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文檔簡介
廣東省汕頭市潮陽區(qū)實驗中學2022高三化學上學期期末試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.設nA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.7.8g過氧化鈉與足量二氧化碳反應轉移的電子數(shù)為0.1nAB.標準狀況下,aL的氧氣和氮氣的混合物含有的分子數(shù)為(a/11.2)nAC.60gSiO2晶體中含有2nA個Si—O鍵D.標準狀況下,11.2L乙醇完全燃燒產生的CO2的分子數(shù)為0.5nA參考答案:A略2.下列敘述合理的是A.金屬材料都是導體,非金屬材料都是絕緣體B.棉、麻、絲、毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2OC.水電站把機械能轉化成電能,而核電站把化學能轉化成電能D.我國規(guī)定自2008年6月1日起,商家不得無償提供塑料袋,目的是減少“白色污染”參考答案:D非金屬材料并非都是絕緣體,如石墨就是導體,A項錯;絲、毛的主要成分是蛋白質,含有碳、氫、氮、硫等元素,燃燒時除生成CO2、H2O外,還會產生氮的氧化物、硫的氧化物,B項錯;水電站是把水的勢能轉化成電能,核電站是把核能轉化成電能,C項錯。3.在儲存很久的漂白粉和濃鹽酸反應制得的氯氣中,可能含有的雜質氣體是
A.
B.
C.
D.參考答案:A4.下列說法正確的是A.摩爾質量是相對原子(分子)質量
B.鹽酸是電解質C.HNO3的摩爾質量是63g
D.硫酸和磷酸的摩爾質量相等參考答案:D略5.氯化碘(ICl)的化學性質跟氯氣相似,預計它跟水反應的生成物是A.HI和HClO
B.HCl和HIO
C.HClO3和HIO
D.HClO和HIO參考答案:B略6.下列說法正確的是A.按系統(tǒng)命名法,有機物
可命名為3,7-二甲基-4-乙基辛烷
B.1mol
最多能與含3molNaOH的水溶液完全反應C.纖維素
和殼聚糖
均屬于多糖
D.在一定條件下,1mol的
最多能與含3molNaOH的溶液完全反應化學式電離常數(shù)HClOK1=3×10-8H2CO3K1=4.3×10-7[學*科K2=5.6×10-11參考答案:D7.將質量相等的A、B、C三種金屬,同時分別放入三份溶質質量分數(shù)相同且足量的稀鹽酸中,反應生成H2的質量與反應時間的關系如圖所示。根據(jù)圖中所提供的信息,得出的結論正確的是()(已知:A、B、C在生成物中均為+2價)
A.放出H2的質量是C>B>A
B.反應速率最大的是AC.相對原子質量是C>B>A
D.金屬活動性順序是A>B>C參考答案:答案:C8.關于下列各裝置圖的敘述中,不正確的是A.裝置①中,c為陰極,d為陽極B.裝置②可用于收集H2、Cl2、O2、CO2等氣體C.裝置③中X為四氯化碳,可用于吸收氯化氫氣體D.裝置④可用于收集并吸收多余的氨氣參考答案:A9.(09鹽城第三次調研)下列說法正確的是A.漂白粉必須閉封保B.金屬鈉著火可用液態(tài)二氧化碳滅火器撲滅C.除去FeCl2中少量的FeBr2,加入適量氯水,再加四氯化碳萃取分液D.配制硫酸亞鐵溶液時,需將FeSO4·7H2O先溶于硝酸再用蒸餾水稀釋,最后加少量鐵粉參考答案:A10.利用海洋資源獲得的部分物質如圖所示,有關說法正確的是()A.在化學反應中,H2O可轉變?yōu)镈2OB.“加碘食鹽”生產中碘添加劑為單質I2C.實驗室用帶玻璃塞的棕色瓶貯存液Br2D.電解飽和MgCl2溶液時在陰極得到Mg參考答案:C【考點】海水資源及其綜合利用.
【專題】鹵族元素.【分析】A、海水中存在重水,海水蒸餾不能實現(xiàn)水變化為重水;B、加碘食鹽是添加了碘酸鉀;C、溴單質具有強氧化性和腐蝕性,不能用橡膠塞而用玻璃塞,易揮發(fā),密度比水大,所以應保存在棕色瓶中,避免光照,放在陰涼處,同時在液溴表層加水,就是所謂的液封,防止其揮發(fā);D、依據(jù)電解原理分析,電解氯化鎂溶液,陽離子是氫離子在陰極得到電子生成氫氣,鎂離子不能放電.【解答】解:A、海水中存在重水,海水蒸餾是微粒變化不能實現(xiàn)水變化為重水的分子變化,故A錯誤;B、加碘食鹽是添加了碘酸鉀,不是碘單質,故B錯誤;C、溴單質具有強氧化性和腐蝕性,不能用橡膠塞而用玻璃塞,易揮發(fā),密度比水大,所以應保存在棕色瓶中,避免光照,放在陰涼處,同時在液溴表層加水,就是所謂的液封,防止其揮發(fā),實驗室用帶玻璃塞的棕色瓶貯存液Br2,故C正確;D、依據(jù)電解原理分析,電解氯化鎂溶液,陽離子是氫離子在陰極得到電子生成氫氣,鎂離子不能放電,工業(yè)上是電解熔融氯化鎂得到金屬鎂,故D錯誤;故選C.【點評】本題考查了海水資源的利用,物質性質的分析應用,掌握基礎是解題關鍵,題目難度中等.11.X、Y、Z、W、Q五種短周期元素在元素周期表中的位置如圖所示,其中X元素原子的最外層電子數(shù)是最內層電子數(shù)的3倍,則下列說法一定正確的是
XYZ
WQA.X、W能分別與鈉形成摩爾質量相同且陰、陽離子個數(shù)比為1:2的化合物B.X和Z只能形成一種離子化合物C.氧化物對應的水化物酸性:W<QD.原子半徑大小關系:Q>W>Z>Y參考答案:A試題分析:由短周期元素在周期表中的位置可知,X、Y處于第二周期,Z、W、Q處于第三周期,X原子的最外層電子數(shù)是最內層電子數(shù)的3倍,最外層電子數(shù)為6,則X為O,可推知Y是F元素,Z是Si元素,W是S元素,Q是Cl元素;A.O、S能與Na形成摩爾質量相同的化合物,分別為Na2O2、Na2S,且陰陽離子個數(shù)比都是1:2,故A正確;;B.含O與Si元素的常見化合物是二氧化硅,屬于共價,故B錯誤;C.Cl的非金屬性大于S,所以最高價氧化物的水化物的酸性Cl>Si,但未指明最高價氧化物的水化物時,不能確定,如次氯酸與硫酸相比,硫酸的酸性大于次氯酸,故C錯誤;;D.同周期自左而右原子半徑減小、同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑的大小關系是Z>W(wǎng)>Q>Y,故D錯誤,故選A。12.如圖所示,隔板I固定不動,活塞II可自由移動,M、N兩個容器中均發(fā)生反應:A(g)+2B(g)xC(g),向M、N中通入1mol和2molB的混合氣體,初始M、N容積相同,保持溫度不變.下列說法正確的是()A.若x=3,達到平衡后A的體積分數(shù)關系為:φ(M)>φ(N)B.若x<3,C的平衡濃度關系為:c(M)<c(N)C.若x>3,達到平衡后B的轉化率關系為:α(M)>α(N)D.x不論為何值,平衡時M、N中的平均相對分子質量都相等參考答案:B【考點】化學平衡建立的過程.【分析】根據(jù)M容器是恒溫恒容下建立的平衡,N容器是恒溫恒壓下建立的平衡,A.若x=3,由于反應前后氣體體積不變,N容器建立的平衡與恒溫恒容下建立的平衡等效;B.若x<3,由于反應后氣體體積減小,N容器建立的平衡相當于恒溫恒容下建立的平衡縮小容器體積,壓強增大,平衡正向移動;C.若x>3,由于反應后氣體體積增大,N容器建立的平衡相當于恒溫恒容下建立的平衡擴大容器體積,壓強減小,平衡正向移動;D.平均相對分子質量=,反應前后都是氣體,m不變,但x取任意值,M、N中平衡狀態(tài)可能不同,n可能不相等.【解答】解:M容器是恒溫恒容下建立的平衡,N容器是恒溫恒壓下建立的平衡,A.若x=3,由于反應前后氣體體積不變,N容器建立的平衡與恒溫恒容下建立的平衡等效,所以達到平衡后A的體積分數(shù)關系為:φ(M)=φ(N),故A錯誤;B.若x<3,由于反應后氣體體積減小,N容器建立的平衡相當于恒溫恒容下建立的平衡縮小容器體積,壓強增大,平衡正向移動,C的平衡濃度增大,所以C的平衡濃度關系為:c(M)<c(N),故B正確;C.若x>3,由于反應后氣體體積增大,N容器建立的平衡相當于恒溫恒容下建立的平衡擴大容器體積,壓強減小,平衡正向移動,B的轉化率增大,所以達到平衡后B的轉化率關系為:α(M)<α(N),故C錯誤;D.若x=3,M、N中平衡狀態(tài)相同,平衡時M、N中的平均相對分子質量都相等,若x>3或<3,兩者的平衡狀態(tài)不同,平衡時M、N中的平均相對分子質量不等,故D錯誤;故選B.13.濃度為2mol/L的HBr溶液1L,欲使其濃度變?yōu)?mol/L,以下列出的方法中,可行的(
)A.通入標況下的HBr氣體44.8L
B.將溶液加熱蒸發(fā)濃縮至0.5LC.蒸發(fā)掉0.5L水
D.加入10mol/L氫溴酸0.6L,再將溶液稀釋至2L
參考答案:D略14.設NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是A.1molNa2O2中有4NA個離子
B.常溫常壓下,11.2L氧氣所含的原子數(shù)為NAC.1L1mol/LCH3COONa溶液中含NA個CH3COO—離子D.42gC2H4和C3H6的混合物中一定含有6NA個氫原子參考答案:D略15.下列關于分子式為C4H8O2的有機物的同分異構體的說法中,不正確的是()A.屬于酯類的有4種B.屬于羧酸類的有2種C.存在分子中含有六元環(huán)的同分異構體D.既含有羥基又含有醛基的有3種參考答案:DC4H8O2屬于酯類的同分異構體,為飽和一元酯,若為甲酸與丙醇形成的酯,甲酸只有1種結構,丙醇有2種,形成的酯有2種,若為乙酸與乙醇形成的酯,乙酸只有1種結構,乙醇只有1種結構,形成的乙酸乙酯有1種,若為丙酸與甲醇形成的酯,丙酸只有1種結構,甲醇只有1種結構,形成的丙酸甲酯只有1種,所以C4H8O2屬于酯類的同分異構體共有4種,故A正確;C4H8O2屬于羧酸時,可以是丁酸或2-甲基丙酸,共有2種同分異構體,故B正確;存在分子中含有六元環(huán)的同分異構體:,故C正確;C4H8O2屬于羥基醛時,可以是2-羥基丁醛、3-羥基丁醛、4-羥基丁醛、2-甲基-2-羥基丙醛、2-甲基-3羥基丙醛,共5種同分異構體,故D錯誤。二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.氰化鈉(NaCN)是一種重要的化工原料,用于化學合成、電鍍、冶金等方面.(1)電鍍廠電鍍銀時需要降低鍍層金屬的沉積速度,使鍍層更加致密,電解液使用Na[Ag(CN)2],請寫出電解時陰極的電極反應式
;已知:Na[Ag(CN)2]?(aq)Ag?(aq)+2CN?(aq)K1.3×10﹣21,請解釋工業(yè)電鍍中使用氰離子(CN+)的原因
.(2)NaCN有劇毒,含氰廢水需經無害化處理后才能排放,某電鍍廠含氰廢水的一種工業(yè)處理流程如下:已知:BCNO的結構式是:H﹣O﹣C≡N;氫氰酸是一種無色、劇毒、有揮發(fā)性的弱酸.回答下列問題:①CN+中兩原子均為8電子穩(wěn)定結構,請寫出CN﹣的電子式
;②氰化鈉遇水會產生劇毒氫氰酸,請寫出相應的離子方程式
.③氧化池中氰化物的降解分兩步進行,第一步:CN+被氯氣氧化池低毒的CNO﹣,相應的離子方程式為:CN+Cl2+2OH﹣═CNO﹣+2Cl﹣+H2O;第二步:CNO﹣被過濾氯氣氧化成無毒的兩種氣體,寫出相應的離子方程式
.④貯水池中廢水須先經堿化后再進行氧化的原因
.參考答案:(1)[Ag(CN)2]﹣+e﹣=Ag+2CN﹣;Ag+和CN﹣可以結合成穩(wěn)定的絡合物,可以控制銀離子濃度,使鍍層致密;(2)①;②CN﹣+H2OHCN+OH﹣;③2CNO﹣+3Cl2+4OH﹣=N2↑+CO2↑+6Cl﹣+2H2O;④防止生成HCN.
【考點】物質分離和提純的方法和基本操作綜合應用;電解原理.【分析】(1)電解池的陰極上發(fā)生得電子的還原反應;根據(jù)Ag+和CN﹣可以結合成穩(wěn)定的絡合物來回答;(2)氰廢水加入稀硫酸在混酸器中反應得到氰酸,通過水蒸氣在發(fā)生塔中促使HCN揮發(fā)進入吸收塔,被氫氧化鈉溶液吸收得到NaCN溶液,發(fā)生塔中剩余廢水先經堿化后再進行氧化,CN﹣被氯氣氧化成低毒的CNO﹣,CNO﹣被氯氣氧化成無毒的兩種氣體氮氣和二氧化碳,然后加入酸進行中和過濾的堿溶于,處理水回用或排放,①NaCN為離子化合物,CN﹣中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結構,存在C≡N鍵;②氰化鈉易發(fā)生水解產生氰化氫;③CN﹣被氯氣氧化成低毒的CNO﹣,同時得到還原產物氯離子;CNO﹣被氯氣氧化成無毒的兩種氣體是氮氣和二氧化碳,據(jù)此書寫方程式;④氫氰酸屬于酸,可以和堿之間發(fā)生反應.【解答】解:(1)電解池中,電解液使用Na[Ag(CN)2],在陰極上發(fā)生得電子的還原反應,即:[Ag(CN)2]﹣+e﹣=Ag+2CN﹣,工業(yè)電鍍中使用氰離子,這樣Ag+和CN﹣可以結合成穩(wěn)定的絡合物,可以控制銀離子濃度,使鍍層致密,故答案為:[Ag(CN)2]﹣+e﹣=Ag+2CN﹣;Ag+和CN﹣可以結合成穩(wěn)定的絡合物,可以控制銀離子濃度,使鍍層致密;(2)①CN﹣中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結構,存在C≡N鍵,電子式為,故答案為:;②氰化鈉易發(fā)生水解產生氰化氫,方程式為CN﹣+H2OHCN+OH﹣,故答案為:CN﹣+H2OHCN+OH﹣;③CN﹣被氯氣氧化成低毒的CNO﹣,同時得到還原產物氯離子,即CN﹣+Cl2+2OH﹣=CNO﹣+2Cl﹣+H2O;CNO﹣被氯氣氧化成無毒的兩種氣體是氮氣和二氧化碳,即2CNO﹣+3Cl2+4OH﹣=N2↑+CO2↑+6Cl﹣+2H2O;故答案為:2CNO﹣+3Cl2+4OH﹣=N2↑+CO2↑+6Cl﹣+2H2O;④貯水池中廢水須先經堿化后再進行氧化,這樣可以防止生成HCN,故答案為:防止生成HCN.三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.(9分)(1)苯、四氯化碳、乙醇、汽油是常見的有機溶劑,能與水互溶的是________;不溶于水,且密度比水小的是________.
(2)一瓶無色氣體,可能含有CH4和CH2=CH2,或其中的一種,與一瓶Cl2混合后光照,觀察到黃綠色逐漸褪去,瓶壁有少量無色油狀小液滴.
①由上述實驗現(xiàn)象推斷出該瓶氣體中一定含有CH4,你認為是否正確,為什么?
__________________________________.
②上述實驗中可能涉及的反應類型有____________.
(3)含有的化合物與CH2=CH2一樣,在一定條件下可聚合成高分子化合物.
①廣泛用作農用薄膜的聚氯乙烯塑料,是由聚合而成的,其化學方程式是____________________.
②電器包裝中大量使用的泡沫塑料的主要成分是聚苯乙烯()它是由________(寫結構簡式)聚合而成.參考答案:(1)乙醇苯、汽油(2)①不正確,因為CH2=CH2也可以與Cl2發(fā)生加成反應而使黃綠色逐漸褪去,生成的CH2Cl—CH2Cl也是油狀液體②取代反應、加成反應略18.(14分)(1)為實現(xiàn)廢舊印刷線路板綜合利用,可用H2O2和稀H2SO4的混合液溶解處理產生的銅粉末,以制備硫酸銅。已知:①Cu(s)+2H+(aq)+1/2O2(g)=Cu2+(aq)+H2O(l)△H=-221.45KJ·mol-1
②2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)△H=-196.46KJ·mol-1Cu與H2O2和稀H2SO4的混合液反應生成Cu2+和H2O的熱化學方程式為
▲
。(2)物質(t-BuNO)2在正庚烷溶劑中發(fā)生如下反應:(t-BuNO)2(aq)2(t-BuNO)(aq)①當(t-BuNO)2的起始濃度(c0)為0.50mol/L時,實驗測得20℃時的平衡轉化率(α)是65%.列式計算20℃時上述反應的平衡常數(shù)K=
▲
(保留小數(shù)點后一位有效數(shù)字,下同)。②一定溫度下恒容容器中,隨著(t-BuNO)2的起始濃度增大,其平衡轉化率
▲
(填“增大”、“不變”或“減小”)。已知20℃時該反應在CCl4溶劑中的平衡常數(shù)為1.9,若將反應溶劑正庚烷改成CCl4,并保持(t-BuNO)2起始濃度相同,則它在CCl4溶劑中的平衡轉化率
▲
(填“大于”、“小于”或“等于”)其在正庚烷溶劑中的平衡轉化率。③實驗測得該反應的△H=50.5KJ/mol,則該反應的△S
▲
0(填“>”、“<”“=”),
▲
(填“較高”或“較低”)溫度下有利于該反應自發(fā)進行。(3)如圖11是一個電化學裝置示意圖。用CH3OCH3-空氣新型燃料電池做此裝置的電源,該燃料電池一極通入空氣,一極通入CH3OCH3(g),電解質是摻雜氧化釔(Y2O3)的氧化鋯(ZrO2)晶體,在熔融狀態(tài)下能傳導O2-。則該電池負極電極反應為:
▲
;如果A是鉑電極,B是石墨電極,C是pH=5的200mLCuSO4溶液,通電一段時間后,向所得溶液中加入0.8gCuO固體后恰好可使溶液恢復到電解前的濃度和pH,則電解后測得溶液的PH為
▲
,消耗的CH3OCH3(g)在標準狀況下的氣體體積為
▲
。(假設電解前后溶液體積不變)參考答案:(1)Cu(s)+2H+(aq)+H2O2(l)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68KJ·mol-1(2分)(2)①K=(2c0α)2/c0(1-α)=2.4(2分)②減?。?分)小于(1分)
③>(1分)較高(1分)
(3)CH3OCH3-12e-+6O2-=2CO2+3H2O(2分)
1(2分)
37.3mL(2分)(除⑴、⑵每空2分外,其余每空4分,共12分)略19.銅及其化合物在人們的日常生活中有著廣泛的用途?;卮鹣铝袉栴}:(1)銅或銅鹽的焰色反應為綠色,下列有關原理分析的敘述正確的是_____(填字母)。a.電子從基態(tài)躍遷到較高的激發(fā)態(tài)
b.電子從較高的激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)c.焰色反應的光譜屬于吸收光譜
d.焰色反應的光譜屬于發(fā)射光譜(2)基態(tài)Cu原子中,核外電子占據(jù)的最高能層符號是_____,其核外電子排布式中未成對電子數(shù)為______個,Cu與Ag均屬于IB族,熔點:Cu____Ag(填“>”或“<”)。(3)[Cu(NH3)4]SO4
中陰離子的立體構型是_________;中心原子的軌道雜化類型為__________,[Cu(NH3)4]SO4
中Cu2+與NH3之間形成的化學鍵稱為________________。(4)用Cu作催化劑可以氧化乙醇生成乙醛,乙醛中σ鍵和π鍵的比值為___________。(5)碘、
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