選修5筆記-烴類

一、甲烷及烷烴(1)、結(jié)構(gòu):空間正四面體，鍵長、鍵角、鍵能相同。電子式結(jié)構(gòu)式空間構(gòu)型球棍模型比例模型甲烷的存在：甲烷是天然氣、沼氣、油田氣、瓦斯氣的主要成分1、甲烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式CH4(3)、化學(xué)性質(zhì)：(2)、物理性質(zhì)：無色無味氣體、難溶于水、ρ<空氣CH4(g)＋2O2(g)CO2(g)＋2H2O(l)點燃①、燃燒（氧化反應(yīng)）

一氯甲烷、氣體②、取代反應(yīng)：兩原子交換位置，一上一下HCH＋Cl-ClHCCl＋H-ClHHHH光CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl光①取代1個H需_____Cl2，一個Cl取代H，另一Cl與H結(jié)合成HCl。②反應(yīng)條件：③反應(yīng)物：④生成物：⑤現(xiàn)象：光照（強光直射會爆炸）5種物質(zhì)的混合物，HCl最多甲烷與氯氣。與氯水不反應(yīng)1mol氣體顏色變淺、試管壁出現(xiàn)油狀液滴、試管中有少量白霧2、乙烷分子式:C2H6結(jié)構(gòu)式:

電子式：結(jié)構(gòu)簡式:HHCHCHHHCH3CH3CCCCCCHHHHHHHHHHHHHHCH3CH2CH2CH2CH2CH3兩端CH3，中間CH2，H連在C上或CH3(CH2)4CH3結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡式：C四條線H一條線書寫結(jié)構(gòu)簡式時，同一C上相同的原子(團)可合并。如：CH3CHCH2CH3CH3→(CH3)2CHCH2CH3CH3CCH3CH3CH3→C(CH3)43、烴：只含碳、氫(1)烷烴：只含C與H，C4條線，均為單鍵，鏈狀(不成環(huán))(2)由丙烷開始，C原子不共線呈鋸齒狀。(碳?xì)浠衔?4、烷烴(3)通式：CnH2n+2n≥1①.難溶于水，熔、沸點較低，ρ<水。③.C原子數(shù)

，熔沸點，密度。②.狀態(tài)：氣態(tài)(1-4)液態(tài)固體。(4)物理性質(zhì)②.取代

y2

CxHy

＋(

)O2CO2

＋H2O點燃相同物質(zhì)的量的烷烴完全燃燒時，的值越大，消耗O2的量越多。y4x＋①.燃燒(5)化學(xué)性質(zhì)（與甲烷類似）4x＋yx5、同系物結(jié)構(gòu)相似，相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物。（相差14n）同類物質(zhì)同一通式、元素相同分子式、分子量不同如：乙烷和丙烷，乙烯和丙烯CH3CH3和CH3CH2CH3CH2=CH2和CH2=CHCH36、有機物的成鍵特點(種類多的原因)：(1)C可與H或Br等成鍵，也可與C成鍵。(2)C原子間可形成單鍵、雙鍵或三鍵。(3)碳鏈，碳環(huán)。(4)同分異構(gòu)體。7、有機物分子結(jié)構(gòu)的表示：(1)電子式(2)結(jié)構(gòu)式(3)結(jié)構(gòu)簡式(4)鍵線式：只畫出碳碳鍵和與碳相連的原子(團)C、H元素不用標(biāo)出每一個起點、拐點、終點表示一個C每個C四條線，不夠補HC4H8

C4H10

C4H10

C4H6

CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3CH3CH=CHCH3CH3C≡CCH3CH3CHCH=CH2CH3CH2H2CCH2CH3CHCH2OHCH38、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)體：分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物(2)物理性質(zhì)：C數(shù)

,熔沸點,密度C數(shù)同,主鏈上C數(shù)

,熔沸點,密度(3)同分異構(gòu)的類型：異構(gòu)類型原因?qū)嵗鼵H3CH2CH2CH3與CH3CHCH3CH3CH2=CHCH2CH3與CH3CH=CHCH3CH3CH2OH與CH3OCH3碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同位置異構(gòu)官能團位置不同官能團不同官能團異構(gòu)立體異構(gòu)：對映異構(gòu)手性碳原子I-C-Br與ClHBr-C-IClH(4)烷烴同分異構(gòu)體的寫法：減碳對稱法烷基：烷烴失去1個H剩余的原子團乙基：甲基：甲烷：HHCHCHHHHCHHHHCHCHCCC或CH3-或CH3CH2-C2H5-(4)烷烴同分異構(gòu)體的寫法：減碳對稱法例：寫出C6H14的同分異構(gòu)體①全在主鏈上：②減1個C③減2個C放中間：往邊移，不到端：1個乙基：2個甲基(同鄰間)：C-C-C-C-C-CCH3CH2CH2CH2CH2CH3C-C-C-C-CCC-C-C-C-CCC-C-C-CCCC-C-C-CCCC-C-C-CCC②①③同②

④⑤可放在2、3號C，不可放兩邊乙基不可放在2號C123211221練習(xí)：1.寫出戊烷的同分異構(gòu)體2.寫出庚烷的同分異構(gòu)體中主鏈為5個碳的結(jié)構(gòu)簡式戊烷的同分異構(gòu)體正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH3CH3異戊烷新戊烷CH3-C-CH3CH3CH3①同一C上的H等效②同一C上的CH3-上的H等效③對稱的H等效例：下列烷烴跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物有多少種2.CH3CH2CHCH2CH3CH2CH3CH3CCH3CH3CH31.3.(CH3)2CHCH(CH3)24.(CH3)3CCH2C(CH3)31種3種2種2種以有支鏈的C為目標(biāo)，看該C上連何原子(團)(5)等效H的判斷(確定一元取代物的種類數(shù))測評卷P4：11-155.乙烷的一溴代物有2種,則乙烷的四溴代物有__種。6.化學(xué)式C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為A苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，則A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體有___種。2例：轉(zhuǎn)換法9CH3CH3一元取代物只有1種且碳原子數(shù)在10個以內(nèi)的烷烴有：CH3CH3CH4CH3CCCH3CH3CH3CH3CH3CH3CCH3CH3CH3同系物:同素異形體:同分異構(gòu)體:結(jié)構(gòu)相似,碳原子數(shù)不同,相差若干個CH2

同種元素，質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同指物質(zhì)，同種元素形成的不同種單質(zhì)分子式相同，結(jié)構(gòu)不同同位素:下列各組物質(zhì)屬于同位素的是_______，屬于同素異形體的是_______，屬于同系物的是______，屬于同分異構(gòu)體的是_______，屬于同種物質(zhì)的是_______。A、O2和O3

B、

Cl和ClC、CH3CH3和CH3CH2CH2CH3

D、金剛石和石墨E、CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3

F、

和HCHClClHCClHCl35173717BA、DCEFCH3下列物質(zhì)屬于烷烴的是（）A、B、C、D、BA、下列互為同系物的是（）B、C、甲烷與二十七烷D、CD

下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是（）A、B、C、D、CH3CHCH2ClCH3CH3CH2CH2CH2ClCH3CH2CHCH3CH3CH3CH2CH2CH3C、D9、烷烴的命名()-()甲基-()-()乙基()烷原則：長、近、小、簡口訣：最長鏈,稱某烷；標(biāo)位置,和最??；支鏈前,主鏈后；相同基,合并寫；不同基,簡到繁；數(shù)字中文短線連。注意：十字路口、三岔路口正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH3CH3異戊烷新戊烷CH3CCH3CH3CH3CH3-CH-CH-CH-CH3CH2CH3CH3CH3注意十字路口、三岔路口和最小2-甲基丁烷2,3-二甲基丙烷2,4-二甲基-3-乙基戊烷3,3-二甲基-4-乙基己烷CH3-CHCCH-CH3CH3CH3CH2CH3例：戊烷12345677654321練習(xí)：CH3CCCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH2CCH3C2H5CHCH2CH3CH3CCC2H5CH2CH3CH3CH2CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH32,2,3,3-四甲基丁烷3-甲基-4-乙基己烷3,4-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-3-乙基戊烷課本P15-16：1、2(1)、3(1)(2)課本P25：4(1)(4)二、環(huán)烷烴1、結(jié)構(gòu)：碳碳單鍵、環(huán)狀2、通式：3、烷烴、環(huán)烷烴都是飽和烴4、物性：難溶于水，ρ<水5、化性：燃燒、取代CnH2nCH2H2CCH2CH2H2CCH2H2CH2CCH2H2CCH2H2CCH2CH2CH2CH2CH2H2CH2C或H2CCHH2CCH2CH2CH3環(huán)丙烷甲基環(huán)戊烷環(huán)丁烷環(huán)己烷1、乙烯分子式：C2H4電子式：CH2

=CH2結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡式：6個原子共平面，平面型分子，鍵角120°CH2CH2(2)組成和結(jié)構(gòu)三、乙烯和烯烴(1)乙烯的產(chǎn)量是衡量一個國家的石油化工水平的重要標(biāo)志CCHHHH(3)物理性質(zhì)：無色、稍有氣味的氣體、難溶于水、密度比空氣略輕。(4)化學(xué)性質(zhì)①氧化反應(yīng)Ⅰ.燃燒——火焰明亮并伴有黒煙點燃CH2＝CH2＋3O2

2CO2＋2H2OⅡ.使高錳酸鉀溶液褪色除去氣體混合物中的乙烯，不能用酸性KMnO4(新雜質(zhì)CO2)。CH2＝CH2＋KMnO4

CO2……CH2=CH2+H2O催化劑△，PCH2=CH2+H2催化劑△CH2=CH2+HCl催化劑△，PCH3CH3

CH3CH2ClCH3CH2OH工業(yè)制酒精的原理(乙烯水化法)②加成反應(yīng)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br③加聚反應(yīng)nCH2=CH2催化劑（聚乙烯）[CH2—CH2]n—加在雙鍵兩端的碳上—生成高分子化合物(常溫時使溴水褪色)nCH2=CHCH3催化劑CH3[CH2-CH]n（聚丙烯）寫出下列烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：3、CH2=CHCH2CH34、CH3CH=CHCH2CH35、CH3C=CHCH3CH31、CH2=CHCl2、CH2=CH練習(xí)1.

乙烷制取一氯乙烷的化學(xué)方程式：乙烯制取一氯乙烷的化學(xué)方程式：產(chǎn)物單一純凈，反應(yīng)較快，轉(zhuǎn)化率高。練習(xí)2.

用哪一種方法更好？為什么？

3.1mol的乙烯先與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，再與足量的氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，問總共需要氯氣多少mol？5molCH2=CH2+HClCH3CH2ClCH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照2、烯烴(1)烯烴:含有碳碳雙鍵的烴類。(2)烯烴屬于不飽和烴(有雙鍵、三鍵的為不飽和烴)(3)通式:CnH2n(n≥2),有1個環(huán)少2個H。與烷烴相比，分子結(jié)構(gòu)中有1個雙鍵少2個H,有1個三鍵少4個H(4)物理性質(zhì):不溶于水,ρ<水,C≤4的烯烴為氣體。(5)化學(xué)性質(zhì)[與同碳數(shù)的環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體]氧化反應(yīng):①.燃燒②.使酸性高錳酸鉀溶液褪色加成反應(yīng)：①.使溴水褪色加聚反應(yīng)②.烯烴烷烴+1molH2-1molH2練習(xí)：某烯烴和氫氣加成后的產(chǎn)物如下圖：CH3—C—CH2—CH3CH3CH3①②③④⑤思考：該烯烴的雙鍵應(yīng)放在哪個碳碳鍵上？只能放在⑤上CH3CCH=CH2CH3CH3(6)烯烴的命名含雙鍵的最長鏈為主鏈，稱某烯；近雙鍵，標(biāo)位置。()-()甲基-()-()乙基-()-()烯主鏈碳數(shù)甲基位置多少個雙鍵位置2,3…二三…1,2…甲乙丙丁…CH3C=CH-CH3

CH3

2-戊烯1-戊烯2-甲基-2-丁烯CH2=CH-CH2-CH2-CH3CH3CH=CH-CH2CH3例：CH3CH-CH=CH2

CH3

3-甲基-1-丁烯(7)烯烴同分異構(gòu)體的寫法：插入法CH2=CH-CH2-CH3CH2=C-CH3

CH3

1-丁烯2-丁烯2-甲基-1-丙烯CH3CH=CHCH3

C4H8

類別異構(gòu)環(huán)烷烴：烯烴：先寫同C數(shù)的烷烴的碳架，再放雙鍵和補H。例：寫出C4H8的同分異構(gòu)體CH2H2CCH2H2CCHH2CCH2CH3C-C-C

C

C-C-C-C②放雙鍵③補H①寫碳架C=C-C

C

C=C-C-CC-C=C-C2-丁烯的兩種結(jié)構(gòu)

順-2-丁烯反-2-丁烯H3CCH3H3CHC=CC=CHHHCH3順反異構(gòu)順式反式(8)烯烴的順反異構(gòu)aaadC=CC=Cabbd無順反異構(gòu)無順反異構(gòu)①條件：雙鍵上的2個C中，每個C所連的兩個原子(團)不同。

aa

ab或cC=CC=Cbb或cba②順式：相同的在雙鍵同側(cè)順式反式反式：相同的在雙鍵異側(cè)練習(xí)2：寫出C6H12的烯烴的同分異構(gòu)體中，主鏈為4個C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，并命名。CH3CCH=CH2CH3CH3CCH3CCH3CH3CH3CH2CCHCH3CH3CH33,3-二甲基-1-丁烯2,3-二甲基-2-丁烯2,3-二甲基-1-丁烯有無順反異構(gòu)？練習(xí)1：下列物質(zhì)是否存在順反異構(gòu)？1.

丙烯2.3-己烯3.2,3-二甲基-2-戊烯4.3-甲基-2-戊烯5.2-氯-2-丁烯6.1,2-二氯丙烯

CH2CCH2CH3CH3CH22-乙基-1-丁烯練習(xí)3：分子式為C5H10的烯烴與足量H2加成后生成含3個甲基的烷烴，寫出該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡式并命名。3、二烯烴CnH2n-2(n≥4)C—C=C=C—C①累積二烯烴(不穩(wěn)定）C=C—C=C—C②共軛二烯烴

C=C—C—C=C③孤立二烯烴

(2)類型：(1)通式:ClCl+Cl21,2—加成+Cl21,4—加成ClCla、加成反應(yīng)：1,2-加成、1,4-加成和完全加成(3)化學(xué)性質(zhì)CH2=CH—CH=CH2+Cl21,2—加成CH2ClCHClCH=CH2CH2=CH—CH=CH2+Cl21,4—加成CH2ClCH=CHCH2ClCH2=CH-CH=CH2+2Cl2完全加成CH2ClCHClCHClCH2ClClClClCl+2Cl2完全加成b、加聚反應(yīng)[CH2-C=CH-CH2]n

CH3nCH2=C-CH=CH2

CH3催化劑nCH2=CH—CH=CH2

催化劑[CH2-CH=CH-CH2]n

(4)命名:()-()甲基-()-()乙基-()-()(

)烯主鏈碳數(shù)甲基位置多少個雙鍵位置多少個雙鍵2,3…二三…1,2…二三…甲乙丙丁…CH2=C—CH—C=CH2

CH3C2H5CH3CH3CH=CCH=CHCH3CH2=CH—CH=CH2CH=CH—C=CH2CH3CH31,3-丁二烯3-甲基-2,4-己二烯1,3-二甲基-2-丁烯2-甲基-4-乙基-1,4-戊二烯CH=C—CH=CHCH3CH3CH3CH2=C-CH2-C=CHCHCH3

CH3C2H5C2H5CH2=CCH2C=CHCH=CH2

C2H5CH3CH2=CCH=CCH=CHCCH2CH3

C2H5CH3CH2CH3C=CHCH2CH2C=CH2

CH3C2H53-甲基-2,4-己二烯3-甲基己烷4,6-二甲基-2-乙基-1,4-辛二烯3,5,7-三甲基壬烷6-甲基-4-乙基-1,3,6-庚三烯2-甲基-4-乙基庚烷6-甲基-2-乙基-1,4-庚二烯2,6-二甲基辛烷2-甲基-4,7-二乙基-1,3,5,7-辛三烯2,7-二甲基-4-乙基壬烷練習(xí)：給下列烯烴及烯烴完全加成后的產(chǎn)物命名電子式:H—C≡C—H結(jié)構(gòu)簡式:CH≡CH或HC≡CH結(jié)構(gòu)式:C●×H●●●●●●C●×H直線型，4個原子共線，鍵角1800結(jié)構(gòu)：1、乙炔四、乙炔和炔烴(1)組成和結(jié)構(gòu)分子式:最簡式:C2H2CH(2)物理性質(zhì)(3)化學(xué)性質(zhì)：無色、無味的氣體，微溶于水①氧化反應(yīng)Ⅰ.燃燒——火焰明亮并伴有濃煙點燃2C2H2＋5O2

4CO2＋2H2OⅡ.使高錳酸鉀溶液褪色CH≡CH＋KMnO4

CO2……②加成反應(yīng)—加在三鍵兩端的碳上1,2—二溴乙烯1,1,2,2—四溴乙烷CH≡CH

+H2催化劑△CH2=CH2

CH≡CH+HCl

CH2=CHCl（制氯乙烯）催化劑△CH≡CH

+2H2催化劑△CH3CH3

nCH2=CH[CH2-CH]nClCl催化劑△CH≡CH+Br2→CHBr=CHBrCH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2(常溫時使溴水褪色)②加成反應(yīng)—加在三鍵兩端的碳上③加聚反應(yīng)—生成高分子化合物nCH≡CH（聚乙炔—導(dǎo)電塑料

）[CH=CH]n催化劑△C.裝置：

D.收集方法：B.反應(yīng)原理(類似復(fù)分解反應(yīng)，C的化合價不變)：圓底燒瓶(錐形瓶或廣口瓶)+分液漏斗排水法A.原料:CaC2(碳化鈣,灰白色固體顆粒,俗名:電石)與H2O俗稱:電石氣CaC2+2H—OHC2H2↑+Ca(OH)2(4)乙炔的實驗室制法減慢反應(yīng)速率，得到平穩(wěn)的乙炔氣流。電石中含有CaS、Ca3P2等，與水反應(yīng)產(chǎn)生H2S、PH3等氣體。

：H2S具有較強還原性，能與溴及酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，從而使它們褪色，因而會對該實驗造成干擾。④除H2S、PH3：⑤用試管制取少量乙炔時，在試管的上部放置一團棉花：避免生成的Ca(OH)2糊狀泡沫堵塞導(dǎo)管CuSO4溶液③H2S對本實驗的影響②有臭味：①用分液漏斗、用飽和食鹽水代替水：

E.實驗注意事項1、碳化鈣與水反應(yīng)劇烈，不能隨用隨停；4、關(guān)閉導(dǎo)氣閥后，水蒸氣仍與電石作用，不能達(dá)到“關(guān)之即?！钡哪康?。3、生成的Ca(OH)2呈糊狀，易堵塞導(dǎo)氣管和球形漏斗的下口；2、反應(yīng)放出大量熱，易使啟普發(fā)生器發(fā)生炸裂；為什么不能用啟普發(fā)生器制取乙炔？分子里含有-C≡C-的鏈狀烴(1).概念：(2).鏈狀單炔烴的通式：(3).物理性質(zhì)：微溶于水，ρ<水，C≤4的炔烴為氣體。C數(shù)，熔沸點，密度。2.炔烴CnH2n－2(n≥2)(4)化學(xué)性質(zhì)[與同碳數(shù)的二烯烴互為同分異構(gòu)體]氧化:①.燃燒②.使酸性高錳酸鉀溶液褪色加成：①.使溴水褪色加聚②.炔烴烷烴+2molH2-2molH2①.__色、__________的__體②.__溶于水，ρ

__水③.有機溶劑、萃取劑④.熔沸點低，易揮發(fā)(熔點5.5℃,沸點80.1℃)⑤.

有毒(1).物理性質(zhì)<不無有特殊氣味液五、苯、甲苯和芳香烴1、苯結(jié)構(gòu)式：CCCCCCHHHHHH結(jié)構(gòu)簡式：(2).苯的組成和結(jié)構(gòu)分子式：(凱庫勒式)凱庫勒式只是沿用至今，苯分子中不存在單雙鍵。最簡式：C6H6CH平面正六邊形結(jié)構(gòu)，12個原子共面，鍵角:120°6個碳碳鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵?；蚍匠淌剑含F(xiàn)象：火焰明亮，帶有濃黑煙(含碳量高)2C6H6+15O212CO2+6H2O點燃(3).苯的化學(xué)性質(zhì)易取代，難加成，難氧化（但可燃）①.氧化反應(yīng)Ⅰ.燃燒：Ⅱ.____使酸性KMnO4溶液褪色不能+HBrBr（與鹵素單質(zhì)反應(yīng)，苯環(huán)上的H被鹵素原子取代）H+Br-BrFeBr3液溴溴苯:無色液體ρ>水+HClCl氯苯FeCl3+Cl2②.取代反應(yīng)Ⅰ.鹵代反應(yīng)+H2ONO2Ⅱ.硝化反應(yīng)硝基苯無色液體ρ>水有毒（苯環(huán)上的H被硝基-NO2取代）+HO-NO2濃硫酸50-60℃H+3H2③.加成反應(yīng)苯

因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色，苯與溴水混合發(fā)生，現(xiàn)象：液體

，上層

色，下層

色。不能萃取分層橙無Ni2、甲苯的性質(zhì)(1).物理性質(zhì)：無色液體，難溶于水，ρ<水(2).化學(xué)性質(zhì)①.氧化反應(yīng)Ⅰ.燃燒Ⅱ.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色[甲基受苯環(huán)影響使甲基易被強氧化劑所氧化][苯環(huán)受甲基影響而使苯環(huán)的鄰、對位易被取代]2,4,6-三硝基甲苯+3HNO3濃H2SO4CH3+3H2O—NO2NO2O2N—CH3②.取代反應(yīng)

Ⅰ.硝化反應(yīng)：(TNT,烈性炸藥)氯化鐵作催化劑時,甲苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),

上的H被取代。Ⅱ.鹵代反應(yīng)：甲基苯環(huán)光照時,甲苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),上的H被取代；CH3Cl+HClFeCl3CH3+Cl2FeCl3CH3+Cl2CH3Cl+HClCH2Cl+HCl

光照CH3+Cl2③.加成反應(yīng)+3H2CH3CH3催化劑△甲苯

因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色，甲苯與溴水混合發(fā)生，現(xiàn)象：液體

，上層

色，下層

色。不能萃取分層橙無反應(yīng)類型反應(yīng)條件反應(yīng)產(chǎn)物苯甲苯苯甲苯鹵代硝化加成苯和甲苯的化學(xué)性質(zhì)對比CH3BrCH3Br、、HBrBrFeBr3作催化劑,與液溴反應(yīng)NO2、HBr、H2O—NO2NO2O2N—CH3、H2OCH3濃硫酸作催化劑,與濃硝酸反應(yīng)Ni作催化劑,與3molH2反應(yīng)幾種典型代表烴與溴水、KMnO4(H＋)反應(yīng)比較甲烷(烷烴)乙烯(烯烴)乙炔(炔烴)苯甲苯(苯的同系物)溴水KMnO4(H＋)不反應(yīng)加成褪色不反應(yīng)氧化褪色加成褪色氧化褪色萃取(上橙下無)不反應(yīng)褪色(側(cè)鏈被氧化)萃取(上橙下無)有機物苯甲苯分子式結(jié)構(gòu)特點空間結(jié)構(gòu)平面正六邊形分子鍵角120°C6H6C7H8介于單與雙之間的獨特的鍵不飽和烴立體結(jié)構(gòu)介于單與雙之間的獨特的鍵不飽和烴苯和甲苯的對比小結(jié)有機物苯甲苯燃燒是否與溴水反應(yīng)是否與液溴反應(yīng)是否與酸性KMnO4溶液反應(yīng)主要反應(yīng)類型易燃，完全燃燒時生成CO2和H2O不反應(yīng)萃取,上橙下無色不反應(yīng)氧化取代加成氧化而褪色氧化取代加成取代(FeBr3作催化劑)取代(FeBr3作催化劑)不反應(yīng)萃取,上橙下無色a.實驗現(xiàn)象：液體輕微翻騰，燒瓶內(nèi)充滿紅棕色蒸氣，有氣體逸出.導(dǎo)管口有白霧，燒瓶底部有褐色不溶于水的液體反應(yīng)放熱液溴易揮發(fā)HBr小液滴溴苯、液溴和苯的混合液3、實驗—制取溴苯、硝基苯(1).溴苯的制取冷凝回流、導(dǎo)氣b.注意事項：①催化劑：②要用液溴不能用溴水，苯與溴水不反應(yīng)發(fā)生萃?、坶L導(dǎo)管的作用：④CCl4的作用：⑤AgNO3溶液的作用：鐵粉與液溴反應(yīng)生成的FeBr3除去HBr氣體中的溴蒸氣和苯蒸氣檢驗苯與液溴反應(yīng)生成HBr⑥導(dǎo)管末端不插入液面下：⑦溴苯無色，該實驗中呈褐色：⑧除去溴苯中的溴：⑨證明是取代不是加成反應(yīng)：防止倒吸(HBr易溶于水)溴苯中溶解了溴可用AgNO3溶液、pH試紙或紫色石蕊試液用NaOH溶液洗滌后分液除NaOH等無機物除去水除去苯⑩如何獲得純凈的溴苯：水洗→堿洗→水洗→分液→干燥→蒸餾(溴苯中可能含有：Br2、苯、HBr、FeBr3)除HBr、FeBr3除Br2①加試劑的順序：③采用水浴加熱(100℃以下)，控制反應(yīng)溫度在50℃-60℃。④溫度計的位置：3、實驗—制取溴苯、硝基苯(2).硝基苯的制?、诖呋瘎簼饬蛩嵯葘庀跛嶙⑷氪笤嚬苤?再慢慢注入濃硫酸,并及時搖勻和冷卻。向冷卻后的酸中逐滴加入苯,充分振蕩,混和均勻.必須懸掛在水浴中，不能觸及燒杯底部及燒杯壁⑤長玻璃導(dǎo)管的作用：⑥硝基苯無色,該實驗呈黃色：硝基苯中溶解了NO2除NaOH等無機物除去水除去苯⑦如何獲得純凈的硝基苯：水洗→堿洗→水洗→分液→無水CaCl2干燥→蒸餾(硝基苯中可能含有：濃硫酸、濃硝酸、苯)除酸除酸冷凝回流4、苯的同系物和芳香烴芳香化合物：有苯環(huán)芳香烴：分子中含有一個或多個苯環(huán)的烴苯的同系物：含有一個苯環(huán)、側(cè)鏈為烷基的烴(1).分類：芳香烴苯的同系物BrNO2CH3|—CH2CH3CH=CH2芳香化合物BrNO2CH3|—CH2CH3CH=CH2菲稠環(huán)芳烴：由兩個或兩個以上的苯環(huán)共用相鄰的2個碳原子而形成的芳香烴許多稠環(huán)芳烴是強烈的致癌物質(zhì)。焚燒秸稈、樹葉等物質(zhì)形成的煙霧以及香煙的煙霧中都存在多種有害的稠環(huán)芳烴,如苯并芘。與苯環(huán)相連的第一個碳原子上有氫，則可使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

苯的同系物與酸性高錳酸鉀溶液的反應(yīng)反應(yīng)機理：KMnO4（H+）

CH3

|—C—CH3|CH3CH3|

|CH2CH3

CH3

|CH3—CH—

CH3

|—C—CH3|CH3HOOC|

|COOHHOOC—KMnO4/H+②.物理性質(zhì)：難溶于水，ρ<水①.通式：(2).苯的同系物：③.化學(xué)性質(zhì)：燃燒、鄰對位被取代、與H2加成多數(shù)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色CnH2n-6（n≥7）④.苯的同系物的命名

CH3|

|CH3乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯

CH3|

—CH3

CH2CH3|苯環(huán)作為母體，支鏈作為取代基1,2,4-三甲基苯苯乙炔