標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11064.7-2013 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 第7部分：鐵量的測(cè)定 鄰二氮雜菲分光光度法》與《GB/T 11064.7-1989 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量》相比，主要存在以下幾點(diǎn)差異和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱結(jié)構(gòu)調(diào)整：2013版標(biāo)準(zhǔn)在名稱中明確指出了該部分為系列標(biāo)準(zhǔn)的第七部分，專(zhuān)門(mén)針對(duì)鐵量的測(cè)定，而1989版標(biāo)準(zhǔn)未在名稱中體現(xiàn)這一分級(jí)結(jié)構(gòu)。

  2. 適用范圍細(xì)化：2013版可能對(duì)適用的產(chǎn)品范圍、樣品處理步驟或特定要求進(jìn)行了更詳細(xì)的說(shuō)明或調(diào)整，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和行業(yè)發(fā)展的需要，盡管具體細(xì)節(jié)需查閱標(biāo)準(zhǔn)原文確認(rèn)。

  3. 方法精密度和準(zhǔn)確度提升：隨著分析技術(shù)的進(jìn)步，2013版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更嚴(yán)格的方法性能要求，如提高了檢測(cè)限、精密度（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）和準(zhǔn)確度指標(biāo)，以確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。

  4. 操作步驟和試劑規(guī)格的更新：新版本可能對(duì)實(shí)驗(yàn)操作步驟進(jìn)行了優(yōu)化或修訂，包括樣品前處理、試劑配制、儀器校準(zhǔn)等方面，同時(shí)也可能更新了所用化學(xué)試劑的規(guī)格和純度要求，以符合當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐和市場(chǎng)可獲得性。

  5. 儀器設(shè)備和技術(shù)的現(xiàn)代化：考慮到科技進(jìn)步，2013版標(biāo)準(zhǔn)可能推薦或允許使用更現(xiàn)代的儀器設(shè)備進(jìn)行測(cè)量，比如更先進(jìn)的分光光度計(jì)，以及支持?jǐn)?shù)據(jù)處理和分析的軟件系統(tǒng)，從而提高分析效率和自動(dòng)化水平。

  6. 質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)處理規(guī)范：新標(biāo)準(zhǔn)可能增添了更全面的質(zhì)量控制指導(dǎo)原則，包括空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線的建立、異常數(shù)據(jù)處理規(guī)則等，同時(shí)對(duì)于數(shù)據(jù)分析和報(bào)告格式也可能提出了更具體的要求。

  7. 安全和環(huán)保要求加強(qiáng)：隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng)，2013版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處置和環(huán)境保護(hù)的規(guī)定，確保分析過(guò)程符合當(dāng)前的安全環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。


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....

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  • 2013-11-27 頒布
  • 2014-08-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 11064.7-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第7部分：鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法_第1頁(yè)
GB/T 11064.7-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第7部分：鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法_第2頁(yè)
GB/T 11064.7-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第7部分：鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法_第3頁(yè)
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GB/T 11064.7-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第7部分：鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H64..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T110647—2013

代替.

GB/T11064.7—1989

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第7部分鐵量的測(cè)定

:

鄰二氮雜菲分光光度法

Methodsforchemicalanalsisoflithiumcarbonatelithiumhdroxide

y,y

monohydrateandlithiumchloride—

Part7Determinationofironcontent—

:

110-Phenanthrolinesectrohotometricmethod

,pp

2013-11-27發(fā)布2014-08-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T110647—2013

.

前言

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法分為部分

GB/T11064《、、》16:

第部分碳酸鋰量的測(cè)定酸堿滴定法

———1:;

第部分氫氧化鋰量的測(cè)定酸堿滴定法

———2:;

第部分氯化鋰量的測(cè)定電位滴定法

———3:;

第部分鉀量和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———7:;

第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———8:;

第部分硫酸根量的測(cè)定硫酸鋇濁度法

———9:;

第部分氯量的測(cè)定氯化銀濁度法

———10:;

第部分酸不溶物量的測(cè)定重量法

———11:;

第部分碳酸根量的測(cè)定酸堿滴定法

———12:;

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青溴化十六烷基吡啶分光光度法

———13:S-;

第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———14:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———15:;

第部分鈣鎂銅鉛鋅鎳錳鎘鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———16:、、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T110647。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法鄰二氮雜菲分光

GB/T11064.7—1989《、、

光度法測(cè)定鐵量本部分與相比主要變化如下

》。GB/T11064.7—1989:

增加了重復(fù)性條款

———;

對(duì)文本格式進(jìn)行了重新編輯增加了試驗(yàn)報(bào)告

———,。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位新疆昊鑫鋰鹽開(kāi)發(fā)有限公司江西東鵬新材料有限責(zé)任公司中核建中核燃料元

:、、

件有限公司鋰鈣公司北京礦冶研究總院新疆有色金屬研究所

、、。

本部分主要起草人季娟娟吳秀芬孟翠萍鐘海華童仲坤羅愛(ài)保姜求韜陳巖關(guān)玉珍

:、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T11064.7—1989。

Ⅰ

GB/T110647—2013

.

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第7部分鐵量的測(cè)定

:

鄰二氮雜菲分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰中鐵量的測(cè)定方法

GB/T11064、、。

本部分適用于碳酸鋰單水氫氧化鋰和氯化鋰中鐵量的測(cè)定測(cè)定范圍為

、。0.00030%~0.030%。

2方法提要

試料以鹽酸分解用抗壞血酸使鐵還原成鐵在乙酸鹽緩沖介質(zhì)中鐵與鄰

。(Ⅲ)(Ⅱ),pH3.5,(Ⅱ)

二氮雜菲形成橙紅色絡(luò)合物于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度

。510nm。

3試劑

除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為分析純?cè)噭┧盟鶠槎稳ルx子水

,,。

31鹽酸優(yōu)級(jí)純

.(1+1),。

32鹽酸優(yōu)級(jí)純

.(1+7),。

33鹽酸優(yōu)級(jí)純

.(2+1),。

34氨水優(yōu)級(jí)純

.(1+1),。

35抗壞血酸溶液用時(shí)現(xiàn)配

.(25g/L),。

36鄰二氮雜菲溶液稱取鄰二氮雜菲溶于乙醇溶液中

.(2g/L):0.2g,100mL(1+1)。

37乙酸乙酸鈉緩沖溶液稱取無(wú)水乙酸鈉于燒杯中加水溶解加入冰

.-(pH3.5):16g,500mL,,170mL

乙酸移入容量瓶中以水稀釋至刻度搖勻

,1000mL,,。

38對(duì)硝基酚指示液用乙醇配制

.(2g/L):。

39鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在烘干并冷卻至室溫的三氧化二鐵

.:0.1430g105℃~110℃2h

w置于燒杯中加入鹽酸低溫加熱至完全溶解冷卻移入

[(Fe2O3)≥99.

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