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PAGEPAGE5/5不同臨床標本微生物檢驗的陽性率性結(jié)果對臨床有重要的指導意義<sup></sup>。本文通過對201010120119302011101日至20129302考。1臨床資料1.1201010120119302011年10120129302個時間段的臨床標本共*****份。包括呼吸道標本、其他非呼吸道標本（泌物、中段尿）標本、血培養(yǎng)標本、大便標本。方法微生物的檢驗使用法國梅里埃公司生產(chǎn)的全自動進行操作，保證過程的質(zhì)量安全。SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)檢驗，以P0.05為差異有統(tǒng)計學意義。結(jié)果10年——11年——2年（5，差異有2011年——20122010——1（52個時間段的大便標本的陽性率差異無統(tǒng)計學意義52010年——20112011年——2012年，差異有統(tǒng)計學意義5。討論<sup></sup>20102012年臨床標微生物標本采集不規(guī)范在微生物標本采集上步驟上，偏差的因素中，70%來自微生物標本采集的不規(guī)范。由于微生物標本采集的步驟繁瑣，主觀因素多，所以容易出現(xiàn)問題。而且各醫(yī)療單位對于微生物采集的程序標準不同，質(zhì)量控制標準不同，微生物標本的運輸流程不規(guī)范微生物標本的運輸對于<sup></sup>的問題在微生物標本的運輸過程中也是普遍存在的。缺乏臨床經(jīng)驗微生物的檢驗不僅需要理論知識而且需要①②主觀判斷機會較多<sup></sup><sup></sup>本陽性率。此外，在檢查中，檢查員應(yīng)完成嚴格的審核和支付，安全完整，準確，有效，及時報告檢驗結(jié)果。檢驗的質(zhì)量控制不嚴格現(xiàn)階段，臨床檢驗技術(shù)的不斷的規(guī)定試劑在貯存時要避光、冷藏，以確保試劑的穩(wěn)定性，不要使用過4℃出現(xiàn)絮狀，應(yīng)停止使用。為保證血清凝集反應(yīng)結(jié)果準確，應(yīng)每3個月對血清進行

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