§2-7-1-3-1-5-二羰基化合物的拆開概述

§2-71,3-二羰基化合物的拆開

1,5-二羰基化合物的拆開1,3-二羰基化合物的拆開結(jié)構(gòu)通式一、

1,3-二羰基化合物的合成1,3-二羰基化合物的制備，通常是用克萊森縮合反應?？巳R森縮合反應（Claisen縮合反應）是指兩分子羧酸酯在強堿（如乙醇鈉）催化下，失去一分子醇而縮合為一分子β-羰基羧酸酯的反應。1、克萊森酯縮合反應

例如：

歷程

其它常用堿

NaH,NaNH2,LDA,Ph3CNa,t-BuOK

（弱親核性強堿）2、交叉酯縮合3、Dieckmann縮合（分子內(nèi)酯縮合）

對稱二羧酸酯的Dieckmann縮合堿為催化量時反應可逆

不對稱二羧酸酯的Dieckmann縮合主要產(chǎn)物兩產(chǎn)物在堿作用下可相互轉(zhuǎn)變，請寫出該轉(zhuǎn)變的機理（下頁）反應可逆過量的堿其它可能產(chǎn)物難生成，為什么？分析逆Dieckmann縮合Dieckmann縮合機理

例：Dieckmann縮合的可逆性在合成上的應用干脆反應得不到目標產(chǎn)物雙活化位合成問題：兩步反應中分別采用了不同的堿，若兩種堿相互交換會有什么問題？酯與酰氯或酸酐的縮合反應分兩步進行化學計量產(chǎn)物有何特點？機理問題：用酯代替酰氯或酸酐好不好？

一些典型的C—H的酸性比較化合物pKa化合物pKa1、互變異構(gòu)p-π、π-π共軛2、亞甲基活潑氫的性質(zhì)

（1）、酸性

（2）、鈉鹽的烷基化和?；?/p>

A、R最好用1O，2O產(chǎn)量低，不能用3O和乙烯式鹵代烴；B、二次引入時，其次次引入的R′要比R活潑；C、RX也可是鹵代酸酯或鹵代酮。3、酮式分解和酸式分解

（1）、酮式分解

（2）、酸式分解

二、

1,3-二羰基化合物的拆開不同酯間的縮合產(chǎn)物同樣能夠用切斷法對分子簡化。例如依據(jù)該縮合反應的特點，可以做如下切斷。切斷a法合成三、

1,3-二羰基化合物的合成舉例切斷b法合成切斷合成：丙酮不能與草酸縮合，但草酸二乙酯卻能與丙酮發(fā)生Claisen反應,反應如下切斷合成1,5-二羰基化合物的拆開結(jié)構(gòu)通式一、1,5-二羰基化合物的合成麥克爾（Michacl,1853年）

縮合，也稱Michael反應，是合成1,5-二羰基化合物的重要反應。含活潑亞甲基化合物，如CH2(COOC2H5)2、C6H5CH2CN、R–CH2NO2等，在強堿（如NaOH、C2H5ONa）作用下與α、β-不飽和醛酮發(fā)生1,4-加成反應——稱為麥克爾反應?？捎猛ㄊ奖硎救缦路磻攸c催化劑:

強堿產(chǎn)物:

1,5—二羰基化合物過程：1,4-加成（表面上若3.4-加成）反應物:有活性亞甲基化合物α、β-不飽和醛酮、酯、腈等Michael加成舉例MichaelacceptorsMichaeldonorsMichaelacceptorsMichaeldonors叁鍵雙鍵二、1,5-二羰基化合物的拆開拆開例如：【例1】合成5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮三、1,5-二羰基化合物的合成1,3-二羰基a,b-不飽和酮a,b-不飽和酯1,5-二羰基用Michael加成法合成下一張：進一步分析

添加酯基合成路途1（對應于那個反合成分析？）乙酸乙酯的合成等價物Michael加成合成合成路途2（用Reformatsky反應制備a,b-不飽和酯）Reformatsky試劑

例2：3-異丙基-2-環(huán)己烯酮的合成1,5-二羰基a,b-不飽和酮合成的主要問題：i.酮的反應活性

ii.反應的部位合成的主要問題：不飽和酮的制備丙酮的反應活性添加酯基合成路途1（對應于反合成分析a）什么反應？為什么不加在另一邊？Michael加成Robinson關(guān)環(huán)醇醛縮合六元環(huán)狀烯酮主要產(chǎn)物水解脫羧還可能縮合成什么產(chǎn)物？Robinson關(guān)環(huán)(RobinsonAnnulation)醛、酮+

a,b-不飽和酮1.

Michael加成2.

分子內(nèi)醇醛縮合六員環(huán)狀烯酮Robinson關(guān)環(huán)舉例(1)(2)【例3】合成（10-甲基-1,9,3,4-六氫-2-萘酮）【例4】合成1,4-二苯基-2,6-二氧代哌啶-3-羧酸乙酯。

具有活潑氫的化合物、甲醛、胺同時縮合，活潑氫被氨甲基或取代氨甲基取代的反應，稱為曼尼希(Mannich,C.)反應，生成的產(chǎn)物稱為曼氏堿。Mannich反應（胺甲基化反應）（1912年）有活潑氫的酮甲醛或其它醛仲胺或伯胺b-氨基酮衍生物（Mannich堿）Mannich反應機理酮的烯醇化(i)(ii)醛與胺生成亞胺正離子(iii)烯醇與亞胺正離子結(jié)合1.具有α-H的醛、酮、酸、酯、硝基化合物、腈、末端炔烴、含有活潑氫的芳香環(huán)系化合物。2.二級胺。運用原料的范圍Mannich反應舉例（1）（2）（3）伯胺有兩個反應部位Mannich反應在合成上的應用（i）合成b－氨基酮衍生物b－氨基酮例：寫出合成路線[注]：不對稱酮反應時，亞甲基比甲基優(yōu)先反應。例：Tropinone的合成（托品酮或顛茄酮）1902年WillstatterTropinone1912年Mannich反應出現(xiàn)；1917年Robinson用于合成Tropinone（ii）通過Mannich堿制備a，b-不飽和酮Mannich堿例：甲基乙烯基酮的制備

通過Mannich堿產(chǎn)生甲基乙烯基酮(易聚合，不宜久放)較穩(wěn)定例：合成請完成目標分子的合成（ⅲ）：在芳、雜環(huán)上引入氨甲基草綠堿（ⅳ）：制備雜環(huán)化合物CH2CHCH2CH2CHCH2NCH3C=O

機理舉例例1：寫出下列轉(zhuǎn)變的機理：解答接下頁接上頁機理思索題2：寫出下列轉(zhuǎn)變的機理（1）（2）

參考答案：(1)(2)完成下列化合物的合成（1）（2）Wieland-Miesher酮反合成分析1,5-二羰基(1)醇醛縮合Michael加成醇醛縮合Robinson關(guān)環(huán)請完成正向合成（2）Wieland-Mie