蛋白質免疫印跡實驗western-blot分析word版本

蛋白質免疫印跡實驗(Western-Blot分析一實驗原理

電泳將蛋白質從凝膠轉移到固體支持物上是通過電轉移儀器完成的。它是將固體支持物面對陽極、凝膠面對陰極，二者結合在一起，然后將外面二側用Whatman3MM濾紙結合，形成“三明治”結構，放入電轉移儀器上，加入電泳緩沖液，通上電源后，蛋白質即可從凝膠上轉移到固體支持物上。一實驗原理

其定量關系符合以下公式：Ve=Vo+KV1Ve：某一溶質的洗脫體積Vo：層析柱的外水體積Vi：層析柱的內(nèi)水體積K：某一溶質的分配系數(shù)1．試劑電轉移緩沖液pH8.339mM甘氨酸4.8mMTris堿0.037%SDS20%甲醇混合2.9克甘氨酸，5.8克Tris,0.37克SDS,加200ml甲醇，定容到1000ml.封閉緩沖液：5%（W/V）脫脂奶粉溶于PBS中二試劑和器材1．試劑PBS:NaCl8g,KCl0.2g,Na2HPO41.44g,KH2PO40.24g加雙蒸水800ml,用HCl調(diào)pH到pH7.4,再加水到1000ml,分裝后，15磅20分鐘滅菌。4-氯萘酚顯色液：用30mg4-氯萘酚（簡稱4-CN）溶于1ml無水乙醇中制成母液。將50μ14-CN對母液和5μ130%的H2O2加入到5ml0.05M/LTris-Cl(pH7.6)中。氨基黑染色液：0.1%氨基黑10-B、45%甲醇、10%冰乙酸氨基黑脫色液：90%甲醇、2%冰乙酸、8%水二試劑和器材2．器材電轉移儀器恒溫搖床硝酸纖維素薄膜Whatman3MM濾紙電泳儀裁紙刀φ25cm培養(yǎng)皿玻璃棒二試劑和器材1蛋白質電轉移戴上手套，取下SDS凝膠，小心剝離凝膠。裁剪與凝膠同樣大的硝酸纖維素薄膜和六層Whatman3MM濾紙，在硝酸纖維素薄膜左下角剪去一角作為標記。將硝酸纖維素薄膜漂浮于去離子水的表面，使水從膜的下部浸透以去除其間氣泡，將Whatman3MM濾紙在電轉移緩沖液中浸濕，用蒸餾水淋洗石墨電極，先將三層浸濕的濾紙放在陽極上，在濾紙表面滾動玻璃棒以除去其間的氣泡，再將浸濕的硝酸纖維素薄膜小心平鋪在濾紙上，用玻璃棒小心去除氣泡。隨后將12%SDS凝膠舒展平鋪在硝酸纖維素薄膜上，用玻璃棒小心去除氣泡，再將三層浸濕的濾紙平鋪在凝膠上，沁心去除氣泡，最后加上石墨電極板，接通電源進行電轉移，電流的大小由凝膠的大小決定，為0.65mA/平方厘米。電轉移2小時后，停止通電，卸掉電轉移裝置，取下凝膠進行考馬斯亮蘭染色，以檢測電轉移是否完全。小心取下硝酸纖維素薄膜，放在一張干濾紙上，吸干30-60分鐘后，開始進顯色反應。三操作步驟

2顯色反應首先進行分子量標記的氨基黑染色。切下轉有分子量標記的硝酸纖維素薄膜，用含有0.3%吐溫20的PBS緩沖液漂洗三次后（每次15分鐘），再將其浸入氨基黑染液中，室溫染色5分鐘，然后置于氨基黑脫色液中脫去背景，水中漂洗后景干備用。三操作步驟

轉有樣品的硝酸纖維素薄膜用含有5%脫脂牛奶的PBS緩沖液在室溫下封閉2小時，同時1：100加入兔抗GST第一抗體，平緩搖動，室溫保溫1小時。然后用PBS緩沖液將硝酸纖維素薄膜漂洗4次，每次30分鐘。將辣根過氧分物酶標記的羊抗兔免疫球蛋白第二抗體用封閉液稀釋50倍后，加入吐溫20至終濃度為0.05%，然后與上述漂洗的硝酸纖維素薄膜進行反應，將膜浸于其中，平放在平緩搖動的搖床平臺上，室溫溫育1小時后，用PBS緩沖液將硝酸纖維素薄膜漂洗4次，每次5分鐘，再加入4-氯萘酚顯色液，加入5μ1的30%H2O2，將硝酸纖維素薄膜置于其中緩慢搖動，待所檢測的蛋白帶顯色達到最深程度后，將硝酸纖維素薄膜轉入PBS溶液中停止顯色反應。取出硝酸纖維素薄膜，自然晾干后拍照保存結果。三操作步驟

1.為什么裁剪的濾紙必須與凝膠大小完全一致？若不是這樣結果會怎樣？2.電轉移時為什么都必須帶手套小心操作并除去氣泡，否