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文檔簡介

RNA的分類及功能先看一道試題:(2022年江蘇高考生物試題.21題)科學(xué)家研發(fā)了多種RNA藥物用于疾病治療和預(yù)防圖中①~④示意4種RNA藥物的作

用機制。請回答下列問題。(1細胞核內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄合成以

為模板需要

的催化前體mRA需加工

為成熱的mRN,才能轉(zhuǎn)運到細胞質(zhì)中發(fā)揮作用說明

對大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運具有選擇性。2)機制①:有些杜興氏肌營養(yǎng)不良癥患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生

,

提前產(chǎn)生終止密碼子,從而不能合成DMD蛋白。為治療該疾病,將反義RNA藥物導(dǎo)入細胞核,使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合形成DMD前體mRNA剪接時異常區(qū)段被剔除從

而合成有功能的小DMD蛋白,減輕癥狀。3)機制②:有些高膽固醇血癥患者的PCK9蛋白可促進低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解,血液中

膽固醇含量偏高。轉(zhuǎn)入與PCS9mRNA特異性結(jié)合的siRNA,導(dǎo)致PCS9mRA被剪斷,從而抑制細胞內(nèi)的

合成,治療高膽固醇血癥。4)機制③:mRNA藥物進入患者細胞內(nèi)可表達正常的功能蛋白,替代變異蛋白發(fā)揮治療作用。通

常將mRNA藥物包裝成脂質(zhì)體納米顆粒,目的是

(2分)。

5)機制④:編碼新冠病毒S蛋白的mRNA疫苗進入人體細胞,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成S蛋

白,經(jīng)過

修飾加工后輸送出細胞,可作為

誘導(dǎo)人體產(chǎn)生特

異性免疫反應(yīng)。6)接種了兩次新型冠狀病毒滅活疫苗后,若第三次加強接種改為重組新型冠狀病毒疫苗,根據(jù)

人體特異性免疫反應(yīng)機制分析,進一步提高免疫力的原因有

(2分)。答案:(1)DNA的一條鏈

RNA聚合酶核孔(2)突變(堿基的增添、減少或替換)

雙鏈

RNA(3)PCSK9蛋白(4)保護并把mRNA送入細胞內(nèi),使之能夠表達正常的功能蛋白(2分)(5)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體

抗原(6)重組新型冠狀病毒疫苗作為抗原刺機體產(chǎn)生更多的記憶細胞和抗體,進一步提高機體的免疫力(2分)此題涉及多種RNA(siRNA、cRNAs、mRNA人教2019版高中生物學(xué)必修二P65介紹了“信使RNA、轉(zhuǎn)運RNA、核糖體RNA”:那么,RNA有哪些種類?各有什么功能?隨著技術(shù)的進步,不斷發(fā)現(xiàn)新的非編碼RNA(nNon-codingRNA,cRNAs)類別,但帶有功能注釋的編碼和非編碼RNA仍然是一個相對較小的部分。RNA種類繁多,作用精細。除了典型的蛋白質(zhì)編碼RNA外,各種長短非編碼RNA也不斷被發(fā)現(xiàn)。大體上可以將具有(部分)特征功能的RNA分為三類。第一類包括蛋白質(zhì)編碼相關(guān)RNA,包括指定用于蛋白質(zhì)合成的RNA,即信使RNA(messengerRNA,mRNA)、轉(zhuǎn)運RNA(transferRNA,tRNA)和核糖體RNA(ribosomalRNA,

rRNA),以及負責(zé)其成熟的RNA。mRNAs、rRNAs和tRNAs負責(zé)蛋白質(zhì)翻譯;mRNA,以DNA為模板,依據(jù)堿基互補配對原則轉(zhuǎn)錄生成,是蛋白質(zhì)生物合成的直接模板。mRNA雖然只占細胞總RNA的2%~5%;tRNA,是一種由76-90個核苷酸所組成的RNA,3'端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下,以mRNA為模板,攜帶密碼子對應(yīng)的氨基酸進入核糖體;rRNA,是細胞內(nèi)含量最多的一類RNA(約占RNA總量的82%),單獨存在時不執(zhí)行其功能,與蛋白質(zhì)結(jié)合而形成核糖體,在mRNA的指導(dǎo)下將氨基酸合成為肽鏈。小核RNA(smallnuclearRNAs,

snRNA)主要作用于細胞核中的前mRNA加工。核糖核酸酶P(ribonucleaseP,

RNaseP)和核糖核酶MRP(ribonucleaseMRP,

RNaseMRP)分別負責(zé)tRNA和rRNA的成熟;RNaseP,含有一個單鏈RNA分子,長度為375個堿基,結(jié)合一個相對分子質(zhì)量為20kDa的多肽,是一種重要的核酸內(nèi)切酶,RNA負責(zé)催化前體tRNA的5'末端成熟,蛋白質(zhì)則起間接的作用,廣泛存在于原核生物和真核生物(核仁、葉綠體和線粒體)中。RNaseMRP,是存在于所有真核生物中一類保守的由一條非編碼RNA催化亞基和近十個蛋白質(zhì)組成的核糖核酸復(fù)合物。它在核糖體rRNA前體成熟過程和細胞周期調(diào)控中都扮演著重要的角色。核仁小RNA(smallnucleolarRNAs,

snoRNA)具有多種功能,包括rRNA和snRNA修飾。snoRNA,由內(nèi)含子編碼,分布于真核生物細胞核仁的小分子非編碼RNA,具有保守的結(jié)構(gòu)元件。(圖片來源于參考資料)第二類RNA包括調(diào)節(jié)性RNA。microRNAs(miRNAs)、短發(fā)卡

RNA(shorthairpinRNA,shRNA)、小干擾RNA(smallinterferenceRNA,siRNA)是短ncRNAs,通過轉(zhuǎn)錄后降解mRNA分子干擾基因表達;miRNA基因通常是在核內(nèi)由RNA聚合酶II(polII)轉(zhuǎn)錄的,最初產(chǎn)物為大的具有帽子結(jié)構(gòu)和polyA尾巴的pri-miRNA。pri-miRNA在多種酶的作用下剪切并成熟后為約22個核苷酸長度的單鏈miRNA。shRNA,包括兩個短反向重復(fù)序列,中間由一莖環(huán)(loop)序列分隔的,組成發(fā)夾結(jié)構(gòu),由pol

Ⅲ啟動子控制。siRNA,

在細胞內(nèi)被酶切割成21~25bp大小的雙鏈RNA(dsRNA),功能類似于miRNA,并且在RNA干擾(RNAi)途徑內(nèi)操作。與Piwi蛋白相作用的RNA稱為piRNA。piRNAs是一類內(nèi)源性小干擾RNA,在基因組中顯示出與眾不同的定位類型。piwi相互作用RNA(piRNAs)沉默生殖系細胞中的反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子和其他遺傳元件;piRNA不能由dsRNA形成。反義RNA(antisenseRNAs,aRNAs)是與其他轉(zhuǎn)錄物具有部分或全序列互補性的內(nèi)源性RNA,它利用不同的轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控機制來執(zhí)行多種生物學(xué)功能;與mRNA互補后,能抑制與疾病發(fā)生直接相關(guān)基因的表達的RNA。它封閉基因表達,具有特異性強、操作簡單的特點。競爭性內(nèi)源性RNA(competingendogenousRNAs,

ceRNAs)通過競爭共享的miRNAs來調(diào)節(jié)mRNA轉(zhuǎn)錄;長非編碼RNA(longnoncodingRNAs,lncRNAs)長度超過200個核苷酸,以組織特異性和發(fā)育調(diào)節(jié)模式轉(zhuǎn)錄,可通過向特定基因組位點募集染色質(zhì)重塑復(fù)合物來介導(dǎo)表觀遺傳改變;增強子RNA(enhancerRNAs,

eRNAs)是從增強子區(qū)域轉(zhuǎn)錄的短ncRNA分子,在順式和反式轉(zhuǎn)錄調(diào)控中發(fā)揮積極作用。最后一組由寄生RNA組成能夠自我繁殖的反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子、RNA病毒和CRISPRRNA(crRNAs),它們通過幫助Cas蛋白識別和切割外源DNA而構(gòu)成原核免疫系統(tǒng)。這種分類不是相互排斥的。一些RNA最初是從一類中鑒定出來的,后來發(fā)現(xiàn)在另一類中起作用。例如循環(huán)RNAs(circRNAs)最初被描述為具有基因調(diào)節(jié)潛力的ncRNAs,其中一些后來被顯示為具有蛋白質(zhì)編碼作用。許多非編碼RNA的確切作用仍在研究中。例如,sno-derivedRNAs(sdRNAs)是來源于H/ACA盒snoRNAs或C/D盒snoRNA的miRNA樣RNA,在RNA沉默和snoRNA介導(dǎo)的RNA處理系統(tǒng)之間的相互作用中具有假設(shè)作用;miRNA偏移RNA(moRNAs)由人類miRNA前體產(chǎn)生,但其表達水平遠低于相應(yīng)的miRNAs;轉(zhuǎn)錄起始RNA(tiRNAs)在??60至+?轉(zhuǎn)錄起始位點(TSS)的120個核苷酸,可能是所有真核生物轉(zhuǎn)錄的一個普遍特征,其確切功能尚未明確。不同類型的RNA功能很大程度上取決于它們與大分子的相互作用,而大分子通常由兩個相互作用伙伴的序列和結(jié)構(gòu)特征決定。例、反義RNA是一種本身缺乏編碼能力,但能與特異靶RNA(主要是mRNA)互補的RNA分子,與靶mRNA的特定區(qū)域結(jié)合形成雙鏈復(fù)合物,從而阻斷蛋白質(zhì)合成過程。下列說法正確的是(

)A.反義RNA與靶mRNA形成的雙鏈RNA中的堿基配對方式與翻譯過程相同B.合成的反義基因只有整合到細胞的染色體上才能發(fā)揮作用C.反義RNA導(dǎo)致靶基因不能正常表達是因為翻譯過程受阻D.可以利用反義RNA技術(shù)抑制病毒在宿主細胞內(nèi)增殖【答案】ACD【解析】從圖中看出:反義基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的反義RNA與細胞原有mRNA(靶mRNA)互補形成雙鏈RNA,阻止靶mRNA進一步翻譯形成。翻譯過

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