第15講 基因在染色體上和伴性遺傳 高考生物大一輪單元復(fù)習(xí)課件與檢測（新教材新高考）

第五單元·遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳第15講基因在染色體上和伴性遺傳說出基因位于染色體上的理論依據(jù)。掌握摩爾根用假說—演繹法證明基因位于染色體上的過程。概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。2022·海南、2022全國乙卷（6）、2022廣東卷（16、19）、2022.6浙江卷（25、28）、2022.1浙江卷（23、24、28）、2022湖南卷（15）、2022山東卷（5、22）、2021·全國甲卷（5）、2021·全國乙卷（32）、2021·湖南卷（10）、2021·河北卷（15）、2020·全國卷Ⅰ（5）、2019·全國卷Ⅰ（5）課標(biāo)要求——明考向近年考情——知規(guī)律

進化與適應(yīng)觀：通過基因在染色體上與伴性遺傳特點分析，從分子水平、細胞水平闡述生命的延續(xù)性歸納與演繹：通過實驗確定基因位于染色體上，解釋伴性遺傳的雜交實驗，總結(jié)伴性遺傳的特點及基因的傳遞規(guī)律通過實驗設(shè)計與結(jié)果分析，確定基因在染色體上的位置及遺傳方式，探究不同對基因在染色體上的位置關(guān)系利用所學(xué)知識解釋、解決生產(chǎn)、生活中有關(guān)伴性遺傳的問題生命觀念科學(xué)思維科學(xué)探究社會責(zé)任基因在染色體上伴性遺傳思維導(dǎo)學(xué)基因在染色體上(1)薩頓利用假說—演繹法推測基因位于染色體上,且基因都位于染色體上(

)(2)體細胞中基因成對存在,配子中只含一個基因(

)(3)摩爾根在實驗室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀,該性狀來自基因重組(

)(4)“基因位于染色體上，染色體是基因的載體”可作為薩頓假說的依據(jù)（

）(5)摩爾根果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上且呈線性排列（

）(6)孟德爾和摩爾根都是通過測交實驗驗證其假說(

)(7)體細胞中基因成對存在，配子中只含一個基因 (

)(8)薩頓通過觀察蝗蟲細胞的染色體變化規(guī)律，推出基因在染色體上的假說（

）×××××√×√長句默寫1.基因與染色體的數(shù)量與位置關(guān)系是__________________________________________________________。2.利用摩爾根的雜交實驗，獲得白眼雌果蠅的方法是______________________________________。3.生物體細胞中的基因不一定都位于染色體上，請說明原因：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。一條染色體上有許多基因；基因在染色體上呈線性排列用F1雌果蠅與白眼雄果蠅雜交獲得①真核生物的細胞核基因都位于染色體上，而細胞質(zhì)中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的DNA上。②原核細胞中無染色體，原核細胞的基因位于擬核DNA或細胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上基礎(chǔ)梳理1．薩頓的假說形態(tài)結(jié)構(gòu)父方母方

非等位基因非同源染色體獨立性2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)(證明者：摩爾根等人)(1)研究方法：假說—演繹法顯性分離性別X

Y

1︰1︰1︰1

X

多個線性測交驗證親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中雌性紅蠅︰雌性白蠅︰雄性紅蠅︰雄性白蠅＝_____________得出結(jié)論控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于_______染色體上→基因位于染色體上相互關(guān)系一條染色體上有

基因，基因在染色體上呈

排列摩爾根提出假說與演繹推理的拓展(1)提出假說，進行解釋假說假說1：控制眼色的基因位于X非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有(2)演繹推理，驗證假說摩爾根依次做了實驗一和實驗二之后提出假設(shè)1，從而合理地解釋了實驗一和測交實驗二。為了驗證假設(shè)，摩爾根設(shè)計了多個新的實驗，其中有一組實驗最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實驗的真實結(jié)果和預(yù)期完全符合，假設(shè)1得到了證實。素養(yǎng)培優(yōu)生物體性別決定方式（1）性染色體決定性染色體XY型ZW型XX:雌性XY:雄性ZW:雌性ZZ:雄性（2）染色體組數(shù)決定性別（4）環(huán)境因子決定性別有些生物性別完全由環(huán)境決定（3）基因型決定有些生物性別由基因型決定，如二倍體噴瓜G_為雄性，g_為兩性，g-g-為雌性(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體的生物不存在性別決定問題。(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對相對性狀，其遺傳遵循分離定律。(3)性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境的影響。(4)性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定。素養(yǎng)提升生命觀念——結(jié)構(gòu)與功能觀1．教材必修2P30“相關(guān)信息”(改編)：為什么生物學(xué)家常用果蠅作為遺傳學(xué)研究的實驗材料？提示：果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快，產(chǎn)生的后代多?？茖W(xué)思維——演繹與推理2．如果控制白眼的基因在Y染色體上，還能解釋摩爾根的果蠅雜交實驗嗎？提示：如果控制白眼的基因在Y染色體上，紅眼基因在X染色體上，因為X染色體上的紅眼基因?qū)Π籽刍驗轱@性，所以不會出現(xiàn)白眼雄果蠅，這與摩爾根的果蠅雜交實驗結(jié)果不符；如果控制白眼的基因在Y染色體上，且X染色體上沒有顯性紅眼基因，白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅的雜交后代中雄果蠅全為白眼，也不能解釋摩爾根的果蠅雜交實驗結(jié)果。3．教材必修2P32“拓展應(yīng)用2”(改編)：有些生物的體細胞染色體數(shù)目減少一半，仍能正常生活。如何解釋這一現(xiàn)象？提示：這些生物的體細胞中的染色體雖然減少一半，但仍具有一整套非同源染色體。這一組染色體，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因?？茖W(xué)探究——探究與創(chuàng)新4.請寫出支持摩爾根假說：控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因的關(guān)鍵性實驗(用遺傳圖解的形式表達)。提示如圖所示圍繞基因在染色體上考查科學(xué)思維能力D基因與染色體都作為獨立的遺傳單位，基因在雜交中始終保持其獨立性和完整性，而染色體在細胞分裂各時期中也保持一定的形態(tài)特征，A正確；等位基因在體細胞中是成對存在的，其中一個來自母方，另一個來自父方；而同源染色體也成對存在，同樣是一條來自母方，另一條來自父方，B正確；在形成配子時，即進行減數(shù)分裂時，等位基因彼此分離，同源染色體也彼此分離進入到不同的配子中，C正確；非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即形成配子的過程中，D錯誤。1．下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯誤的是(

)A．體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性B．受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方C．減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離，分別進入不同配子D．雌雄配子結(jié)合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合2.我國著名科學(xué)家覃重軍及團隊，把單倍體釀酒酵母細胞內(nèi)16條染色體串聯(lián)成一條染色體，在國際上首次人工“創(chuàng)建”了自然界中本不存在的簡約生命——僅含單條染色體的酵母真核細胞。下列有關(guān)染色體說法正確的是

A.串聯(lián)染色體上的基因呈直線排列

B.薩頓用類比推理證明了基因在染色體上

C.串聯(lián)染色體上的基因數(shù)目沒有發(fā)生改變，因此生物沒有發(fā)生變異

D.細胞內(nèi)基因的數(shù)目要遠遠多于染色體數(shù)目

一條染色體上有很多基因，基因在染色體上呈線性排列，而不是呈直線排列，A錯誤；薩頓用類比推理提出了基因在染色體上的假說，摩爾根用假說—演繹法證明了基因在染色體上，B錯誤；串聯(lián)染色體上的基因數(shù)目沒有發(fā)生改變，但染色體數(shù)目發(fā)生改變，因此生物發(fā)生了變異，C錯誤。3．如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖(不考慮變異)，下列敘述錯誤的是(

)

A．圖示體現(xiàn)了基因在染色體上呈線性排列

B．白眼基因w與紫眼基因pr互為非等位基因

C．有絲分裂后期，基因dp、pr、sn、w會出現(xiàn)在細胞同一極

D．減數(shù)第二次分裂后期，基因dp、pr、sn、w不可能在細胞的同一極

D根據(jù)圖形可知，基因在染色體上呈線性排列，A正確；白眼基因w與紫眼基因pr互為非等位基因，B正確；在不考慮變異的情況下，有絲分裂后期，基因中dp、pr、sn、w會出現(xiàn)在細胞同一極，C正確；減數(shù)第二次分裂后期，若圖示的X染色體與2號染色體移到細胞的同一極，則基因dp、pr、sn、w將出現(xiàn)在細胞的同一極，D錯誤。圍繞遺傳學(xué)實驗方法，考查科學(xué)探究能力B若純種野生型雄果蠅(XWBYB)與突變型雌果蠅(XwbXwb)雜交，后代基因型為XwbYB的個體表型為白眼剛毛，則F1中會出現(xiàn)白眼雄果蠅，A項錯誤；若純種野生型雌果蠅(XWBXWB)與突變型雄果蠅(XwbYb)雜交，后代基因型為XWBXwb和XWBYb，全表現(xiàn)為紅眼，且都是剛毛，則F1中不會出現(xiàn)白眼果蠅，也不會出現(xiàn)截毛果蠅，C項錯誤，D項錯誤。4．已知果蠅紅眼(W)和白眼(w)這對相對性狀由位于X染色體(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對相對性狀由X和Y染色體(同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，且隱性基因都是突變而來。下列分析正確的是(

)A．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼B．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛C．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼D．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛(1)假設(shè)與體色相關(guān)的基因用A、a表示?；殷w雌蠅與黃體雄蠅雜交，子代中出現(xiàn)了灰體和黃體，由此不能判斷該相對性狀的顯隱性；而子代雌雄個體中灰體和黃體的比例均為1∶1，基因在常染色體(如親本基因型為Aa×aa)或X染色體上(如親本基因型為XAXa×XaY)均可出現(xiàn)此比例，所以不能確定基因的位置。5．(經(jīng)典高考題)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？不能(2)若基因位于X染色體上，且黃體(用基因a表示)為隱性狀性，則親本基因型為XAXa×XaY，子代基因型為XAXa(灰體♀)、XaXa(黃體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂)。伴性遺傳后代的表型往往與性別相關(guān)聯(lián)，所以若要證明該基因位于X染色體上，則所選個體雜交子代表型能表現(xiàn)出性別差異。分析同學(xué)甲得到的子代果蠅可得出兩組雜交組合能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論：①♀黃體(XaXa)×灰體(XAY)→XAXa(灰體♀)、XaY(黃體♂)，子代中所有雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體；5．(經(jīng)典高考題)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：(2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果)實驗1：雜交組合：♀灰體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。②♀灰體(XAXa)×♂灰體(XAY)→XAXA(灰體♀)、XAXa(灰體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂)，子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中灰體與黃體各占一半。5．(經(jīng)典高考題)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：(2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果)實驗2：雜交組合：♀黃體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。伴性遺傳(1)抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親有可能都正常。(

)(2)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因。(

)(3)紅綠色盲的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。(

)(4)

含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(

)(5)一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個患紅綠色盲的女孩(

)(6)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) (

)(7)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 (

)××××××√長句默寫1.________________________________________________________，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。2.位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點是：__________________________________________________________________________。3.位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：

_________________________________________________________________________________________________________。位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與性別相關(guān)聯(lián)

患者中男性遠多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒

患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正?；A(chǔ)梳理1.人類紅綠色盲（1）色盲基因的位置在_____染色體上，Y染色體上沒有其____________。（2）人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型X等位基因色盲

色盲（3）人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式方式一由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來自________。母親方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給________，不能傳給________。女兒兒子方式三由圖解分析可知：女兒色盲，________一定色盲。父親方式四由圖解分析可知：父親正常，________一定正常；母親色盲，________一定色盲。④色盲的遺傳特點：患者中______性遠多于女性；男性患者的基因只能從______親那里傳來，以后只能傳給________。女兒兒子男母女兒2．抗維生素D佝僂病(1)致病基因：_____染色體上的______性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型X顯患者(3)遺傳特點①女性患者________男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的______________一定患病。多于

母親和女兒婚配生育建議建議依據(jù)男性正?！僚陨ど鷂_______該夫婦所生男孩均患紅綠色盲，女孩______________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生________該夫婦所生女孩全部患抗維生素D佝僂病，男孩________3．伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用(1)在醫(yī)學(xué)實踐中的應(yīng)用——推算后代的患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生女孩均為攜帶者男孩均正常(2)在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用——指導(dǎo)育種ZW

ZZ

ZBZb

ZbW1．性染色體(1)染色體類型(2)性染色體比較項目類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體兩條異型性染色體XY兩條同型性染色體ZZ雄配子兩種，分別含X和Y，比例為1︰1一種，含Z雌體個體兩條同型性染色體XX兩條異型性染色體ZW后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方典型分布哺乳動物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、兩棲類2．X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患?、馲BYBXBYbXbYBXbYbXBXBXBXbXbXbⅡ－1XYBXYb

Ⅱ－2XBYXbYXBXBXBXb

XbXb(1)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系(2)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但在特殊情況下也有差別，如控制某對相對性狀的基因A、a位于X和Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上，如下圖：(3)X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子病；母病子必病，女病父必病子女正常雙親??；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例外耳道多毛癥紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律

①X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。③一對夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。

3．“四步法”判斷遺傳系譜圖中遺傳病的遺傳方式素養(yǎng)培優(yōu)三步法”快速突破遺傳系譜題素養(yǎng)提升生命觀念——結(jié)構(gòu)與功能觀1．人類的許多位于X染色體上的基因為什么在Y染色體上無相應(yīng)等位基因？提示：人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體比Y染色體大攜帶的基因多，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上無相應(yīng)等位基因。科學(xué)思維——演繹與推理2．教材必修2P38“拓展應(yīng)用1”(節(jié)選，改編)：一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩(白化與紅綠色盲基因分別用a和b表示)，請寫出這對夫婦的后代中出現(xiàn)既不患白化又不患紅綠色盲的孩子的基因型。提示：既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子的基因型：AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY，AAXBY?？茖W(xué)探究——實驗與分析3．已知果蠅的直毛和非直毛是由位于X染色體上的一對等位基因控制的?，F(xiàn)在實驗室有從自然界捕獲的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只，請通過一次雜交實驗確定直毛和非直毛這對相對性狀的顯隱性關(guān)系，請用圖解表示并加以說明和推導(dǎo)。社會責(zé)任——實踐與應(yīng)用4．某種肉雞(ZW型)羽毛的銀色和金色是一對相對性狀，由位于Z染色體上的等位基因(S、s)控制，其中銀色對金色為顯性，請設(shè)計一組實驗方案能夠根據(jù)羽毛顏色直接判斷子代雞的性別，寫出選擇的親本及子代的性別。圍繞伴性遺傳的類型及特點考查生命觀念D伴性遺傳的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，A項正確；男性只有一條X染色體，只要X染色體上含有致病基因就能表現(xiàn)出來，而女性有兩條X染色體，只有兩條X染色體上都帶有隱性致病基因時才患病，因此，位于X染色體上的隱性遺傳病，往往男性患者多于女性患者，B項正確；女性的兩條X染色體中，只要有一條帶有顯性致病基因，就可以患病，而男性只有一條X染色體，患病機會比女性少，C項正確；伴性遺傳屬于細胞核遺傳，遵循孟德爾遺傳定律，D項錯誤。1．下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯誤的是(

)A．伴性遺傳的基因存在性染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)B．位于X染色體上的隱性遺傳病，往往男性患者多于女性C．位于X染色體上的顯性遺傳病，往往女性患者多于男性D．伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律2.雞的性別決定方式為ZW型，雄雞為ZZ、雌雞為ZW(WW型胚胎致死)，現(xiàn)有一只雌雞因受環(huán)境影響而轉(zhuǎn)變成能正常交配的雄雞，該雄雞與正常的雌雞交配產(chǎn)生的子代性別及比例為(

)

A.雌性∶雄性＝1∶1

B.雌性∶雄性＝2∶1

C.雌性∶雄性＝3∶1

D.雌性∶雄性＝1∶2B雌雞發(fā)生性反轉(zhuǎn)產(chǎn)生的雄雞的性染色體組成仍為ZW，該雄雞與正常雌雞(ZW)交配可表示為ZW×ZW→1/4ZZ、1/2ZW、1/4WW，WW型胚胎致死，故后代性別及比例為雌性∶雄性＝2∶1，B正確。圍繞伴性遺傳的辨析及特點，考查科學(xué)思維能力D據(jù)圖分析，Ⅱ--1正常，Ⅱ--2患病，且有患病的女兒Ⅲ--3，已知該病的致病基因位于X染色體上，故該病應(yīng)為顯性遺傳病(若為隱性遺傳病，則Ⅱ--1正常，后代女兒不可能患病)，A錯誤；設(shè)相關(guān)基因為A、a，該病為伴X顯性遺傳病，Ⅲ--1和Ⅲ--4正常，故Ⅲ--1和Ⅲ--4基因型為XaXa，不攜帶該病的致病基因，B錯誤；Ⅱ--3患病，但有正常女兒Ⅲ--4(XaXa)，故Ⅱ--3基因型為XAXa，Ⅱ--3與Ⅱ--4(XaY)再生兒子為患者(XAY)的概率為1/2，C錯誤；該病為伴X顯性遺傳病，Ⅱ--7正常，基因型為XaY，不攜帶致病基因，故Ⅱ--7不會向后代傳遞該致病基因，D正確。3.(2021·北京卷，6)下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是(

)A.此病為隱性遺傳病

B.Ⅲ--1和Ⅲ--4可能攜帶該致病基因C.Ⅱ--3再生兒子必為患者

D.Ⅱ--7不會向后代傳遞該致病基因4.(2021·湖南卷改編)有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是C

D.人群中基因a的頻率將會越來越低“患病男孩”和“男孩患病”概率計算(1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；男孩患病的概率＝患病孩子的概率。(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩”和“男孩患病”的概率時遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再按以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。附加題：(不定項選擇)如圖為某家系的遺傳系譜，已知Ⅱ4無致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推斷錯誤的是(

)

BC分析系譜圖，Ⅰ1正常，Ⅰ2患甲病，所生的Ⅱ2和Ⅱ3均患甲病，可知甲病為常染色體顯性遺傳，且Ⅱ2和Ⅱ3基因型均為Aa；Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，且Ⅱ4無致病基因，可知乙病是伴X染色體隱性遺傳，且Ⅱ3的基因型為XBXb，A正確；根據(jù)上述分析可知Ⅱ2的基因型為AaXbY，Ⅱ3的基因型為AaXBXb，且兩病的遺傳符合基因的自由組合定律，B錯誤，D正確；如果Ⅲ2(AaXBY)與Ⅲ3(AaXBXB∶AaXBXb＝1∶1)婚配，分開討論，則不患甲病的概率是1/4，不患乙病的概率是1－1/2×1/4＝7/8，所以生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32，C錯誤。A．甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ2的基因