā)生消去反應(yīng)。+NaOH—C—C—HX△醇C=C+NaX+H2O鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件:(3)反應(yīng)條件:強(qiáng)堿的醇溶液,加熱。2.下列化合物在一定條件下,既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的是:CH3ClCH3CHBrCH3(CH3)3CCH2Cl(CH3)3CClClCH2BrCH2BrCHCl2CHBr2【結(jié)論】所有的鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng),但鹵代烴中無(wú)相鄰C或相鄰C上無(wú)H的不能發(fā)生消去反應(yīng)。比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng),體會(huì)反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響。取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物結(jié)論
CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液、加熱NaOH醇溶液、加熱CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O溴乙烷在不同的條件下發(fā)生不同類(lèi)型的反應(yīng)【規(guī)律】無(wú)醇則有醇,有醇則無(wú)醇。
下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()②
③④
⑥
A.①②③⑤
B.②④
C.②④⑤
D.①⑤⑥
—B三、鹵代烴的物理通性?xún)蓚€(gè)碳以下的一氯代烷以及溴甲烷是氣體,一般鹵代烴均為液體,高級(jí)的鹵代烴為固體。②沸點(diǎn)隨著分子量的增加而增高同系列中它們的密度隨著碳原子數(shù)的增加而減小、沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增加而上升④所有鹵代烴均不溶于水,而能溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑⑤鹵代烴分子中鹵原子數(shù)目增多,則可燃性降低六、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì):取代反應(yīng)、消去反應(yīng)強(qiáng)堿的水溶液取代反應(yīng)強(qiáng)堿的醇溶液消去反應(yīng)CR1R3R2CR1R3R2CR1R3R2消去產(chǎn)物的多樣性1.分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()
A.6種B.7種C.8種D.9種C[解析]C5H11Cl屬于氯代烴,若主鏈有5個(gè)碳原子,則氯原子有3種位置,即1-氯戊烷、2-氯戊烷和3-氯戊烷;若主鏈有4個(gè)碳原子,此時(shí)甲基只能在2號(hào)碳原子上,而氯原子有4種位置,分別為2-甲基-1-氯丁烷、2-甲基-2-氯丁烷、3-甲基-2-氯丁烷和3-甲基-1-氯丁烷;若主鏈有3個(gè)碳原子,此時(shí)該烷烴有4個(gè)相同的甲基,因此氯原子只能有一種位置,即2,3-二甲基-1-丙烷。綜上所敘分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有8種。用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)變NaOH醇△HCl適當(dāng)溶劑消去加成反應(yīng)2.已知:用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)變NaOH醇△Br2
水△NaOH水消去反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)RCH=CH2HBr適當(dāng)?shù)娜軇〩Br,過(guò)氧化物適當(dāng)?shù)娜軇ㄕ?qǐng)注意H和Br所加成的位置)3.在有機(jī)反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同,可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去。請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,特別注意要寫(xiě)明反應(yīng)條件。1.由CH3CH2CH2CH2Br分2步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH32.由(CH3)2CHCH=CH2分2步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH①DDT(1,1-二〔對(duì)氯苯基〕-2,2,2-三氯乙烷)殺蟲(chóng)性能強(qiáng),有觸殺和胃毒殺蟲(chóng)作用,對(duì)溫血?jiǎng)游锒拘缘?,過(guò)去一直作為重要的殺蟲(chóng)劑得到廣泛使用。
P.H.米勒(瑞士化學(xué)家)米勒1939年發(fā)現(xiàn)并合成了高效有機(jī)殺蟲(chóng)劑DDT,于1948年獲得諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。實(shí)驗(yàn)探究2實(shí)驗(yàn)探究2取一支試管,加入約2mL溴乙烷和
2mL氫氧化鈉的乙醇溶液,按下圖連接,
加熱,將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀
溶液,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象?,F(xiàn)象:實(shí)驗(yàn)探究2取一支試管,加入約2mL溴乙烷和
2mL氫氧化鈉的乙醇溶液,按下圖連接,
加熱,將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀
溶液,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。該氣體能使酸性高錳酸鉀溶液褪色現(xiàn)象:實(shí)驗(yàn)探究2取一支試管,加入約2mL溴乙烷和
2mL氫氧化鈉的乙醇溶液,按下圖連接,
加熱,將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀
溶液,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。實(shí)例:CH2CH2
||
ClCl
醇、NaOH△實(shí)例:CH2CH2
||
ClCl
醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl實(shí)例:CH2CH2
||
ClCl
醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl不飽和烴小分子實(shí)例:
CH3CH2OH濃H2SO4170℃氣體的確證分析反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能含有哪些雜質(zhì)?
會(huì)不會(huì)對(duì)乙烯的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾?用實(shí)驗(yàn)證明。氣體的確證分析反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能含有哪些雜質(zhì)?
會(huì)不會(huì)對(duì)乙烯的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾?用實(shí)驗(yàn)證明??赡艿碾s質(zhì)氣體:溴乙烷、乙醇、水蒸汽氣體的確證分析反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能含有哪些雜質(zhì)?
會(huì)不會(huì)對(duì)乙烯的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾?用實(shí)驗(yàn)證明。可能的雜質(zhì)氣體:溴乙烷、乙醇、水蒸汽乙醇也能使高錳酸鉀溶液褪色。溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液裝置改進(jìn)圖溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液裝置改進(jìn)圖溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液裝置改進(jìn)圖溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液裝置改進(jìn)圖溴乙烷概念延伸注重對(duì)比、歸納滿足什么條件才有可能發(fā)生?能否都發(fā)生消去反應(yīng)?
、、與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有氫
水解反應(yīng)有無(wú)這要求?無(wú)思考與交流取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件
生成物結(jié)論CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液,加熱NaOH醇溶液,加熱CH3CH2OHNaBrCH2=CH2NaBrH2O溴乙烷與在不同條件下發(fā)生不同類(lèi)型的反應(yīng)練習(xí)1、下列物質(zhì)與NaOH醇溶液共熱可制得烯烴的是:C6H5CH2Cl B.(CH3)3CBrC.CH3CHBrCH3 D.CH3Cl2、寫(xiě)出由CH2BrCH2Br與NaOH醇溶液共熱的反應(yīng)方程式√√CH2BrCH2BrCH≡CH+2HBrNaOH、△CH3CH2OH3.以CH3CH2Br為主要原料制備CH2BrCH2Br
4.怎樣由乙烯為主要原料來(lái)制CH2OHCH2OH(乙二醇)?CH3CH2BrCH2=CH2+HBrNaOH、△CH3CH2OHCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2BrCH2BrCH2OHCH2OHNaOHH2O△5、在實(shí)驗(yàn)室里鑒定氯酸鉀晶體里和1-氯丙烷分子中氯元素時(shí),是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化成AgCl白色沉淀來(lái)進(jìn)行的,操作程序應(yīng)有下列哪些步聚(用序號(hào)按一定順序排列):
A.滴加AgNO3溶液;B.加NaOH溶液;C.加熱;D.加催化劑MnO2;E.加蒸餾水過(guò)濾后取濾液;F.過(guò)濾后取濾渣 ;G.用HNO3酸化
(1)鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步聚是
(2)鑒定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是BCGADCEGA6.四十四年了,經(jīng)過(guò)幾代人的努力,中國(guó)人終于在五里河體育場(chǎng)喊出了“世界杯,我們來(lái)了!”比賽中,當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí),隊(duì)醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)球員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷(沸點(diǎn)12.27℃),進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理,乙烯和氯化氫在一定條件下制得氯乙烷的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,該反應(yīng)的類(lèi)型是___________。決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應(yīng)急處理的具體性質(zhì)是_________________________________加成反應(yīng)氯乙烷沸點(diǎn)低,揮發(fā)時(shí)吸熱。7、下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()
②
③④
⑥A、①②③⑤B、②④
C、②④⑤D、①⑤⑥
B8、下列敘述中,正確的是()A、含有鹵素原子的有機(jī)物稱(chēng)為鹵代烴B、鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng),但不能發(fā)生取代反應(yīng)C、鹵代烴包括鹵代烷烴、鹵代烯烴、鹵代炔烴和鹵代芳香烴D、乙醇分子內(nèi)脫水也屬于消去反應(yīng)()CD溴乙烷比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng),并完成下表,體會(huì)反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響。視頻CH2CH2||
HBr
CH2=CH2↑+HBr醇、NaOH△
CH2CH2CH2=CH2↑+H2O||HOH濃H2SO4170℃CH2CH2
||
ClCl
CH≡CH↑+2HCl醇、NaOH△不飽和烴不飽和烴不飽和烴小分子小分子小分子像這樣,有機(jī)化合物(醇/鹵代烴)在一定條件下從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子(水/鹵代氫等),而生成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng),叫消去反應(yīng)。在實(shí)驗(yàn)室要分別鑒定氯酸鉀晶體和1-氯丙烷中的氯元素,設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)操作步驟:①滴加AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加熱④加催化劑MnO2
⑤加蒸餾水過(guò)濾后取濾液⑥過(guò)濾后取濾渣⑦用HNO3酸化⑴鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟是
____________⑵鑒定1-氯丙烷中氯元素的操作步驟是
___________④③⑤⑦①②③⑦①鹵代烴在NaOH存在的條件下水解,是一個(gè)典型的取代反應(yīng)。其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán)(例如OH-等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子。例如:C2H5-Br+OH-→C2H5-OH+Br-寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2)碘甲烷(CH3I)跟CH3COONa反應(yīng)(3)由碘甲烷、無(wú)水乙醇和金屬鈉合成C2H5-O-CH3(1)溴乙烷跟NaSH反應(yīng)C2H5Br+NaSHC2H5-SH+NaBrH2O△CH3I+CH3COONaCH3COOCH3+NaIH2O△2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑H2O△CH3I+CH3CH2ONaCH3CH2OCH3+NaI取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物結(jié)論溴乙烷比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng),并完成下表,體會(huì)反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響。取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物
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