標準解讀

GB/T 11223.1-1989 是一項中國國家標準，規(guī)定了生物樣品灰中鈾元素含量的測定方法，具體采用的是固體熒光法。這項標準旨在為環(huán)境監(jiān)測、核工業(yè)安全、放射性污染研究等領域提供一種準確、可靠的鈾含量檢測手段。下面是對該標準主要內容的說明：

標準適用范圍

本標準適用于各類生物樣品，如植物、動物組織以及人體組織等，在經過灰化處理后，對其灰分中微量鈾含量的測定。灰化過程是指將生物樣品高溫灼燒，去除有機成分，保留無機礦物質部分。

測定原理

固體熒光法基于鈾元素在受到高能輻射（如X射線或伽馬射線）激發(fā)后發(fā)出特征熒光的性質。當鈾原子吸收能量后，其內部電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，隨后返回基態(tài)時釋放出特定波長的熒光光譜，通過測量這些熒光光譜可以定量分析鈾的含量。

試驗步驟

  1. 樣品準備：首先將生物樣品進行干燥、灰化，以去除有機物質，留下含鈾的無機殘留。
  2. 制備測試樣本：將灰分樣品研磨、溶解，并根據需要進行適當的化學預處理，以確保鈾元素處于適合檢測的狀態(tài)。
  3. 熒光激發(fā)與測量：使用固體熒光光譜儀，對樣品施加特定能量的輻射源，激發(fā)鈾元素產生熒光。通過光譜儀收集并分析熒光信號，根據鈾的特征熒光譜線強度計算鈾的濃度。
  4. 校準與計算：通過已知濃度的鈾標準溶液建立標準曲線，對測試樣品的熒光強度進行校準，從而確定樣品中鈾的實際含量。

精密度與準確度

標準中規(guī)定了方法的重復性和再現性要求，確保不同實驗室間的結果具有一致性和可靠性。要求實驗室內及實驗室間的相對偏差需控制在一定范圍內，以驗證方法的有效性。

質量控制

強調了實驗過程中質量控制的重要性，包括空白試驗、平行樣測定以及定期使用標準參考物質進行儀器校驗，以確保檢測結果的準確性和可靠性。

安全與環(huán)保

考慮到鈾的放射性和毒性，標準還提醒操作人員應遵循相應的輻射防護和實驗室安全規(guī)范，確保實驗過程中的人員安全和環(huán)境保護。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替
  • 1989-03-16 頒布
  • 1990-01-01 實施
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GB/T 11223.1-1989生物樣品灰中鈾的測定固體熒光法_第1頁
GB/T 11223.1-1989生物樣品灰中鈾的測定固體熒光法_第2頁
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中華人民共和國國家標準GB11223.1-89生物樣品灰中鈾的測定固體熒光法Analyticaldeterminationofuraniuminashofbiologicalsamples-Solidfluorimetry1989-03-16發(fā)布1990-01-01實施國家環(huán)境保護局發(fā)布

中華人民共和國國家標準生物樣品灰中鈾的測定GB11223.1-89固體熒光法Analyticaldeterminationofuraniuminashofbiologicalsamplcs-Solidfluorimety主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了生物樣品灰中鈾的固體熒光測定方法測定范圍為5.0×10-～5.0×10-"e/e灰;回收率大于80%。本本標準適用于各類動物和植物樣品灰中鈾的測定。2原理生物樣品經干式灰化，用王水處理，再用硝酸處理，然后將硝酸鈾酰轉化為硫氰酸鈾酰絡合物，用磷酸三丁酯-二甲苯溶液萃取，偶氮腫山溶液反萃取，蒸干，燒制珠球，用光電熒光光度計測定鈾。3試劑除非另有說明,分析時均使用符合國家標準或專業(yè)標準的分析純試劑和蒸館水或同等純度的水。酸化水均為H2的硝酸酸化水。3.1八氧化三軸(U.O.):優(yōu)級純。3.22硝酸：密度為1.428/mL。3.3鹽酸：密度為1.198/mL.3.4磷酸三丁酯C(CH.)aPO.:密度為0.97g/mL,化學純3.55二甲苯CC.H,(CHa):密度為0.86g/mL。3.5碳酸鈉。3.7氰酸銨(NHICNS）3.8酒石酸(CHaOe)。3.9乙二胺四乙酸二鈉鹽(CoHuN.NazOa·2H.O)。3.10氨水：密度為0.90g/mL。3.11硝酸銨：3.12甲酸(CHaO.)：密度為1.22g/mL3.132,7-雙-(2-苯砷酸偶氮）-1,8-二羥基禁-3,6-二磺酸，簡稱偶氮腫Ⅱ,又名鈾試劑Ⅱ（C22HiaAS2O14NAS2）a3.14硝酸鋁CAI（NOa)a·9H.0。3.15乙醚(C,HroO)：密度為0.718/mL.3.16氟化鈉：優(yōu)級純。.17王水;硝蔽(3.2)

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