深圳市鹽田區(qū)人民醫(yī)院藥學(xué)部制度匯編學(xué)習(xí)考核（2月第4周）附答案

深圳市鹽田區(qū)人民醫(yī)院藥學(xué)部制度匯編學(xué)習(xí)考核（2月第4周）[復(fù)制]姓名：[填空題]_________________________________部門：[單選題]*○辦公室○藥庫○臨床藥學(xué)○本部西藥房○本部中心藥房○本部中藥房○院區(qū)中心、西藥房○院區(qū)中藥房○本部在培生、實習(xí)生一、單項選擇題(每題5分，共10題50分)1、下列不屬于生物制劑的是（）[單選題]*A、細(xì)胞因子B、單克隆抗體C、DNA重組產(chǎn)品D、體內(nèi)免疫試劑(正確答案)2、我院生物制劑目錄經(jīng)（）組織專家遴選確定。[單選題]*A、藥學(xué)部B、醫(yī)務(wù)部C、公衛(wèi)部D、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(正確答案)3、藥品采購人員應(yīng)根據(jù)藥品的實際用量擬訂每周采購計劃，最大采購量不超過（）的實際用量。[單選題]*A.一周B.兩周C.一個月(正確答案)D.兩個月4、實際采購量如果低于計劃采購量的（）須進行情況說明。[單選題]*A、50%B、70%C、80%(正確答案)D、90%5、（）不同的情況下，會根據(jù)GPO目錄，主要以原在用廠家為基準(zhǔn)，原則上優(yōu)先選用原使用廠家所在的質(zhì)量層次，相同品種有進口與國產(chǎn)品種時區(qū)別對待。[單選題]*A、通用名B、規(guī)格C、劑型相同D、廠家(正確答案)6、配送商原則上按以下順序（）選擇

①平臺原配、②醫(yī)院遴選、③獨家配送、④獨家配送函①平臺原配、②醫(yī)院遴選、③獨家配送、④獨家配送函[單選題]*A、③①④②(正確答案)B、①②③④C、②①③④D、③②①④7、（）負(fù)責(zé)藥品的驗收工作[單選題]*A、藥庫庫管員(正確答案)B、藥劑科主任C、西藥房負(fù)責(zé)人D、中心藥房負(fù)責(zé)人8、驗收人員應(yīng)做好《藥品購進驗收記錄》并簽名，按規(guī)定保存至超過藥品有效期（）年，但不得少于3年。[單選題]*A、1年(正確答案)B、2年C、3年D、4年9、首營企業(yè)是指與我院首次發(fā)生藥品供需關(guān)系的（）[單選題]*A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品經(jīng)營企業(yè)(正確答案)C、藥品批發(fā)企業(yè)D、藥品運輸企業(yè)10、首營企業(yè)和首營品種必須經(jīng)（）后，方可開展業(yè)務(wù)往來并購進藥品[單選題]*A、檢驗合格B、審批備案C、質(zhì)量審核(正確答案)D、調(diào)研核實二、多項選擇題(每題5分，共5題25分)1、生物制劑應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書規(guī)定使用，不得（）*A、超適應(yīng)癥(正確答案)B、超劑量使用(正確答案)C、超療程使用(正確答案)D、與其他藥物混合、配伍使用(正確答案)2、審查供貨單位資質(zhì)，建立供貨單位檔案，包括（）。*A、《藥品經(jīng)營許可證》(正確答案)B、《營業(yè)執(zhí)照》(正確答案)C、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證(正確答案)D、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》3、按照“集中采購、保障供應(yīng)、保證質(zhì)量、安全有效、公平公正”的原則，參照（）等選擇在市或省平臺采購。*A、議價能力(正確答案)B、保障供應(yīng)能力(正確答案)C、目錄整合能力(正確答案)D、有效售后能力4、以下說法哪項正確（）*A、藥品包裝的標(biāo)簽應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等(正確答案)B、驗收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容，實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文號(正確答案)C、驗收進口藥品，其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，其最小銷售單位應(yīng)有中文說明書。進口藥品應(yīng)憑《進口藥品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》驗收(正確答案)D、驗收首營品種，應(yīng)有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書(正確答案)5、首營品種審核資料包括（）*A、首營品種的生產(chǎn)批準(zhǔn)文件，并附質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件(正確答案)B、首營品種的藥品出廠檢驗報告書(正確答案)C、生物制品、血液制品、疫苗的《生物制品批簽發(fā)合格證》(正確答案)D、質(zhì)量保證能力的證明或GMP證書復(fù)印件(正確答案)E、藥品銷售人員身份證復(fù)印件二、填空題(每題5分，共5題25分)1、

系指以微生物、寄生蟲、動物毒素、生物組織作為起始材料，采用生物學(xué)工藝或分離純化技術(shù)制備，并以生物學(xué)技術(shù)和分析技術(shù)控制中間產(chǎn)物和成品質(zhì)量制成的生物活性制劑。[填空題]*_________________________________(答案：生物制劑)2、對于一些急救藥品、采購困難藥品，在供貨單位無法供貨時，采購員積極查找貨源及詢價，提出

申請，報藥劑科主任、藥事會主任委員審批[填空題]*_________________________________(答案：替代采購)3、藥品遴選的主要原則是按照“質(zhì)量優(yōu)先、價格優(yōu)惠”的藥品選擇標(biāo)準(zhǔn)，參照市衛(wèi)健委的各文件要求，選擇合理、常用的劑型和規(guī)格，嚴(yán)格控制(

)包括獨家劑型、規(guī)格的數(shù)量，嚴(yán)控使用輔助用藥和高價藥品。[填空題]*_________________________________(答案：獨家品種)4、驗收藥品應(yīng)在待驗區(qū)內(nèi)進行，在規(guī)定的時限內(nèi)及時驗收。一般藥品應(yīng)在到貨后(

)小時內(nèi)驗收完畢，需冷藏藥品應(yīng)在到貨后30分鐘內(nèi)驗收完畢。[填空題]*________________________