《伴性遺傳》練習(xí)

《伴性遺傳》練習(xí)eq\o(\s\up7(),\s\do5())[隨堂檢測]知識點(diǎn)一伴性遺傳及特點(diǎn)1．(2015·馬鞍山高二檢測)下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是()A．存在于所有生物的各個(gè)細(xì)胞中B．其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C．在體細(xì)胞增殖時(shí)從不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為D．在次級性母細(xì)胞中只可能含有一條性染色體解析：選C。原核生物沒有性染色體，A錯(cuò)誤；性染色體上的基因并不都控制性別，如紅綠色盲基因，在體細(xì)胞中表達(dá)，B錯(cuò)誤；體細(xì)胞增殖的方式是有絲分裂，不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為，C正確；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后會(huì)有兩條性染色體，D錯(cuò)誤。2．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個(gè)男孩子的色盲基因來自于()A．祖父 B．祖母C．外祖父 D．外祖母解析：選D。男孩的色盲基因只能來自母親，由于外祖父正常，故色盲基因只能來自外祖母。3．(2015·高考全國卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：選B。常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者，B項(xiàng)正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。知識點(diǎn)二遺傳方式的判斷4．下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是()解析：選D。父母正常，女兒患病是典型的常染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。5．以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是()A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②解析：選C。①③中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性遺傳?。虎僦信曰颊叩母赣H表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳??；④中患者全部為男性，所以最可能為伴Y染色體遺傳??；②中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。6．人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。據(jù)圖回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為______________________，乙病的遺傳方式為______________________。(2)Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為__________。(3)如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為________。解析：(1)對于甲?。孩?3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因?yàn)棰?2的女兒Ⅲ-1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對于乙?。孩?4患乙病，其雙親Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ-2兩病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。(3)Ⅲ-2只患甲病，其父Ⅱ-2兩病兼患，其母Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2的基因型為AaXBY。Ⅲ-4患乙病，Ⅲ-3患甲病，Ⅱ-4無致病基因，推出Ⅲ-3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨(dú)分析甲病，Ⅲ-2(Aa)與Ⅲ-3(Aa)生出正常孩子的概率為1/4(aa)；單獨(dú)分析乙病，Ⅲ-2(XBY)與Ⅲ-3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率為1－1/2(Y)×1/2×1/2(Xb)＝7/8，所以Ⅲ-2與Ⅲ-3生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXbYaaXBXb(3)7/32[課時(shí)作業(yè)]1．人類精子的染色體組成是()A．22＋XY B．23＋X或23＋YC．22＋X或22＋Y D．44＋XX或44＋YY解析：選C。人體的精原細(xì)胞含有22對常染色體和1對性染色體(XY)，經(jīng)過減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離，最終染色體數(shù)目減半，產(chǎn)生的精子的染色體組成是22條常染色體＋1條性染色體(X或Y)。2．下列關(guān)于色盲遺傳的敘述中，正確的是()A．女兒表現(xiàn)正常，父親一定正常B．女兒色盲，父親不一定色盲C．父親正常，女兒有可能色盲D．兒子色盲，母親不一定色盲解析：選D。色盲為伴X染色體隱性遺傳，女兒若為正常(XBXb)，則父親的基因型可能是XbY，是色盲患者；若女兒色盲(XbXb)，則父親的基因型一定是XbY；若父親正常(XBY)，則女兒肯定正常(XBX－)；若兒子色盲，母親可能色盲，也可能是攜帶者。3．人類的紅綠色盲基因(B、b)位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，他們生下四個(gè)孩子，其中一個(gè)完全正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是()A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女兩男D．三男一女或兩男兩女解析：選C。由題意可知，母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XbY，由此可推斷出后代中兒女的表現(xiàn)型及基因型，完全正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，如果是兒子，則應(yīng)為兩女兩男，如果是女兒，則應(yīng)為三女一男。4．抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，兒子均正常、女兒均患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：選D。男患者(XDY)與女患者(XDX－)結(jié)婚，其女兒必定患病(XDX－)；男患者(XDY)的女兒(XDX－)必定患??；女患者(XDX－)的兒子和女兒都有可能患病；抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，子女只要表現(xiàn)正常就不攜帶該致病基因。5．在血友病(伴X染色體隱性遺傳病)患者的家系調(diào)查中，下列哪種說法是錯(cuò)誤的()A．患病的大多是男性B．男性患者(其妻正常)的子女可能表現(xiàn)型都正常C．男性患者(其妻正常)的女兒雖然正常，但其外孫可能是血友病患者D．某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者解析：選D。伴X染色體隱性遺傳病男性患者多于女性患者，選項(xiàng)A正確；若男性患者的妻子是顯性純合子，則其子女都正常，選項(xiàng)B正確；男性患者的致病基因可通過其女兒傳給外孫，從而導(dǎo)致外孫患病，選項(xiàng)C正確；患病男孩的致病基因一定來自母親，但卻不一定來自其外祖父，也可能來自其外祖母，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。6．有關(guān)下圖所示的四個(gè)遺傳系譜圖的敘述，正確的是()A．甲和乙的遺傳方式完全一樣B．丁中這對夫婦再生一個(gè)女兒，正常的概率為1/8C．乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病D．丙中的父親不可能攜帶致病基因解析：選C。由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同，A項(xiàng)錯(cuò)誤。丁中雙親患病，有一個(gè)女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合子，再生一個(gè)女兒正常的概率為1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤。若乙中父親攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，C項(xiàng)正確。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7．如圖所示為某一遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A．母親肯定是純合子，子女是雜合子B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D．子女中的致病基因不可能來自父親解析：選C。由1、2正常，3、4患病，說明該病是隱性遺傳病，當(dāng)女兒4患病時(shí)，其父親正常，故為常染色體遺傳，雙親均為雜合子，A、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確；常染色體上的遺傳病，其發(fā)病率沒有性別之分，B項(xiàng)錯(cuò)誤。8．某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A．1/2 B．1/4C．1/6 D．1/8解析：選D。假設(shè)色盲由b基因控制，由題意夫婦表現(xiàn)正常，則其不完整的基因型是XBX－、XBY，由于后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型為XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)，與正常的男性(XBY)能夠生出紅綠色盲的攜帶者(XBXb)，概率是1/2×1/4＝1/8。9．人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8C．禿頂色盲兒子的概率為1/16D．禿頂色盲女兒的概率為0解析：選D。假設(shè)紅綠色盲基因受a控制，根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2以及Ⅱ3的表現(xiàn)型可以判斷Ⅱ3的基因型為BbXAXa，Ⅱ4的基因型為BBXaY，Bb×BB→Bb、BB基因型的個(gè)體各占1/2，XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY，各占eq\f(1,4)，據(jù)題目的條件，非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY，概率為1/2×1/4＝1/8，A項(xiàng)錯(cuò)誤；非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa，概率為1×1/4＝1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY，概率為1/2×1/4＝1/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲女兒的概率為0，D項(xiàng)正確。10．基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析，正確的是()①2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離②2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離③性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離④性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離A．①③ B．①④C．②③ D．②④解析：選A?；蛐蜑锳aXBY的小鼠，正常減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生AXB、AY、aXB、aY四種配子，結(jié)合題中產(chǎn)生不含性染色體的AA配子，則減數(shù)分裂過程中性染色體的同源染色體在減數(shù)第一次分裂過程中沒有分離，從而產(chǎn)生了不含性染色體的次級性母細(xì)胞，或者正常的次級性母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)性染色體沒有分離，導(dǎo)致產(chǎn)生了不含性染色體的配子。而位于2號染色體上的Aa則發(fā)生了分離，產(chǎn)生了A和a兩種次級性母細(xì)胞，含有A的次級性母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)沒有分離，故A項(xiàng)正確。11．家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓解析：選D。由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，全為雌性，因此玳瑁貓不能互交，A項(xiàng)錯(cuò)誤。玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，B項(xiàng)錯(cuò)誤。玳瑁貓只有雌性，需要和其他體色的貓雜交才能得到玳瑁貓，C項(xiàng)錯(cuò)誤。用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓，概率都為50%，D項(xiàng)正確。12.(2014·高考山東卷)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A．Ⅱ2基因型為XA1XA2的概率是1/4B．Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/4C．Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是1/8D．Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/8解析：選D。A項(xiàng)，Ⅱ2是女性，她的XA1一定來自Ⅰ1，Ⅰ2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B項(xiàng)，Ⅲ1是男性，他的Y染色體來自Ⅱ1，由對選項(xiàng)A的分析可知他的母親Ⅱ2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是2/4×1＝1/2。C項(xiàng)，Ⅲ2是女性，她的XA2一定來自Ⅱ4，Ⅱ3的基因型及其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型和比例與Ⅱ2相同，由對選項(xiàng)A、B的分析可作出判斷，即Ⅱ3的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是2/4×1＝1/2。D項(xiàng)，若Ⅳ1的基因型為XA1XA1，則親本Ⅲ1的基因型應(yīng)為XA1Y，親本Ⅲ2的基因型應(yīng)為XA1X－，根據(jù)對選項(xiàng)B、C的分析可判斷：Ⅲ1為XA1Y的概率是1/2，Ⅲ2一定含有A2基因，因此Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率為1/2，則Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8。13．假設(shè)下面遺傳系譜圖中的父親不攜帶致病基因，回答下列問題：(1)該對夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率是________。(2)該對夫婦所生男孩中的患病概率是________。(3)該對夫婦再生一個(gè)患病男孩的概率是________。解析：父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)b為致病基因)，可推知父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。(1)不考慮性別的情況下，該夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4；(2)性別已知，男孩基因型為XBY、XbY，所占比例各為1/2；(3)性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為：1/2(生男孩概率)×1/2(男孩患病率)。答案：(1)1/4(2)1/2(3)1/414．下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：(1)甲病屬于________，乙病屬于________。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病(2)Ⅱ5為純合子的概率是________，Ⅱ6的基因型為________，Ⅲ13的致病基因來自于________。(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。解析：據(jù)題可知：甲病患者有Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ10，而且Ⅱ3和Ⅱ4所生后代Ⅲ9和Ⅲ11正常；乙病為伴性遺傳病，乙病患者只有Ⅱ7和Ⅲ13。解答此題應(yīng)先根據(jù)圖譜，分別判斷出甲、乙兩種病的遺傳方式，再推斷相關(guān)個(gè)體的基因型，最后計(jì)算后代的患病率。(1)Ⅱ3和Ⅱ4個(gè)體是甲病患者，子代Ⅲ9是正常女性，判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ1和Ⅰ2都不是乙病患者，子代Ⅱ6是正常男性，Ⅱ7是患病男性，則判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病(題干中已經(jīng)說明乙病為伴性遺傳病)。(2)由Ⅱ7個(gè)體可知Ⅰ1是乙病的攜帶者，由Ⅱ6可得出Ⅰ2是甲病的雜合子，所以判斷出Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是aaXBXb、AaXBY。Ⅱ5個(gè)體是純合子的基因型是aaXBXB，概率是1/2。Ⅱ6個(gè)體是正常男性，基因型只能是aaXBY。Ⅲ13個(gè)體是乙病男性患者，他的致病基因在X染色體上，而他的X染色體只能來自他的母親，即Ⅱ8個(gè)體。(3)應(yīng)先判斷Ⅲ10個(gè)體和Ⅲ13個(gè)體的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)題中兩對基因同時(shí)考慮，第(3)題中求子代基因型時(shí)兩對基因應(yīng)分開考慮。因?yàn)棰?和Ⅲ11個(gè)體都是表現(xiàn)正常的人，判斷Ⅱ3和Ⅱ4兩個(gè)體都是甲病的雜合子(都是Aa)，Ⅲ10個(gè)體是甲病患者，基因型是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3，而Ⅲ13個(gè)體的基因型是aa，所以兩者的后代中正常者(aa)的概率是1/3，患者(Aa)的概率是2/3。只分析乙病時(shí)，Ⅲ13個(gè)體的基因型是XbY，Ⅱ3是正常男性，基因型是XBY，由Ⅰ1和Ⅰ2兩個(gè)體得出Ⅱ4的基因型有兩種：XBXB和XBXb，概率各占1/2，所以Ⅲ10個(gè)體的基因型也有兩種：XBXB(概率3/4)和XBXb(概率1/4)。所以Ⅲ10和Ⅲ13兩個(gè)體的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。甲、乙兩種遺傳病同時(shí)考慮時(shí)，兩病皆患的概率是1/12，只患一種病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。答案：(1)AD(2)1/2aaXBYⅡ8(3)2/31/87/2415．某種鳥的羽色受兩對相互獨(dú)立的等位基因控制?；駼控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因Y控制黃色物質(zhì)的合成，基因型為bbyy的個(gè)體顯白色，其遺傳機(jī)理如圖所示。請據(jù)圖回答問題：(1)鳥的羽色這一性狀的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。(2)若將多對純合白色雌鳥和純合綠色雄鳥雜交，再讓子一代雌雄鳥交配，則F2中的表現(xiàn)型與親本不同的占________。讓F2中藍(lán)色鳥與黃色鳥相互交配，則后代的表現(xiàn)型及其比例為____________________。(3)已知鳥的長羽和短羽這對相對性狀由Z和W兩條性染色體上的一對等位基因控制，長羽基因(A)對短羽基因(a)為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為()ZAZA、()ZaZa、(♀)ZAWA和(♀)ZaWa的四種鳥各若干只。根據(jù)需要從上述四種鳥中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代中雄性鳥全部表現(xiàn)為短羽，雌性鳥全部表現(xiàn)為長羽，則第一代雜交親本的基因