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文檔簡介
職業(yè)衛(wèi)生評價與檢測職業(yè)病危害因素檢測職業(yè)病危害因素粉塵類放射性物質(zhì)類(電離輻射)化學(xué)物質(zhì)類物理因素類生物因素類導(dǎo)致職業(yè)性皮膚病的危害因素導(dǎo)致職業(yè)性眼病的危害因素導(dǎo)致職業(yè)性耳鼻喉口腔疾病的危害因素導(dǎo)致職業(yè)性腫瘤的職業(yè)病危害因素其他職業(yè)病危害因素職業(yè)病危害因素的檢測方法工作場所物理因素測量工作場所有害物質(zhì)的化學(xué)檢測工作場所有害物質(zhì)的生物檢測工作場所物理因素測量利用儀器設(shè)備對工作場所噪聲、高溫、振動、射頻輻射、紫外光、激光等物理因素的強度及其接觸時間進行測量,以評價工作場所的職業(yè)衛(wèi)生狀況和勞動者的接觸程度及可能的健康影響。工作場所有害物質(zhì)的化學(xué)檢測空氣檢測是指在一段時間內(nèi),通過檢測工作場所空氣中的有害物質(zhì)的濃度,以評價工作場所的職業(yè)衛(wèi)生狀況和勞動者的接觸程度及可能的健康影響。工作場所有害物質(zhì)的生物檢測生物檢測是指在一段時間內(nèi),通過檢測人體生物材料(血、尿、呼出氣等)中的有害物質(zhì)或其代謝物的含量(濃度)或由它們所致的生物效應(yīng)水平,以評價工作場所的職業(yè)衛(wèi)生狀況和勞動者的接觸程度及可能的健康影響。按檢測方法和儀器類型分類1、現(xiàn)場檢測:常用方法有檢測管(氣體檢測管)法、便攜式氣體分析儀測定法、物理因素的現(xiàn)場測量等。2、實驗室檢測:稱量法(主要用于粉塵的測定)、光譜法(金屬及其化合物、非金屬及其化合物以及部分有機物的測定)、色譜法(有機化合物和非金屬無機離子的測定)職業(yè)病危害因素檢測工作程序職業(yè)病危害因素檢測工作程序如圖項目委托現(xiàn)場調(diào)查檢測方案制訂檢測前準(zhǔn)備現(xiàn)場采樣現(xiàn)場檢測實驗室檢測數(shù)據(jù)處理報告審核簽發(fā)報告編制空氣中樣品的采集方法氣態(tài)和蒸汽態(tài)化學(xué)物質(zhì)的采樣方法1、直接采樣法2、有泵型采樣法3、無泵型采樣法1.直接采樣法
用采樣容器,如100mL注射器、采樣袋和其他容器,采集一定量體積空氣樣品,供測定用。這種方法適用于空氣中揮發(fā)性強、吸附性小的待測物,待測物濃度較高和測定方法的靈敏度高,只需要少量空氣樣品就可滿足檢測要求的情況。2.有泵型采樣法(1)、液體吸收法將裝有吸收液的吸收管作為樣品收集器,當(dāng)樣品氣流通過吸收液時,吸收液氣泡中的有害物質(zhì)分子迅速擴散入吸收液內(nèi),由于溶解或化學(xué)反應(yīng)很快地被吸收液吸收。(2)、固體吸附劑法當(dāng)空氣樣品通過固體吸附劑管時,空氣中氣態(tài)和蒸汽態(tài)待測物被多孔性固體吸附劑吸附而采集。(3)、浸漬濾料法濾料不能直接用于空氣中氣態(tài)和蒸汽態(tài)待測無的采集,當(dāng)濾料涂漬某種化學(xué)試劑后,待測物與化學(xué)試劑迅速反應(yīng),生成穩(wěn)定的化合物,保留在率療傷被采集下來。3.無泵型采樣法是指采集空氣中化學(xué)物質(zhì)時,不需要抽氣動力和流量裝置,而是根據(jù)費克定律,利用化學(xué)物質(zhì)分子在空氣中的擴散作用來完成采樣。粉塵檢測1.總粉塵的定義總粉塵是指可進入整個呼吸道(鼻、咽和喉、胸腔支氣管、細支氣管和肺泡)的粉塵。2.方法原理空氣中粉塵用已知質(zhì)量的濾膜采集,由濾膜增量和采氣量計算空氣中粉塵濃度。3.主要器材(1)測塵濾膜過氯乙烯濾膜或其他測塵濾膜;空氣中粉塵濃度不大于50mg/m3時,用直徑37mm或40mm的濾膜;粉塵濃度大于50mg/m3時,用直徑75mm的濾膜。(2)采樣器粉塵采樣器、防爆粉塵采樣器(3)天平感量應(yīng)為0.1mg或0.01mg,應(yīng)嚴(yán)格按天平使用說明操作,贏定期計量檢定。(4)其他輔助器材計時器、干燥器、除靜電電器、手套、鑷子等。4.樣品采集(現(xiàn)場采樣按照GBZ159執(zhí)行)(1)定點采樣根據(jù)檢測目的和要求,可以采用短時間采樣或長時間采樣。1)短時間采樣:在采樣點,將裝好濾膜的粉塵采樣夾,于呼吸帶高度以15-40L/min的流量采集空氣樣品15min。2)長時間采樣:在采樣點,將裝好濾膜的粉塵采樣夾,于呼吸帶高度以1-5L/min的流量采集空氣樣品1-8h。(2)個體采樣將裝好濾膜的粉塵采樣夾,佩戴在采樣對象的前胸上部,進氣口盡量接近呼吸帶,以1-5L/min流量采集空氣樣品1-8h。采樣后,去除濾膜,將濾膜的接塵面朝里對折倆次,置于清潔容器內(nèi)運輸和保存。運輸和保存過程中應(yīng)防止粉塵脫落和污染。5.樣品測定分別于采樣前和采樣后,將濾膜和含塵濾膜置于干燥器內(nèi)2h以上,除靜電后,在同一臺分析天平上準(zhǔn)確稱量并記錄其質(zhì)量m1和m2,,按照下式計算總粉塵濃度:
m2-m1
C=——————×1000……(1)
Q×t
式中:C-空氣中總粉塵的濃度,mg/m3;
m2
-采樣后的濾膜質(zhì)量,mg;
m1
-采樣前的濾膜質(zhì)量,mg;
Q-采樣流量,L/min;
t-采樣時間,min。
一氧化氮和二氧化氮的鹽酸萘乙二胺分光光度法1.原理空氣中的一氧化氮通過三氧化鉻氧化管,氧化成二氧化氮。二氧化氮吸收于水中生成亞硝酸,再與對氨基苯磺酸起重氮化反應(yīng),與鹽酸萘乙二胺偶合成玫瑰紅色,在540nm波長下測量吸光度,進行測定。用兩只吸收管平行采樣,一只帶氧化管,另一只不帶。通過氧化管測得一氧化氮和二氧化氮總濃度,不通過氧化管測得二氧化氮濃度,由兩管測得的濃度之差,為一氧化氮濃度。2.儀器試劑1)多孔玻板吸收管。2)氧化管:雙球形玻璃管,球內(nèi)徑為15mm,內(nèi)裝約8g三氧化鉻砂子,兩端用玻璃棉塞緊。3)分光光度計。4)吸收液:將50ml冰乙酸(優(yōu)級純)加入900mL水中,搖勻;加入5g對氨基苯磺酸,攪拌溶解后,加入0.05g鹽酸萘乙二胺,溶解后,用水稀釋至1000ml,為貯備液。置于棕色瓶中于冰箱內(nèi)保存,可穩(wěn)定1個月。臨用前,取4份此液與一份水混合。吸收液在使用過程中應(yīng)避免日光直接照射。5)三氧化鉻砂子:取20-30目砂子,用6mol/L鹽酸溶液浸泡過夜,傾去鹽酸溶液,用水清洗至中性,于105℃干燥。稱取95g處理后的砂子加到由5g三氧化鉻和2ml水調(diào)成的糊中,攪拌均勻;除去多余的溶液,在紅外線燈下烤干,顏色為暗紅色,置于瓶內(nèi)備用。6)氧化氮標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取0.1500g亞硝酸鈉(于105℃干燥2h,優(yōu)級純),溶于水,定量轉(zhuǎn)移入1000ml容量瓶中,稀釋至刻度。此液為0.10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)貯備液。置于冰箱內(nèi)可保存1個月。臨用前,用水稀釋成5.0μg/ml氧化氮標(biāo)準(zhǔn)溶液,或用國家認可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。3.樣品采集:
1)在采樣點,用兩支各裝有5.0ml吸收液的多孔玻璃看吸收管平行放置,一支進氣口接氧化管,另一支不接,各以0.5L/min流量采集空氣樣品,直到吸收液呈現(xiàn)淡紅色為止。2)采樣后,立即封閉吸收管進出氣口,至于清潔的容器內(nèi)運輸和保存。樣品盡量在當(dāng)天測定。3)對照試驗:將裝有5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管帶至采樣點,除不連接采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對照。4.樣品預(yù)處理用采過樣的吸收管中的吸收液洗滌進氣管壁3次,放置15min,供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍,可用吸收液稀釋后測定,計算式乘以稀釋倍數(shù)。5.樣品測定用測定標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測定樣品溶液和空白對照溶液,樣品的吸光度減去空白對照的吸光度后,由標(biāo)準(zhǔn)曲線得氧化氮的含量(μg)。6.結(jié)果計算
C=(m/V0)×1.32C—空氣中氧化氮的濃度,mg/m3m—測得樣品溶液中氧化氮的濃度,μg;1.32—由氣態(tài)氧化氮換算成液態(tài)氧化氮的系數(shù)V0—標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L。不接氧化管的吸收管測得的是二氧化氮濃度,接氧化管的吸收管測得的是一氧化氮和二氧化氮的總濃度,后者濃度減去前者濃度,即為一氧化氮濃度。
苯的溶劑解吸-氣相色譜法1.原理空氣中的苯用活性炭管采集、二硫化碳解吸后進樣,經(jīng)色譜柱分離,氫焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,峰高或峰面積定量。2.儀器試劑1)活性碳管:溶劑解吸型,內(nèi)裝100mg/50mg活性炭。2)溶劑解吸瓶:1.5ml。3)微量注射器:10μL。4)氣象色譜儀:氫焰離子化檢測器。5)二硫化碳:色譜鑒定無干擾雜峰。6)標(biāo)準(zhǔn)溶液:苯,色標(biāo)。3.樣品采集1)短時間采樣:在采樣點,打開活性碳管兩端,以100ml/min流量采集15min空氣樣品。2)長時間采樣:在采樣點,打開活性碳管兩端,以50ml/min流量采集2-8h空氣樣品。3)個體采樣:在采樣點,打開活性炭管兩端,佩戴在采樣對象的前胸上部,盡量接近呼吸帶,以50ml/min流量采集2-8h空氣。4)樣品空白:將活性炭管帶至采樣地點,除不連接采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品。采樣后,立即封閉活性炭管兩端,置清潔容器內(nèi)運輸和保存。樣品置冰箱內(nèi)至少可保存14d。4.樣品前處理將采過樣的前后段活性炭分別放入溶劑解吸瓶中,各加入1.0ml二氧化碳,塞緊管塞,振搖1min,解吸30min。解析液供測定。若濃度超過測定范圍,用二硫化碳稀釋后測定,計算時乘以稀釋倍數(shù)。5.樣品測定1)參照儀器操作條件,將氣相色譜儀調(diào)至最佳測定狀態(tài),分別進樣1.0μL測定標(biāo)準(zhǔn)系列。以測得的峰高或峰面積均值對苯濃度(μg/ml)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2)用測定的標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測定樣品和樣品空白的解吸
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