標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 12008.4-1989 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了測(cè)定聚醚多元醇中鈉和鉀含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于檢測(cè)聚醚多元醇材料中鈉和鉀元素的含量,以確保材料的質(zhì)量控制及適用于特定應(yīng)用的要求。下面是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述:

標(biāo)準(zhǔn)范圍

本標(biāo)準(zhǔn)確立了一套化學(xué)分析流程,專門用于測(cè)定聚醚多元醇樣品中鈉(Na)和鉀(K)的濃度。這些測(cè)定對(duì)于理解并控制聚醚多元醇生產(chǎn)過程中的雜質(zhì)含量至關(guān)重要,因?yàn)殁c和鉀的存在可能會(huì)影響最終產(chǎn)品的性能,如催化活性、穩(wěn)定性和與其他材料的相容性。

原理

標(biāo)準(zhǔn)采用的是火焰光譜法(通常是原子吸收光譜法AAS),這是一種靈敏度高、選擇性強(qiáng)的分析技術(shù)。在這一過程中,樣品首先需要經(jīng)過適當(dāng)?shù)那疤幚恚ㄈ芙?、消解等步驟,將聚醚多元醇轉(zhuǎn)化為溶液形態(tài),以便鈉和鉀離子能夠被釋放出來。隨后,這些溶液在高溫火焰中激發(fā),鈉和鉀離子會(huì)發(fā)射出特征波長(zhǎng)的光,通過光譜儀檢測(cè)這些特定波長(zhǎng)的光強(qiáng)度,即可定量分析出樣品中鈉和鉀的含量。

試驗(yàn)步驟

  1. 樣品準(zhǔn)備:準(zhǔn)確稱取一定量的試樣,按照規(guī)定的條件進(jìn)行溶解或消解,制備成適合分析的溶液。

  2. 空白試驗(yàn):同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn),以消除試劑和實(shí)驗(yàn)過程中的干擾。

  3. 儀器校準(zhǔn):使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn),建立鈉和鉀的吸收強(qiáng)度與濃度之間的關(guān)系曲線。

  4. 樣品測(cè)定:在相同條件下測(cè)量樣品溶液的吸光度,依據(jù)校準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中鈉和鉀的濃度。

  5. 計(jì)算與表達(dá):根據(jù)測(cè)得的吸光度,參照校準(zhǔn)曲線計(jì)算元素含量,并按需求進(jìn)行必要的校正,最后報(bào)告結(jié)果,通常以毫克每千克(mg/kg)表示。

注意事項(xiàng)

  • 試驗(yàn)中需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,如溫度、時(shí)間等,以保證結(jié)果的重現(xiàn)性。
  • 選擇合適的試劑和容器,避免引入鈉、鉀的污染。
  • 在樣品處理過程中,注意安全操作,特別是使用強(qiáng)酸、加熱等步驟時(shí)。

結(jié)論

該標(biāo)準(zhǔn)為聚醚多元醇行業(yè)提供了一種準(zhǔn)確、可靠的鈉和鉀含量測(cè)定方法,是保證產(chǎn)品質(zhì)量、促進(jìn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化和國(guó)際貿(mào)易的重要技術(shù)依據(jù)。通過遵循此標(biāo)準(zhǔn),制造商和檢測(cè)機(jī)構(gòu)能有效監(jiān)控生產(chǎn)過程,確保產(chǎn)品符合相關(guān)的規(guī)格要求。


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  • 1989-12-25 頒布
  • 1990-11-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 12008.4-1989聚醚多元醇中鈉和鉀測(cè)定方法_第1頁
GB/T 12008.4-1989聚醚多元醇中鈉和鉀測(cè)定方法_第2頁
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UDC678.744.5G31中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB12008.4-89聚醚多元醇中鈉和鉀測(cè)定方法Polyetherpolyols-Determinationofsodiumandpotassium1989-12-25發(fā)布1990-11-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB12008.4-89聚醚多元醇中鈉和鉀測(cè)定方法Polyetherpolyols—主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用火焰光度法測(cè)定聚醚多元醇中鈉和鉀的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于聚氨酯泡沫塑料用聚醚多元醇中鈉和鉀的含量測(cè)定引用標(biāo)準(zhǔn)GB602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備3原理試樣灰化后,溶于去離子水,用火焰光度法測(cè)定鈉和鉀的含量。4試劑分析方法中,應(yīng)使用分析純?cè)噭?.1氯化鉀儲(chǔ)備溶液(1mL含0.1mg鉀):按GBC02第16條制備,再用該儲(chǔ)備液制備每毫升含10ug鉀的標(biāo)準(zhǔn)溶液·分別保存在聚乙烯瓶中。測(cè)定前再用該標(biāo)準(zhǔn)液配制成五個(gè)不同濃度的溶液,繪制工作曲線4.2氯化鈉儲(chǔ)備液(1mL含0.1me鈉):按GB602第23條制備,再用該儲(chǔ)備液制備每毫升含10e鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別保存在聚乙烯瓶中。測(cè)定前再用該標(biāo)準(zhǔn)液按4.1條規(guī)定繪制工作曲線。4.3硫酸(GB625)。4.4鹽酸(GB622)?!?5去離子水,儲(chǔ)存在聚乙烯楠中。5儀器5.1火焰光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)(用火焰光度測(cè)量部分)5.22分析天平:感量0.1mg.5.33聚乙烯瓶、桶:以HCI)一6mo/L鹽酸浸泡24h,用去離子水洗凈、晾干.5.4鉑柑媧:用HCI)=6mol/L鹽酸加熱意沸3~5min,用去離子水洗凈,烘干備用。6試樣處理6.1根根據(jù)試樣中鈉、鉀的含量·稱取1~5樣品(稱準(zhǔn)至0.1mg)于鉑塔塌中。6.2將鉑塔場(chǎng)放在配有調(diào)壓變壓器的電爐上低溫加熱,避免樣品沸騰飛。遂漸升高溫度,待樣品燒成焦炭狀后.放入馬弗爐中,在525~550℃灼燒至殘?jiān)拾咨?。取出鉑塔竭置于干燥器中冷至室溫。6.3如果試樣在馬弗爐中灼燒60min后.碳粒仍未消失,可在冷卻后的鉑柑場(chǎng)中滴加1~3滴硫酸,再放入馬弗爐中灼燒,直至

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