標(biāo)本采集制度

標(biāo)本采集制度1。標(biāo)本采集核對(duì)規(guī)章制度2。標(biāo)本采集及送檢規(guī)章制度檢驗(yàn)標(biāo)本采集、運(yùn)送規(guī)章制度標(biāo)本采集與管理規(guī)章制度1、標(biāo)本采集核對(duì)規(guī)章制度一、護(hù)士應(yīng)掌握各種標(biāo)本的正確留取方法。二、采集標(biāo)本嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行。無(wú)誤后，方可執(zhí)行.人參與確認(rèn))。2、標(biāo)本采集及送檢規(guī)章制度二、適用范圍：適用于檢驗(yàn)科全體工作人員。三、內(nèi)容：1、標(biāo)本的采集、血液標(biāo)本的采集：靜脈采血時(shí)，除臥床病人,采血時(shí)一般取坐位，成人多用肘前靜脈，肥胖者可用腕背靜脈,嬰幼兒常用頸靜脈，偶用前囟靜脈。靜脈采血用止血帶應(yīng)一人用一消毒.使用止血帶的時(shí)間不應(yīng)超過(guò)一分鐘，穿刺成功后應(yīng)立即松開(kāi)止血帶.正在靜脈輸液者應(yīng)停止輸液三分鐘，從未輸液的另一側(cè)或輸液部位以下的部位采血。血清（漿）本的收集各室應(yīng)根據(jù)所檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求采用相應(yīng)的標(biāo)本收集管，并確定采血量。動(dòng)脈采血一般由臨床科室護(hù)士采集.、尿液標(biāo)本的采集一般由患者或護(hù)理人員按醫(yī)囑留取。、糞便標(biāo)本的采集由患者留取后收集于合格的一次性潔3～5g、陰道分泌物標(biāo)本的采集一般由婦科醫(yī)師采集。采集陰24、痰標(biāo)本的采集囑病人先行清水反復(fù)漱口，并指導(dǎo)或輔45’C10％NaCl送檢。6標(biāo)本由臨床醫(yī)師按相應(yīng)操作采集。2、標(biāo)本的送檢樣本應(yīng)置于被承認(rèn)的本質(zhì)安全防漏的容器中運(yùn)輸.病房標(biāo)本由各病區(qū)工人負(fù)責(zé)運(yùn)送，門(mén)診標(biāo)本由我科工運(yùn)送過(guò)程中的污染。3、標(biāo)本的簽收所有標(biāo)本均可能具有傳染性,涉及標(biāo)本處理的全過(guò)程均應(yīng)按科室制定的生物安全手冊(cè)進(jìn)行。各室標(biāo)本的接收在指定的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，接收標(biāo)本時(shí)須檢查標(biāo)本狀態(tài)、核對(duì)標(biāo)本管標(biāo)識(shí)與檢驗(yàn)申請(qǐng)單內(nèi)容的一致性,如姓名、住院號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目等，有不清新情況時(shí)應(yīng)及時(shí)與送檢科室聯(lián)系核實(shí)。各室應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康膶?duì)標(biāo)本的要求判斷標(biāo)本是否應(yīng)該拒收，如血液凝固、嚴(yán)重溶血、標(biāo)本量不足等，拒收標(biāo)本時(shí)應(yīng)及時(shí)通知采樣科室。4驗(yàn)，保證檢驗(yàn)質(zhì)量，及時(shí)發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告。5、標(biāo)本廢棄物的處理按科室制定的相關(guān)規(guī)程處置.3、檢驗(yàn)標(biāo)本采集、運(yùn)送規(guī)章制度一、臨床實(shí)驗(yàn)（檢驗(yàn)、病理）部門(mén)應(yīng)制定標(biāo)本采集規(guī)范,包括對(duì)患者的準(zhǔn)備要求、標(biāo)本采集的方式與途徑、標(biāo)本處理、使員工能知曉和遵循，避免由于標(biāo)本采集環(huán)節(jié)因素而影響分析前的質(zhì)量控制。遵循，避免由于標(biāo)本采集環(huán)節(jié)因素而影響分析前的質(zhì)量控制。二、標(biāo)本采集前做好事前向患者告知，正確識(shí)別患者無(wú)誤,本。應(yīng)推行條形碼識(shí)別系統(tǒng).暫存環(huán)境與時(shí)間的延緩,而影響標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)性，不得將明知是可能是“失真的"檢驗(yàn)標(biāo)本送檢。五、建立標(biāo)本驗(yàn)收、登記、處理的工作程序，對(duì)不符合標(biāo)本采集規(guī)范的標(biāo)本應(yīng)及時(shí)通報(bào)送檢醫(yī)師或其它相關(guān)人員明確果簽發(fā)報(bào)送臨床，危及救治質(zhì)量與病人安全。收集標(biāo)本，開(kāi)放型容器收集標(biāo)本應(yīng)當(dāng)使用加蓋的標(biāo)本運(yùn)送根據(jù)不同的檢查項(xiàng)目將標(biāo)本分開(kāi)放置于標(biāo)本箱內(nèi)，避免混查申請(qǐng)單不得與標(biāo)本容器卷裹混放。病人的標(biāo)本，在采集后應(yīng)由專人用專門(mén)盛具及時(shí)送檢。本后，按要求徹底清洗雙手，防止污染.本容器破損等緊急意外事件,有緊急處理的程序與措施。4、標(biāo)本采集與管理規(guī)章制度1填項(xiàng)目應(yīng)及時(shí)與臨床醫(yī)生聯(lián)系。24煙或飲酒，空腹或清淡飲食后采血。3空采血系統(tǒng)采集.標(biāo)本采集過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行一人一針一管一墊。4。采血時(shí),應(yīng)盡量統(tǒng)一采血姿勢(shì);應(yīng)盡量在使用止血帶一分鐘之內(nèi)采血，看到回血馬上解開(kāi)止血帶；當(dāng)需要重復(fù)使用止搞錯(cuò)標(biāo)本。5或在化驗(yàn)單上注明“溶血”字樣,提醒醫(yī)生注意。6。標(biāo)本容器應(yīng)注明樣本編號(hào)和病人姓名。724248加塞在-20oC8。標(biāo)本檢測(cè)后，應(yīng)置于—70oC冷凍保存至少兩年.5、標(biāo)本采集與管理規(guī)章制度1員承擔(dān);2、產(chǎn)前篩查需按知情同意、孕婦自愿的原則：醫(yī)務(wù)人員告比篩查的局限性，孕婦和/或家屬簽署知情同意書(shū)后方可進(jìn)行篩查操作;3、篩查孕婦資料登記要求所有參與產(chǎn)前篩查孕婦資料應(yīng)按篩查機(jī)構(gòu)。4碼，要求復(fù)讀給孕婦聽(tīng)；編碼操作者固定,做到三“三查七對(duì)"操作時(shí)三查:即查編碼、查離心管、查血清管；5B6、血清管編碼的書(shū)寫(xiě)要求：編號(hào)要求字跡清楚，準(zhǔn)確無(wú)誤；72止血清漏出,標(biāo)本如能在72—-8℃7—20