第一章《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法》單元檢測(cè)題 高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

第一章《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法》單元檢測(cè)題一、單選題(共15小題)1.歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯(cuò)誤的是()A．靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成B．它的分子式是C16H10N2O2C．該物質(zhì)屬于芳香化合物D．它含有碳碳雙鍵和酯基2.下列屬于分離、提純固態(tài)有機(jī)物的操作的是（）A．蒸餾B．萃取C．重結(jié)晶D．分液3.有機(jī)物分子中最多有多少個(gè)原子共面（）A．12B．16C．20D．244.環(huán)六次甲基四胺是一種重要的化工原料，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。下列關(guān)于環(huán)六次甲基四胺分子結(jié)構(gòu)的敘述中正確的是（）A．分子中所有的N，C原子共面B．結(jié)構(gòu)式中打*的N原子處于分子的中心C．分子中含有3個(gè)相同的C，N交替排列的六元環(huán)D．連接分子中的4個(gè)N原子可構(gòu)成一個(gè)正四面體5.化學(xué)工作者從有機(jī)反應(yīng)RH＋Cl2(g)RCl(l)＋HCl(g)受到啟發(fā)，提出的在農(nóng)藥和有機(jī)合成工業(yè)中可獲得副產(chǎn)品HCl的設(shè)想已成為現(xiàn)實(shí)，試指出由上述反應(yīng)產(chǎn)物分離得到鹽酸的最佳方法是()A．水洗分液法B．蒸餾法C．升華法D．有機(jī)溶劑萃取法6.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH2-CH2OH，下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是（）A．能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)并放出氫氣B．能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)7.下列關(guān)于CH3—CH===CH—C≡C—CF3分子結(jié)構(gòu)的敘述中正確的是()A．6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B．有5個(gè)碳原子可能在一條直線上C．6個(gè)碳原子一定都在同一平面上D．6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上8.對(duì)羥基肉桂酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法不正確的是（）A．對(duì)羥基肉桂酸的分子式為C9H8O3B．對(duì)羥基肉硅酸可以發(fā)生氧化.取代.酯化.加聚.縮聚反應(yīng)C．對(duì)羥基肉桂酸既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可使酸性KMnO4溶液褪色D．對(duì)羥基肉桂酸分子中最少有4個(gè)碳原子共線，最多所有原子都可能共面9.下列化學(xué)用語(yǔ)或模型表示正確的是（）A．Cl-離子的結(jié)構(gòu)示意圖：如圖AB．H2O2的結(jié)構(gòu)式：H-O-O-HC．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2CH2D．CCl4分子的球棍模型：如圖B10.實(shí)下面是生產(chǎn)生活中的常見(jiàn)有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或名稱有關(guān)說(shuō)法正確的是（）①②③④⑤CH3CH2OH⑥C6H12O6⑦CH3COOH⑧硬脂酸甘油酯⑨蛋白質(zhì)⑩聚乙烯A．能跟溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)并使之褪色的有①②④⑩B．投入鈉能產(chǎn)生H2的是⑤⑦⑧⑨C．屬于高分子材料的是⑧⑨⑩D．含碳量最高、有毒、常溫下為液體且點(diǎn)燃時(shí)有濃煙的是①11.在有機(jī)物的研究過(guò)程中，能測(cè)出有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的儀器是（）A．紅外光譜儀B．元素分析儀C．質(zhì)譜儀D．核磁共振儀12.下列有機(jī)物屬于芳香烴的是()A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D13.青霉素是一種良效廣譜抗生素，經(jīng)酸性水解后得到青霉素氨基酸分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖．下列關(guān)于該物質(zhì)的敘述不正確的是（）A．屬于α-氨基酸B．能發(fā)生加聚反應(yīng)生成多肽C．核磁共振氫譜上共有5個(gè)峰D．青霉素過(guò)敏嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致死亡，用藥前一定要進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn)14.除去乙烷中乙烯的辦法是（）A．點(diǎn)燃B．通過(guò)溴水C．通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液D．通過(guò)石灰水15.烷烴是由某單烯烴與H2加成后的產(chǎn)物，考慮烯烴的順?lè)串悩?gòu)，則這種單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有（）A．4種B．5種C．7種D．9種二、實(shí)驗(yàn)題(共3小題)16.為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：(1)將一定量的有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是。(2)用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，得到如圖所示的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為，該物質(zhì)的分子式是。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論，預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)并寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(4)核磁共振氫譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號(hào))，根據(jù)峰值(信號(hào))可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3，有2種氫原子)的核磁共振氫譜如圖1所示：經(jīng)測(cè)定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜圖如圖2所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。17.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯的實(shí)驗(yàn)裝置有如圖甲、乙兩種裝置可供選用。制備乙酸丁酯所涉及的有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見(jiàn)下表：（1）制取乙酸丁酯的裝置應(yīng)選用________________（填“甲”或“乙”）．不選另一種裝置的理由是____________________________；（2）該實(shí)驗(yàn)生成物中除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外，還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物有（寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）__________________________________________________________________________；（3）酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng)，為提高1-丁醇的利用率，寫(xiě)出兩種可行的方法：①______________________________②____________________________________；（4）從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時(shí)，需要經(jīng)過(guò)多步操作，下列圖示的操作中，肯定需要的化學(xué)操作是_______________________________（選填答案編號(hào)）。（5）有機(jī)物的分離操作中，經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器．使用分液漏斗前必須_______，某同學(xué)在進(jìn)行分液操作時(shí)，若發(fā)現(xiàn)液體流不下來(lái)，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，還有___________。18.如圖是用于簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的制備、分離、提純常見(jiàn)的簡(jiǎn)易裝置。請(qǐng)根據(jù)該裝置回答下列問(wèn)題：（1）若用C3H8O（醇）與乙酸反應(yīng)生成酯類化合物，則在燒瓶A中加入C3H8O（醇）與乙酸外，還應(yīng)加入的試劑是___________，試管B中應(yīng)加入____________，飽和碳酸鈉溶液虛線框中的導(dǎo)管作用是______________（2）分子式為C3H8O的有機(jī)物在一定條件下脫水生成的有機(jī)物可能有________種；（3）若用該裝置分離乙酸和1-丙醇，則在燒瓶A中加入1-丙醇與乙酸外，還應(yīng)先加入適量的試劑____（填化學(xué)式），加熱到一定溫度，試管B中收集到的是（填寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）_____，冷卻后，再向燒瓶中加入試劑______（填名稱），再加熱到一定溫度，試管B中收集到的是_____（填寫(xiě)分子式）。三、填空題(共3小題)19.三聚氰胺最早被李比希于1834年合成，它有毒，不可用于食品加工或食品添加劑。經(jīng)李比希法分析得知，三聚氰胺分子中，氮元素的含量高達(dá)66.67%，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.76%，其余為碳元素。它的相對(duì)分子質(zhì)量大于100，但小于150。試回答下列問(wèn)題：(1)分子式中原子個(gè)數(shù)比N(C)∶N(H)∶N(N)＝。(2)三聚氰胺分子中碳原子數(shù)為，理由是(寫(xiě)出計(jì)算式)。(3)三聚氰胺的分子式為。(4)若核磁共振氫譜顯示只有1個(gè)吸收峰，紅外光譜表征有1個(gè)由碳氮兩種元素組成的六元雜環(huán)。則三聚氰胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。20.請(qǐng)按要求填空：（1）氣態(tài)直鏈烷烴的碳原子數(shù)≤_____________；（2）C4H9Cl的同分異構(gòu)體共有_______________種；21.C5H12的同分異構(gòu)體有___________種，寫(xiě)出其中帶支鏈最多的一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。

答案解析1.【答案】D【解析】觀察靛藍(lán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知它由碳、氫、氧、氮四種元素組成，其分子式為C16H10N2O2；其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、羰基、苯環(huán)等，但不含酯基，該有機(jī)物屬于芳香化合物。2.【答案】C【解析】蒸餾、萃取以及分液常用于分離液體混合物，而重結(jié)晶是利用物質(zhì)的溶解度的不同，在溶液中析出晶體進(jìn)行分離，故選C。3.【答案】C【解析】在分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會(huì)有1個(gè)H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，所以最多有12個(gè)C原子（苯環(huán)上6個(gè).甲基中2個(gè).碳碳雙鍵上2個(gè).碳碳三鍵上2個(gè)）共面．在甲基上可能還有1個(gè)氫原子共平面，則兩個(gè)甲基有2個(gè)氫原子可能共平面，苯環(huán)上4個(gè)氫原子共平面，雙鍵上2個(gè)氫原子共平面，總計(jì)得到可能共平面的原子有20個(gè)，故選C。4.【答案】D5.【答案】A【解析】本題關(guān)鍵是選最佳方法。因HCl極易溶于水，有機(jī)物一般不溶于水，故用水洗分液法分離得到鹽酸最簡(jiǎn)便。6.【答案】C【解析】A．含-OH，則能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)并放出氫氣，故A正確；B．含C=C鍵，能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．不含-CHO，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．含-OH，則在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故D正確。7.【答案】C【解析】根據(jù)(1)乙烯分子中的6個(gè)原子共平面，鍵角120°；(2)乙炔分子中的4個(gè)原子共直線，鍵角180°，可推知題給有機(jī)物的碳鏈骨架結(jié)構(gòu)如下：由上面的碳鏈骨架結(jié)構(gòu)很容易看出：題給有機(jī)物分子中的6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上，而是一定都在同一平面上；最多4個(gè)碳原子在一條直線上。8.【答案】D【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物的分子式為C9H8O3，故A正確；B．分子中含有酚羥基和碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化反應(yīng)，含有羥基和羧基，可發(fā)生酯化.縮聚反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，故B正確；C．含有酚羥基，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可使酸性KMnO4溶液褪色，故C正確；D．由羥基.苯以及烯烴的鍵角可知，最多有3個(gè)C原子共平面，故D錯(cuò)誤。9.【答案】B【解析】A．氯離子核電荷數(shù)為17，核外電子數(shù)為18，圖A表示的不是氯離子，氯離子結(jié)構(gòu)示意圖為：，故A錯(cuò)誤；B．雙氧水中中兩個(gè)O-H鍵和1個(gè)O-O鍵，雙氧水的結(jié)構(gòu)式為：H-O-O-H，故B正確；C．乙烯分子中存在碳碳雙鍵，乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=CH2，故C錯(cuò)誤；D．四氯化碳分子中，氯原子的原子半徑大于碳原子，圖B不能表示四氯化碳的比例模型，四氯化碳的比例模型為：，故D錯(cuò)誤。10.【答案】D【解析】A．①苯和⑩聚乙烯中不含碳碳雙鍵或者三鍵，不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．⑧硬脂酸甘油酯官能團(tuán)為酯基不能與鈉反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．⑧硬脂酸甘油酯不是高分子化合物，不屬于高分子材料，故C錯(cuò)誤；D．苯是一種有毒的液體，分子式為C6H6，含碳量高，點(diǎn)燃時(shí)有濃煙，故D正確。11.【答案】C【解析】A．用于檢測(cè)有機(jī)物中特殊官能團(tuán)及機(jī)構(gòu)特征，主要適用于定性分析有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)，不符合題意，故A錯(cuò)誤；B．元素分析儀來(lái)確定有機(jī)化合物中的元素組成，不符合題意，故B錯(cuò)誤；C．質(zhì)譜儀能測(cè)出有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量，符合題意，故C正確；D．核磁共振儀能測(cè)出有機(jī)物中氫原子子的種類以及數(shù)目之比，不符合題意，故D錯(cuò)誤；12.【答案】C【解析】芳香烴是含有苯環(huán)的一類烴，A不是烴，B、D沒(méi)有苯環(huán)。13.【答案】B【解析】A．氨基和羧基在同一個(gè)C原子上，為α-氨基酸，故A正確；B．含有-COOH、氨基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成多肽，故B錯(cuò)誤；C．分子中含有5種性質(zhì)不同的H原子，則核磁共振氫譜上共有5個(gè)峰，故C正確；D．青霉素過(guò)敏嚴(yán)重者應(yīng)慎用，使用前一定要進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn)，過(guò)敏嚴(yán)重者可能會(huì)導(dǎo)致死亡，故D正確。14.【答案】B【解析】A.乙烷和乙烯均可以燃燒生成二氧化碳和水，故A錯(cuò)誤；B.通過(guò)溴水時(shí)，乙烯被吸收，而乙烷不反應(yīng)，可以除去乙烷中的乙烯，故B正確；C.通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液時(shí)，與乙烯反應(yīng)，生成二氧化碳?xì)怏w，故C不正確；D.通過(guò)石灰水時(shí)，乙烷和乙烯均不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。15.【答案】C【解析】根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置．該烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為，5號(hào)碳原子上沒(méi)有H原子，與相連接T原子不能形成碳碳雙鍵，能形成雙鍵位置有：1和2之間；2和3之間；3和4之間，3和6之間，4和7之間，故該烴共有5種結(jié)構(gòu)．其中當(dāng)雙鍵位置在2和3之間；3和4之間有順?lè)串悩?gòu)，各有2種順?lè)串悩?gòu)，即共有7種異構(gòu)，故選C。16.【答案】(1)C2H6O(2)46C2H6O(3)CH3CH2OH、CH3—O—CH3(4)CH3CH2OH【解析】(1)根據(jù)題意有n(H2O)＝0.3mol，則有n(H)＝0.6mol；n(CO2)＝0.2mol，則有n(C)＝0.2mol。根據(jù)氧原子守恒有n(O)＝n(H2O)＋2n(CO2)－2n(O2)＝0.3mol＋2×0.2mol－2×＝0.1mol，則N(C)∶N(H)∶N(O)＝n(C)∶n(H)∶n(O)＝2∶6∶1，其實(shí)驗(yàn)式為C2H6O。(2)假設(shè)該有機(jī)物的分子式為(C2H6O)m，由質(zhì)譜圖知其相對(duì)分子質(zhì)量為46，則46m＝46，即m＝1，故其分子式為C2H6O。(3)由A的分子式C2H6O可知A為飽和化合物，推測(cè)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH或CH3OCH3。(4)分析A的核磁共振氫譜圖可知：A有3種不同類型的H原子，而CH3OCH3只有1種類型的H原子，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH。17.【答案】（1）乙；由于反應(yīng)物乙酸、1-丁醇的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物乙酸丁酯的沸點(diǎn)，若采用甲裝置，會(huì)造成反應(yīng)物的大量揮發(fā)；（2）CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2（3）增加乙酸濃度；減小生成物濃度（或移走生成物）（4）AB（5）檢查是否漏水或堵塞，分液漏斗上口玻璃塞未打開(kāi)（或漏斗內(nèi)部未與大氣相通，或玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對(duì)準(zhǔn)）【解析】（1）根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，反應(yīng)物乙酸、1-丁醇的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物乙酸丁酯的沸點(diǎn)，若采用甲裝置，會(huì)造成反應(yīng)物的大量揮發(fā)，大大降低了反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，所以應(yīng)該選用裝置乙，故答案為：乙；由于反應(yīng)物乙酸、1-丁醇的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物乙酸丁酯的沸點(diǎn)，若采用甲裝置，會(huì)造成反應(yīng)物的大量揮發(fā)；（2）1-丁醇在濃硫酸作用下能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH=CH2，也能夠發(fā)生分子內(nèi)脫水生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3；（3）要提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率，可以增大乙酸的濃度，使正反應(yīng)速率增大，平衡向著正向移動(dòng)；也可以減小生成物濃度，逆反應(yīng)速率減小，平衡向著正向移動(dòng)；（4）從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯，分離的是混合液體，不需要使用過(guò)濾、蒸發(fā)等操作，需要使用分液方法分離，所以一定使用的操作為AB；（5）分液漏斗的下方有旋塞，使用前必須檢查分液漏斗是否漏水或者是否堵塞；分液操作時(shí)，如果分液漏斗上口玻璃塞未打開(kāi)，分液漏斗中的液體不會(huì)流出，故答案為：檢查是否漏水或堵塞，分液漏斗上口玻璃塞未打開(kāi)（或漏斗內(nèi)部未與大氣相通，或玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對(duì)準(zhǔn)）。18.【答案】（1）濃硫酸；飽和碳酸鈉溶液；導(dǎo)氣兼冷凝（2）4（3）CaO；CH3CH2CH2OH；濃硫酸；C2H4O2【解析】（1）C3H8O（醇）與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)要用濃硫酸作催化劑；生成的乙酸丙酯蒸汽中含有丙醇和乙酸，要用飽和碳酸鈉溶液分離混合物；長(zhǎng)導(dǎo)管起到導(dǎo)氣和冷凝乙酸丙酯蒸汽的作用；（