GB 5009.13-2017食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中銅的測(cè)定

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB500913—2017

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食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

食品中銅的測(cè)定

2017-04-06發(fā)布2017-10-06實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)發(fā)布

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

GB500913—2017

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前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替食品中銅的測(cè)定食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)嬰

GB/T5009.13—2003《》、GB5413.21—2010《

幼兒食品和乳品中鈣鐵鋅鈉鉀鎂銅和錳的測(cè)定蔬菜及其制品中銅鐵

、、、、、、》、GB/T23375—2009《、、

鋅鈣鎂磷的測(cè)定肉與肉制品銅含量測(cè)定糧油檢

、、、》、GB/T9695.22—2009《》、GB/T14609—2008《

驗(yàn)谷物及其制品中銅鐵錳鋅鈣鎂的測(cè)定火焰原子吸收光譜法蜂蜜

、、、、、》、GB/T18932.12—2002《

中鉀鈉鈣鎂鋅鐵銅錳鉻鉛鎘含量的測(cè)定方法原子吸收光譜法蔬菜

、、、、、、、、、、》、NY/T1201—2006《

及其制品中銅鐵鋅的測(cè)定中銅的測(cè)定方法

、、》。

本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下

GB/T5009.13—2003,:

標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)修改為食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中銅的測(cè)定

———“”;

前處理方法增加濕法消解壓力罐消解和微波消解

———、;

保留石墨爐原子吸收光譜法為第一法采用磷酸二氫銨硝酸鈀溶液作為基體改進(jìn)劑保留火

———,-;

焰原子吸收光譜法為第二法刪除二乙基二硫代氨基甲酸鈉比色法

;;

增加電感耦合等離子體質(zhì)譜法為第三法

———;

增加電感耦合等離子體發(fā)射光譜法為第四法

———;

增加了微波消解升溫程序石墨爐原子吸收光譜法和火焰原子吸收光譜法的儀器參考條件為

———、

附錄

。

Ⅰ

GB500913—2017

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食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

食品中銅的測(cè)定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中銅含量測(cè)定的石墨爐和火焰原子吸收光譜法電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電

、

感耦合等離子體發(fā)射光譜法

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類(lèi)食品中銅含量的測(cè)定

。

第一法石墨爐原子吸收光譜法

2原理

試樣消解處理后經(jīng)石墨爐原子化在處測(cè)定吸光度在一定濃度范圍內(nèi)銅的吸光度值

,,324.8nm。

與銅含量成正比與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量

,。

3試劑和材料

除非另有說(shuō)明本方法所用試劑均為優(yōu)級(jí)純水為規(guī)定的二級(jí)水

,,GB/T6682。

31試劑

.

311硝酸

..(HNO3)。

312高氯酸

..(HClO4)。

313磷酸二氫銨

..(NH4H2PO4)。

314硝酸鈀

..[Pd(NO3)2]。

32試劑配制

.

321硝酸溶液量取硝酸緩慢加入到水中混勻

..(5+95):50mL,950mL,。

322硝酸溶液量取硝酸緩慢加入到水中混勻

..(1+1):250mL,250mL,。

323磷酸二氫銨硝酸鈀溶液稱(chēng)取硝酸鈀加少量硝酸溶液溶解后再加入磷酸二

..-:0.02g,(1+1),2g

氫銨溶解后用硝酸溶液定容至混勻

,(5+95)100mL,。

33標(biāo)準(zhǔn)品

.

五水硫酸銅號(hào)純度或經(jīng)國(guó)家認(rèn)證并授予標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

(CuSO4·5H2O,CAS:7758-99-8):>99.99%,

證書(shū)的一定濃度的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液

。

34標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

.

341銅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液