《烴的分類和同系物》同步練習

《烴的分類和同系物》同步練習烴的同系物、同分異構體和命名1.現有一種烴可表示為：CH3-CH2-CH2CH2-CH2-CH3CH2-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH3最長的碳鏈的碳原子數為（A）9（B）10（C）11（D）122、下列各有機物中，按系統命名法命名正確的是（）A3—乙基—1—戊烯，2—=甲基—3—戊烯C.二氯乙烷D、新戊烷3.下列烷烴不能由烯烴與氫氣加成而生成的是（A）2-甲基丁烷（B）2，2-二甲基戊烷（C）2，2-二甲基丙烷（D）2，2，3，3-四甲基丁烷4.主鏈上有4個碳原子的某烷烴有2種同分異構體，含有相同碳原子數且主鏈上也有4個碳原子的烯烴具有的同分異構體有A、3種B、4種C、5種D、6種5.下列各組有機物中，其一氯代物的數目不相等的是A、正戊烷和正己烷B、苯和乙烷C、對二甲苯和2,2-二甲基丙烷D、甲苯和2-甲基丙烷6.分子中含有9個碳原子的烷烴，其一氯代物只有兩種的是A、正壬烷B、2,6-二甲基庚烷C、2,3,4-三甲基己烷D、2,2,4,4-四甲基戊烷7.下列各組物質一定屬于同系物的是（A）C2H4和C4H8（B）C3H8和C4H10（C）C4H6和C6H10（D）C2H2和C6H68.某烴的一種同分異構體只能生成一種一氯代物,該烴的分子式可以是(A)C3H8 (B)C4H10 (C)C5H12 (D)C6H149.某苯的同系物分子或為C8H10，若苯環(huán)上的氫原子被鹵原子取代，生成的一鹵代物有三種同分異構體，是該苯的同系物可能有（）A4種B3種C2種D1種10.化學式為C10H14的芳烴，當苯環(huán)上引入一個硝基時，只能得到一種一硝基化合物，則此烴是A、間-二甲基乙苯B、對二乙苯C、鄰甲基丙苯D、1,2,3,5-四甲苯11.下列物質互為同分異構體的是（）（A）1—丁烯和1，3—丁二?。˙）乙烷和環(huán)己烷（C）尿素[CO（NH2）2]和氰酸銨（NH4CNO）（D）乙苯和間二甲苯12.已知萘的N溴代物和M溴代物的種數相同（M≠N）則M和N關系是（A）M+N=6（B）M+N=4（C）M+N=8（D）無法確定13.跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同的結構式是 [].14.跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式是同分異構體的是 []..15.在C6H14的各種同分異構體中，所含甲基數目和它的一氯取代物的數目與下列敘述相符的是（）（A）2個-CH3，能生成4種一氯代物。（B）3個-CH3，能生成4種一氯代物（C）3個-CH3，能生成5種一氯代物（D）4個-CH3，能生成4種一氯代物16.1,2,3-三苯基環(huán)丙烷的三個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如下兩個異構體：

據此，可判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷（假定五個碳原子也處于同一平面上）的異構體數目是

（A）4 （B）5 C、6 D、717.下列烴中，二氯代物的同分異構體有四種而一氯代物的同分異構體有兩種的是（A）環(huán)丁烷（B）丁烷（C）環(huán)丙烷（D）丙烷18.某烴室溫下為氣體，完全燃燒后，生成的H2O和CO2的物質的量之比為3：4，該不飽和烴的鏈狀同分異構體的數目應是（A）2（B）3（C）4（D）519.下列芳香烴的一氯取代物的同分異構體數目最多的是 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3=CHCH3CH3CH=CHCH=CHCH3CH3(CH=CH)5CH3 CH3CHClCH2CH3 CH3CHClCH2CHClCH3ClCH2CHClCH2CHCICCl3ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl321.已知有機物A的結構為，可發(fā)生硝化反應，則產生的一硝基化合物可能有（A）4種（B）5種（C）6種（D）7種22.醫(yī)學上在對抗癌物質的研究發(fā)現：具有抗癌作用，而沒有抗癌作用，對此下列有關敘述正確的是兩者互為同分異構體，都是以Pt原子為中心的四面體結構兩者互為同分異構體，都是以Pt原子為中心的平面結構兩者為同一物質，都是以Pt原子為中心的四面體結構兩者為同一物質，都是以Pt原子為中心的平面結構23.降冰片烷立體結構如圖所示，按鍵線式（以線示鍵，每個折點處表示有一個碳原子，并以氫補足四價C、H不表示出來）。寫出它的分子式，當它發(fā)生一氯取代時，取代位置有種。23.某芳烴化學式為C11H16，經分析在苯環(huán)上只有一個取代基，取代基上有兩個—CH3，兩個—CH2—，一個它可能的結構有四種寫出這四種同分異構體的結構簡式，，，。的一氯代物有（填數字