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第一章原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)測(cè)試題一、單選題(共15題)1.某核素核外共有15個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,以下說法正確的A.若將該原子的電子排布式寫成1s22s22p63s23p3p,它違背了泡利原理B.原子中所有的電子占有3個(gè)能級(jí),9個(gè)軌道C.該元素的最高價(jià)氧化物的水化物為兩性氫氧化物D.基態(tài)原子中能量最高的電子的電子云的形狀為啞鈴形2.下列表示不正確的是A.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖: B.氯化銨的電子式為:C.CH4的空間填充模型: D.Se的價(jià)電子排布式為3d104s24p43.某元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布為3d74s2,該元素在周期表中的位置是A.第三周期,第ⅡB族 B.第四周期,第ⅡB族C.第三周期,第ⅦA族 D.第四周期,第Ⅷ族4.下列說法正確的是(
)A.L電子層不包含d能級(jí)B.s電子繞核旋轉(zhuǎn),其軌跡為一個(gè)圓,而p電子是走“∞”形C.當(dāng)n=1時(shí),可能有兩個(gè)原子軌道D.當(dāng)n=3時(shí),有3s、3p、3d、3f四個(gè)原子軌道5.今年是門捷列夫發(fā)現(xiàn)元素周期律152周年。圖中是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z為短周期主族元素,W與X的最高化合價(jià)之和為8,下列說法錯(cuò)誤的是WXYZA.原子半徑: B.常溫常壓下,Z的單質(zhì)為固態(tài)C.X的氧化物的熔點(diǎn)低于其單質(zhì)的熔點(diǎn) D.X的單質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng)也能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)6.根據(jù)元素周期律比較下列性質(zhì),錯(cuò)誤的是A.酸性:HClO4>H2SO4>H2SiO3 B.堿性:KOH<NaOH<LiOHC.熱穩(wěn)定性:H2O>H2S>SiH4 D.非金屬性:F>O>N7.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),鐳能蛻變?yōu)镽n,故將Rn稱之為鐳射氣;釷能蛻變?yōu)镽n,故將Rn稱之為釷射氣;錒能蛻變?yōu)镽n,故將Rn稱之為錒射氣。下列說法正確的是A.Rn的中子數(shù)比質(zhì)子數(shù)多50B.Rn、Rn、Rn互為同素異形體C.Rn的最外層電子數(shù)為8,故其在第VIII族D.鐳(Ra)可以通過釋放蛻變?yōu)镽n8.和是氯元素的兩種核素,它們具有不同的A.質(zhì)子數(shù) B.中子數(shù) C.電子數(shù) D.核外電子排布9.用化學(xué)用語表示中的相關(guān)微粒,其中正確的是A.中子數(shù)56,質(zhì)量數(shù)102的Pd原子: B.COS的結(jié)構(gòu)式:O=C=SC.硫原子核外電子排布式: D.的電子式:10.核廢水中常含有一種對(duì)環(huán)境有害的放射性核素Sr,關(guān)于該核素說法錯(cuò)誤是A.與Sr的質(zhì)量數(shù)不同 B.與Sr的化學(xué)性質(zhì)幾乎相同C.與Sr互為同位素 D.中子數(shù)是3811.三甲基鎵[]是應(yīng)用最廣泛的一種金屬有機(jī)化合物,可通過如下反應(yīng)制備:。下列說法錯(cuò)誤的是A.Al原子的核外電子有7種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài) B.原子的中子數(shù)為14C.的核外三個(gè)電子能層均充滿電子 D.Ga位于周期表中第四周期ⅢA族12.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X、Z同主族,這四種元素與C、Li形成的某種離子液體的結(jié)構(gòu)式為,下列說法正確的是A.最簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:W<YB.X分別與W、Y、Z形成化合物時(shí),X的化合價(jià)相同C.將酚酞試液滴入0.1mol/L的Na2Z溶液中,溶液變紅D.該離子液體中各原子最外層電子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)(離子可以看成是帶電的原子)13.元素X的各級(jí)電離能數(shù)據(jù)如下:57818172745115781483118378則元素X的常見化合價(jià)是A.+1 B.+2 C.+3 D.+614.短周期元素R、X、Y、Z、M原子序數(shù)依次遞增,原子最外層電子數(shù)存在關(guān)系:,其中元素R、X、Y、M形成的化合物(結(jié)構(gòu)式)具有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法正確的是A.原子半徑:B.M在同周期的元素中,第一電離能最大C.R、X、Y形成的化合物可能會(huì)使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.Z分別與R、Y、M形成的化合物中均只含離子鍵15.CO2的應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,是一種廉價(jià)易得的基本化工原料,我國提出力爭(zhēng)在2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。碳中和:通過節(jié)能減排,植樹造林,化工合成等治理CO2的手段,使CO2排放量減少甚至是回收利用,以此達(dá)到CO2“零排放”的目的。在二氧化碳合成甲醇的研究中,催化劑是研究的關(guān)鍵。目前國內(nèi)外研究主要集中于銅基催化劑,有學(xué)者提出了CO2的轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列說法正確的是A.基態(tài)銅電子排布:[Ar]3d94s2B.甲酸乙酯是該過程的催化劑C.步驟④中有化學(xué)鍵的斷裂和形成D.反應(yīng)過程中,催化劑參與反應(yīng),降低了反應(yīng)的焓變二、填空題(共8題)16.請(qǐng)根據(jù)構(gòu)造原理,按要求寫出下列電子排布式或原子結(jié)構(gòu)示意圖:(1)16S的電子排布式___________。(2)26Fe的簡(jiǎn)化電子排布式___________。(3)某元素原子的電子排布式為[Ar]3d104s24p1,根據(jù)原子核外電子排布與元素在元素周期表中的位置關(guān)系,完成下列各題:①該元素處于元素周期表的第___________周期。②該元素處于元素周期表的第___________族。③試推測(cè)該元素處于元素周期表的___________區(qū)。17.根據(jù)下列五種元素的電離能數(shù)據(jù)(單位∶kJ/mol),回答下列問題。元素代號(hào)I1I2I3I4Q2080400061009400R500460069009500S7401500770010500T5801800270011600U420310044005900(1)在周期表中,最可能處于同一族的是_______。A.Q和R
B.S和T
C.T和U
D.R和T
E.R和U(2)電解它們的熔融氯化物,以下過程最可能正確的是_________。A.Q2++2e-→QB.R2++2e-→RC.S3++3e-→SD.T3++3e-→T(3)它們的氯化物的化學(xué)式,最可能正確的是________A.QCl2B.RCl
C.SCl3D.TCl(4)S元素最可能是________素A.S區(qū)元素
B.稀有氣體元素
C.p區(qū)元素D.準(zhǔn)金屬(5)下列元素中,化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)最像Q元素的是_____。A.氦(1s2)B.鈹(1s12s2)C.鋰(1s22s1)D.氫(1s1)18.某同學(xué)為探究元素周期表中元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,設(shè)計(jì)了如下系列實(shí)驗(yàn)。I.用元素符號(hào)表示(1)將鈉、鎂、鋁各2g分別投入盛足量0.05mol/L鹽酸燒杯中,實(shí)驗(yàn)結(jié)果:____與鹽酸反應(yīng)最劇烈;_____與鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子最多。鈉、鎂、鋁中第一電離能由小到大的順序是_____。(2)向Na2SiO3溶液中通入CO2出現(xiàn)膠狀沉淀,可證明____元素得電子能力強(qiáng),反應(yīng)的離子方程式為_______。實(shí)驗(yàn)結(jié)論:隨原子序數(shù)增大,同周期元素失電子能力依次_______(填“增強(qiáng)”或“減弱”,下同),得電子能力依次_______。II.利用如圖裝置可驗(yàn)證同主族元素非金屬性的變化規(guī)律。(3)儀器A的名稱為_______。(4)若要證明非金屬性:Cl>Br,則A中加濃鹽酸,B中加KMnO4(KMnO4與濃鹽酸常溫下反應(yīng)生成氯氣),C中加KBr溶液和CCl4反應(yīng)一段時(shí)間后,將C振蕩、靜置,觀察到C中現(xiàn)象是_______,此裝置存在的不足之處是_______。19.A、B、C、D、E代表前4周期的五種元素,原子序數(shù)依次增大。請(qǐng)?zhí)羁眨?1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個(gè)未成對(duì)電子,次外層有2個(gè)電子,其電子軌道表示式為_______。其原子核外共有_______種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;其基態(tài)原子中最高能量能級(jí)輪廓圖形狀_______,其最高能量能級(jí)的電子云在空間有_______種伸展方向。(2)B元素的負(fù)一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同,B離子的結(jié)構(gòu)示意圖為_______。(3)C元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿,C的元素符號(hào)為_______,該元素在周期表中的位置為_______。(4)D元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,D的元素基態(tài)原子的電子排布式為_______,在元素周期表中的位置為_______。(5)E元素基態(tài)原子中沒有未成對(duì)電子,E的價(jià)層電子排布式是_______。20.A、B、C、D、E五種原子序數(shù)逐漸增大的短周期元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,其中B、C同周期,A與D、B與E同主族,E原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于B、C原子電子數(shù)之和,E的單質(zhì)是應(yīng)用最為廣泛的半導(dǎo)體材料。試回答:(1)B在元素周期表中的位置是_______,C、D形成的簡(jiǎn)單離子半徑大小關(guān)系是_______(用離子符號(hào)表示)。(2)A與B形成的含有18個(gè)電子的物質(zhì)甲的結(jié)構(gòu)式是_______,C與D形成的原子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物乙的電子式是_______,乙物質(zhì)中含有_______(填“極性鍵”或“非極性鍵”)。(3)常溫下B的最簡(jiǎn)單氫化物與氯氣反應(yīng)生成兩種氣態(tài)物質(zhì)的化學(xué)方程式為_______。(4)A和B形成的化合物中,丙是一種重要的基本化工原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,寫出由丙制得高聚物的反應(yīng)方程式_______,該反應(yīng)類型是_______。(5)工業(yè)上利用E的氧化物與B的單質(zhì)高溫條件下反應(yīng)制備新型陶瓷材料EB,同時(shí)生成B的二元化合物,寫出制備新型陶瓷材料EB的化學(xué)方程式_______。21.已知一個(gè)12C原子的質(zhì)量為1.993×10-23g。填表:(保留三位小數(shù))35Cl37Cl原子質(zhì)量(×10-23g)5.8076.139相對(duì)原子質(zhì)量①________②________原子百分率(豐度)74.82%25.18%元素的相對(duì)原子質(zhì)量③________22.下表是元素周期表的一部分,針對(duì)表中的①~⑧種元素,請(qǐng)按要求填寫下列空白:主族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2①②③④3⑤⑥⑦⑧(1)在元素①②⑤⑥⑦⑧對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物中,堿性最強(qiáng)的化合物的電子式是:_____;(2)寫出元素②的最簡(jiǎn)單氫化物的結(jié)構(gòu)式________;(3)④⑤⑥⑦四種元素的簡(jiǎn)單離子半徑從大到小排序________________(用離子符號(hào)表示);(4)寫出元素⑥的最高價(jià)氧化物與元素⑤的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式_________;(5)寫出元素③的常見氫化物和它的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________;(6)用電子式表示⑤與⑦組成化合物的形成過程_________________________________。23.兩個(gè)化學(xué)興趣小組擬通過實(shí)驗(yàn)探究同主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律。I.第一小組同學(xué)探究元素Cl、Br、I的非金屬性強(qiáng)弱,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案如下:(1)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)報(bào)告中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和離子方程式實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論及離子方程式甲:溶液由無色變成橙色乙:_______離子方程式:甲:_____乙:C12+2I-=2Cl-+I2結(jié)論:鹵素單質(zhì)的氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篲____(2)[評(píng)價(jià)]該小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案是_______(填“合理”或“不合理”)。(3)[補(bǔ)充和完善]上一題(2)中若選合理,則此項(xiàng)不用再作答,若選不合理,則合理完成實(shí)驗(yàn)還需要的試劑是_______。II.第二小組同學(xué)探究元素C、Si的非金屬性強(qiáng)弱,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案如下:(4)干燥管D的作用為_______。(5)該小組同學(xué)用鹽酸、CaCO3和Na2SiO3溶液,按圖裝置進(jìn)行試驗(yàn),觀察到試管C中溶液有白色沉淀生成,甲同學(xué)認(rèn)為非金屬性C>Si。但乙同學(xué)認(rèn)為此方案不合理,理由_______,改進(jìn)措施:在B、C兩裝置之間接一個(gè)盛有_______溶液的洗氣瓶。參考答案:1.D【解析】某核素核外共有15個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,則該原子為P原子,其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p3;A.若將該原子的電子排布式寫成1s22s22p63s23p3p,它違背了洪特規(guī)則,A錯(cuò)誤;B.該原子中所有原子占有1s、2s、2p、3s、3p共5個(gè)能級(jí),9個(gè)軌道,B錯(cuò)誤;C.該元素的最高價(jià)氧化物的水化物H3PO4為中強(qiáng)酸,C錯(cuò)誤;D.基態(tài)原子中能量最高的電子處于3p能級(jí),p電子云的形狀都為啞鈴形,D正確;答案選D。2.D【解析】A.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:,A正確;B.氯化銨是離子化合物,其電子式為:,B正確;C.CH4是空間正四面體,其空間填充模型:,C正確;D.第四周期第VIA族元素Se的價(jià)電子排布式為4s24p4,D錯(cuò)誤;故選D。3.D【解析】某元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布為3d74s2,該元素是27號(hào)元素Co,該元素在周期表中的位置是第四周期第Ⅷ族。答案選D。4.A【解析】A.L電子層只包含s、p能級(jí),不包含d能級(jí),故A正確;B.核外電子的運(yùn)動(dòng)無固定軌跡,故B錯(cuò)誤;C.n=1時(shí),只有1個(gè)1s原子軌道,故C錯(cuò)誤;D.n=3時(shí),有3s、3p、3d能級(jí),共9個(gè)原子軌道,故D錯(cuò)誤;選A。5.CW與X的最高化合價(jià)之和為8,則W是氮元素,X是鋁元素,Y是硅元素,Z是磷元素,據(jù)此回答問題?!窘馕觥緼.同周期從左到右原子半徑逐漸減少,同主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:,故A不選;B.常溫常壓下,Z的單質(zhì)是磷,磷為固態(tài),故B不選;C.X的氧化物是氧化鋁,其熔點(diǎn)高于其單質(zhì)鋁的熔點(diǎn),故C選;D.X的單質(zhì)是鋁,既能與鹽酸反應(yīng)也能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故D不選;故選:C。6.B【解析】A.元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性與其非金屬性一致,非金屬性:Cl>S>Si,故酸性:HClO4>H2SO4>H2SiO3,A不符合題意;B.元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性與其金屬性一致,Li、Na、K是同一主族元素,從上往下金屬性依次增強(qiáng),即金屬性:K>Na>Li,故堿性:KOH>NaOH>LiOH,B符合題意;C.元素的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性與其非金屬性一致,非金屬性:O>S>Si,故熱穩(wěn)定性:H2O>H2S>SiH4,C不符合題意;D.同一周期,從左往右,元素的非金屬依次增強(qiáng),故非金屬性:F>O>N,D不符合題意;故選B。7.A【解析】A.Rn的中子數(shù)為136,質(zhì)子數(shù)為86,所以中子數(shù)比質(zhì)子數(shù)多50,A項(xiàng)正確;B.Rn、Rn、Rn屬于同一種元素,質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,互為同位素,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.Rn的最外層電子數(shù)為8,故其在元素周期表的0族,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.鐳(Ra)釋放蛻變?yōu)镽n時(shí),不滿足質(zhì)子守恒和質(zhì)量守恒,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案選A。8.B【解析】根據(jù)原子符號(hào)中左上角數(shù)字為質(zhì)量數(shù),左下角為質(zhì)子數(shù),質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù),核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù),以此來解答?!窘馕觥亢偷馁|(zhì)子數(shù)都為17,質(zhì)量數(shù)分別為35、37,中子數(shù)分別為18、20,電子數(shù)都為17,核外電子排布相同,故B正確。故選B。9.B【解析】A.中子數(shù)56,質(zhì)量數(shù)102的Pd原子的質(zhì)子數(shù)=102-56=46,該原子正確的表示方法為,故A錯(cuò)誤;B.COS的結(jié)構(gòu)與二氧化碳類似,結(jié)構(gòu)式為:O=C=S,故B正確;C.硫原子核外有16個(gè)電子,則核外電子排布為1s22s22p63s23p4,故C錯(cuò)誤;D.H2O2為共價(jià)化合物,H2O2的電子式為,故D錯(cuò)誤;故選:B。10.D【解析】A.的質(zhì)量數(shù)是90,的質(zhì)量數(shù)是84,質(zhì)量數(shù)不同,A不符合題意;B.與為同位素原子,核外電子數(shù)相同,故化學(xué)性質(zhì)幾乎相同,B不符合題意;C.同位素是指質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子,故與互為同位素,C不符合題意;D.的中子數(shù)是90-38=52,說法錯(cuò)誤,D符合題意;故選D。11.C【解析】A.鋁原子的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p1,有1+1+3+1+1=7個(gè)原子軌道,則核外電子有7種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),故A正確;B.27Al原子的質(zhì)量數(shù)為27,質(zhì)子數(shù)為13,則中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=27-13=14,故B正確;C.Cl-核外各層所含電子數(shù)分別為2、8、8,M層最多容納18個(gè)電子,則M層沒有充滿電子,故C錯(cuò)誤;D.Ga是31號(hào)元素,核外有四個(gè)電子層,最外層有三個(gè)電子,則位于周期表的第四周期ⅢA族,故D正確;故選:C。12.AC短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X能形成2個(gè)共價(jià)鍵,Z形成6個(gè)共價(jià)鍵,X、Z同主族,X是O元素、Z是S元素;Y能形成1個(gè)共價(jià)鍵,Y是F元素;W形成3個(gè)共價(jià)鍵,W是N元素;【解析】A.同周期元素從左到右,非金屬性依次增強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性依次增強(qiáng),熱穩(wěn)定性:NH3<HF,選項(xiàng)A正確;B.O與N、S形成化合物時(shí)O顯負(fù)價(jià),O與F形成化合物時(shí)O顯正價(jià),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.Na2S溶液顯堿性,能使酚酞試液變紅,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.該離子液體中,Li+不滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。13.C【解析】由電離能可知,I4突然大幅度增大,說明X最外層有3個(gè)電子,可失去3個(gè)電子,最高化合價(jià)為+3價(jià),故選C。14.C短周期元素R、X、Y、Z、M原子序數(shù)依次遞增,其中元素R、X、Y、M形成的化合物結(jié)構(gòu)如圖所示,X形成4個(gè)共價(jià)鍵,Y形成2個(gè)共價(jià)鍵,R形成1個(gè)共價(jià)鍵,M形成1個(gè)共價(jià)鍵,X、Y、M的最外層電子數(shù)分別為4、6、7,最外層電子數(shù)3Z+M=X+Y,則Z的最外層電子數(shù)為×(4+6-7)=1,結(jié)合原子序數(shù)可知Z為Na元素,R為H,X為C,Y為O,Z為Na,M為Cl元素,以此分析解答。【解析】A.由分析可知,R為H,X為C,Y為O,Z為Na,則原子半徑:,A錯(cuò)誤;B.由分析可知,M為Cl,根據(jù)同一周期從左往右元素第一電離能呈增大趨勢(shì),IIA與IIIA、VA與VIA反常,故M在同周期的元素中,第一電離能不最大,Ar是最大的,B錯(cuò)誤;C.由分析可知,R為H,X為C,Y為O,則R、X、Y形成的化合物如醛類物質(zhì)CH3CHO等,醇類物質(zhì)如CH3CH2OH等均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;D.由分析可知,R為H,Y為O,Z為Na,M為Cl,Z分別與R、Y、M形成的化合物中不一定均只含離子鍵,如Na2O2既有離子鍵又有共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤;故答案為:C。15.C【解析】A.電子排布為全滿或半滿時(shí),原子的能量最低,較穩(wěn)定,所以基態(tài)銅(Cu)原子的電子排布式為[Ar]3d104s1,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.催化劑在反應(yīng)前后的量是不變的,反應(yīng)④生成了甲酸乙酯,但在其它步驟中未有甲酸乙酯的參與,即甲酸乙酯只有生成,沒有消耗,所以甲酸乙酯不是催化劑,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.由圖可知步驟④中的C?O和H?O鍵均發(fā)生了斷裂,生成了金屬羥基化合物(H?O?M)和甲酸乙酯,選項(xiàng)C正確;D.催化劑可以加快反應(yīng)速率,降低反應(yīng)的活化能,改變反應(yīng)歷程,但不改變焓變,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。16.(1)1s22s22p63s23p4(2)[Ar]3d64s2(3)
4
ⅢA
p【解析】(1)16S核外有16個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p63s23p4。(2)26Fe核外有26個(gè)電子,簡(jiǎn)化電子排布式[Ar]3d64s2。(3)①根據(jù)電子排布式[Ar]3d104s24p1,可知該原子核外有4個(gè)電子層,該元素處于元素周期表的第4周期。②根據(jù)電子排布式[Ar]3d104s24p1,可知該原子最外層有3個(gè)電子,該元素處于元素周期表的第ⅢA族。③該原子價(jià)電子排布式為4s24p1,該元素處于元素周期表的p區(qū)。17.
D
D
B
A
D根據(jù)得失電子規(guī)律,同一主族從上到下電離能依次遞減,同一周期從左到右電離能依次遞增。根據(jù)元素的電離能可知,Q的第一電離能最大,很可能是稀有氣體。R和U的第2電離能均遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第一電離能,因此最外層電子數(shù)都是1個(gè),最有可能處于同一主族。S的第三電離能遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第二電離能,所以S的最外層有2個(gè)電子。同理分析T的最外層電子數(shù)是3個(gè)。由于最外層2個(gè)電子屬于全充滿,穩(wěn)定性強(qiáng),所以第一電離能大于T的,因此金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)閁>R>S>T>Q。?!窘馕觥?1)R和U的第一電離能較小,最外層電子數(shù)為1,二者位于同一族;答案是:D。(2)根據(jù)分析可知,金屬性越強(qiáng),相應(yīng)陽離子的氧化性就越弱,而Q又很有可能是稀有氣體,熔融狀態(tài)下難于電離,所以陰極放電反應(yīng)最可能是T3+,選D,答案是:D。(3)由分析可知根據(jù)R、S、T、U最高化合價(jià)為+1、+2、+3、+1,所以各氯化物分別是RCl、SCl2、TCl3、UCl;B符合,答案是:B。(4)S的第一、第二電離能較小,最外層電子數(shù)為2,可能為S區(qū)元素,所以答案是:A。(5)Q的電離能很大,可能為0族元素,化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)最像氦,所以答案是:D。18.(1)
鈉
鋁
Na<Al<Mg(2)
C
減弱
增強(qiáng)(3)分液漏斗(4)
溶液分層,上層接近無色,下層為橙紅色
無尾氣處理裝置,污染空氣【解析】(1)三種物質(zhì)中鈉的金屬活動(dòng)性最強(qiáng),與鹽酸反應(yīng)最劇烈,1molNa與鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子,1molMg與鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子,1mol鋁與鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移3mol電子,三種金屬質(zhì)量相同,相對(duì)分子質(zhì)量相近,但是相同物質(zhì)的量時(shí)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目差別較大,因此鋁與鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子最多。同周期元素從左到右第一電離能呈增大趨勢(shì),但是鎂的3s軌道全滿,3p軌道全空,較為穩(wěn)定,因此第一電離能大于Al,故第一電離能由小到大順序?yàn)镹a<Al<Mg。(2)元素的非金屬性越強(qiáng),越易得電子,且最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),向硅酸鈉中通入二氧化碳,產(chǎn)生膠狀沉淀,可知碳酸酸性強(qiáng)于硅酸,反應(yīng)方程式為,可證明碳元素得電子能力大于Si。Na、Mg、Al是同周期主族元素,金屬性隨核電荷數(shù)增大而減弱,說明隨著原子序數(shù)的增大,同周期元素失電子能力依次減弱,得電子能力依次增強(qiáng)。(3)從圖中可知,儀器A的名稱為分液漏斗。(4)濃鹽酸與高錳酸鉀反應(yīng)生成氯氣,C中氯氣和KBr反應(yīng)生成Br2,Br2易溶于CCl4發(fā)生分層現(xiàn)象,則觀察到C中溶液分層,上層接近無色,下層為橙紅色。整套裝置無氯氣的尾氣處理裝置,易造成環(huán)境污染。19.(1)
7
啞鈴形
3(2)(3)
Fe
第四周期,Ⅷ族(4)
1s22s22p63s23p63d104s1
第4周期ⅠB族(5)3d104s2【解析】(1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個(gè)未成對(duì)電子,次外層有2個(gè)電子,該元素為N元素,N原子核外有7個(gè)電子,分別位于1s、2s、2p能級(jí)上,其核外電子軌道表示式為;N元素核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)都不同,則其原子核外共有7種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;其基態(tài)原子中最高能量能級(jí)輪廓圖形狀為啞鈴形,其最高能量能級(jí)的電子云在空間有3種伸展方向;(2)B元素的負(fù)一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同,則B為Cl元素,其離子核外有18個(gè)電子,離子結(jié)構(gòu)示意圖為;(3)C元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿,C為Fe元素,該元素位于第四周期第Ⅷ族;(4)D元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,則D為Cu元素,基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,該元素位于第4周期ⅠB族;(5)E元素基態(tài)原子中沒有未成對(duì)電子,E為Zn元素,E的外圍電子為3d、4s能級(jí)上的電子,軌道表示式為3d104s2。20.(1)
第二周期第ⅣA族
(2)
非極性鍵(3)(4)
nCH2=CH2
加聚反應(yīng)(5)A、B、C、D、E五種原子序數(shù)逐漸增大的短周期元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,為氫元素,A與D同主族,則D為鈉元素,E的單質(zhì)是應(yīng)用最為廣泛的半導(dǎo)體材料,為硅元素。B與E同主族,B為碳元素。E原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于B、C原子電子數(shù)之和,則C為氧元素。據(jù)此解答。(1)B為硅元素,在第二周期第ⅣA族,氧離子和鈉離子是電子層結(jié)構(gòu)相同,根據(jù)核電荷數(shù)越大,半徑越小分析,氧離子半徑大于鈉離子半徑。(2)A與B形成的含有18個(gè)電子的物質(zhì)甲為乙烷,其結(jié)構(gòu)式是,C與D形成的原子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物乙為過氧化鈉,其電子式是,乙物質(zhì)中含有非極性鍵。(3)碳的最簡(jiǎn)單氫化物為甲烷,甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫,方程式為:;(4)乙烯用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,其加聚生成聚乙烯。方程式為:nCH2=CH2;(5)二氧化硅和碳反應(yīng)生成碳化硅和一氧化碳,方程式為:。21.
34.964
36.963
35.467計(jì)算35Cl和37Cl兩種原子的相對(duì)原子質(zhì)量時(shí),可利用相對(duì)原子質(zhì)量的定義進(jìn)行求解;計(jì)算元素的相對(duì)原子質(zhì)量時(shí),利用公式:“元素的相對(duì)原子質(zhì)量=各種能穩(wěn)定存在的核素的相對(duì)原子質(zhì)量與其豐度的乘積之和”進(jìn)行計(jì)算。【解析】①M(fèi)(35Cl)==34.964;②M(37Cl)==36.963;③M(Cl)=34.964×74.82%+36.963×25.18%=35.467。答案為:34.964;36.963;35.467。22.
r(S2-)>r(O2-)>r(Na+)>r(Al3+)
Al2O3+2OH-=2+H2O
NH3+HNO3=NH4NO3
由元素在周期表中的位置,可推斷出:①為Li②為C③為N④為O⑤為Na⑥為Al⑦為S⑧為Cl,再根據(jù)元素的性質(zhì)及元素周期表中元素性質(zhì)變化的規(guī)律進(jìn)行解答?!窘馕觥?1)Na的金屬性最強(qiáng),所以N
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