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第七章有機(jī)化合物第三節(jié)乙醇與乙酸
教學(xué)設(shè)計(jì)教學(xué)目標(biāo)1、通過(guò)乙醇的結(jié)構(gòu)及其主要性質(zhì)與應(yīng)用,認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物中羥基與其性質(zhì)的關(guān)系。2、通過(guò)乙酸的結(jié)構(gòu)及其主要性質(zhì)與應(yīng)用,認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物中竣基與其性質(zhì)的關(guān)系。3、通過(guò)有機(jī)化合物的類別、官能團(tuán)和典型代表物,從官能團(tuán)分類的角度辨識(shí)各類有機(jī)化合物并探析它們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。教學(xué)重難點(diǎn).重點(diǎn):乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。.難點(diǎn):乙醇的催化氧化、乙酸的酯化反應(yīng)。教學(xué)過(guò)程一、導(dǎo)入新課[投影]展示圖片:葡萄酒、乙醇汽油、醫(yī)用酒精。[導(dǎo)入]它們含有共同的成分——酒精。早在幾千年前,人們就掌握了發(fā)酵法釀酒的技術(shù)。各種酒類都含有濃度不同的酒精,故乙醇俗稱酒精。二、講授新課知識(shí)點(diǎn)一乙醇[講解]乙醇的分子式為C2H6o,根據(jù)各原子的成鍵特點(diǎn)(碳四價(jià)、氧二價(jià),氫一價(jià))寫出其結(jié)構(gòu)式。[投影]HHIIH-C—C—Q—HIIHH結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH2OH或C2H50H官能團(tuán):一OH(羥基)[提問(wèn)]對(duì)于乙醇,你已經(jīng)了解了它的哪些性質(zhì)?[學(xué)生活動(dòng)]小組討論并回答。[總結(jié)]乙醇的物理性質(zhì)。無(wú)色、有特殊香味的液體密度比水小,易揮發(fā)熔點(diǎn):-117口,沸點(diǎn):78.5口能溶解多種有機(jī)物和無(wú)機(jī)物,能與水以任意比互溶[講解]“烴的衍生物”、“官能團(tuán)”的概念。[板書](三)烴的衍生物.烴的衍生物烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物。.官能團(tuán)⑴定義決定有機(jī)化合物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。(2)實(shí)例
物質(zhì)CH3C1Cll2=<:ll2所含官能團(tuán)-ClTJH—N()3jcy宮能團(tuán)的名稱氯原子理硝基碳碳就鍵[師]與烷烴不同,乙醇由于分子中羥基的存在,有一個(gè)特性,可以與鈉反應(yīng)。在乙醇與金屬鈉的反應(yīng)中,金屬鈉置換出了羥基中的氫原子,生成了氫氣和乙醇鈉。[講解]乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑。下面讓我們來(lái)看一下水、乙醇中羥基氫原子的活潑性比較。[投影]水、乙醇中羥基氫原子的活潑性比較水與鈉反應(yīng)乙醇與鈉反應(yīng)鈉的變化鈉粒浮于水面,熔成閃亮的小球,并快速地四處游動(dòng),很快消失鈉粒沉于試管底部,未熔化,最終慢慢消失聲的現(xiàn)象有“嘶嘶”聲響無(wú)聲響氣體檢驗(yàn)點(diǎn)燃,發(fā)出淡藍(lán)色的火焰點(diǎn)燃,發(fā)出淡藍(lán)色的火焰實(shí)驗(yàn)結(jié)論鈉的密度小于水,熔點(diǎn)低。鈉與水劇烈反應(yīng),生成氫氣。水分子中一OH上的氫原子比較活潑鈉的密度比乙醇的大。鈉與乙醇反應(yīng)較慢,生成氫氣。乙醇中羥基上的氫原子不如h2o中的活潑化學(xué)方程式2Na+2H2O=2NaOH+H2T2Na+2CH3cH20H_2CH3cH2ONa+H2T反應(yīng)實(shí)質(zhì)水中的氫原子被置換乙醇分子中羥基氫原子被置換[師]乙醇在加熱和催化劑(Cu和Ag)存在條件下,被空氣中氧氣氧化成乙醛。可用以下實(shí)驗(yàn)演示該反應(yīng)。[演示實(shí)驗(yàn)]把一端繞成螺旋形的銅絲,放在酒精燈外焰上燒至紅熱,銅絲表面變黑,趁熱將銅絲插入乙醇溶液中。銅絲立即變成紅色。重復(fù)上述操作幾次,原有的乙醇?xì)馕断Ф鴰в袕?qiáng)烈的刺激性氣味的物質(zhì)生成。知識(shí)點(diǎn)二乙酸[過(guò)渡]食醋是生活中常見(jiàn)的調(diào)味品,普通食用醋中含有3%?5%的乙酸,所以乙酸又叫醋酸。乙酸是一種具有強(qiáng)烈刺激性氣味的無(wú)色液體,易溶于水和乙醇。溫度低于16.6□,乙酸凝結(jié)成冰一樣的晶體,純乙酸又稱冰醋酸。H0II-C-8011[講解]乙酸是烴的含氧衍生物,分子式為C2H402,結(jié)構(gòu)式為H ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)OO I式為CH3C00H或H3C-C0H,其官能團(tuán)為l 一7一、(竣基)。乙酸的化學(xué)性質(zhì)主要由分子中的竣基決定。[板書](三)化學(xué)性質(zhì)1、酸性乙酸在水溶液里部分電離,顯弱酸性CH3COOH CH3COO-+H+酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐Cl>CH3C00H>H2c03[過(guò)渡]燒魚時(shí)常加醋并加點(diǎn)酒,這樣魚的味道就變得無(wú)腥、香醇,這是為什么呢?這就涉及到乙酸的第二個(gè)性質(zhì)——酯化反應(yīng)。[投影]乙酸乙酯的制取裝置[講解]酸和醇起反應(yīng)生成酯和水的反應(yīng),叫做酯化反應(yīng)。[演示實(shí)驗(yàn)]先加入乙醇,再緩慢加入濃硫酸和冰醋酸,邊加邊振蕩。大家仔細(xì)觀察反應(yīng)后飽和碳酸鈉溶液上層有什么現(xiàn)象?可以得出什么結(jié)論呢?[生]實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:飽和Na2c03溶液的液面上有一層無(wú)色、油狀、有香味的液體產(chǎn)生。實(shí)驗(yàn)結(jié)論:在濃硫酸存在并加熱的條件下,乙酸和乙醇發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。O, 濃H.SO, O -一H_C-C-OH+HOCHoCHq: 4H_C-QO-QH.CH_+H2O3 2 3 3 2 3[小結(jié)]酯化反應(yīng)實(shí)質(zhì):酸脫羥基,醇脫羥基上的氫原子。酸包括有機(jī)竣酸和無(wú)機(jī)含氧酸(如H2so4、HN03等)[思考討論]1、該反應(yīng)中采取了哪些措施使反應(yīng)正向進(jìn)行?2、濃硫酸有何作用?3、為何要用飽和碳酸鈉溶液作吸收劑而不直接用水?4、如何分離出乙酸乙酯?分液5、導(dǎo)氣管的作用?6、導(dǎo)氣管的位置?[投影]
1、加熱,使生成物脫離反應(yīng)體系。使用無(wú)水乙醇、乙酸,并用濃硫酸吸水2、催化劑,吸水劑3、A便于分離:酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度小,有利于酯的分層。B便于提純:飽和碳酸鈉溶液能溶解乙醇,吸收乙酸。飽和碳酸鈉溶液的作用:溶乙醇、吸乙酸、降酯溶解度4、分液5、導(dǎo)氣、冷凝6、不能伸入碳酸鈉溶液中,防止倒吸。[拓展]乙酸有哪些應(yīng)用以及其制法是怎樣的的呢,下面我們來(lái)了解一下。[投影](四)乙酸的用途(了解)生產(chǎn)醋酸纖維、合成纖維、作溶劑、制香料、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。(五)乙酸的制法(了解)1、發(fā)酵法(制食醋)淀粉(糖類)繁乙醇*乙醛二乙酸2、乙烯氧化法2CH=CH+O催化劑>2CHCHO2CH3CHO+O2催化劑>2CH3COOH3、烷烴直接氧化法一丁烷氧化法2CH3cH2CH3cH2cH2cH3+5O2催化劑A加壓*4CH3COOH+2H2O知識(shí)點(diǎn)三官能團(tuán)與有機(jī)化合物的分類[師]寫出下列有機(jī)物的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式及名稱[投影]惴燒——r.碳碳雙鍵烘好一eV二.碳磔-:鍵一鹵代煌-C—X,破鹵鍵屬一UH.建基醛J—H*醛法瘦酸一j;—CH,竣基醋一C—'Q-R*酯基板書設(shè)計(jì)7.3乙醇與
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