標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GA/T 1640-2019法庭科學(xué) 唾液中嗎啡和O6-單乙酰嗎啡檢驗(yàn) 液相色譜-質(zhì)譜法》這一標(biāo)準(zhǔn),由中華人民共和國公安部發(fā)布,旨在為法庭科學(xué)領(lǐng)域提供一套檢測(cè)唾液樣本中嗎啡及O6-單乙酰嗎啡含量的規(guī)范方法。該方法利用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC-MS),以確保檢測(cè)結(jié)果的高靈敏度、特異性和準(zhǔn)確性,適用于法律執(zhí)行、毒品監(jiān)控及司法鑒定等相關(guān)場景。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽

  1. 適用范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于法庭科學(xué)領(lǐng)域中,對(duì)人唾液樣本內(nèi)嗎啡(一種鴉片類藥物的主要成分)及其代謝產(chǎn)物O6-單乙酰嗎啡的定性與定量分析。

  2. 術(shù)語和定義:對(duì)涉及的專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了解釋,如“嗎啡”、“O6-單乙酰嗎啡”、“基質(zhì)效應(yīng)”等,確保了標(biāo)準(zhǔn)使用時(shí)的統(tǒng)一理解和操作。

  3. 試劑與材料:詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的各種化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、溶劑以及質(zhì)控樣品的具體要求,強(qiáng)調(diào)了純度和來源的重要性,以保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  4. 儀器設(shè)備:描述了實(shí)施該檢測(cè)方法所必需的儀器設(shè)備,特別是液相色譜-質(zhì)譜儀(LC-MS)的技術(shù)規(guī)格和配置要求,確保分析過程的高效與精確。

  5. 樣品采集與保存:規(guī)定了唾液樣本的采集方法、容器選擇、保存條件及有效期,旨在減少樣本在預(yù)處理階段可能產(chǎn)生的變異或污染。

  6. 樣品前處理:詳述了從唾液中提取嗎啡和O6-單乙酰嗎啡的步驟,包括固相萃取、凈化、濃縮等,確保目標(biāo)化合物的有效富集和雜質(zhì)去除。

  7. 分析條件:提供了液相色譜和質(zhì)譜的具體參數(shù)設(shè)置,如流動(dòng)相組成、柱溫、進(jìn)樣量、離子源類型、掃描模式等,這些參數(shù)對(duì)于獲得高質(zhì)量的分離和識(shí)別結(jié)果至關(guān)重要。

  8. 定性與定量分析:闡述了如何通過保留時(shí)間、特征離子峰及相應(yīng)的質(zhì)量碎片信息來定性確認(rèn)目標(biāo)化合物,并介紹了定量分析的方法,包括校準(zhǔn)曲線的建立、線性范圍、檢測(cè)限和定量限的確定。

  9. 結(jié)果判定與報(bào)告:規(guī)定了如何根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)判斷陽性或陰性結(jié)果,以及結(jié)果報(bào)告應(yīng)包含的信息,確保檢測(cè)結(jié)論的明確性和可追溯性。

  10. 質(zhì)量控制:強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控措施的重要性,包括定期儀器校準(zhǔn)、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)適用性測(cè)試、平行樣與空白樣的運(yùn)行等,以維持檢測(cè)過程的質(zhì)量穩(wěn)定性和可靠性。

實(shí)施意義

該標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái),為司法實(shí)踐中涉及藥物濫用尤其是嗎啡類物質(zhì)的案件提供了科學(xué)、可靠的檢測(cè)手段,有助于提高毒品檢測(cè)的準(zhǔn)確率和公信力,支持司法判決的客觀性和公正性。同時(shí),也為從事相關(guān)研究和檢測(cè)工作的人員提供了統(tǒng)一的操作指導(dǎo),促進(jìn)了實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和互認(rèn)。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2019-10-14 頒布
  • 2019-12-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
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文檔簡介

ICS13310

A92.

中華人民共和國公共安全行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

GA/T1640—2019

法庭科學(xué)唾液中嗎啡和O6-單乙酰嗎啡

檢驗(yàn)液相色譜-質(zhì)譜法

Forensicsciences—Examinationmethodsformorphineand

6-acetylmorphineinsalivasamples—LC-MS

2019-10-14發(fā)布2019-12-01實(shí)施

中華人民共和國公安部發(fā)布

GA/T1640—2019

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國刑事技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)毒物分析分技術(shù)委員會(huì)提出并

(SAC/TC179/SC1)

歸口

。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位公安部物證鑒定中心山東省分析測(cè)試中心山西醫(yī)科大學(xué)

:、、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人何毅陳躍張?jiān)品宕薰诜迦侮筷口O克明尉志文王芳琳于忠山

:、、、、、、、、。

GA/T1640—2019

法庭科學(xué)唾液中嗎啡和O6-單乙酰嗎啡

檢驗(yàn)液相色譜-質(zhì)譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了法庭科學(xué)唾液中嗎啡和6單乙酰嗎啡的液相色譜質(zhì)譜定性定量檢驗(yàn)

O--(LC-MS)

方法

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于法庭科學(xué)唾液中嗎啡和6單乙酰嗎啡的定性分析和定量分析其他可疑樣品中嗎

O-。

啡和6單乙酰嗎啡的定性分析和定量分析可參照使用

O-。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682

毒物分析名詞術(shù)語

GA/T122

3術(shù)語和定義

界定的術(shù)語和定義適用于本文件

GA/T122。

4原理

以空白樣品和添加樣品作對(duì)照按平行操作的要求對(duì)唾液樣品進(jìn)行提取凈化及濃縮采用液相色

,,、,

譜質(zhì)譜法定性定量以保留時(shí)間質(zhì)譜特征離子和離子豐度比作為定性判斷依據(jù)以峰面積為依據(jù)采

-,、;,

用外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析

。

5試劑和材料

51試劑

.

實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合中規(guī)定的一級(jí)水在分析中使用的試劑均為色譜純?cè)噭┌?/p>

GB/T6682。,:

乙腈

a);

甲酸

b);

甲醇

c);

氨水

d);

標(biāo)準(zhǔn)溶液

e):

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液根據(jù)嗎啡和6單乙酰嗎啡標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純度和鹽型換算后各稱

1)1.0mg/mL:O-,

取適量分別用甲醇配制嗎啡和6單乙酰嗎啡標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液置于冰箱中

,1.0mg/mLO-

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