標準解讀
《GB/T 11848.3-1999 鈾礦石濃縮物中可萃有機物的測定》相比于其前版《GB 11848.3-1989》,主要在以下幾個方面進行了更新與調整:
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標準性質的變化:從標準編號上的“GB”變更為“GB/T”,表明該標準從強制性國家標準轉變?yōu)橥扑]性國家標準,為實施提供了更多的靈活性。
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技術方法的改進:新標準可能引入了更先進的分析技術和方法,以提高檢測的準確度和精密度。這可能包括更新的萃取技術、更靈敏的檢測儀器應用,以及優(yōu)化的樣品處理流程,以更好地適應鈾礦石濃縮物中可萃有機物的現(xiàn)代分析需求。
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檢測限與定量限的修訂:隨著分析技術的進步,新標準可能對可檢測的最低濃度(檢測限)和可靠定量的最低濃度(定量限)進行了調整,以反映當前技術水平下更嚴格的環(huán)境監(jiān)控或工業(yè)控制要求。
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采樣與制備規(guī)程的細化:為了減少分析過程中的誤差,新標準可能對樣品的采集、保存、運輸以及實驗室前處理步驟給出了更詳細的操作指導,確保測試結果的代表性和重復性。
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質量控制要求的加強:1999版標準可能加入了更多關于內部質量控制措施的規(guī)定,如空白試驗、平行樣分析、回收率試驗等,以確保測試數(shù)據(jù)的可靠性。
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環(huán)保與安全規(guī)范的更新:考慮到環(huán)境保護和實驗室操作安全的重要性,新標準可能融入了新的環(huán)保要求和實驗室安全操作指南,尤其是在處理放射性物質時的安全防護措施。
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術語與定義的明確:為增強標準的可讀性和國際兼容性,新版標準可能對相關專業(yè)術語進行了重新定義或補充,確保概念清晰無誤。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1999-05-19 頒布
- 1999-12-01 實施



文檔簡介
TCS.27.120.30F46中華人民共和國國家標準GB/T11848.3-1999鈾礦石濃縮物中可萃有機物的測定Determinationofextractableorganicmaterialinuraniumoreconcentrate1999-05-19發(fā)布1999-12-01實施國家質量技術監(jiān)督局發(fā)布
GB/T11848.3-1999非等效采用美國ASTMC1022:1984《鈾礦石濃縮物的化學和原子吸收分析的標準方法》中26~33節(jié)所制定的國家標準GB/T11848.3—1989《鈾礦石濃縮物中可萃有機物的測定》已實施多年,在應用中使用單位提出原國家標準已不能滿足國內生產(chǎn)的需要。為了使本標準能覆蓋國內外不同工藝流程鏈礦石濃縮物產(chǎn)品的分析檢定的要求,根據(jù)目前國際國內生產(chǎn)鈾礦石濃縮物所用萃取劑的實際情況,并參考美國ASTM最新版本C1022:1993《軸礦石濃縮物的化學和原子吸收分析方法》中26~33節(jié)的內容,陳對于韭胺類可萃有機物的測定,等效采用美國ASTMC1022:1993《鈾礦石濃縮物的化學和原子吸收分析方法》26~33節(jié)的內容之外,增加了適合我國生產(chǎn)實際的胺類可萃有機物的分析方法。我國生產(chǎn)鈾礦石濃縮物所用萃取劑主要為三脂肪胺,三脂肪胺屬高沸點有機物,沸點在180~230C(壓力為1.7kPa時)。因此,萃取低沸點有機物步驃可省略,同時增加萃取液洗滌步驛。本標準從實施之日起,代替GB/T11848.3—1989.本標準由中國核工業(yè)總公司提出本標準由核工業(yè)標準化研究所歸口本標準起草單位:核工業(yè)北京化工治金研究院本標準主要起草人:王海生
中華人民共和國國家標準鈾礦石濃縮物中可萃有機物的測定GB/T11848.3-1999Determinationofextractableorganicmaterial代替GB/T11848.3-1989inuraniumoreconcentrate1范圍本標準規(guī)定了鈾礦石濃縮物中可萃有機物的測定原理.適用范圍,使用的試劑和儀器,分析步驛,分析結果的計算和方法的精密度本標準適用于鈾礦石濃縮物中含量在0.05%以上的可萃有機物的測定,不適用于某些水溶性有機物·如絮凝劑的測定、2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時.所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T10268—1988鈾礦石濃縮物方法提要3.11非胺類可萃有機物的測定樣品先以三氯氟代甲烷提取后,用硝酸溶解,再以三氯甲烷萃取,蒸發(fā)各萃取液,稱量.即測得可萃有機物的含量。3.2胺類可萃有機物的測定樣品用硝酸溶解,以三氯甲烷萃取,萃取液中夾帶的微量硝酸以稀氫氧化鈉溶液除去。蒸發(fā)萃取液,稱量·即測得可萃取有機物的含量3.3雜質含量在GB/T10268—1988中2.5規(guī)定的指標范圍內,其干擾可忽略不計。成劑所用試劑除注明者外,均為分析純試劑。所用水均為去離子水4.1三氯氟代甲烷(或1.1,2-三氯三氟乙烷)。?。好渴褂靡慌略噭?必須檢查其不揮發(fā)殘渣。即將100mL試劑放在已知重量的鉑血中蒸發(fā)至干,冷卻至室溫后,再稱鉑血亞。如果有殘渣,必須做空白校正4.2三氯甲烷(CHCla,密度1.484g/mL).?。好渴褂靡慌略噭け仨毎?.1檢查不揮發(fā)物。4.3硝酸(HNO,密度1.42g
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