標準解讀
GB/T 12492-1990 是一項中華人民共和國國家標準,全稱為《羊毛水解物中胱氨酸含量的測定 比色法》。該標準規(guī)定了一種通過比色法來測定羊毛水解產(chǎn)物中胱氨酸含量的具體方法和要求。下面是對該標準主要內(nèi)容的說明:
標準適用范圍
本標準適用于從經(jīng)過適當化學(xué)水解處理的羊毛樣品中定量分析胱氨酸的含量。這種方法主要應(yīng)用于紡織、化工等相關(guān)領(lǐng)域中,對羊毛原料或其加工產(chǎn)品的質(zhì)量控制和成分分析。
測定原理
測量過程基于胱氨酸與特定試劑反應(yīng)后形成的有色化合物。在一定條件下,該化合物的顏色強度與其濃度成正比,通過與標準系列比較,可以計算出樣品中胱氨酸的含量。
試驗步驟
- 樣品準備:首先將羊毛樣品經(jīng)過化學(xué)水解處理,使胱氨酸釋放出來。
- 試劑配制:按照標準規(guī)定準備所需試劑,包括反應(yīng)試劑和標準溶液。
- 樣品處理:取一定量的水解液,加入特定試劑進行反應(yīng),生成有色物質(zhì)。
- 比色測定:使用分光光度計,在指定波長下測定樣品溶液的吸光度,并與事先準備的標準曲線進行對比。
- 計算:依據(jù)測得的吸光度值,通過標準曲線查得對應(yīng)的胱氨酸濃度,進一步計算樣品中胱氨酸的百分含量。
精密度與準確度
標準中詳細說明了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,確保不同實驗室間測試結(jié)果的一致性。同時,通過與已知含量的標準樣品對比,驗證方法的準確性。
試驗報告
測試結(jié)果需包含所有關(guān)鍵步驟的詳細記錄,如樣品信息、實驗條件、測定數(shù)據(jù)及最終計算出的胱氨酸含量等,以確保實驗的可追溯性和透明度。
注意事項
雖然未直接要求總結(jié),但理解該標準時需注意遵循規(guī)定的操作流程,確保實驗環(huán)境、儀器校準及試劑質(zhì)量符合標準要求,以獲得可靠的結(jié)果。此外,安全操作規(guī)程也應(yīng)嚴格遵守,特別是在處理化學(xué)品時。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1990-09-21 頒布
- 1991-06-01 實施
文檔簡介
UDC677.31.014.3W20中華人民共和國國家標準GB/T12492-90羊毛水解物中胱氨酸含量的測定比色法Determinationofcystinecontentofwoolhydrolysatesbycolorimetry1990-09-21發(fā)布1991-06-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標準羊毛水解物中胱氨酸含量的測定GB/T124.92-90比色法Determinationofcystinecontentofwoolhydrolysatcsbycolorimetry本標準等效采用國際標準ISO2913-1975《羊毛-用比色法測定羊毛水解物中胱氮酸加半胱氨酸的含量》。生主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了測定羊毛水解物中胱氮酸含量的方法本標準適用于未經(jīng)氧化、還原和染色的洗凈純羊毛、毛條、毛紗、毛線和織物、原理羊毛纖維在硫酸溶液中水解生成胱氨酸,再用焦亞硫酸鈉分解胱氮酸,生成的半胱氮酸與十二磷酸作用產(chǎn)生藍色溶液·溶液顏色的深淺與水解物中胱氨酸含量成正比,通過對藍色溶液吸光度的測定并與標準胱氨酸溶液吸光度比較,可計算出羊毛纖維的胱氨酸含量。如果被測試的羊毛含有比正常高得多的半胱氨酸量,可按附錄A(補充件)進行定性檢驗。3試劑測試所用的水為蒸留水或去離子水,試劑為分析純3.1c(H.SO,)=2.7mo/L的硫酸溶液;密度為1.848/mL,95%~98%硫酸150mL加到850mL水中。3.2乙酸鹽緩沖溶液,pH5.6:209無水乙酸鈉,24mL冰乙酸和0.0018硫酸銅(CuSO,·5H.O)溶于水中,井稀釋到1000mL.3.3十二磷鴿酸溶液:在1000mL三角燒瓶中放入200g鴿酸鈉,加入400mL水,再加入100mL85%磷酸,裝上冷凝器,回流1h,移去冷凝器,逐滴加入溴水,直至溶液由亮黃色變成棕褐色為止,煮去過量的溴(15~20min),過濾,濾液移入1000mL棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度。3.4焦亞硫酸鈉溶液:10g焦亞硫酸鈉溶于水中,移入100mL棕色容量瓶中,并稀釋至刻度。溶液超過20d,需重新配制。3.5胱氨酸標準溶液;0.1000g胱氨酸(生化試劑)溶于20mL硫酸溶液(3.1)中,移入250mL棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度(現(xiàn)用現(xiàn)配)。3.6二氯甲烷。采用說明:1將ISO2913一1975文本標題中
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