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申請(qǐng)(專利權(quán)) 核工業(yè)理化工程華核新技術(shù)開發(fā)公 鄧建平仝慶教 G01N21/79(2006.01)I 公開(公告) 專利機(jī) (19)中民國(guó)家知識(shí)(21)(22)(71)申請(qǐng)人核工業(yè)理化工程華核新技術(shù)地址300384市西青區(qū)華苑產(chǎn)業(yè)區(qū)海泰104室(72)發(fā)明人鄧建平仝慶教(74)專利機(jī)構(gòu)市專利商標(biāo)
(10)申請(qǐng)公布號(hào) (43)人G01N21/79(2006.01)G01N21/71(57))A本發(fā)明公開了一種五氟化銻產(chǎn)品純度的檢測(cè)方法,包括以下步驟ⅰ樣品,其中分為還原滴定法對(duì)三價(jià)銻進(jìn)量銻總含量檢測(cè),用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,選擇206.836nm作為測(cè)量用分析線,測(cè)定水解液中總銻質(zhì)銻為原料的五氟化銻產(chǎn)品純度的檢測(cè)。)A
權(quán)利要求書1說明書4 權(quán)利要求 1/18~10℃250~1000ml 含量;得到五氟化銻產(chǎn)品的純度: (2 說明 1/4一種五氟化銻產(chǎn)品純度的檢測(cè)方[0001]本發(fā)明屬于一種五氟化銻產(chǎn)品純度的檢測(cè)方法,具體涉及一種適用于以氟氣和單[0003] 目前尚未有關(guān)于測(cè)定五氟化銻純度的文獻(xiàn)只有測(cè)定合金中雜質(zhì)銻的,如光度法測(cè)定銻量離子色譜法原子熒光法原子吸收光譜法和原子發(fā)射光譜法等但是都是測(cè)定低含量銻的對(duì)于測(cè)定銻的氟化物的純度以及銻的價(jià)態(tài)分析并未見諸。[0004] 至今國(guó)內(nèi)外五氟化銻的純度分析還沒有建立統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)也沒有相應(yīng)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或其他標(biāo)準(zhǔn)。因此本領(lǐng)域中迫切需要一種簡(jiǎn)便易行準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)純度大于98%的五氟化銻產(chǎn)品的方法。[0005]為克服現(xiàn)有技術(shù)缺點(diǎn),本發(fā)明提供一種檢測(cè)純度大于98%的五氟化銻產(chǎn)品的方8℃~10℃時(shí)使樣品凝固;250~1000ml 說明 2/4含量; 8℃~10℃時(shí)使樣品凝固;250~1000ml;C;;MSb,g/mol,m;的樣品溶液體積,mL——樣品重量,g。;
含量; 說明 3/4 ;,;,;:;;式中——五氟化銻的含量,% ——五氟化銻的分子量,g/mol——銻的分子量,g/mol;,;,;:;;,——稱取的樣品重量, 5.2124g。 取25ml五氟化銻水解0.01008mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶樣品溶液呈淺粉色,且30秒內(nèi)不變色標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為1.23ml計(jì)算得到三價(jià)銻含量為0.0377g。[0017]10mg/L50mg/L100mg/L200mg/L500mg/L 10.0615g。 取50ml五氟化銻水解0.01008mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶樣品溶液呈淺粉色,且30秒內(nèi)不變色時(shí),記錄使用標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為2.15ml算得到三價(jià)銻含量為[0023]10mg/L50mg/L100mg/L200mg/L500mg/L 說明 4/4銻元素濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。測(cè)量樣品中總銻含量為5.6354g。[0025]14.1089g。 [0028]取100ml五氟化銻水解溶液,在用0.01008mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)樣品溶液呈淺粉色,且30秒內(nèi)不變色記錄使用標(biāo)
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