標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10574.5-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 砷量的測定》與《GB 10574.6-1989》相比，存在幾方面的更新和差異：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號與適用范圍：最直觀的變化是標(biāo)準(zhǔn)編號的更新，從GB 10574.6-1989變更為GB/T 10574.5-2003，這不僅反映了標(biāo)準(zhǔn)的修訂時間，還體現(xiàn)了由強制性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB）轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T），意味著執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)不再是強制要求，而是推薦使用。同時，新標(biāo)準(zhǔn)可能對錫鉛焊料的類型或應(yīng)用范圍做了更明確或調(diào)整。

  2. 檢測方法的改進(jìn)：新標(biāo)準(zhǔn)很可能引入了更先進(jìn)的檢測技術(shù)和方法來測定砷含量，以提高測量的準(zhǔn)確性和精密度。這可能包括更新的化學(xué)試劑、更高效的樣品處理步驟，或者采用了新的分析儀器和技術(shù)，如原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法等，以適應(yīng)科技進(jìn)步和行業(yè)需求變化。

  3. 限值與精度要求：GB/T 10574.5-2003可能對砷含量的測定限值和分析結(jié)果的精度要求進(jìn)行了調(diào)整，以符合當(dāng)前環(huán)境保護、產(chǎn)品安全及國際標(biāo)準(zhǔn)的最新要求。這些改變有助于提升產(chǎn)品質(zhì)量控制水平，確保焊料中砷含量符合更嚴(yán)格的安全與環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。

  4. 采樣與制樣方法：新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的采集、處理和制備過程給出了更詳細(xì)或優(yōu)化的指導(dǎo)，以減少誤差來源，提高測試結(jié)果的代表性和可靠性。

  5. 質(zhì)量控制與驗證：GB/T 10574.5-2003可能增加了關(guān)于實驗室質(zhì)量控制、校準(zhǔn)程序、空白試驗、重復(fù)性與再現(xiàn)性驗證等方面的要求，以增強檢測數(shù)據(jù)的可信度和實驗室間的一致性。

  6. 術(shù)語與定義：隨著技術(shù)進(jìn)步和行業(yè)規(guī)范的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能更新或新增了一些專業(yè)術(shù)語和定義，以更好地適應(yīng)現(xiàn)代分析測試的需求。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與表述：為了便于理解和執(zhí)行，新標(biāo)準(zhǔn)在格式、表述清晰度、圖表信息等方面也可能有所改進(jìn)，使其更加條理化和易于遵循。


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  • 2003-08-01 實施
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GB/T 10574.5-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測定_第1頁
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GB/T 10574.5-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測定_第3頁
GB/T 10574.5-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測定_第4頁
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文檔簡介

ICS25.160.20H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T10574.5—2003代替GB/T10574.6—1989錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測定Methodsforchemicalanalysisoftin-leadsoldersDeterminationofarseniccontent2003-03-11發(fā)布2003-08-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

中華人民共和國國國家標(biāo)準(zhǔn)錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測定GB/T10574.5-2003中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年1月第一版2005年6月電子版制作書號：155066·1-21872版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：010）68533533

GB/T10574.5—2003本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T10574.1～10574.14-1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)包括13個部分：1.GB/T10574.1《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測定》是對GB/T10574.1—1989的修訂，采用碘酸鉀滴定法測定錫量2.GB/T10574.2《錫鉛焊料化學(xué)分析方法第量的測定》是對GB/T10574.2～10574.3—1989的修訂,有兩個方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測定梯量.方法2采用溴酸鉀滴定法測定梯量，3.GB/T10574.3《錫鉛焊料化學(xué)分析方法量的測定》是對GB/T10574.4—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用硫腺分光光度法測定鉍量。4.GB/T10574.4《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測定》是對GB/T10574.5-1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替1.10-二氮雜菲分光光度法測定鐵量。5.GB/T10574.5《錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測定》是對GB/T10574.6—1989的修訂,采用砷梯鉬藍(lán)分光光度法測定砷量。6.GB/T10574.6《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測定》是對GB/T10574.7-1989的修訂.采用火焰原子吸收光譜法代替2.9-二甲基-1.10.-二氮雜菲分光光度法測定銅量。.GB/T10574.7《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測定》是對GB/T10574.8～10574.9—1989的修訂，有兩個方法。方法1采用火焰原子吸收光譜法測定銀量.方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滴定法測定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測定》是對GB/T10574.10—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測定鋅量。9.GB/T10574.9《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測定》是對GB/T10574.11—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測定鋁量。10.GB/T10574.10《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鍋量的測定》有兩個方法。方法1是對GB/T10574.12—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法測定鍋量,方法2為首次制定,采用絡(luò)合滴定法測定鍋量。11.GB/T10574.11《錫鉛焊料化學(xué)分析方法磷量的測定》是對GB/T10574.13—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用磷釩鋸雜多酸-結(jié)品紫分光光度法測定磷量。12.GB/T10574.12《錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫量的測定》是對GB/T10574.14—1989的修訂：采用高頻感應(yīng)紅外吸收法代替蒸示波極譜法測定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅、鐵、鎬、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷量的測定)是新制定的標(biāo)準(zhǔn)。采用電感合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES法)對錫鉛焊料中的銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鈍、磷含量進(jìn)行測定。本部分是對GB/T10574.6—1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法，砷梯鋸藍(lán)分光光度法測定砷量》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是：改進(jìn)了氫化發(fā)生的試液介質(zhì)，反應(yīng)時間由50min縮短為30min.本部分的附錄A是資料性附錄。本部分自實施之日起,同時代替GB/T10574.6—1989.本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)歸口本部分由云南錫業(yè)集團有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。

GB/T10574.5-2003本部分由云南錫業(yè)集團有限責(zé)任公司起草本部分主要起草人:魏怡若、劉影、全潔、最建平。本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T10574.6-1989。

GB/T10574.5—2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法神量的測定范圍本部分規(guī)定了錫鉛焊料中砷含量的測定方法本部分適用于錫鉛焊料中砷含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0005%～0.200%2方法提要試料以硫酸、過氧化氫溶解。在硫酸-鹽酸介質(zhì)中，用鋅粒將砷還原為砷化氫氣體與基體分離.逸出氣體用碘溶液吸收并氧化至五價,與鋸酸銨、酒石酸梯鉀、抗壞血酸反應(yīng)，生成砷梯鋸藍(lán)三元絡(luò)合物,于分光光度計波長700m處測量其吸光度。試劑3.1無種鋅粒(5mm～7mm)3.2硫酸(01.848/mL）,優(yōu)級純3.3；鹽酸(p1.19g/mL),優(yōu)級純3.4過氧化氫（30%)。3.5硫酸（1十1）。3.6硫酸（1十6)。3.7酒石酸溶液(300g/L)。3.8氯化亞錫溶液(400g/L)：稱取40g氯化亞錫(SnCl·2H.O).加入50mL鹽酸(3.3）.溶解后，用水稀釋至100ml.混勾。3.9吸收液(4g/L):稱取2g碘片和10g碘化鉀,混勾后,用水溶解并稀釋至500mL.3.10抗壞血酸溶液(35g/L)。3.11相酸銨溶液(50g/L)。3.12酒石酸佛鉀溶液（4.58/L）3.13氫氧化鈉溶液(200g/L.)。3.14顯色液：取50mL.硫酸(3.6).30mL抗壞血酸溶液,15mL鋸酸銨溶液.5mL酒石酸錫鉀溶液混勺。用時現(xiàn)配。3.15砷標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取0.1320g三氧化二砷(基準(zhǔn)試劑,預(yù)先在105℃烘干至恒重)于150mL燒杯中.加10mL氫氧化鈉溶液溶解.加5mL硫酸(3.5),0.5mL過氧化氫,

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