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文檔簡介
《中國經(jīng)皮冠狀動脈介入治療指南(2016)》正式發(fā)布2016年6月19日,《中國經(jīng)皮冠狀動脈介入治療指南(2016)》在沈陽東北心血管病論壇期間正式重磅發(fā)布!該指南由韓雅玲院士牽頭,113位國內(nèi)心血管領(lǐng)域頂尖專家組成的專家組共同完成,刊登于《中華心血管病雜志》2016年第五期,是在2009和2012年中國PCI指南的基礎(chǔ)上,根據(jù)最新臨床研究成果、特別是結(jié)合中國人群的大型隨機(jī)臨床研究結(jié)果(共收錄了31篇中國專家的文章),參考ACC/AHA以及ESC等國際權(quán)威組織發(fā)布的最新相關(guān)指南,并結(jié)合我國國情及臨床實(shí)踐,對PCI治療領(lǐng)域的熱點(diǎn)和焦點(diǎn)問題進(jìn)行了全面討論并達(dá)成一致觀點(diǎn)的基礎(chǔ)上編寫而成。韓雅玲教授簡介:沈陽軍區(qū)總醫(yī)院韓雅玲
中國工程院院士沈陽軍區(qū)總醫(yī)院心血管內(nèi)科主任
全軍心血管病研究所所長
主任醫(yī)師、教授、博士生導(dǎo)師現(xiàn)任沈陽軍區(qū)總醫(yī)院終身榮譽(yù)院長、心內(nèi)科主任。兼任中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會候任主任委員、中國醫(yī)師協(xié)會心血管內(nèi)科醫(yī)師分會候任會長、全軍重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任、美國心臟病學(xué)會專家會員(FACC)、歐洲心臟病學(xué)會專家會員(FESC)及英國CardiovascularTherapeutics雜志副主編。曾牽頭BRIGHT、TRACK-D、I-Love-It2、CREATE等多中心、大規(guī)模臨床研究,并應(yīng)邀在ACC、ESC、TCT等重要國際學(xué)術(shù)會議上報(bào)告研究結(jié)果。以第一完成人獲國家科技進(jìn)步二等獎2項(xiàng)、軍隊(duì)及省部級一等獎5項(xiàng),以通訊作者發(fā)表論文500余篇,其中SCI文章140余篇,包括國際著名期刊JAMA、JACC等。相較于2012版PCI指南,該版指南有幾點(diǎn)重要更新:、首次提出建立質(zhì)量控制體系從2009年開始,PCI的質(zhì)量控制體系在全國范圍內(nèi)運(yùn)行。此后,國家質(zhì)量控制中心逐步建立了省級和軍隊(duì)級質(zhì)量控制中心的合作關(guān)系。為進(jìn)一步改善質(zhì)量控制技術(shù)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作,新版指南首次對開展PCI的中心提出了明確的資質(zhì)要求,并要求每一個開展PCI的中心建立質(zhì)量控制體系(I,C),以期對冠心病患者提供更好的醫(yī)療服務(wù)。質(zhì)量控制體系具體包括:(1)回顧分析整個中心的介入治療結(jié)局和質(zhì)量;(2)回顧分析每個術(shù)者的介入治療結(jié)局和質(zhì)量;(3)引入風(fēng)險調(diào)控措施;(4)對復(fù)雜病例進(jìn)行同行評議;(5)隨機(jī)抽取病例作回顧分析。二、提出最新的EuroSCOREII和SYNTAXII危險評分系統(tǒng)基于最新的臨床研究結(jié)果以及結(jié)合中國人群的臨床研究,指南首次提出了歐洲心臟危險評估系統(tǒng)H(EuroSCOREII)和SYNTAXII評分,新的評分系統(tǒng)更加符合臨床需求,為患者后續(xù)血運(yùn)重建策略的選擇提供了更為統(tǒng)一、科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)。EuroSCOREII通過年齡、性別、腎功能損傷、外周動脈疾病、嚴(yán)重活動障礙、既往心臟手術(shù)史、慢性肺臟疾病、活動性心內(nèi)膜炎、術(shù)前狀態(tài)差、正在應(yīng)用胰島素治療的糖尿病、紐約心臟協(xié)會(NYHA)心功能分級、CCS心絞痛分型、左心室功能、近期心肌梗死、肺動脈高壓、緊急外科手術(shù)、是否為單純CABG、胸主動脈手術(shù)等18項(xiàng)臨床特點(diǎn),評估院內(nèi)病死率。而上一版推薦的EuroSCORE評分因過高地估計(jì)了血運(yùn)重建的死亡風(fēng)率,已不再推薦使用。SYNTAXII評分在SYNTAX評分11項(xiàng)因素基礎(chǔ)上,新增是否存在無保護(hù)左主干病變而變成了12個影像因素,并聯(lián)合應(yīng)用了6項(xiàng)臨床因素(包括年齡、肌酐清除率、左心室功能、性別、是否合并慢性阻塞性肺疾病、周圍血管?。T陬A(yù)測左主干和復(fù)雜三支病變血運(yùn)重建的遠(yuǎn)期(4年或以上)死亡率方面,SYNTAXII評分優(yōu)于單純的SYNTAX評分。SYNTAX根據(jù)11項(xiàng)冠脈造影病變解剖特點(diǎn)定量評價病變的復(fù)雜程度的危險評分方法。對于病變既適于PCI又適于CABG且預(yù)期外科手術(shù)死亡率低的患者,可以繼續(xù)采用SYNTAX評分幫助制定治療決策,至今仍在臨床上廣泛使用。三、血運(yùn)重建策略選擇穩(wěn)定性冠心病(512h6coronaryarterydisease,SCAD) 結(jié)合最新版ESC/EACTS(2014)指南,指南建議SCAD以冠狀動脈病變直徑狹窄程度作為是否干預(yù)的決策依據(jù)。病變直徑狹窄三90%時,可直接干預(yù);當(dāng)病變直徑狹窄<90%時,建議僅對有相應(yīng)缺血證據(jù),或血流儲備分?jǐn)?shù)fractionalflowreserve,FFR)W0.8的病變進(jìn)行干預(yù)。近年藥物洗脫支架(drug-elutingstent,DES)的廣泛應(yīng)用顯著降低了PCI術(shù)后長期不良事件發(fā)生率,PCI在SCAD中的適應(yīng)證逐漸拓寬。針對合并左主干和(或)前降支近段病變、多支血管病變患者,指南建議根據(jù)SYNTAX評分(I,B)和SYNTAXII(IIa,B)評分評估中、遠(yuǎn)期風(fēng)險,選擇合適的血運(yùn)重建策略。針對存在前降支近段病變的單支病變和雙支病變,PCI的證據(jù)級別由HaB上升為IA和IB;左主干和三支病變的適應(yīng)證推薦納入到統(tǒng)一的SYNTAX評分標(biāo)準(zhǔn);對于SYNTAX評分W22分的三支病變,PCI的推薦級別由(Ha,B)上升到(I,B)。非ST段抬高急性冠狀動脈綜合征(non-ST-segmentelevationacutecoronarysyndrome,NSTE-ACS)對于NSTE-ACS,在無心電圖ST段抬高的前提下,指南首次推薦應(yīng)用高敏肌鈣蛋白(high-sensitivitycardiactroponin,hs-cTn)檢測作為早期診斷工具之一(I,A)。指南推薦極高危NSTE-ACS患者進(jìn)行緊急冠狀動脈造影(<2卜)(匕C),極高危因素包括:①血液動力學(xué)不穩(wěn)定或心原性休克;②頑固性心絞痛;③危及生命的心律失?;蛐呐K驟停;④心肌梗死機(jī)械性并發(fā)癥;⑤急性心力衰竭伴難治性心絞痛和ST段改變;⑥再發(fā)心電圖ST-T動態(tài)演變,尤其是伴有間歇性ST段抬高。高?;颊咄扑]早期行冠狀動脈造影,根據(jù)病變情況決定是否行侵入策略(<24h)(I,A),高危因素包括:①肌鈣蛋白升高;②心電圖ST段或T波動態(tài)演變(有或無癥狀);③GRACE評分>140分。急性ST段抬高心肌梗死(ST-segmentelevationmyocardialinfarction,STEMI)首次醫(yī)療接觸(firstmedicalcontact,FMC)概念在中國PCI指南中首次提出。減少時間延誤是STEMI實(shí)施再灌注治療的關(guān)鍵,應(yīng)盡量縮短FMC至PCI的時間和FMC到醫(yī)院轉(zhuǎn)出時間,以降低院內(nèi)死亡。對于首診可開展急診PCI的醫(yī)院,要求FMC至PCI時間<90min(I,A)。對于發(fā)?。?2h仍有缺血性胸痛或致命性心律失常的STEMI患者推薦直接PCI(I,C)。2013至2015年間發(fā)表的PRAMI、CvLPRIT、DANAMI3PRIMULTI和PRAGUE-13研究,以及2015年最新薈萃分析均顯示,對部分STEMI合并多支血管病變的患者行急診PCI或擇期PCI時,干預(yù)非梗死相關(guān)動脈(infarctrelativeartery,IRA)可能有益且安全。美國2015年STEMI指南更新中,建議對STEMI合并多支病變、血液動力學(xué)穩(wěn)定患者,可考慮干預(yù)非IRA(可與直接PCI同時或擇期完成)。HORIZONS-AMI、REAL等觀察性研究以及網(wǎng)絡(luò)薈萃分析均提示,擇期完成多支PCI的臨床獲益可能優(yōu)于直接PCI同期干預(yù)非IRA。指南推薦合并多支病變的STEMI患者在血液動力學(xué)穩(wěn)定情況下?lián)衿谕瓿煞荌RA的PCI(Ha,B),也可考慮非IRA的PCI,與直接PCI同期完成(lib,B)。對于合并心原性休克和嚴(yán)重心力衰竭的STEMI合并多支病變患者,指南建議由經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師完成罪犯血管和非靶血管的PCI(I,B)O本指南根據(jù)患者缺血高危程度,首次提出基層醫(yī)院轉(zhuǎn)運(yùn)時間的建議:對極高危者,建議立即轉(zhuǎn)運(yùn)至PCI中心行緊急PCI;對高危者,建議發(fā)病24h內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)至PCI中心行早期PCI;對中危者,建議轉(zhuǎn)運(yùn)至PCI中心,發(fā)病72h內(nèi)行延遲PCI;對低危者,考慮轉(zhuǎn)運(yùn)行PCI或藥物保守治療。四、PCI術(shù)中操作及PCI主要并發(fā)癥防治措施針對血管內(nèi)超聲、FFR、光學(xué)相干斷層成像、支架選擇、藥物洗脫球囊、血栓抽吸裝置、冠狀動脈斑塊旋磨術(shù)、主動脈內(nèi)球囊反博及左心室輔助裝置等術(shù)中輔助診斷及治療技術(shù),指南根據(jù)最新的臨床研究結(jié)果給出了相應(yīng)推薦。首次推薦將藥物洗脫球囊作為BMS及DES支架內(nèi)再狹窄的治療方法(1,A)。對于STEMI,不推薦直接PCI前常規(guī)冠脈內(nèi)手動血栓抽吸(III,A);但經(jīng)過選擇的患者(如血栓負(fù)荷腳腫、支架內(nèi)血栓),可應(yīng)用手動或機(jī)械血栓抽吸或?qū)⑵渥鳛閼?yīng)急使用(II,C)。支架選擇方面,新一代DES采用了與第一代DES不同的支架框架材料、新的抗增生藥物以及生物可降解材料作涂層,其生物相容性更好,支架梁更薄,因而DES植入處的管壁較早內(nèi)皮化,降低了新生內(nèi)膜過度增生、再狹窄率以及晚期和極晚期支架內(nèi)血栓形成的發(fā)生率。推薦NSTE-ACS(I,A)、STEMI直接PCI(I,A)、冠心病合并糖尿?。↖,A),以及冠心病合并慢性腎臟疾?。╟hronickidneydisease,CKD)(I,B)的患者置入新一代口£5。左主干合并分叉病變、CTO病變,靜脈橋病變,開口處病變,靜脈橋血管PCI以及支架內(nèi)再狹窄病變優(yōu)先考慮應(yīng)用新一代DES,以降低再狹窄率。屬于新一代DES的新型生物可降解涂層藥物洗脫支架,已在中國人群中證明其長期有效性和安全性(ILoveIt2研究)。完全可吸收支架的臨床研究證實(shí)1年不劣于永久性支架(ABSORBChina研究),證明完全可吸收支架有可能成為我國未來新一代支架的發(fā)展方向。針對急性冠狀動脈閉塞、無復(fù)流、冠狀動脈穿孔、支架血栓形成、支架脫載、出血、血管并發(fā)癥及對比劑導(dǎo)致的急性腎損傷(contrastinducedacutekidneyinjury,CIAKI)等8個PCI術(shù)中主要并發(fā)癥,指南給出了相應(yīng)的防治措施。AGEF評分增高是CIAKI發(fā)生的獨(dú)立預(yù)測因素;近年來,包括薈萃分析、PRATO-ACS研究、尤其是納入2998例中國患者的TRACK-D研究(瑞舒伐他汀10mg/d)證據(jù)提示:他汀治療對預(yù)防CIAKI有一定效果。合并中重度CKD的患者,推薦他汀治療(IIa,A)。指南強(qiáng)調(diào)經(jīng)橈動脈及其他上肢動脈實(shí)施PCI作為I,A推薦。五、PCI圍術(shù)期抗栓治療抗血小板治療指南建議所有無禁忌證、缺血中-高危風(fēng)險(如肌鈣蛋白升高、包括已服用氯吡格雷)的NSTE-ACS患者首選替格瑞洛(I,B),需早期行PCI治療的NSTE-ACS患者首選替格瑞洛,次選氯吡格雷(Ila,B);STEMI患者推薦替格瑞洛(I,B),氯吡格雷用于無替格瑞洛或存在替格瑞洛禁忌者(I,B);所有NSTE-ACS和STEMI患者在小劑量阿司匹林基礎(chǔ)上加1種P2Y12受體拮抗劑,并維持至少12個月,除非存在禁忌證(如出血風(fēng)險較高)(I,A)。PLATO研究亞洲人群遺傳亞組分析表明,無論是否攜帶CYP2C19功能缺失等位基因,替格瑞洛治療ACS的療效均優(yōu)于氯吡格雷。中國ACS研究顯示,CYP2c19功能缺失與氯吡格雷治療中的血小板高反應(yīng)性相關(guān),能增加接受DES患者的血栓性不良事件(心血管死亡、心肌梗死、支架血栓和缺血性卒中)風(fēng)險。對氯吡格雷治療期存在高殘余血小板反應(yīng)性患者,替格瑞洛療效優(yōu)于高劑量氯吡格雷??鼓委熤改鲜状瓮扑]針對SCAD高出血風(fēng)險患者,可使用比伐蘆定(IIa,A);推薦所有NSTE-ACS和STEMI患者PCI術(shù)中在抗血小板治療基礎(chǔ)上加用抗凝藥物比伐蘆定(I,A),方法:一次性靜脈注射0.75mg/kg,隨后1.75mg/kg/h維持至術(shù)后3?4h(I,A)O目前STEMI患者抗凝治療爭議的焦點(diǎn)是比伐蘆定與肝素孰優(yōu)孰劣。HORIZONS-AMI和EUROMAX研究顯示,STEMI患者行直接PCI期間使用比伐蘆定與肝素(常規(guī)或臨時合用血小板糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑(GPI))相比,前者可顯著減少死亡和主要出血事件,但均伴有急性支架內(nèi)血栓風(fēng)險增高。英國單中心HEAT-PPCI研究顯示,與單用肝素(僅緊急情況下合用GPI)相比,比伐蘆定不減少主要出血風(fēng)險,反而顯著增加缺血事件(主要是支架內(nèi)血栓風(fēng)險顯著增高)。新近發(fā)表的MATRIX研究顯示,與單用肝素對比,比伐蘆定降低全因死亡和心性死亡,同時降低出血風(fēng)險。我國的BRIGHT研究采用了延時注射比伐蘆定的方式(PCI術(shù)后持續(xù)靜脈滴注術(shù)中劑量的比伐蘆定3?4h),發(fā)現(xiàn)急性心肌梗死患者直接PCI期間,使用比伐蘆定相比肝素或肝素聯(lián)合GPI治療,可減少總不良事件和出血風(fēng)險,且不增加支架內(nèi)血栓風(fēng)險。納入22項(xiàng)研究、共22,434例患者的最新薈萃分析表明,比伐蘆定與肝素或LMWH聯(lián)合GPI相比,出血風(fēng)險最低。特殊人群的抗栓治療 指南首次針對糖尿病、CKD、復(fù)雜冠狀動脈病變、擬接受非心臟外科手術(shù)、CYP2c19慢代謝型及高殘余血小板反應(yīng)性者或正在口服抗凝藥物的SCAD或ACS等血栓或出血風(fēng)險相對增高的患者的抗栓治療提出具體建議。具體而言,對糖尿病患者,抗血小
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