GB/T 12689.7-2010鋅及鋅合金化學(xué)分析方法第7部分：鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

ICS7712060

H13..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T126897—2010

代替.

GB/T12689.7—2004

鋅及鋅合金化學(xué)分析方法

第7部分鎂量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys—

Part7Determinationofmanesiumcontent—

:g

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

(ISO3750:2006(E),Zincalloys—Determinationofmagnesium

content—Flameatomicabsorptionspectrometricmethod,MOD)

2011-01-14發(fā)布2011-11-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T126897—2010

.

前言

鋅及鋅合金化學(xué)分析方法分為個部分

GB/T12689—2010《》13:

第部分鋁量的測定鉻天青聚乙二醇辛基苯基醚溴化十六烷基吡啶分光光度法

———1:S--、CAS

分光光度法和滴定法

EDTA;

第部分砷量的測定原子熒光光譜法

———2:;

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分銅量的測定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法火焰原子吸收光譜法和電

———4:、

解法

;

第部分鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法和火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分鉛量的測定示波極譜法

———6:;

第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———8:;

第部分銻量的測定原子熒光光譜法和火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分錫量的測定苯芴酮溴化十六烷基三甲胺分光光度法

———10:-;

第部分鑭鈰合量的測定三溴偶氮胂分光光度法

———11:、;

第部分鉛鎘鐵銅錫鋁砷銻鎂鑭鈰量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光

———12:、、、、、、、、、、

譜法

;

第部分光電發(fā)射光譜法

———13:。

本部分為第部分

7。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分修改采用鋅合金鎂量的測定火焰原子吸收光譜法英文版

ISO3750:2006(E)《》()。

本部分在主要技術(shù)內(nèi)容上與相同編寫結(jié)構(gòu)不完全對應(yīng)在附錄中列出了本

ISO3750:2006(E),,A

部分章條編號與章條編號的對照一覽表在附錄中列出了本部分與

ISO3750:2006(E),B

的技術(shù)性差異及其原因一覽表有關(guān)技術(shù)性差異已編入正文中并在它們所涉及的

ISO3750:2006(E)。

條款的頁邊空白處用垂直單線標(biāo)識

。

本部分代替鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜

GB/T12689.7—2004《

法本部分與原標(biāo)準(zhǔn)相比主要變化如下

》。,:

測定范圍的下限由下延到

———0.010%0.0020%;

增加了試驗報告條款

———;

增加了附錄和附錄

———AB。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研

:、

究所

。

本部分起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠

:。

本部分參加起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司湖南水口

:、、

山有色金屬集團(tuán)有限責(zé)任公司陜西東嶺冶煉有限公司

、。

本部分主要起草人劉瑩晶涂小紅唐紅楊越王洪剛王軍學(xué)向德磊閆慧

:、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T12689.7—2004;

———GB/T12689.7—1990。

Ⅰ

GB/T126897—2010

.

鋅及鋅合金化學(xué)分析方法

第7部分鎂量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中鎂含量的測定方法

。

本部分適用于鋅及鋅合金中鎂含量的測定測定范圍

。:0.0020%~0.20%。

2方法原理

試料用鹽酸硝酸混合酸溶解在稀鹽酸介質(zhì)中以鑭鹽抑制鋁的干擾用空氣乙炔火焰于原子吸

-,,,-,

收光譜儀波長處測量鎂的吸光度

285.2nm,。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二級水

,。

31鹽酸ρ優(yōu)級純

.(1.19g/mL),。

32硝酸ρ優(yōu)級純

.(1.42g/mL),。

33鹽酸硝酸混合酸將鹽酸和硝酸混合

.-:180mL(3.1)4mL(3.2)。

34鑭溶液稱取氧化鑭置于燒杯中加入鹽酸加熱溶解完

.(50g/L):29.5g,400mL,25mL(3.1),

全冷卻至室溫移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻

,,500mL,,。

35鋅基體溶液稱取金屬鋅w且w置于燒杯

.(10g/L):10g(Zn≥99.99%Mg≤0.0002%),400mL

中加入水鹽酸硝酸混合酸加熱溶解完全冷卻至室溫移入容量瓶

,100mL、60mL-(3.3),,,1000mL

中以水稀釋至刻度混勻

,,。

36鋁基體溶液稱取金屬鋁w且w置于燒杯

.(1g/L):1.00g(Al≥99.99%Mg≤0.0002%),400mL

中加入少量鹽酸加熱溶解完全冷卻至室溫移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻

,(3.1),,,1000mL,,。

37鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液準(zhǔn)確稱取金屬鎂w置于燒杯中加入

.:1.0000g(Mg≥99.99%),400mL,20mL

水鹽酸加熱溶解完全冷卻至室溫移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此

、5mL(3.1),,,1000mL,,。

溶液含鎂

1mL1mg