實(shí)施GMP的常見問題及分析

實(shí)施GMP的常見

問題及分析藥業(yè)生產(chǎn)管理中心2021年6月25日星期三8時(shí)38分20秒主要內(nèi)容GMP實(shí)施跟蹤評(píng)估總述企業(yè)實(shí)施GMP難點(diǎn)、重點(diǎn)及分析企業(yè)實(shí)施GMP常見問題及分析GMP實(shí)施跟蹤評(píng)估總述時(shí)間：2021年4月10日至2021年5月30日企業(yè)：通過新版GMP認(rèn)證：河南同源制藥輔仁藥業(yè)〔玄武基地〕輔仁懷慶堂制藥開封制藥輔仁藥業(yè)〔鹿邑基地〕本次GMP實(shí)施跟蹤評(píng)估結(jié)果

GMP實(shí)施跟蹤評(píng)估總述我們熟知GMP是制藥企業(yè)生產(chǎn)的入門和許可條件，所有藥企必須通過國(guó)家GMP認(rèn)證，關(guān)鍵在于之后是否嚴(yán)格執(zhí)行。這些問題的出現(xiàn)提醒我們更要不斷的學(xué)習(xí)、持續(xù)改進(jìn)，把GMP中的每一條標(biāo)準(zhǔn)切實(shí)執(zhí)行到實(shí)處。GMP，重在持續(xù)改進(jìn)企業(yè)實(shí)施GMP難點(diǎn)、重點(diǎn)及分析環(huán)境監(jiān)控產(chǎn)品除菌過濾〔滅菌〕前微生物污染水平的控制

實(shí)驗(yàn)室樣品、試劑、試液管理物料與產(chǎn)品的放行文件管理環(huán)境監(jiān)控新版GMP對(duì)藥品生產(chǎn)環(huán)境的要求第一百九十七條生產(chǎn)過程中應(yīng)當(dāng)盡可能采取措施，防止污染和交叉污染，如：設(shè)置必要的氣鎖間和排風(fēng)；空氣潔凈度級(jí)別不同的區(qū)域應(yīng)當(dāng)有壓差控制；應(yīng)當(dāng)降低未經(jīng)處理或未經(jīng)充分處理的空氣再次進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)導(dǎo)致污染的風(fēng)險(xiǎn)；無(wú)菌附錄第三十條應(yīng)當(dāng)按照氣鎖方式設(shè)計(jì)更衣室，。無(wú)菌附錄第三十一條氣鎖間兩側(cè)的門不得同時(shí)翻開?？刹捎眠B鎖系統(tǒng)或光學(xué)或〔和〕聲學(xué)的報(bào)警系統(tǒng)防止兩側(cè)的門同時(shí)翻開。無(wú)菌附錄第三十四條。。。應(yīng)當(dāng)在壓差十分重要的相鄰級(jí)別區(qū)之間安裝壓差表。壓差數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)定期記錄或者歸入有關(guān)文檔中。目的:GMP中規(guī)定原料藥、制劑以及局部醫(yī)療器具必須在特定環(huán)境下生產(chǎn)，特別是無(wú)菌藥品均采用無(wú)菌生產(chǎn)工藝，為維護(hù)藥品生產(chǎn)用潔凈區(qū)環(huán)境的穩(wěn)定性、確保藥品質(zhì)量平安，對(duì)潔凈區(qū)環(huán)境質(zhì)量采取合理的控制措施和評(píng)價(jià)非常重要。環(huán)境監(jiān)測(cè)是用來(lái)評(píng)估生產(chǎn)環(huán)境控制是否有效的一個(gè)工具。為了使?jié)崈魠^(qū)的環(huán)境質(zhì)量能得到有效控制并被客觀評(píng)價(jià)，應(yīng)對(duì)他進(jìn)行全面監(jiān)控。潔凈環(huán)境檢測(cè)確認(rèn)與日常監(jiān)控內(nèi)容高效空氣過濾器泄漏與完整性室內(nèi)空氣潔凈度；空氣的流動(dòng)速度與室內(nèi)換氣次數(shù)；潔凈室內(nèi)空氣自凈時(shí)間；空氣差壓；室內(nèi)溫/濕度；潔凈室內(nèi)外表與空氣中微生物藥品生產(chǎn)潔凈區(qū)的空氣潔凈度劃分為四個(gè)級(jí)別：室內(nèi)空氣潔凈度空氣懸浮粒子監(jiān)測(cè)要求：新版GMP附錄1第十條懸浮粒子測(cè)試方法測(cè)試方法1GB/T16292－2021醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法取樣點(diǎn)數(shù)對(duì)于取樣點(diǎn)數(shù)為2-9個(gè)的取樣點(diǎn)，應(yīng)遵循95%的置信限度要求，超過9個(gè)取樣點(diǎn)的，可以不計(jì)算置信限度；取樣點(diǎn)計(jì)算可以采用ISO的方法，也可按照下表確定：GB/T16292－2021要求：采樣點(diǎn)的數(shù)目不得少于2個(gè)，總采樣次數(shù)不得少于5次。每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣次數(shù)可以多于1次，且不同采樣點(diǎn)的采樣次數(shù)可以不同。布點(diǎn)位置的風(fēng)險(xiǎn)：靜態(tài)應(yīng)力求均勻，不得少于最少采樣點(diǎn)數(shù)，動(dòng)態(tài)測(cè)試根據(jù)生產(chǎn)及工藝關(guān)鍵操作區(qū)設(shè)置。取樣量：潔凈度測(cè)試采樣點(diǎn)布置參考圖

ISO14644對(duì)各級(jí)別下每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣量的規(guī)定：

以為例！潔凈/無(wú)菌環(huán)境的日常監(jiān)測(cè)集中式與分布式塵埃粒子(可包括浮游菌)方案比較參考建議：使用分布式監(jiān)測(cè)系統(tǒng)關(guān)鍵區(qū)內(nèi)空氣懸浮粒子取樣點(diǎn)位置選擇來(lái)自FDA指南在已滅菌產(chǎn)品、容器和密封件暴露、污染風(fēng)險(xiǎn)最大點(diǎn)進(jìn)行測(cè)試距操作點(diǎn)1英尺范圍內(nèi)對(duì)操作帶來(lái)產(chǎn)品粉塵的處理凍干洗瓶傳輸軌道取樣位置環(huán)境監(jiān)控形式在線監(jiān)測(cè)：生產(chǎn)過程中A/B級(jí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)離線監(jiān)測(cè)：B、C、D級(jí)區(qū)在線監(jiān)測(cè)差壓測(cè)試潔凈室壓差的設(shè)置原那么以能夠有效控制產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)為目標(biāo)；工藝操作需要保持一定的差壓產(chǎn)生粉塵、濕空氣和有毒有害氣體的區(qū)域與正常區(qū)域(功能間)之間保持相對(duì)負(fù)壓，但差壓數(shù)值不一定要求相差10Pa以上；多品種同時(shí)生產(chǎn)用生產(chǎn)區(qū)域如口服固體生產(chǎn)，用差壓來(lái)控制活性粉塵溢出；不同潔凈區(qū)域間保持>10Pa的差壓〔法規(guī)要求〕；差壓計(jì)安裝于有人員或物料流動(dòng)經(jīng)過的通道，通常是氣鎖室或傳遞窗及傳送帶口等位置；差壓計(jì)安裝在氣鎖室低潔凈度一側(cè)門外墻上，指示氣鎖室隔離的兩個(gè)區(qū)域間差壓入后圖；A限于軋蓋B-無(wú)菌操作區(qū)C-配制區(qū)D-清洗區(qū)CNC-外包區(qū)(無(wú)要求)>10>10>10A級(jí)A送風(fēng)A送風(fēng)304515>10差壓關(guān)系圖差壓測(cè)試機(jī)組過濾器壓差初效、中效、高效；房間壓差壓差調(diào)試不符合設(shè)計(jì)要求，可能影響房間的潔凈度，特別是潔凈級(jí)別較高的A/B級(jí)潔凈室，需要通過壓差測(cè)試來(lái)檢查；房間壓差測(cè)試測(cè)試狀態(tài)動(dòng)態(tài)、靜態(tài)；測(cè)試時(shí)間空調(diào)系統(tǒng)送、排風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)正常，室內(nèi)氣壓穩(wěn)定；測(cè)試儀器精度1Pa的傾斜式微壓計(jì)或其它微壓計(jì)；氣鎖室差壓的設(shè)置梯度式氣鎖室用于普通物流，空氣由高潔凈往低潔凈流動(dòng)；負(fù)壓氣鎖室用于既需要兩潔凈區(qū)域互不影響又要求防止有害物溢出；正壓氣鎖室用于需要兩潔凈區(qū)域嚴(yán)格要求互不影響；外清室(E級(jí))潔凈工藝走廊或功能間(D/C動(dòng)態(tài))梯度氣鎖室(D/C)隔離屏障物流P△P>10Pa功能間(區(qū))(D動(dòng)態(tài))功能間(區(qū))(C動(dòng)態(tài))負(fù)壓氣鎖室(D)隔離屏障物流P△P>xPaP△P>xPa外清室(E級(jí))潔凈工藝走廊或功能間室(D/C動(dòng)態(tài))正壓氣鎖室(D/C)隔離屏障物流△P>xPaPP△P>xPa潔凈區(qū)域間的差壓測(cè)試(氣鎖室形成的區(qū)域間差壓>10Pa)更衣氣鎖室在哪？法規(guī)對(duì)更衣室氣鎖和空氣差壓設(shè)置的規(guī)定：進(jìn)入更衣室潔凈區(qū)域的要求附錄1第五條無(wú)菌藥品生產(chǎn)的人員、設(shè)備和物料應(yīng)通過氣鎖間進(jìn)入潔凈區(qū),…。(氣鎖應(yīng)在第一間潔凈室之前)更衣室潔凈區(qū)域形成的位置附錄1第三十條應(yīng)當(dāng)按照氣鎖方式設(shè)計(jì)更衣室，使更衣的不同階段分開，…..。更衣室后段的靜態(tài)級(jí)別應(yīng)當(dāng)與其相應(yīng)潔凈區(qū)的級(jí)別相同。(穿衣)差壓要求新版GMP第四十八條…潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級(jí)別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于10帕斯卡?！?潔凈更衣室差壓檢測(cè)例更衣前室(可不設(shè))脫外衣更鞋氣鎖室穿潔凈衣室(D/C靜態(tài))脫外衣更鞋氣鎖室穿潔凈衣室(D/C靜態(tài))更衣氣鎖室(可不設(shè))△P>10PaP△P>xPaPP△P>10PaP△P>xPa普通CNC區(qū)域潔凈功能區(qū)域鞋凳潔凈/無(wú)菌區(qū)域差壓監(jiān)測(cè)站；考慮傳統(tǒng)習(xí)慣和新版GMP的要求,最好將標(biāo)準(zhǔn)機(jī)械式差壓表內(nèi)置差壓記錄儀的機(jī)械和電子合二為一，實(shí)現(xiàn)集中監(jiān)控、自動(dòng)報(bào)警和記錄；差壓監(jiān)測(cè)方案比較參考建議：因自控系統(tǒng)中加報(bào)警，違反控制和監(jiān)測(cè)不能二合一原那么，且存在與現(xiàn)場(chǎng)機(jī)械差壓表讀數(shù)不一致風(fēng)險(xiǎn)。用帶報(bào)警功能數(shù)字化差壓表可以較好的滿足GMP對(duì)差壓監(jiān)測(cè)的要求。差壓測(cè)試(續(xù))帶有報(bào)警功能的壓差監(jiān)控集中安裝在非潔凈區(qū)，減少對(duì)潔凈區(qū)環(huán)境的影響。壓差計(jì)我們應(yīng)該如何監(jiān)測(cè)壓差？每天查看崗位人員打印的壓差曲線，查看是否有不良趨勢(shì)。每天早晚各查看一次潔凈區(qū)房間的壓差儀表，并記錄。如果出現(xiàn)壓差超警戒限、糾偏限的情況，應(yīng)及時(shí)調(diào)查原因，如需要，啟動(dòng)偏差調(diào)查程序。溫濕度測(cè)試

室內(nèi)溫濕度主要影響產(chǎn)品工藝條件和細(xì)菌的繁殖條件、以及由操作舒適度帶來(lái)的對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響第四十二條廠房應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)恼彰鳌囟?、濕度和通風(fēng)，確保生產(chǎn)和貯存的產(chǎn)品質(zhì)量以及相關(guān)設(shè)備性能不會(huì)直接或間接地受到影響。第四十八條應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品品種、生產(chǎn)操作要求及外部環(huán)境狀況等配置空調(diào)凈化系統(tǒng)，使生產(chǎn)區(qū)有效通風(fēng)，并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾，保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境符合要求。溫濕度測(cè)試儀器通風(fēng)干濕球溫度計(jì)，自記式溫濕度計(jì)、手持式多點(diǎn)溫濕度測(cè)試測(cè)試狀態(tài)動(dòng)態(tài)、靜態(tài)標(biāo)準(zhǔn)符合URS中對(duì)工藝提出的具體需求存在的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)關(guān)注動(dòng)態(tài)，注意房間內(nèi)工藝設(shè)備的產(chǎn)熱、產(chǎn)濕情況測(cè)試點(diǎn)數(shù)不夠，結(jié)果缺乏代表性，特別是關(guān)鍵的溫室、冷度等溫度控制要求較高的區(qū)域測(cè)試位置：距離墻面超過，離地面高度的統(tǒng)一層面;不同高度的幾個(gè)層面;代表性的地點(diǎn)室內(nèi)送風(fēng)口處;室中心;室內(nèi)回風(fēng)口處;室內(nèi)傳感器處(與顯示儀表比較);操作點(diǎn);測(cè)試點(diǎn)數(shù)潔凈室溫濕度現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)站；潔凈室溫濕度的監(jiān)測(cè)最好集成溫濕度指示；記錄；報(bào)警(聲、光、電多種方式)；報(bào)告的全部功能；我們應(yīng)該如何監(jiān)測(cè)溫濕度？每天查看崗位人員打印的溫濕度曲線，查看是否由不良趨勢(shì)。每天早晚各查看一次潔凈區(qū)房間的溫濕度儀表，并記錄。如果出現(xiàn)溫濕度超警戒限、糾偏限的情況，應(yīng)及時(shí)調(diào)查原因，如需要，啟動(dòng)偏差調(diào)查程序。潔凈室(區(qū))的溫度控制在18～26℃,相對(duì)濕度控制在45%～65％為宜或應(yīng)與其生產(chǎn)及工藝要求相適應(yīng)。以破壞有利于細(xì)菌生長(zhǎng)的條件潔凈/無(wú)菌環(huán)境的微生物測(cè)試沉降菌浮游菌外表微生物〔人員除外〕人員外表微生物新版GMP要求：附錄1無(wú)菌藥品第十一條應(yīng)當(dāng)對(duì)微生物進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，評(píng)估無(wú)菌生產(chǎn)的微生物狀況。監(jiān)測(cè)方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和外表取樣法〔如棉簽擦拭法和接觸碟法〕等。動(dòng)態(tài)取樣應(yīng)當(dāng)防止對(duì)潔凈區(qū)造成不良影響。成品批記錄的審核應(yīng)當(dāng)包括環(huán)境監(jiān)測(cè)的結(jié)果。對(duì)外表和操作人員的監(jiān)測(cè)，應(yīng)當(dāng)在關(guān)鍵操作完成后進(jìn)行。在正常的生產(chǎn)操作監(jiān)測(cè)外，可在系統(tǒng)驗(yàn)證、清潔或消毒等操作完成后增加微生物監(jiān)測(cè)。。。。。。附錄1無(wú)菌藥品第十二條應(yīng)當(dāng)制定適當(dāng)?shù)膽腋×Ｗ雍臀⑸锉O(jiān)測(cè)警戒限度和糾偏限度。操作規(guī)程中應(yīng)當(dāng)詳細(xì)說明結(jié)果超標(biāo)時(shí)需采取的糾偏措施。微生物監(jiān)測(cè)合格標(biāo)準(zhǔn)沉降菌被動(dòng)式取樣、只能作為定性測(cè)試，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性較差，對(duì)空氣環(huán)境破壞小。因此沉降碟放置時(shí)間,不少于4H,并對(duì)其單個(gè)沉降菌碟暴露時(shí)間進(jìn)行確認(rèn)，保證暴露后的培養(yǎng)基不會(huì)因失水等原因影響微生物的生長(zhǎng)。沉降菌A、B級(jí)區(qū)：整個(gè)生產(chǎn)過程監(jiān)測(cè)C、D級(jí)區(qū)：按照當(dāng)時(shí)車間的狀態(tài)進(jìn)行監(jiān)測(cè)、監(jiān)測(cè)時(shí)間不小于4小時(shí)浮游菌工作原理〔主動(dòng)采樣〕：抽真空，空氣進(jìn)入；微生物與培基撞擊后粘在培養(yǎng)基上面；取出培養(yǎng)皿在線監(jiān)測(cè)離線監(jiān)測(cè)

浮游菌采樣量在線監(jiān)測(cè)培養(yǎng)皿的傳遞：部件安裝之前，按照物料傳遞SOP將沉降菌、浮游菌用碟子傳入A級(jí)區(qū)域內(nèi)。監(jiān)測(cè)時(shí)間按照生產(chǎn)時(shí)間長(zhǎng)短制定，一般為生產(chǎn)過程的前中后按照規(guī)定的采樣時(shí)間，將培養(yǎng)皿放入浮游菌采樣器中，蓋上浮游菌采樣蓋，完成采樣后，取出培養(yǎng)皿，蓋上培養(yǎng)皿蓋子生產(chǎn)結(jié)束后將培養(yǎng)皿取出，標(biāo)注取樣點(diǎn)編號(hào)、取樣時(shí)間和日期、取樣人通過呼吸帶或者不銹鋼桶包裝帶出潔凈室培養(yǎng)皿最正確的傳遞方式培養(yǎng)皿外包裝按要求經(jīng)過消毒以后，按以下方式雙人操作傳入A級(jí)區(qū)〔在滅菌前包裝兩層包裝〕：消毒外包裝，人員手消毒后，撕開或用滅菌過的刀片劃開物料外層包裝。將袋口朝向A區(qū)的物料傳遞口。注意：翻開外層包裝的人員不得接觸物料的內(nèi)層包裝。另一人先消毒雙手，然后通過傳遞口對(duì)面的隔離手套，取出物料的內(nèi)包裝，將物料放置到A區(qū)的存放平臺(tái)。注意：取出物料內(nèi)包裝的人員不得接觸物料的外層包裝。通過隔離手套，翻開物料的內(nèi)層包裝，將物料參加或放置到各使用點(diǎn)。外表微生物采樣方法擦拭法：定量檢測(cè)，適用于不規(guī)那么外表：如無(wú)菌室內(nèi)建筑構(gòu)造外表、設(shè)備、器具、人皮膚外表一般擦拭面積：50×50mm/每個(gè)點(diǎn)接觸碟法:定量檢測(cè)，適用于平整的規(guī)那么性外表：一般預(yù)灌裝接觸平板〔RodacPlate〕尺寸：15X55mm，單位面積：25cm2；接觸碟法：適用于平整規(guī)那么外表取樣〔55cm/翻開碟蓋，使無(wú)菌培養(yǎng)基與取樣面直接接觸，均勻按壓接觸碟底板，確保培養(yǎng)基外表與取樣點(diǎn)外表均勻充分接觸，接觸10s，蓋上碟蓋，標(biāo)注取樣點(diǎn)編號(hào)、取樣日期和時(shí)間、取樣人。取樣完成后需用蘸有70%乙醇的紗布擦拭取樣外表，除去殘留培養(yǎng)基〕擦拭法：不規(guī)那么外表取樣首先用無(wú)菌生理鹽水濕潤(rùn)無(wú)菌藥簽〔擠壓棉簽不得有水〕，然后用無(wú)菌藥簽頭按在取樣外表上，擦拭面積5×5cm2，取樣時(shí)用力使其稍彎曲，平穩(wěn)而緩慢地擦拭取樣外表。在向前移動(dòng)的同時(shí)將其從一邊移到另一邊。擦拭過程應(yīng)覆蓋整個(gè)外表。翻轉(zhuǎn)藥簽，讓藥簽的另一面也進(jìn)行擦拭，但與前次擦拭移動(dòng)方向垂直。擦拭完成后，折斷藥簽，將藥簽頭放入盛有10ml無(wú)菌生理鹽水的試管中，并用螺旋蓋旋緊密封。貼上標(biāo)簽，標(biāo)注相關(guān)信息。棉簽擦拭方法第一步第二步取樣時(shí)間：生產(chǎn)結(jié)束后取樣位置：墻面、地面、設(shè)備取樣完成之后，標(biāo)注：取樣點(diǎn)編號(hào)、取樣日期和時(shí)間、取樣人人員外表微生物附錄1無(wú)菌藥品第二十五條個(gè)人外衣不得帶入通向B級(jí)或C級(jí)潔凈區(qū)的更衣室。每位員工每次進(jìn)入A/B級(jí)潔凈區(qū)，應(yīng)當(dāng)更換無(wú)菌工作服；或每班至少更換一次，但應(yīng)當(dāng)用監(jiān)測(cè)結(jié)果證明這種方法的可行性。操作期間應(yīng)當(dāng)經(jīng)常消毒手套，并在必要時(shí)更換口罩和手套。取樣方法：接觸碟法取樣位置：雙手手指、頭部、口罩、肩部、前臂、手腕、眼罩〔55cm/90cm〕取樣時(shí)間：每次離開B級(jí)區(qū)域取樣結(jié)束后在培養(yǎng)皿蓋子上注明：名字、取樣位置、取樣日期和時(shí)間，裝入呼吸袋封口。取樣和評(píng)價(jià)方法沉降碟容器取樣目的提供有意義的數(shù)據(jù)，以發(fā)現(xiàn)由特定工序、設(shè)備、材料和工藝所帶來(lái)的實(shí)際或潛在的污染。取樣點(diǎn)位置的選擇取樣點(diǎn)的設(shè)置原那么取決于潔凈室的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)流程；易導(dǎo)致產(chǎn)品受污染的位置；可以靠近但不要接觸產(chǎn)品，干擾操作。日常監(jiān)測(cè)點(diǎn)應(yīng)考慮的因素：最可能導(dǎo)致產(chǎn)品微生物污染的地點(diǎn)工藝中最容易長(zhǎng)菌的地點(diǎn)從統(tǒng)計(jì)學(xué)角度看，可輪流取樣位置？清潔、消毒/滅菌時(shí)，效果最差的部位？導(dǎo)致污染擴(kuò)散的活動(dòng)？在某位點(diǎn)的取樣操作，是否會(huì)污染產(chǎn)品，或使測(cè)試數(shù)據(jù)失真？是否只應(yīng)在生產(chǎn)結(jié)尾換班時(shí)取樣？無(wú)菌生產(chǎn)取樣方案(USP34的建議)*相當(dāng)于歐盟的B級(jí)-54-非無(wú)菌生產(chǎn)取樣方案(PDA第13號(hào)技術(shù)報(bào)告對(duì)非無(wú)菌生產(chǎn)區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)建議頻率)環(huán)境監(jiān)測(cè)頻率例如(續(xù))環(huán)境監(jiān)測(cè)頻率例如(續(xù))微生物警戒限度與糾偏限度

警戒限度：用以指示環(huán)境中的微生物水平是否有偏離正常水平的可能性。如超過，至少應(yīng)予以調(diào)查。糾偏限度：一旦超出，表示環(huán)境中微生物污染水平已嚴(yán)重偏離正常水平，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量污染風(fēng)險(xiǎn)增大。必須立即采取糾偏措施。制定依據(jù)：警戒限以正常監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)為根底，并賦予一定的平安系數(shù)。通常，糾偏限度可設(shè)為警戒限的2倍，但不得高于參照性標(biāo)準(zhǔn)/法定文件提到的指導(dǎo)值。定期復(fù)查：在規(guī)定周期內(nèi)對(duì)限度的可行性進(jìn)行復(fù)查使用趨勢(shì)分析調(diào)查環(huán)境變化趨勢(shì)，并采取相應(yīng)措施內(nèi)控限度可以提高，也可以降低警戒限/糾偏限的統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)定法臨界值法〔Cut-offValueApproach〕以柱狀圖模式給出一個(gè)時(shí)期內(nèi)的所有數(shù)據(jù)，取5%-1%原那么取最近100個(gè)采樣數(shù)據(jù)，以第95區(qū)間和第99區(qū)間作為警戒限度和糾偏限度例如：C級(jí)區(qū)的浮游菌〔簡(jiǎn)化方法〕--標(biāo)準(zhǔn)要求：小于100個(gè)菌/立方米--將100個(gè)連續(xù)實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)，由小到大排列，取95%的點(diǎn)值作為警戒限；99%的點(diǎn)值作為糾偏限。警戒限/糾偏限的統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)定法正態(tài)分布法警戒限度＝平均值+2σ糾偏限度＝平均值+3σ適用于計(jì)數(shù)值較高的情形例如：文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，微粒的測(cè)試，數(shù)值比較大，可采用此方法計(jì)算，還應(yīng)考慮季節(jié)因素。也可根據(jù)本企業(yè)工藝、產(chǎn)品特點(diǎn)及監(jiān)測(cè)結(jié)果自己確定。數(shù)據(jù)趨勢(shì)分析-年度回憶審核發(fā)現(xiàn)不良趨勢(shì)，查找原因，采取措施或調(diào)整限度標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)收集并經(jīng)評(píng)價(jià)后，由專業(yè)技術(shù)人員定期進(jìn)行趨勢(shì)分析?？捎媒y(tǒng)計(jì)分析圖直觀地描述趨勢(shì)，并在圖中標(biāo)出警戒限度及糾偏限度。根據(jù)趨勢(shì)分析結(jié)果，對(duì)清凈區(qū)的微生物及微粒做出總體的評(píng)估，必要時(shí)，可對(duì)限度進(jìn)行調(diào)整。通過趨勢(shì)分析，可以直觀地看出潔凈區(qū)環(huán)境的受控情況，發(fā)現(xiàn)潛在的風(fēng)險(xiǎn)，查找原因并采取糾正措施，保證生產(chǎn)環(huán)境處于良好的受控狀態(tài)環(huán)境監(jiān)控關(guān)注點(diǎn)測(cè)試點(diǎn)位置確實(shí)定問題1日常監(jiān)測(cè)點(diǎn)布置數(shù)量是否有要求，是否按照A/B級(jí)區(qū)面積進(jìn)行設(shè)置，有無(wú)計(jì)算原那么？有無(wú)具體的位置設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)？參考意見目前很多人都會(huì)認(rèn)為按照ISO14644要求，根據(jù)面積來(lái)計(jì)算取樣點(diǎn)。但他們可能忽略了ISO標(biāo)準(zhǔn)是用于級(jí)別確認(rèn)的，即根據(jù)面積確定了取樣點(diǎn)數(shù)以后，需要將潔凈室按此等分，然后再進(jìn)行檢測(cè)。測(cè)試的目的是確定系統(tǒng)大體的潔凈能力和可能的薄弱環(huán)節(jié)，為日常運(yùn)行的動(dòng)態(tài)監(jiān)控提供依據(jù)。平均分配的方法根本不適合于日常動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。例如，一個(gè)存放消毒劑的位置需要象產(chǎn)品暴露處那樣去測(cè)試嗎？〔可根據(jù)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)程度考慮〕問題2關(guān)于具體的位置設(shè)置；參考意見布點(diǎn)數(shù)量可以不等同于ISO14644要求，應(yīng)該結(jié)合生產(chǎn)操作及動(dòng)態(tài)煙霧試驗(yàn)找出可能存在污染風(fēng)險(xiǎn)的位置，然后再加以確定，列入環(huán)境監(jiān)測(cè)方案，這才叫風(fēng)險(xiǎn)管理。具體位置應(yīng)該采用與布點(diǎn)數(shù)量相同的原那么。至少應(yīng)在空瓶區(qū)、灌裝區(qū)、裝載區(qū)等產(chǎn)品或內(nèi)包容器暴露處布點(diǎn)。問題3塵埃粒子檢測(cè)器探頭類型有何要求？其采樣量有何要求〔分、還是分〕？參考意見探頭通道應(yīng)該包括0.5μm和5μm，采樣流量目前沒有要求，分、還是分均可。監(jiān)測(cè)是一個(gè)看總體是否受控的概念，出現(xiàn)異常情況時(shí)，要強(qiáng)化監(jiān)測(cè)，可能需要酌情增加額外取樣。測(cè)試按什么時(shí)間標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定問題4日常監(jiān)測(cè)頻次是否有具體要求〔是按秒還是按照分鐘來(lái)監(jiān)測(cè)〕，是否有參考依據(jù)？參考意見日常監(jiān)測(cè)是為了及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常結(jié)果，需要充分考慮到可接受的風(fēng)險(xiǎn)以及儀器的性能。通常，頻次以分鐘計(jì)算為好，在穩(wěn)定生產(chǎn)時(shí)，環(huán)境也是比較穩(wěn)定的，這樣測(cè)試所獲得的數(shù)據(jù)具有一定代表性，并方便于將測(cè)量值同設(shè)定的限度值進(jìn)行比較。從理論上講，以秒〔或數(shù)秒〕為計(jì)數(shù)單位也可以，但這樣做很容易將偶發(fā)因素的誤差夸大〔儀表本身也有誤差，相當(dāng)于HPLC測(cè)試基線的小波動(dòng)〕，影響生產(chǎn)進(jìn)度。數(shù)據(jù)打印要求問題5在線監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)是否需要打印，是實(shí)時(shí)打印還是定期打印，是否可用電子版進(jìn)行記錄和保存，如保存電子版數(shù)據(jù)該保存的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)是否需驗(yàn)證？參考意見通常不采用列表打印方式，因?yàn)閿?shù)據(jù)量太大。一般可以打印每批產(chǎn)品生產(chǎn)測(cè)試的圖表，從圖表中能夠看出變化趨勢(shì)及超標(biāo)與否。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)是需要驗(yàn)證的，但不局限于數(shù)據(jù)保存，還應(yīng)該包括整個(gè)系統(tǒng)的數(shù)據(jù)采集、處理、報(bào)警、存儲(chǔ)等各項(xiàng)功能。環(huán)境測(cè)試要求問題6按照新版GMP，潔凈區(qū)的微生物日常監(jiān)測(cè)中，浮游菌、沉降菌和房間外表檢測(cè)是否可任選一種，還是三種監(jiān)測(cè)方式均需要同時(shí)進(jìn)行？參考意見應(yīng)該是針對(duì)同一設(shè)施內(nèi)的同一道生產(chǎn)工序，均需要使用以上三種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)，但并不一定是同時(shí)。象沉降碟那樣的取樣法，干擾很小，生產(chǎn)操作前放好，結(jié)束時(shí)收集即可。外表樣一般也是在生產(chǎn)結(jié)束時(shí)測(cè)試，正常生產(chǎn)過程中，不允許取樣，除非有特殊情況〔停機(jī)、檢修等〕，應(yīng)防止取樣操作對(duì)生產(chǎn)的干擾。對(duì)平均值的理解問題7如何理解我國(guó)附錄中對(duì)微生物的要求“注〞-a.表中各數(shù)值均為平均值？參考意見這只是一種趨勢(shì)分析的概念，應(yīng)看總體環(huán)境結(jié)果是否受控。如果一個(gè)結(jié)果出現(xiàn)異常，甚至很高，而其它結(jié)果均在合格范圍，應(yīng)對(duì)這類異常的情況進(jìn)行調(diào)查，不得以平均數(shù)掩蓋可能的風(fēng)險(xiǎn)。檢查發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)地塞米松注射液〔14040101〕批生產(chǎn)記錄中無(wú)環(huán)境監(jiān)測(cè)的報(bào)告或記錄，且無(wú)法反映并追溯A級(jí)微生物動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)情況。〔無(wú)菌藥品第11條〕原輔料一庫(kù)為陰涼庫(kù)，日常溫濕度監(jiān)控記錄上反映從3月25日開始，倉(cāng)庫(kù)溫度均為19℃，均接近法定標(biāo)準(zhǔn)上限〔≤20℃〕。另該倉(cāng)庫(kù)空調(diào)設(shè)置溫度為18℃，在該倉(cāng)庫(kù)的溫濕度分布驗(yàn)證文件中規(guī)定，溫度允許有3℃的波動(dòng)〔而倉(cāng)庫(kù)其他相關(guān)文件均沒有作出相關(guān)規(guī)定〕，原料一庫(kù)溫度可能存在超出范圍的情況。無(wú)菌灌裝產(chǎn)品在灌裝期間無(wú)環(huán)境控制未監(jiān)控微生物：現(xiàn)場(chǎng)凍干粉針二車間2021年4月17日生產(chǎn)注射用炎琥寧B級(jí)區(qū)現(xiàn)場(chǎng)未見到環(huán)境監(jiān)測(cè)；2021年4月16日生產(chǎn)注射用炎琥寧，環(huán)境監(jiān)測(cè)的沉降菌培養(yǎng)碟在編號(hào)為：01-021-06的生化培養(yǎng)箱中未見到，且編號(hào)為01-021-06的生化培養(yǎng)箱無(wú)使用記錄?！哺戒浺坏?0、11條〕質(zhì)量控制中心旋光度儀存放的房間溫度到達(dá)27℃，且無(wú)相應(yīng)的溫度控制措施，測(cè)旋光度時(shí)要求溫度為20±0.5℃.〔第65條〕固體制劑車間1局部房間回風(fēng)口過濾布與墻壁有很大的縫隙，不能有效的對(duì)回風(fēng)進(jìn)行過濾且過濾布較臟。如總混室回風(fēng)口。(50條)小容量注射劑二車間灌封崗位A級(jí)區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)不符合要求：灌裝機(jī)114.115.215局部時(shí)刻A級(jí)區(qū)風(fēng)速、懸浮粒子超標(biāo)，經(jīng)查看歷史記錄顯示有報(bào)警實(shí)際現(xiàn)場(chǎng)無(wú)報(bào)警指示，灌裝機(jī)114.115浮游菌4個(gè)采樣點(diǎn)只有位于安瓿出瓶這一個(gè)可以使用，其它無(wú)法翻開。B級(jí)區(qū)懸浮粒子沒有監(jiān)測(cè)，沉降菌按照布點(diǎn)要求為2個(gè)，現(xiàn)場(chǎng)只布一個(gè)點(diǎn)?！哺戒洘o(wú)菌藥品第10.11條〕產(chǎn)品除菌過濾（滅菌）前微生物污染水平控制在無(wú)菌藥品的生產(chǎn)中，防止微生物污染一直是生產(chǎn)企業(yè)關(guān)注重點(diǎn)。無(wú)菌是注射劑的主要質(zhì)量要求和平安性指標(biāo)之一。按照藥典進(jìn)行無(wú)菌檢查是存在局限性的：污染率越低，同樣的取樣量誤將產(chǎn)品判為合格的概率越高；在同一個(gè)污染率下，取樣量越大，以無(wú)菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷批產(chǎn)品無(wú)菌的可信度就越高。產(chǎn)品除菌過濾〔滅菌〕前微生物污染水平的控制但是，對(duì)于污染率極低〔如1%〕的批產(chǎn)品，即使加大取樣數(shù)，提高的可信度也是微缺乏道的。同時(shí)，過多的取樣量也增加了實(shí)驗(yàn)過程的污染概率，對(duì)無(wú)菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判斷同樣造成影響。從無(wú)菌藥品生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)分析存在微生物污染的因素，有利于進(jìn)行微生物污染控制，從而保證藥品的無(wú)菌水平。如何控制產(chǎn)品中除菌過濾〔滅菌〕前微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)？藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)〔2021年修訂〕無(wú)菌藥品附錄第五十二條應(yīng)當(dāng)盡可能減少物料的微生物污染程度。必要時(shí)，物料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)當(dāng)包括微生物限度、細(xì)菌內(nèi)毒素或熱原檢查工程。第五十七條應(yīng)當(dāng)盡可能縮短藥液從開始配制到滅菌〔或除菌過濾〕的間隔時(shí)間。應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品的特性及貯存條件建立相應(yīng)的間隔時(shí)間控制標(biāo)準(zhǔn)。第五十八條應(yīng)當(dāng)根據(jù)所用滅菌方法的效果確定滅菌前產(chǎn)品微生物污染水平的監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)，并定期監(jiān)控。必要時(shí)，還應(yīng)當(dāng)監(jiān)控?zé)嵩蚣?xì)菌內(nèi)毒素。滅菌工藝的決策樹能否121℃，15分鐘濕熱滅菌121℃，15分鐘濕熱滅菌是否能否采用F0>8的濕熱滅菌，以到達(dá)SAL≤10-6采用F0>8的濕熱滅菌，以到達(dá)SAL≤10-6是否能否對(duì)藥液除菌過濾藥液除菌過濾及無(wú)菌灌封無(wú)菌原料，無(wú)菌配制無(wú)菌灌封是否大小容量注射劑大小容量注射劑凍干劑小容量注射劑滅菌工藝與滅菌前微生物控制的關(guān)系滅菌或過濾前微生物污染途徑滅菌前〔過濾前〕微生物污染物料設(shè)備和生產(chǎn)過程生產(chǎn)環(huán)境污染產(chǎn)品特性與時(shí)間大、小容量注射劑和凍干粉針操作人員除菌過濾前微生物污染水平的監(jiān)控方法〔1〕監(jiān)控所有原料的微生物狀況要確定通過過濾除菌法生產(chǎn)的產(chǎn)品的無(wú)菌保證度，除了掌握過濾除菌器的對(duì)數(shù)下降值外，對(duì)過濾前產(chǎn)品的微生物污染水平也應(yīng)予監(jiān)控，而對(duì)生產(chǎn)所用原料的菌檢將有利于預(yù)測(cè)除菌過濾前產(chǎn)品的微生物污染水平。在最初設(shè)計(jì)階段，應(yīng)制定一個(gè)適當(dāng)?shù)娜臃桨?，以便?duì)一定批數(shù)的原料逐一進(jìn)行調(diào)查，掌握各種原料藥的微生物污染情況，批間差異、季節(jié)影響等有關(guān)情況。此后，根據(jù)這一階段的調(diào)查結(jié)果，設(shè)定微生物污染水平的允許范圍，然后定期進(jìn)行確認(rèn)。在正常生產(chǎn)時(shí)，那么僅能使用那些微生物污染在允許限度內(nèi)的原料。除菌過濾前微生物污染水平的監(jiān)控方法〔2〕監(jiān)控工藝用水的微生物和細(xì)菌內(nèi)毒素狀況應(yīng)與原料一樣，事先監(jiān)控除菌過濾前的微生物和細(xì)菌內(nèi)毒素。用于清洗與產(chǎn)品相接觸的容器或器具的注射用水，還應(yīng)考慮污染菌的耐熱性質(zhì)，因?yàn)橐话闱逑春蟮娜萜骰蚱骶?，都?yīng)經(jīng)高壓蒸汽滅菌。水中微生物易于繁殖，因此應(yīng)采用有效措施防止污染，并定期對(duì)生產(chǎn)用水的微生物水平等進(jìn)行調(diào)查，這一點(diǎn)非常重要?！?〕監(jiān)控容器的微生物狀況采用除菌過濾的無(wú)菌產(chǎn)品，都是將藥液過濾后無(wú)菌灌裝至產(chǎn)品容器中，因此所用容器應(yīng)無(wú)菌。有必要在設(shè)計(jì)階段對(duì)所用容器在剛購(gòu)入或剛生產(chǎn)出時(shí)進(jìn)行微生物污染狀況調(diào)查，以便根據(jù)調(diào)查結(jié)果選擇適當(dāng)?shù)南礈旆椒皽缇椒?。物料的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估潛在風(fēng)險(xiǎn)微生物質(zhì)量缺陷后果：可導(dǎo)致產(chǎn)品滅菌前微生物含量失控產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)的原因供給商質(zhì)量保證不完善注射用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)或管理不完善管理措施〔無(wú)菌制劑〕采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)控制原輔料微生物限度供給商均應(yīng)經(jīng)過篩選應(yīng)每批檢查微生物含量，嚴(yán)格管理倉(cāng)儲(chǔ)條件玻璃輸液瓶應(yīng)注意防止淋濕和昆蟲污染注射用水宜80℃以上高速循環(huán)按照SOP對(duì)總回水口每日取樣，對(duì)其它使用點(diǎn)每周循環(huán)檢驗(yàn)微生物和內(nèi)毒素風(fēng)險(xiǎn)水平通過年度質(zhì)量回憶評(píng)估常見問題：原料微生物含量接近限度風(fēng)險(xiǎn)：固體原料微生物分布不均勻，取樣可能缺乏代表性解決方法：增加取樣點(diǎn)案例：原料微生物限度超標(biāo)調(diào)查偏差概述：某批號(hào)原料，微生物限度檢查102cfu/克，超出標(biāo)準(zhǔn)〔100cfu/g)偏差調(diào)查試驗(yàn)器材，溶劑，培養(yǎng)基，檢驗(yàn)過程，培養(yǎng)過程，讀數(shù)過程等都無(wú)偏差樣品取樣按SOP進(jìn)行，系４個(gè)包裝的混合樣復(fù)試結(jié)果，87cfu/克，雖合格，但接近上限，不能檢查取平均值或取代初試結(jié)果措施：四個(gè)包裝分別取樣，分別檢驗(yàn)微生物和細(xì)菌內(nèi)毒素結(jié)果：300，143，145，20cfu/g；細(xì)菌內(nèi)毒素合格鑒別：菌種較雜。結(jié)論：確信來(lái)源于原料，4號(hào)包裝可以使用，其余退供給商。CAPA：供給商審計(jì)與質(zhì)量提高藥液微生物污染水平測(cè)試及工藝時(shí)間限度管理在一定的條件下，微生物將根據(jù)時(shí)間成幾何級(jí)數(shù)的增長(zhǎng)，因此“微生物污染水平監(jiān)測(cè)〞實(shí)質(zhì)也是一種時(shí)間間隔管理的實(shí)施方法。我們通過檢測(cè)藥液稀配后至除菌過濾〔滅菌〕前生產(chǎn)過程不同時(shí)段藥液的微生物數(shù)量，建立微生物隨時(shí)間的變化趨勢(shì)關(guān)系，找到到達(dá)污染控制限度的時(shí)間點(diǎn)，預(yù)留一定的平安時(shí)間作為內(nèi)部控制時(shí)限要求。無(wú)菌藥品除菌過濾〔滅菌〕與除菌過濾〔滅菌〕前產(chǎn)品的微生物污染程度有關(guān)，對(duì)除菌過濾〔滅菌〕前微生物污染狀況進(jìn)行監(jiān)控是對(duì)產(chǎn)品作無(wú)菌評(píng)價(jià)的先決條件。滅菌〔過濾〕前各工序風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估潛在風(fēng)險(xiǎn)：滅菌前微生物失控后果：超出已驗(yàn)證的滅菌工藝的范圍，導(dǎo)致滅菌不徹底原因：設(shè)備清潔、消毒不當(dāng)包裝容器清洗不當(dāng)〔大、小容量注射劑〕生產(chǎn)環(huán)境和操作人員引入關(guān)鍵設(shè)備偏差殘留微生物在適宜的條件下繁殖管理措施〔監(jiān)控〕制定滅菌〔過濾〕前微生物含量警戒、糾偏、合格標(biāo)準(zhǔn)SOP保證滅菌前微生物含量樣品的代表性樣品應(yīng)反映最差情況年度質(zhì)量回憶可反映整體狀況管理措施〔防止微生物過度繁殖〕控制各步驟的時(shí)限選用可靠的藥液過濾器，使用前后完整性測(cè)試，使用周期經(jīng)過驗(yàn)證發(fā)生偏差后增補(bǔ)滅菌前微生物含量樣品合理的生產(chǎn)安排管理措施〔設(shè)備清潔〕設(shè)備的狀態(tài)管理經(jīng)驗(yàn)證的CIP和SIP方法/程序如何控制關(guān)鍵參數(shù)：水溫，清潔劑濃度，流速，時(shí)間，閥門的開閉，蒸汽溫度，壓力等SOP詳細(xì)規(guī)定CIP、SIP的周期與有效期管理措施〔消除生產(chǎn)環(huán)境和人員造成的污染〕潔凈區(qū)應(yīng)有動(dòng)態(tài)控制標(biāo)準(zhǔn)，并按方案監(jiān)控HVAC系統(tǒng)宜采用恒風(fēng)量送風(fēng)設(shè)計(jì)高效過濾器每年２次PAO或DOP測(cè)試封閉式生產(chǎn)設(shè)備減少人員接觸物料的時(shí)機(jī)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估通過對(duì)每年滅菌前微生物檢查結(jié)果的回憶性評(píng)價(jià)，可以證明風(fēng)險(xiǎn)是否得到了有效的控制通過生產(chǎn)環(huán)境動(dòng)態(tài)監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)回憶性評(píng)價(jià)，證明潔凈環(huán)境狀況良好通過關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備偏差統(tǒng)計(jì)反映設(shè)備狀況舉例：小容量注射劑某基地XX小容量注射劑為非最終滅菌制劑，2ml生產(chǎn)線關(guān)鍵生產(chǎn)工藝流程為：稱量、濃配、超濾、稀配定容、過濾〔微生物負(fù)載濾器〕、除菌過濾、灌裝、滅菌檢漏。確定風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)無(wú)菌檢查并不能保證最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌狀態(tài)。應(yīng)當(dāng)把成品的無(wú)菌檢查看做確保無(wú)菌的一系列控制措施中的最后一項(xiàng)措施。因此，滅菌前產(chǎn)品的微生物控制應(yīng)當(dāng)作為生產(chǎn)中最重要的質(zhì)量保證措施和正常生產(chǎn)的先決條件。經(jīng)過分析，對(duì)成品無(wú)菌可能產(chǎn)生影響的關(guān)鍵點(diǎn)為稀配液微生物污染水平。制定取樣方案

本次試驗(yàn)方案模擬灌裝的時(shí)間為8小時(shí)，根據(jù)灌裝機(jī)的灌裝能力，確定生產(chǎn)批量為12萬(wàn)支，按照xx注射液工藝規(guī)程組織生產(chǎn)。對(duì)生產(chǎn)當(dāng)天的注射用水進(jìn)行微生物限度檢查，生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測(cè)：溫度、濕度、塵埃粒子〔生產(chǎn)前、生產(chǎn)過程、生產(chǎn)結(jié)束〕、風(fēng)速〔生產(chǎn)前、生產(chǎn)結(jié)束〕沉降菌〔生產(chǎn)全過程〕，人員5指手套，接觸碟外表微生物〔生產(chǎn)結(jié)束〕。取樣點(diǎn)及取樣頻次樣品1：稀配罐內(nèi)的稀配液，自稀配定容結(jié)束后至生產(chǎn)結(jié)束，每隔1小時(shí)取樣檢測(cè)一次微生物量。樣品2：除菌過濾之前的藥液，即自微生物負(fù)載濾器過濾后的藥液，自灌裝開始至灌裝結(jié)束，每隔1小時(shí)取樣檢測(cè)一次微生物量。結(jié)果：微生物污染水平檢測(cè)結(jié)果見下表微生物量隨時(shí)間變化的趨勢(shì)圖我們通過檢測(cè)稀配罐藥液在生產(chǎn)過程不同時(shí)段藥液的微生物數(shù)量，8小時(shí)可以作為稀配液污染控制限度的時(shí)間點(diǎn)。討論：第0、1、2、3、4、5、6、7、8小時(shí)在稀配罐分別取樣進(jìn)行微生物限度檢查，在第5小時(shí)后開始檢出微生物，數(shù)量為8cfu/100ml，隨時(shí)間增長(zhǎng)微生物數(shù)量呈上升趨勢(shì)。在生產(chǎn)即將結(jié)束時(shí)檢測(cè)藥液的微生物數(shù)為369cfu/100ml。討論：第0、1、2、3、4、5、6、7、8小時(shí)對(duì)微生物負(fù)載過濾器過濾后的藥液分別取樣進(jìn)行微生物限度檢查，在第6小時(shí)后開始檢出微生物，并隨時(shí)間增長(zhǎng)呈上升趨勢(shì)。在生產(chǎn)即將結(jié)束時(shí)檢測(cè)藥液的微生物量為7cfu/100ml，符合除菌過濾前藥液小于10cfu/100ml微生物負(fù)荷要求。我們通過檢測(cè)除菌過濾前的藥液在生產(chǎn)過程不同時(shí)段的微生物數(shù)量，8小時(shí)可以作為除菌過濾前藥液污染控制限度的時(shí)間點(diǎn)，可以將7小時(shí)作為預(yù)留的平安時(shí)間作為內(nèi)部控制時(shí)限要求。案例：凍干劑無(wú)菌過濾前微生物超標(biāo)原因調(diào)查樣品代表性〔取樣容器及準(zhǔn)備、取樣過程〕檢驗(yàn)過程〔培養(yǎng)基準(zhǔn)備、檢驗(yàn)、培養(yǎng)、讀數(shù)、鑒別、復(fù)檢對(duì)照、檢驗(yàn)環(huán)境〕生產(chǎn)環(huán)境〔原料準(zhǔn)備區(qū)、配制區(qū)〕有無(wú)異?！簿S修、溫濕度、壓差、消毒、監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)〕設(shè)備〔稱量用容器的清潔和滅菌、配制設(shè)備的消毒，消毒液配制過程和效期〕人員和防護(hù)〔手套〕生產(chǎn)過程〔原料準(zhǔn)備、配制的細(xì)節(jié)〕原料〔配制用水和原料含菌量〕配制過程驗(yàn)證、取樣瓶密封完整性驗(yàn)證污染原因分析來(lái)源于人員操作的概率較高產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估過濾膜完整性過濾膜微生物截留量估算產(chǎn)品無(wú)菌檢查和細(xì)菌內(nèi)毒素檢查糾偏措施檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷：1.制劑6車間產(chǎn)品未對(duì)生產(chǎn)過程中滅菌前的產(chǎn)品微生物污染水平進(jìn)行監(jiān)控?！矡o(wú)菌藥品58條，無(wú)菌藥品指南108頁(yè)〕。2.地塞米松注射液工藝規(guī)程與記錄中均為規(guī)定產(chǎn)品從開始配制到滅菌或除菌過濾的間隔時(shí)間?！矡o(wú)菌藥品57條〕3.無(wú)菌制劑關(guān)鍵原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中未包括微生物限度、細(xì)菌內(nèi)毒素或熱原檢查工程。〔無(wú)菌藥品第52條、參考無(wú)菌藥品指南P50、P106頁(yè)〕實(shí)驗(yàn)室樣品、試劑、試液管理實(shí)驗(yàn)室樣品的管理 試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌的管理標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的管理實(shí)驗(yàn)室樣品的管理樣品是檢驗(yàn)工作的主要對(duì)象，樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，因此必須對(duì)樣品的取樣、接收、分發(fā)、貯存、識(shí)別以及樣品的處置等各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施有效的控制，確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。樣品應(yīng)有唯一性的標(biāo)識(shí)，標(biāo)明樣品的名稱，批號(hào)、來(lái)源等信息。樣品在整個(gè)流轉(zhuǎn)過程中應(yīng)保存其標(biāo)示。標(biāo)識(shí)系統(tǒng)的使用確保樣品的可追溯性、準(zhǔn)確性，以及不會(huì)出現(xiàn)混淆。接收樣品的控制。樣品的接收對(duì)實(shí)驗(yàn)室的整個(gè)流程至關(guān)重要，收樣人員應(yīng)檢查樣品的狀態(tài)、標(biāo)識(shí)，確保樣品與送樣人的說明相符并適于測(cè)試，可以從樣品的請(qǐng)驗(yàn)單、取樣記錄、樣品標(biāo)簽等幾方面控制，保證樣品狀態(tài)，使樣品在流通的每個(gè)環(huán)節(jié)均清晰明確。

4.樣品的接收、領(lǐng)用、分發(fā)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立樣品的接收、領(lǐng)用、分發(fā)臺(tái)賬，以保證樣品在流轉(zhuǎn)過程中的可追溯性。

5.樣品的儲(chǔ)存。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有適當(dāng)?shù)脑O(shè)施或設(shè)備存儲(chǔ)樣品。以保證樣品能在需要的環(huán)境條件下進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和存儲(chǔ)，不會(huì)在存儲(chǔ)、處置和準(zhǔn)備過程中發(fā)生變質(zhì)、喪失或是損壞。當(dāng)檢驗(yàn)樣品〔貴重藥品、毒麻藥品、精神藥品、放射性藥品等〕需要平安防護(hù)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)平安存放配備相應(yīng)的設(shè)施并嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。6.樣品的處理。留樣EHS處理臺(tái)賬處理不當(dāng)，會(huì)對(duì)環(huán)境、人員、產(chǎn)品信譽(yù)造成危害

1：樣品未按規(guī)定條件存儲(chǔ)，且樣品容器上無(wú)完整的狀態(tài)標(biāo)識(shí)。如實(shí)驗(yàn)室待檢樣品枯燥器中，存有兩包白色藥粉，只有簡(jiǎn)單的批號(hào)，而無(wú)其他相應(yīng)的標(biāo)示。另有一樣品要求2-10℃保存，而現(xiàn)場(chǎng)該樣品在室溫下保存。2：質(zhì)量控制中心分樣室，分樣臺(tái)賬帳物不相符，很多成品賬上顯示結(jié)余0支，現(xiàn)場(chǎng)仍有實(shí)物存放。如注射用泮托拉唑鈉批號(hào)1404191，取樣100支，60支領(lǐng)用做無(wú)菌，40支領(lǐng)用做理化檢驗(yàn)，結(jié)余0支，現(xiàn)場(chǎng)剩余支數(shù)18支。注射用泮托拉唑鈉批號(hào)1404223結(jié)余0支，現(xiàn)場(chǎng)剩余22支，1404231結(jié)余0支，現(xiàn)場(chǎng)剩余20支?！驳?22條〕3：天麻素注射液〔2ml：0.2g〕140301和140303批的留樣樣品觀察臺(tái)賬中記140支，現(xiàn)場(chǎng)抽查為560支?！驳?25條〕檢查發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)4.甘露醇批號(hào)：361401018取樣日期2021.02.21倉(cāng)庫(kù)顯示合格取樣量70.6g，檢驗(yàn)量32g，留樣量7.5g。取樣管理規(guī)程〔09-smp-01-016-00-00〕規(guī)定取樣量原那么上為檢驗(yàn)用量和留樣量之和，檢驗(yàn)用量原那么上不少于檢驗(yàn)工程全檢量的兩倍，留樣量依據(jù)實(shí)際情況而定，通常不少于檢驗(yàn)工程全檢量的兩倍。實(shí)際顯示數(shù)據(jù)與文件不符，且剩余31.1g物料無(wú)銷毀記錄(第222條)5.常溫留樣室空心膠囊批號(hào)14211901留樣日期2021.03.08儲(chǔ)存要求溫度10-25℃，濕度35-65%。常溫留樣室房間規(guī)定度0-30℃，濕度45-75%.房間濕度現(xiàn)場(chǎng)查看時(shí)為69%。常溫留樣室不能滿足膠囊的儲(chǔ)存條件?？傊?，樣品管理看似微缺乏道，但管理得當(dāng)可以保障實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作清晰順暢，能大大提高實(shí)驗(yàn)室的工作效率。試劑、試液、培養(yǎng)基、檢定菌的管理關(guān)注點(diǎn)1.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有試劑、培養(yǎng)基、菌種的管理規(guī)程，包括試劑的領(lǐng)用、登記、儲(chǔ)存。管理中做到帳物卡相符。例如1：質(zhì)量控制中心試劑庫(kù)TSA培養(yǎng)基賬上顯示67瓶，實(shí)數(shù)為44瓶，丙酮賬上顯示10瓶，實(shí)數(shù)為9瓶.帳物不符。關(guān)注點(diǎn)2：試劑、培養(yǎng)基、菌種是否按規(guī)定的條件存儲(chǔ)？是否按要求分類管理？存儲(chǔ)環(huán)境是否能滿足要求？風(fēng)險(xiǎn)分析：存儲(chǔ)不當(dāng)一方面會(huì)造成試劑等的變質(zhì)，進(jìn)而會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。另一方面會(huì)存在一定的平安隱患，如：易燃易爆試劑的存放沒有良好的通風(fēng)，沒有滅火設(shè)施。要求：試劑、試液等應(yīng)按規(guī)定的條件貯存，并實(shí)行分類管理。易燃易爆試劑應(yīng)有相應(yīng)的平安防護(hù)措施。檢查發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)1、20210318批營(yíng)養(yǎng)瓊脂固體培養(yǎng)基未按要求在陰涼枯燥處存放；2、質(zhì)量控制中心標(biāo)準(zhǔn)溶液室碘滴定液，濃度為，要求冷處〔20℃以下〕存放，房間溫度要求為10-30℃，不能滿足碘滴定液的儲(chǔ)存條件，且白色標(biāo)簽上已明顯有碘的揮發(fā)物。3、質(zhì)量控制中心試劑庫(kù)TSA培養(yǎng)基賬上顯示67瓶，實(shí)數(shù)為44瓶，丙酮賬上顯示10瓶，實(shí)數(shù)為9瓶.帳物不符。水質(zhì)檢查用堿性碘化汞鉀試液，配置日期2021.02.17，有效期2021.04.18，實(shí)際剩余大于500ml，根據(jù)工藝用水檢驗(yàn)周期要求，2021.02.17-2021.04.18期間至少需消耗堿性碘化汞鉀試液768ml，實(shí)際使用量無(wú)法滿足正常檢驗(yàn)量的需求(第226條)關(guān)注點(diǎn)3：試劑、試液等應(yīng)有合理的有效期。過期試劑、試液應(yīng)及時(shí)處理。風(fēng)險(xiǎn)分析：試劑有效期關(guān)系到化學(xué)物質(zhì)的穩(wěn)定性，過期的試劑、試液會(huì)應(yīng)影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。例如1：某實(shí)驗(yàn)室試劑為按文件規(guī)定采用效期管理。局部試劑生產(chǎn)日期1982年、1990年仍在試劑室存放且使用。接收日期：年月日接收人：

開啟日期：年月日開啟人：

有效期至：年月日例如2：營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基于4月07日配制，04月28日已過期；冰醋酸溶液、磷酸溶液；鄰二甲酸鹽、磷酸鹽均已過有效期。(226條)關(guān)注點(diǎn)4：試液、培養(yǎng)基的配制及記錄風(fēng)險(xiǎn)分析：保證可追溯性例如1：南區(qū)制水操作間用于水質(zhì)監(jiān)測(cè)的磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液〔〕呈現(xiàn)絮狀物且來(lái)源不準(zhǔn)確，與QC緩沖液配制記錄不符，且無(wú)法到達(dá)所要求儲(chǔ)存條件?，F(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)配制日期：、有效期：、配制批號(hào)：202102041，儲(chǔ)存條件：冷藏?！驳?00條〕例如2：做環(huán)境監(jiān)測(cè)的TSA培養(yǎng)基，配制批號(hào)140213，配制日期為2021年02月13日，配制量為4000ml。根據(jù)環(huán)境監(jiān)測(cè)記錄顯示，截止到2021年04月30日，共用該配制批號(hào)的培養(yǎng)基約6000ml。記錄顯示的配制數(shù)量無(wú)法滿足實(shí)際需要量。關(guān)注點(diǎn)5：劇毒或易制毒試劑的管理應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)的要求。如毒、麻、精試劑應(yīng)實(shí)行專柜，雙人雙鎖、物料數(shù)量平衡、定期清點(diǎn)核查。風(fēng)險(xiǎn)分析：劇毒試劑關(guān)系到的生命平安，因此一定要嚴(yán)格執(zhí)行劇毒試劑的管理關(guān)注點(diǎn)6：滴定液的管理。如：標(biāo)定與復(fù)標(biāo)，領(lǐng)用發(fā)放。存儲(chǔ)等風(fēng)險(xiǎn)分析：滴定液一般用于含量測(cè)定，因此滴定液濃度的準(zhǔn)確性關(guān)系到物料和產(chǎn)品含量測(cè)定的準(zhǔn)確性要求：.滴定液應(yīng)指定專人配制，專人標(biāo)定、專人發(fā)放。并在規(guī)定的期限內(nèi)使用或復(fù)標(biāo)例如1：某滴定液配制日期為，于標(biāo)定，有效期至2021.05.15.發(fā)放記錄顯示第一次領(lǐng)用日期為2021.02.26.但是理化檢驗(yàn)室顯示領(lǐng)用該批號(hào)的滴定液日期為2021.02.12.領(lǐng)用發(fā)放記錄無(wú)該筆滴定液的發(fā)放試液名稱：

濃度：

配制人：

配制日期：

有效期至：

例如2：的鹽酸滴定液于日到期，但仍在現(xiàn)場(chǎng)存放例如3：某藥品含量測(cè)定采用高氯酸滴定測(cè)含量，但檢驗(yàn)記錄中沒有記錄標(biāo)定及測(cè)定樣品時(shí)的溫度，沒有滴定液的濃度校正公式備注：當(dāng)?shù)味ㄒ旱臉?biāo)定和使用溫度超過10℃時(shí)，應(yīng)加溫度補(bǔ)償值。高氯酸滴定液無(wú)論溫差為多少都需加溫度補(bǔ)償值例如4.質(zhì)量控制中心標(biāo)準(zhǔn)溶液室碘滴定液批號(hào)是202103191濃度為0.9680mol/L，要求冷處〔20℃以下〕存放，房間溫度要求為10-30℃，不能滿足碘滴定液的儲(chǔ)存條件，且白色標(biāo)簽上已明顯有碘的揮發(fā)物。〔第225條第四項(xiàng)，第226條〕關(guān)注點(diǎn)7：菌種的購(gòu)進(jìn)，保存、傳代、使用、銷毀及相應(yīng)的記錄風(fēng)險(xiǎn)分析：菌種的質(zhì)量控制關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性及可靠性要求：1.檢驗(yàn)所需的各種檢定菌，應(yīng)建立檢定菌的保存、傳代、使用、銷毀的操作規(guī)程和相應(yīng)記錄2.菌種應(yīng)按冷凍或冷藏，保存菌種的冰箱不得保存食物及易揮發(fā)藥品。放置菌種的冰箱應(yīng)上鎖管理3.檢定菌種應(yīng)有明顯的標(biāo)示，每一支菌種管上貼上標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：名稱、編號(hào)、代數(shù)、傳代日期、操作人、有效期4..應(yīng)有專人按有關(guān)規(guī)定定期對(duì)菌種進(jìn)行傳代，并定期對(duì)保存的菌種進(jìn)行檢查〔一般每年1-2次〕。發(fā)現(xiàn)菌種異常情況應(yīng)及時(shí)檢查。一旦發(fā)現(xiàn)菌種污染和變異，應(yīng)立即報(bào)告、研究處理。檢查發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)1：菌懸液〔4管〕沒有標(biāo)簽，只簡(jiǎn)單的寫著“大〞“金〞“枯〞“白〞，沒有具體名稱，有效期，配制日期等(226條)2：大腸埃希菌傳代記錄中菌種來(lái)源為3代菌種的編號(hào)，錯(cuò)記為2代菌種的編號(hào)3.菌種傳代記錄中缺少菌種編號(hào)；滴定液標(biāo)定記錄中實(shí)驗(yàn)條件記錄不全〔如：溫、濕度，使用儀器型號(hào)、編號(hào)〕；標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的管理藥品檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品，系指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。就像衡器用的砝碼一樣，用標(biāo)準(zhǔn)砝碼去稱量物品的質(zhì)量。因此，在使用過程中如同標(biāo)準(zhǔn)砝碼，否那么被稱量物品的質(zhì)量就不能被準(zhǔn)確地測(cè)量。標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門指定的單位〔中檢院〕制備、標(biāo)定和供給。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)有標(biāo)簽和說明書，標(biāo)明質(zhì)量要求，存儲(chǔ)條件，使用期限和裝量等。企業(yè)自制標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返臉?biāo)定由于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不易購(gòu)置，且價(jià)格昂貴，局部企業(yè)采取自行標(biāo)定工作對(duì)照品的方式。這種方式本身并無(wú)不妥，使用標(biāo)準(zhǔn)操作標(biāo)定的工作對(duì)照品，

一方面，可降低檢驗(yàn)本錢；另一方面，由于一次可以標(biāo)定較多數(shù)量的工作對(duì)照品，那么每次測(cè)定稱量時(shí)可取工作對(duì)照品量多，可減少實(shí)驗(yàn)誤差。對(duì)檢驗(yàn)工作有利，但關(guān)鍵在于如何標(biāo)準(zhǔn)操作，以保證標(biāo)準(zhǔn)可靠傳遞，并保證可溯源性及準(zhǔn)確性?，F(xiàn)在企業(yè)主要采用高效液相法標(biāo)定化學(xué)對(duì)照品，可以參考對(duì)滴定液進(jìn)行標(biāo)定的方式標(biāo)定工作對(duì)照品，如兩個(gè)人分別采用購(gòu)入的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定工作對(duì)照品，平行測(cè)定3次以上，并應(yīng)較日常測(cè)定更為嚴(yán)格地控制標(biāo)定的相對(duì)偏差和兩人之間的相對(duì)偏差。相對(duì)偏差符合規(guī)定的，取兩人的平均值作為工作對(duì)照品的純度。

如果要求更為嚴(yán)格，還可以采用多臺(tái)液相色譜儀進(jìn)行測(cè)定，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差的控制主要根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和設(shè)備性能等進(jìn)行合理的控制，如藥典規(guī)定液相色譜的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差控制在2％以內(nèi)，標(biāo)定時(shí)可以控制在1％以內(nèi)或更低。對(duì)已標(biāo)定的工作對(duì)照品進(jìn)行穩(wěn)定性考察也是必不可少的，通過考察可確定工作對(duì)照品的保存方式、儲(chǔ)存溫度、使用期限等。穩(wěn)定性考察實(shí)際上就是在較短的時(shí)間內(nèi)對(duì)工作對(duì)照品定期進(jìn)行再標(biāo)定，以確定純度變化情況，純度變化在可接受的范圍內(nèi)那么認(rèn)為是穩(wěn)定的。關(guān)注點(diǎn)1:標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品管理員負(fù)責(zé)對(duì)照品的發(fā)放。發(fā)放應(yīng)當(dāng)有記錄，且要保證賬物相符。風(fēng)險(xiǎn)分析：對(duì)照品的領(lǐng)用發(fā)放可追溯檢驗(yàn)的真實(shí)性例如:：環(huán)氧乙烷對(duì)照品批號(hào)為35000-202103，最后一次領(lǐng)用日期為，剩余量為，實(shí)際批號(hào)為1048-20210301的聚山梨酯80檢驗(yàn)并發(fā)合格報(bào)告，但是沒有該對(duì)照品的領(lǐng)用發(fā)放記錄，且該對(duì)照品實(shí)際剩余量為0.〔第220條〕關(guān)注點(diǎn)2：標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品應(yīng)根據(jù)其特性決定其存儲(chǔ)條件。應(yīng)有符合要求的存儲(chǔ)條件，有特殊存放要求〔如冷凍、冷藏〕的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品應(yīng)當(dāng)記錄環(huán)境條件。風(fēng)險(xiǎn)分析：對(duì)照品的存儲(chǔ)環(huán)境會(huì)影響對(duì)照品的穩(wěn)定性，假設(shè)存儲(chǔ)不當(dāng)，那么可能會(huì)導(dǎo)致對(duì)照品含量降低，不能保證測(cè)量值的正確傳遞，從而會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的可信度，尤其是領(lǐng)用后剩余的對(duì)照品未封好口或未及時(shí)退回管理員處或已開封的對(duì)照品未枯燥處存放，導(dǎo)致對(duì)照品吸潮。檢查發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)1：化驗(yàn)室對(duì)照品管理混亂，沒按要求進(jìn)行管理和儲(chǔ)存。如：局部已開封對(duì)照品直接存放于冰箱內(nèi)，沒按要求枯燥儲(chǔ)存。對(duì)照品除各班組實(shí)驗(yàn)室有領(lǐng)用存放外，其中原子吸收室仍存有多支已開封對(duì)照品。2：存儲(chǔ)冷凍對(duì)照品的冰箱無(wú)溫度顯示裝置及監(jiān)控記錄，無(wú)法判別存儲(chǔ)環(huán)境是否符合要求。3：質(zhì)量控制中心標(biāo)準(zhǔn)品室，存放冷藏對(duì)照品的冷藏柜溫度為23.9℃，與對(duì)照品實(shí)際要求存放溫度不符；存放冷凍對(duì)照品的冰箱沒有設(shè)備運(yùn)行記錄，沒有定期監(jiān)控對(duì)照品的存放溫度是否正常。且冰箱中存有兩瓶白色藥粉，用封口膜封存，沒有名稱批號(hào)等信息，無(wú)法對(duì)該物品進(jìn)行識(shí)別。RightorWrong關(guān)注點(diǎn)3：制備成標(biāo)準(zhǔn)(或?qū)φ?溶液長(zhǎng)期儲(chǔ)存

a.將標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放渲瞥蓛?chǔ)藏液，長(zhǎng)期儲(chǔ)存在冰箱中，使用前再稀釋b.直接配制為對(duì)照溶液儲(chǔ)存在冰箱中，長(zhǎng)期使用。這兩種操作不能簡(jiǎn)單地判斷為對(duì)或錯(cuò)，關(guān)鍵在于操作的標(biāo)準(zhǔn)性，從而保證標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)確傳遞。局部企業(yè)只是片面地考慮本錢，沒有對(duì)對(duì)照溶液的穩(wěn)定性進(jìn)行考察和對(duì)操作的標(biāo)準(zhǔn)性進(jìn)行要求，極有可能造成較大的誤差。如果溶液不穩(wěn)定，那么直接影響檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。另外，由于較多的對(duì)照溶液采用對(duì)溫度和體積較敏感的有機(jī)溶劑進(jìn)行配制，對(duì)照溶液與供試品溶液不是同時(shí)配制，配制溫度不一致也會(huì)加大檢驗(yàn)誤差。部分有機(jī)溶劑容易揮發(fā)，對(duì)照溶液屢次使用那么可能因?yàn)槿軇]發(fā)造成的濃度不準(zhǔn)確，導(dǎo)致較大的檢驗(yàn)誤差。因此，對(duì)照品溶液提倡臨用新制。假設(shè)需長(zhǎng)期重復(fù)使用，需做穩(wěn)定性研究考察其穩(wěn)定性和效期例如：對(duì)照品溶液沒有完整的信息，無(wú)法識(shí)別配制日期，有效期，濃度等，很多只有簡(jiǎn)單的名稱及稱樣量，如：連翹苷對(duì)照品溶液標(biāo)簽：連翹苷對(duì)照品，6.29mg→25ml綜上所述，基于標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品在藥品質(zhì)量控制過程中的關(guān)鍵作用，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在購(gòu)入、儲(chǔ)存、使用、工作對(duì)照品制作等環(huán)節(jié)嚴(yán)格管理、標(biāo)準(zhǔn)操作，減少在檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的偏差和誤差，提高檢驗(yàn)工作的質(zhì)量和效率，最終保證藥品檢驗(yàn)工作的準(zhǔn)確性，從而保證藥品質(zhì)量。這也是質(zhì)量管理部門實(shí)施GMP過程中的重要工作之一。物料與產(chǎn)品放行一GMP的要求二物料放行三成品放行四企業(yè)出現(xiàn)的缺陷項(xiàng)分析GMP的要求相關(guān)術(shù)語(yǔ)：

放行：對(duì)一批物料或產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，作出批準(zhǔn)使用或投放市場(chǎng)或其他決定的操作。

質(zhì)量評(píng)價(jià)：對(duì)物料或產(chǎn)品所有相關(guān)的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估和批準(zhǔn)的過程。第11條質(zhì)量控制包括相應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)、文件系統(tǒng)以及取樣、檢驗(yàn)等，確保物料或產(chǎn)品在放行前完成必要的檢驗(yàn)，確認(rèn)其質(zhì)量符合要求。第219條物料的放行應(yīng)當(dāng)至少符合以下要求：

〔一〕物料的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)至少包括生產(chǎn)商的檢驗(yàn)報(bào)告、物料包裝完整性和密封性的檢查情況和檢驗(yàn)結(jié)果；

〔二〕物料的質(zhì)量評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)有明確的結(jié)論，如批準(zhǔn)放行、不合格或其他決定；

〔三〕物料應(yīng)當(dāng)由指定人員簽名批準(zhǔn)放行。第230條產(chǎn)品的放行應(yīng)當(dāng)至少符合以下要求：

〔一〕在批準(zhǔn)放行前，應(yīng)當(dāng)對(duì)每批藥品進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，保證藥品及其生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合注冊(cè)和本標(biāo)準(zhǔn)要求，并確認(rèn)以下各項(xiàng)內(nèi)容：1.主要生產(chǎn)工藝和檢驗(yàn)方法經(jīng)過驗(yàn)證；

2.已完成所有必需的檢查、檢驗(yàn)，并綜合考慮實(shí)際生產(chǎn)條件和生產(chǎn)記錄；

3.所有必需的生產(chǎn)和質(zhì)量控制均已完成并經(jīng)相關(guān)主管人員簽名；4.變更已按照相關(guān)規(guī)程處理完畢，需要經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的變更已得到批準(zhǔn)；5.對(duì)變更或偏差已完成所有必要的取樣、檢查、檢驗(yàn)和審核；

6.所有與該批產(chǎn)品有關(guān)的偏差均已有明確的解釋或說明，或者已經(jīng)過徹底調(diào)查和適當(dāng)處理；如偏差還涉及其他批次產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)一并處理?！捕乘幤返馁|(zhì)量評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)有明確的結(jié)論，如批準(zhǔn)放行、不合格或其他決定；〔三〕每批藥品均應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量受權(quán)人簽名批準(zhǔn)放行；〔四〕疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外診斷試劑以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他生物制品放行前還應(yīng)當(dāng)取得批簽發(fā)合格證明。放行程序控制圖示檢驗(yàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)（一）（二）（三）符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)批檢驗(yàn)記錄審核保證檢驗(yàn)符合要求，產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)批生產(chǎn)記錄審核保證生產(chǎn)符合注冊(cè)文件和GMP要求產(chǎn)品批生產(chǎn)物料放行放行（質(zhì)量授權(quán)人）我們?nèi)绾慰刂莆锪戏判校吭跊Q定一個(gè)批的物料是否放行之前，至少需要對(duì)以下6個(gè)方面的情況進(jìn)審查并作出評(píng)估：供給商資質(zhì)情況進(jìn)庫(kù)驗(yàn)收情況相關(guān)憑證情況物料貯存情況取樣環(huán)節(jié)情況物料檢驗(yàn)結(jié)果物料是否放行1、物料是否由資質(zhì)的供給商提供，關(guān)鍵物料的供給商是否經(jīng)過企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)合格。企業(yè)實(shí)施過程：物料供貨方必須是企業(yè)批準(zhǔn)的合格供給商。2、物料進(jìn)庫(kù)驗(yàn)收情況說明，包括品名，規(guī)格．批號(hào)，數(shù)量，有效期等內(nèi)容與原廠檢驗(yàn)報(bào)告單一致，包裝符合且符合合同規(guī)定的內(nèi)容。企業(yè)實(shí)施過程：物料初驗(yàn)應(yīng)符合?物料接收標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程?規(guī)定，初驗(yàn)記錄完整。3、原廠檢驗(yàn)報(bào)告單、送貨單等隨貨憑證齊全，原廠檢驗(yàn)報(bào)告單檢驗(yàn)工程、檢驗(yàn)結(jié)果符合本企業(yè)的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)實(shí)施過程：有該批次供給商提供的“檢驗(yàn)報(bào)告單〞。

4、待驗(yàn)物料的貯存條件符合該物料貯存條件的要求。企業(yè)實(shí)施過程：按照物料的貯存要求常溫，陰涼或冷庫(kù)存放。5、取樣操作過程，取樣環(huán)境符合取樣相關(guān)SOP要求，取得的樣品要求做到科學(xué)，合理且具有代表性，取樣數(shù)能滿足全檢及留樣的要求。企業(yè)實(shí)施過程：物料請(qǐng)檢、取樣、檢驗(yàn)過程符合操作標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程要求。6、檢驗(yàn)項(xiàng)日齊全，檢驗(yàn)結(jié)果符合企業(yè)內(nèi)部物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。企業(yè)實(shí)施過程：檢驗(yàn)過程OOS/OOT已經(jīng)過全面調(diào)查〔如出現(xiàn)〕，檢驗(yàn)結(jié)果符合企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。審核結(jié)果

根據(jù)各項(xiàng)檢查工程的符合情況，判斷是否放行。對(duì)于比較小的偏差，有足夠理由或證據(jù)說明不會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的判為合格；對(duì)于嚴(yán)重偏差，明顯會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的判為不合格；對(duì)于不能立即做出合格或不合格結(jié)論的產(chǎn)品，應(yīng)根據(jù)具體情況進(jìn)行必要的試驗(yàn)，所得的結(jié)果及報(bào)告均應(yīng)附在批檔案中。QA按照審核工程審核后，填寫物料審核記錄，經(jīng)質(zhì)量部QA主管或QA經(jīng)理審核，在?物料審核放行單?上做出明確的結(jié)論，如批準(zhǔn)放行、不合格、或其他決定，并簽字；假設(shè)批準(zhǔn)放行，QA人員?物料審核放行單?與物料檢驗(yàn)報(bào)告單各復(fù)印一份并加蓋紅章下發(fā)到倉(cāng)庫(kù)，準(zhǔn)于放行使用，物料合格證粘貼于物料包裝外；假設(shè)不合格或其他決定的，QA將?物料審核放行單?復(fù)印一份并加蓋紅章下發(fā)到倉(cāng)庫(kù)做退貨或銷毀處理。檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷項(xiàng)1：局部物料在未取得所有必要的檢查、檢驗(yàn)結(jié)果前已批準(zhǔn)放行。某原料貨位卡顯示收料日期2021年4月21日、放行單顯示放行日期2021年5月04日，而2021年5月02日已有向車間發(fā)放物料的臺(tái)賬?！驳?1、229、230條〕2：原輔料庫(kù)某物料2021年02月10日購(gòu)入240KG〔20KG/桶〕，共12桶。其中取樣件數(shù)6件，2021年5月6日發(fā)放至車間60KG〔3桶〕，現(xiàn)場(chǎng)剩余9桶其中貼有取樣證的有4桶?！驳?08條〕

3.局部物料在未取得所有必要的檢查、檢驗(yàn)結(jié)果前已批準(zhǔn)放行。陰涼原料庫(kù)炎琥寧〔批號(hào)：20210512〕貨位卡顯示收料日期2021年10月9日、放行日期2021年10月23日，而查相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告書及放行單批準(zhǔn)日期均為10月24日；常溫原料庫(kù)更昔洛韋〔批號(hào)：G131201M〕貨位卡顯示收料日期：2021年12月15日，放行日期:2021年12月20日，QC2021年12月15日取樣36.6g而樣品取樣日期為2021年2月20日。甘露醇批號(hào)：361401018已掛合格，但庫(kù)位卡上放行單號(hào)及放行日期沒記錄，門冬氨酸批號(hào)：202112231放行日期2021.03.05，但仍顯示待驗(yàn)?！驳?1、229、230條〕4.局部物料在未取得所有必要的檢查、檢驗(yàn)結(jié)果前已批準(zhǔn)放行。硫酸慶大霉素原料〔批號(hào)：14030031〕貨位卡顯示收料日期2021年4月21日、放行日期2021年5月04日，而現(xiàn)場(chǎng)無(wú)相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告書及放行單?！驳?1、229、230條〕我們?nèi)绾慰刂瞥善返姆判?？批生產(chǎn)記錄審核不符合要求拒絕放行或其他決定符合要求放行質(zhì)量授權(quán)人再評(píng)估審核批檢驗(yàn)記錄審核生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人我們?nèi)绾慰刂瞥善返姆判?？審核結(jié)果生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人和實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人分別審核結(jié)束后，由QA負(fù)責(zé)將記錄全部歸檔到一起，按照審核單工程順序整理后后，將審核記錄、批記錄及該批產(chǎn)品相關(guān)記錄一并交質(zhì)量受權(quán)人審核。質(zhì)量受權(quán)人：根據(jù)各項(xiàng)檢查工程的符合情況，在審核報(bào)告上簽署意見并決定該批成品是否放行。對(duì)于比較小的偏差，有足夠理由或證據(jù)說明不會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量者判為合格；對(duì)于嚴(yán)重偏差，明顯會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量者，判為不合格；對(duì)于不能立即做出合格或不合格結(jié)論的產(chǎn)品，應(yīng)根據(jù)具體情況進(jìn)行必要的試驗(yàn)，如增加特殊的試驗(yàn)工程、進(jìn)行加速或特殊的穩(wěn)定性考察等，然后根據(jù)試驗(yàn)或考察的結(jié)果再做出結(jié)論。審核結(jié)果經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人審核后批準(zhǔn)放行的，在?成品審核放行單?上做出明確的結(jié)論并簽字，QA人員將放行單與成品檢驗(yàn)報(bào)告單各復(fù)印2份并加蓋紅章，分別下發(fā)到倉(cāng)庫(kù)和銷售部，?成品審核放行單?和成品檢驗(yàn)報(bào)告單作為成品入庫(kù)和放行的依據(jù)，倉(cāng)庫(kù)方可準(zhǔn)予成品入庫(kù)和準(zhǔn)許出廠。檢查出現(xiàn)的缺陷項(xiàng)一：成品接收、貯存、發(fā)貨實(shí)際操作與其相對(duì)應(yīng)的管理規(guī)程內(nèi)容不一致。文件規(guī)定檢驗(yàn)合格前為寄庫(kù)過程，待合格放行后入庫(kù)，而現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)局部成品入庫(kù)5月1日，放行5月3日，未寄庫(kù)顯示?！驳?07條〕二：成品放行批記錄中沒有環(huán)境監(jiān)測(cè)的結(jié)果?！矡o(wú)菌附錄第11條〕文件管理概述文件管理的目的文件管理系統(tǒng)的主要內(nèi)容檢查中的關(guān)注點(diǎn)及缺陷項(xiàng)匯總概述“文件〞在藥品制造的GMP全過程最終都是以“文件〞的形式反映的。無(wú)論世界衛(wèi)生組織的GMP，還是歐共體的GMP或我國(guó)的GMP，均把“文件〞單獨(dú)列出作為一章，由此可見文件的重要程度。歐共體GMP“文件〞一章中，第一句話就概括地指出了文件管理的地位和目的：“良好的文件管理系統(tǒng)是質(zhì)量保證體系的重要組成局部。書面的文件能防止由口頭交流可能引起的過失并使批的歷史具有可追溯性。〞因此，制藥企業(yè)必須建立良好的GMP文件管理系統(tǒng)。文件——活動(dòng)的依據(jù)，是質(zhì)量保證體系的重要組成局部。是介定管理系統(tǒng)、減少語(yǔ)言傳遞可能發(fā)生的過失、保證所有執(zhí)行人員均能獲得有關(guān)工藝的詳細(xì)指令并遵照?qǐng)?zhí)行、并使批的歷史具有可追溯性。文件管理幾乎關(guān)系到GMP的各個(gè)方面。本標(biāo)準(zhǔn)所指的文件包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、操作規(guī)程、記錄、報(bào)告等。與藥品有關(guān)的一切活動(dòng)都需要有文件支持文件是質(zhì)量管理系統(tǒng)的根本要素。規(guī)定/指導(dǎo)生產(chǎn)活動(dòng)的依據(jù)記錄、證實(shí)生產(chǎn)質(zhì)量管理的證據(jù)評(píng)價(jià)質(zhì)量管理效能推動(dòng)質(zhì)量改進(jìn)的動(dòng)因員工工作培訓(xùn)的教材文件是一切生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的行為準(zhǔn)則文件管理的目的文件系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)分類指導(dǎo)文件操作規(guī)程記錄政策質(zhì)量手冊(cè)、工廠主文件、工作職責(zé)說明書、質(zhì)量目標(biāo)生產(chǎn)處方、確認(rèn)與驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、變更偏差管理等操作程序記錄文件管理的根本原那么

應(yīng)建立文件管理的操作規(guī)程起草/修訂

審核批準(zhǔn)

失效

發(fā)放

存檔適當(dāng)?shù)娜藛T簽名并注明日期

a.文字應(yīng)確切、清晰、易懂、不能模棱兩可b.標(biāo)明題目、種類、目的以及文件編號(hào)和版本號(hào)c.定期修訂定期審核a.復(fù)制和發(fā)放記錄b.文件復(fù)制不得產(chǎn)生任何過失；復(fù)制的文字應(yīng)清晰可辨c.批準(zhǔn)的現(xiàn)行版本

a.撤銷和銷毀記錄b.留檔備查，不得在工作現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)

分類存放、條理清晰、偏于查閱文件的內(nèi)容應(yīng)與藥品生產(chǎn)許可、藥品注冊(cè)、藥品相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)性等要求一致與GMP有關(guān)的文件應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理部門審核文件管理體系的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)合法性可追溯性系統(tǒng)性可操作性權(quán)威性可控性持續(xù)改進(jìn)性文件質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升符合性質(zhì)量適用性質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合預(yù)定用途：1、注冊(cè)要求2、生產(chǎn)許可注冊(cè)要求：1、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝、原料供給商等要求。2、藥品注冊(cè)的法規(guī)要求生產(chǎn)許可：實(shí)質(zhì)上是GMP要求質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)關(guān)注點(diǎn)1：中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：過程控制是GMP的精髓，中間產(chǎn)品的質(zhì)量直接關(guān)系到最終產(chǎn)品的質(zhì)量，因此必須制定相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。例如：某一批號(hào)的成品，采用成品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。成品檢驗(yàn)記錄中共有三份請(qǐng)驗(yàn)單，顯示：素片取樣，請(qǐng)驗(yàn)除微生物限度后的全檢〔實(shí)際檢驗(yàn)工程：鑒別，有關(guān)物質(zhì)，重量差異，含量〕，已包衣，請(qǐng)驗(yàn)除微生物限度后的全檢〔實(shí)際檢驗(yàn)工程：崩解時(shí)限，性狀〕，請(qǐng)驗(yàn)微生物限度。(164、166條)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)關(guān)注點(diǎn)2：質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定內(nèi)容與相應(yīng)法律法規(guī)的要求不一致。例如：1.成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)局部檢驗(yàn)工程沒有表達(dá)定性及定量限度要求。如某一成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。有關(guān)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)：應(yīng)符合規(guī)定；不溶性微粒：應(yīng)符合規(guī)定.沒有具體的限度合格標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)法判定具體檢驗(yàn)結(jié)果為多少是合格?！驳?67條〕2.局部文件同時(shí)有兩個(gè)版本存在現(xiàn)場(chǎng)。如：某實(shí)驗(yàn)室注射用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場(chǎng)存在兩個(gè)版本。文件編號(hào)一致，版本號(hào)一致，其中一個(gè)版本測(cè)電導(dǎo)率，另一版本不測(cè)電導(dǎo)率?！驳?58條〕質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)關(guān)注3：質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與記錄等其他相關(guān)文件一致性。例如1、香丹注射液〔10ml/140320〕批生產(chǎn)記錄中涉及到的物料代碼及名稱與相應(yīng)物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中和物料與產(chǎn)品代碼編制SOP不一致。例如2.局部文件與記錄不符：曲克蘆丁注射液性狀項(xiàng)：中間品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程是淺黃色澄明液體，批生產(chǎn)記錄生產(chǎn)指令中是淺棕黃色澄明液體；注射用核黃素磷酸鈉〔1403122、10mg〕中間產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書檢驗(yàn)工程中性狀〔標(biāo)準(zhǔn)〕應(yīng)為橙黃色澄明液體，工藝規(guī)程中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)那么為黃色至橙黃色澄明液體?！驳?72條〕工藝工程工藝規(guī)程：是GMP文件系統(tǒng)的重要組成局部；是指導(dǎo)生產(chǎn)的技術(shù)型文件；是產(chǎn)品質(zhì)量工藝控制的保證措施。它是員工在生產(chǎn)技術(shù)活動(dòng)中所必須遵守的標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)那么?？茖W(xué)的生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程,是保證企業(yè)生產(chǎn)過程有序順利進(jìn)行的前提條件,可使員工用合理的工作方式,生產(chǎn)出更多更好的產(chǎn)品,取得理想的經(jīng)濟(jì)效果。工藝規(guī)程的制定應(yīng)當(dāng)以產(chǎn)品注冊(cè)資料以及國(guó)家的相關(guān)要求為制定和修改依據(jù)。同時(shí)要和工藝驗(yàn)證結(jié)果一致。工藝規(guī)程具有唯一性，每一批量的每種產(chǎn)品都應(yīng)當(dāng)建立各自的工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄。工藝規(guī)程不得任意修改。如需更改，必須依據(jù)已制定的更改規(guī)程，并經(jīng)書面批準(zhǔn)，確定是否需要再驗(yàn)證及藥品監(jiān)督管理部門備案或批準(zhǔn)工藝規(guī)程中的參數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)要與生產(chǎn)中操作參數(shù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相統(tǒng)一工藝規(guī)程的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)合法性與相關(guān)文件的匹配性可操作性與驗(yàn)證參數(shù)的匹配性受控性工藝規(guī)程工藝規(guī)程關(guān)注點(diǎn)1.合法性例如1：?利巴韋林注射液工藝規(guī)程?，規(guī)格1ml：，裝量檢查法評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)為：每支裝量均在。3曲克蘆丁注射液工藝規(guī)程燈檢項(xiàng)，藥典要求有色品種燈檢,應(yīng)為2000--3000LX，工藝規(guī)程顯示照度1000-1500LX?！驳?68條〕2：局部文件制定不符合GMP要求。成品取樣SOP：假設(shè)檢驗(yàn)結(jié)果異常，那么在成品庫(kù)內(nèi)隨機(jī)抽取對(duì)應(yīng)產(chǎn)品異常工程檢驗(yàn)所需用的數(shù)量，重新檢驗(yàn)該工程。〔第150條〕關(guān)注點(diǎn)2：與相關(guān)文件的匹配性例如1：凍干粉針劑二車間凍干崗位炎琥寧凍干參數(shù)多處不一致：現(xiàn)場(chǎng)查一批炎琥寧產(chǎn)品凍干曲線發(fā)現(xiàn)與凍干崗位批生產(chǎn)記錄中工藝要求40℃保溫1h摻氣保溫3h不符，隨后18日查注射用炎琥寧〔14040211〕批生產(chǎn)記錄那么工藝要求為40℃保溫1h,工藝規(guī)程為40℃保溫1h摻氣保溫2h.〔第172條、184條〕例如2:利巴韋林注射液〔1ML/140301〕批生產(chǎn)記錄中多處標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)與工藝規(guī)程不符。例如3.天麻注射液工藝規(guī)程顯示濾后藥液取樣檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為＜1cfu/100ml，批生產(chǎn)記錄中灌封崗位生產(chǎn)記錄〔二〕工藝要求灌封開始取樣60支檢驗(yàn)無(wú)菌，相對(duì)應(yīng)的，灌封崗位中無(wú)此項(xiàng)取樣點(diǎn)〔第171條〕。例如4.局部文件與記錄不符：曲克蘆丁注射液，稀配罐過濾到儲(chǔ)液罐工藝規(guī)程用板框，批生產(chǎn)記錄用濾芯，小容量注射劑質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程中灌封監(jiān)控記錄〔4—4〕計(jì)量單位是ML，實(shí)際批記錄中灌封監(jiān)控記錄〔4—4〕計(jì)量單位是克。關(guān)注點(diǎn)3：可操作性例如1.局部文件制定不完善。如：清熱解毒口服液工藝，記錄中燈檢崗位對(duì)照度沒做出規(guī)定。紫外線消毒器使用記錄，水系統(tǒng)的驗(yàn)證，純化水設(shè)備操作規(guī)程對(duì)紫外燈的定期更換沒做出明確的使用周期。其他問題a.崗位操作規(guī)程不在崗位現(xiàn)場(chǎng)，失去了現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)的意義。b.有設(shè)備操作規(guī)程但是沒有崗位操作規(guī)程。c.一個(gè)崗位上的所有SOP都在一個(gè)位置放置，找的時(shí)候不方便。崗位上所有的文件都堆在一起，不便于查找。企業(yè)實(shí)施GMP常見問題及分析一、培訓(xùn)管理二、標(biāo)識(shí)管理三、環(huán)境衛(wèi)生四、生產(chǎn)過程監(jiān)控五、退庫(kù)、退貨的管理六、記錄管理七、稱量、校準(zhǔn)與獨(dú)立復(fù)核八、計(jì)量器具、儀器、儀表的校準(zhǔn)記錄管理GMP條款要求第159條與本標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)的每項(xiàng)活動(dòng)均應(yīng)當(dāng)有記錄，以保證產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量控制和質(zhì)量保證等活動(dòng)可以追溯。記錄應(yīng)當(dāng)留有填寫數(shù)據(jù)的足夠空格。記錄應(yīng)當(dāng)及時(shí)填寫，內(nèi)容真實(shí)，字跡清晰、易讀，不易擦除。與藥品有關(guān)的一切活動(dòng)都必須有文件支持！記錄的全面性記錄的可追溯性記錄的及時(shí)性良好的記錄填寫標(biāo)準(zhǔn)

要點(diǎn)一：實(shí)事求是，如實(shí)填寫記錄看到什么寫什么是多少寫多少是什么寫什么清楚表達(dá)絕不隨意填寫絕不偽造和謊報(bào)謊要點(diǎn)二：使用不褪色的必填寫記錄不使用鉛筆填寫記錄要點(diǎn)三：標(biāo)準(zhǔn)書寫字跡工整端正，不寫在空格外產(chǎn)品名稱等應(yīng)填寫全名，操作人和復(fù)核人親自填寫和簽名清楚地記錄日期、數(shù)據(jù)要點(diǎn)四：記錄內(nèi)容必需填寫完全按表格內(nèi)容填寫齊全．不得留有空格無(wú)內(nèi)容填寫的空格都需劃上斜線這是24還是27還是29沒錯(cuò)我是29要點(diǎn)五：標(biāo)準(zhǔn)的更正●記錄不得撕毀和任意涂改，需更改時(shí)在原文上劃一橫線使原文清晰可辨，在旁邊寫上正確內(nèi)容注明更改理由再由更改人簽名簽日期。要點(diǎn)六：及時(shí)填寫記錄●記錄應(yīng)在操作過程中按步驟進(jìn)行，不得提前或事后回憶補(bǔ)寫記錄。●每完成一個(gè)步驟，及時(shí)記錄?！裼^察的同時(shí)在原文件件上做記錄良好的記錄填寫標(biāo)準(zhǔn)記錄整潔．內(nèi)容清楚保持記錄卷面整潔填寫內(nèi)表達(dá)清楚盡可能詳細(xì)記錄便于將來(lái)更好地理解檢查發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)1.提取制水間編號(hào)為：CE082510、CE091623、CE101522的空氣濾芯完整新測(cè)試未見到原始打印記錄。〔附錄無(wú)菌藥品第75條〕2.多處壓差記錄數(shù)值與所對(duì)應(yīng)的壓差表顯示數(shù)值不符。更無(wú)菌衣間對(duì)更鞋間壓差計(jì)顯示0而記錄為11pa.〔第159條〕3.環(huán)氧乙烷對(duì)照品批號(hào)為35000-202103，最后一次領(lǐng)用日期為2021.04.25，剩余量為4.7ml，實(shí)際2021.03.21-2021.03.24批號(hào)為1048-20210301的聚山梨酯80檢驗(yàn)并發(fā)合格報(bào)告，但是沒有該對(duì)照品的領(lǐng)用發(fā)放記錄，且該對(duì)照品實(shí)際剩余量為0.〔第220條〕4.利巴韋林原料，批號(hào)為CB140130檢驗(yàn)原始記錄中沒有附標(biāo)準(zhǔn)紅外圖譜，且樣品紅外圖譜上沒有檢驗(yàn)人簽名，只有復(fù)核人簽名〔第223條〕5.香丹注射液〔10ml/140320〕批生產(chǎn)記錄中配制崗位配制操作記錄3-2中氣泡點(diǎn)監(jiān)測(cè)打印記錄中濾芯規(guī)格孔徑未表達(dá)、配制崗位的罐及管道系統(tǒng)純蒸汽滅菌時(shí)間在記錄上顯示，灌封崗位的罐及管道系統(tǒng)純蒸汽滅菌時(shí)間在記錄上沒有顯示，未表達(dá)滅菌的操作過程。〔第175條〕6.局部貨位卡填寫不完整，單磷酸阿糖胞苷G140201貨位卡未填取樣量。凍干機(jī)房設(shè)備潤(rùn)滑記錄及設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄，記錄時(shí)間為2021.05.01，只填寫了表頭，維修保養(yǎng)工程等空白?，F(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)間為2021.05.08.〔第174條、第159條〕7.批生產(chǎn)記錄中多處自動(dòng)打印的記錄、圖譜