中科院2007生化和分子生物學(xué)試題答案

中國(guó)科學(xué)院研究生院2007年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)統(tǒng)一考試試題科目名稱：生物化學(xué)與分子生物學(xué)考生須知：1．本試卷滿分為150分，全部考試時(shí)間總計(jì)180分鐘。2.所有答案必須寫在答題紙上，寫在試題紙上或草稿紙上一律無(wú)效。一、名詞解釋（每題4分，共20分）重組修復(fù)轉(zhuǎn)座子C4途徑正前饋?zhàn)饔煤驼答佔(zhàn)饔肦NA剪接和可變剪接二、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分，請(qǐng)?jiān)诖痤}紙上標(biāo)清題號(hào)，并將答案寫在題號(hào)后）下列各項(xiàng)中，不屬于細(xì)胞代謝的中間產(chǎn)物的是：A.葡萄糖-6-磷酸B.丙酮酸C.膽固醇D.乙酰輔酶A在真核生物細(xì)胞周期的四個(gè)時(shí)相中，用于準(zhǔn)備DNA合成的是：A.M期B.G1期C.S期D.G2期下列各項(xiàng)中，不屬于真核生物基因表達(dá)轉(zhuǎn)錄前水平調(diào)節(jié)的過程是：A.RNA編輯B.染色質(zhì)丟失C.染色體DNA的修飾和異染色質(zhì)化D.基因重排下列各項(xiàng)中，尚未獲得諾貝爾獎(jiǎng)的是：A.DNA雙螺旋模型B.PCR儀的發(fā)明C.RNA干擾技術(shù)D.抑癌基因的發(fā)現(xiàn)下列事件中，不屬于表觀遺傳調(diào)控的是：A.DNA甲基化B.組蛋白乙酰化C.mRNA加尾D.RNA干擾大腸桿菌中，參與轉(zhuǎn)錄終止調(diào)控的是：A.TATAboxB.p因子C.snoRNAD.RNaseP正轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)中，調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物被稱為：A.阻遏蛋白B.誘導(dǎo)因子C.激活蛋白D.增強(qiáng)子既可利用上游啟動(dòng)子，又可利用下游啟動(dòng)子的RNA聚合酶是：A.RNA聚合酶IB.RNA聚合酶IIC.RNA聚合酶IIID.RNA聚合酶IV用來研究蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)間相互作用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是：A.酵母雙雜交技術(shù)B.原位雜交技術(shù)C.RACE技術(shù)D.SAGE技術(shù)能夠引起細(xì)胞內(nèi)蛋白降解的反應(yīng)是：A.泛素化B.去泛素化C.磷酸化D.去磷酸化11．雙縮脲發(fā)應(yīng)用來測(cè)定：A.肽B.糖C.RNAD.DNA抗霉素A對(duì)呼吸鏈（電子傳遞鏈）抑制的作用點(diǎn)在：A.NADH脫氫酶附近B.琥珀酸脫氫酶C.細(xì)胞色素氧化酶D.細(xì)胞色素b附近氨基酸在摻入肽鏈前必須活化，氨基酸的活化部位是：A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體B.可溶的細(xì)胞質(zhì)C.高爾基體D.線粒體T4DNA連接酶催化的連接反應(yīng)需要能量，其能量來源是：A.ATPB.NADC.GTPD.乙酰CoA組蛋白的修飾可引起核小體的解離，這種修飾是：A.糖基化B.腺苷化C.磷酸化D.乙?；姿峄讣っ富钚缘陌l(fā)揮依賴于：A.鎂離子B.鈣離子C.氯離子D.鋅離子17．胰島素的功能單位是：A.單體8.二體C.四體D.六體．DNA合成儀合成DNA片段時(shí)用的原料是：A.4種dNTPB.4種NTPC.4種dNDPD.4種脫氧核苷的衍生物.蛋白激酶A催化蛋白質(zhì)上氨基酸殘基的磷酸化，它是：A.絲氨酸殘基B.組氨酸殘基C.酪氨酸殘基D.門冬氨酸殘基.端粒酶是一種蛋白質(zhì)一RNA復(fù)合物，其中RNA起：A.催化作用B.延伸作用C.模板作用D.引物作用三、判斷題(每題1分，共30分，請(qǐng)?jiān)诖痤}紙上標(biāo)清題號(hào)，并將答案寫在題號(hào)后，其中表述正確的寫“對(duì)”，表述錯(cuò)誤的寫“錯(cuò)”)糖酵解作用是葡萄糖在無(wú)氧條件下轉(zhuǎn)變?yōu)楸崴?jīng)歷的一系列反應(yīng)，在此過程中凈生成兩個(gè)ATP分子。在C3植物中CO固定是由核酮糖一1,5—二磷酸羧化酶催化的，反應(yīng)在葉綠體的基質(zhì)中進(jìn)行。2乙酰輔酶A是脂肪酸分子所有碳原子的唯一來源。它來自于糖的氧化分解或氨基酸的分解。這些過程是在線粒體內(nèi)進(jìn)行的，脂肪酸合成的酶也存在于線粒體內(nèi)。從膽固醇向膽酸的轉(zhuǎn)化是膽固醇降解最重要的機(jī)制，對(duì)這個(gè)過程的調(diào)控是由線粒體的7a—羥化酶來執(zhí)行的。大腸桿菌RNA聚合酶全酶由4個(gè)亞基(a2郎’)組成。在原核細(xì)胞中，起始密碼子AUG可以在mRNA上的任何位置，但一個(gè)mRNA上只有一個(gè)起始位點(diǎn)。蛋白質(zhì)生物合成過程中，tRNA在閱讀密碼時(shí)起重要作用，他們的反密碼子用來識(shí)別mRNA上的密碼子。單糖都含有手性碳原子，因而都具有旋光性。青霉素通過抑制轉(zhuǎn)肽干擾新的細(xì)胞壁形成而起抑菌作用。脂蛋白是由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)以共價(jià)鍵結(jié)合而成的復(fù)合體。所有信號(hào)肽的位置都在新生肽的N端。蛋白質(zhì)主鏈的折疊形成由疏水作用維系的重復(fù)性結(jié)構(gòu)稱為二級(jí)結(jié)構(gòu)。錯(cuò)配修復(fù)和重組修復(fù)因?yàn)榘l(fā)生在DNA復(fù)制之后，因此稱為復(fù)制后修復(fù)。免疫球蛋白基因在淋巴細(xì)胞發(fā)育過程發(fā)生兩次特異位點(diǎn)重排，首先是輕鏈基因發(fā)生V-J重排，然后是重鏈基因發(fā)生V-D-J重排。RNA聚合酶催化的反應(yīng)無(wú)需引物，也無(wú)校對(duì)功能。細(xì)胞周期的時(shí)間控制是由蛋白激酶系統(tǒng)對(duì)細(xì)胞外信號(hào)做出反應(yīng)，改變其活性而實(shí)現(xiàn)的外顯子的序列多保守，而內(nèi)含子的序列變化較大。核糖體的主要作用是參與蛋白質(zhì)的修飾。表觀遺傳效應(yīng)是不可遺傳的。選擇性剪切是真核生物特有的現(xiàn)象。當(dāng)多個(gè)密碼子編碼同一個(gè)氨基酸時(shí)，這些密碼子可以在第二位或第三位堿基上不同。一般認(rèn)為，RNA聚合酶并不直接識(shí)別啟動(dòng)子區(qū)的堿基對(duì)本身，而是通過氫鍵互補(bǔ)的方式加以識(shí)別。大腸桿菌在多種碳源同時(shí)存在的條件下，優(yōu)先利用乳糖。微小RNA(microRNA)是通過引起DNA甲基化來調(diào)節(jié)基因表達(dá)的。癌基因可分為病毒癌基因和細(xì)胞轉(zhuǎn)化癌基因兩大類。鳥槍法是一種檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性(SNP)的常用方法。乙肝病毒的基因組是一個(gè)有部分單鏈區(qū)的環(huán)狀雙鏈DNA分子，兩條單鏈長(zhǎng)度不一樣泛素不屬于熱休克蛋白。DNA甲基化永久關(guān)閉了某些基因的活性，這些基因在去甲基化后，仍不能表達(dá)。對(duì)靶蛋白的磷酸化是細(xì)胞內(nèi)最重要、最普遍的酶活性調(diào)節(jié)方式。四、簡(jiǎn)答題(每題5分，共30分)什么是反義RNA?真核生物中反義RNA調(diào)節(jié)基因表達(dá)的機(jī)理是什么？簡(jiǎn)述原核生物與真核生物mRNA的主要差別。設(shè)計(jì)PCR引物的主要原則是什么？以雌二醇為例，簡(jiǎn)述類固醇激素發(fā)揮作用的主要機(jī)制。核酸的紫外吸收有何特點(diǎn)？實(shí)驗(yàn)中如何利用這一特點(diǎn)研究核酸？線粒體在真核生物的電子傳遞和氧化磷酸化中的作用是什么？五、問答題(每題10分，共50分)真核生物蛋白質(zhì)的翻譯后加工有哪些？酶的分離純化主要過程及注意事項(xiàng)是什么？大腸桿菌乳糖操縱子的主要結(jié)構(gòu)和阻遏蛋白的作用機(jī)制是什么？請(qǐng)列舉出5種真核生物中存在的RNA并概括它們的功能。假設(shè)你需要將一段cDNA克隆到表達(dá)載體中并轉(zhuǎn)化到大腸桿菌中。cDNA的兩端和載體上均有BamHI的酶切位點(diǎn)，你需要用BamHI切割cDNA和載體然后將它們連接在一起。下面是實(shí)驗(yàn)方法要求的具體步驟：a.用BamHI處理載體DNA，然后用堿性磷酸酶去除5′端的磷酸基；b.b.用BamHI處理cDNA，然后與步驟a中得到的載體DNA混合，加入DNA聚合酶，在適當(dāng)?shù)臈l件下使cDNA與載體連接；c.將步驟b的產(chǎn)物轉(zhuǎn)入大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞中，培養(yǎng)后均勻涂在含有抗生素的瓊脂培養(yǎng)皿上。因?yàn)楸磉_(dá)載體中含有抗性基因，能表達(dá)抵制抗生素的酶，所以只有含有載體的大腸桿菌才可以在含有抗生素的培養(yǎng)皿上生長(zhǎng)，而未被轉(zhuǎn)化的細(xì)菌則因受到抗生素的抑制而死掉。你還參照實(shí)驗(yàn)手冊(cè)做了下面四組對(duì)照：對(duì)照一、在含有抗生素的培養(yǎng)皿上面涂布未被轉(zhuǎn)化的(即不含有載體的)大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞(cellsalone)。對(duì)照二、用未被酶切的載體直接轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞，將產(chǎn)物涂布在含有抗生素的培養(yǎng)皿上面(vectoralone)。對(duì)照三、用BamHI酶切載體DNA后，不用堿性磷酸酶處理，不需要cDNA，直接加入DNA聚合酶，然后轉(zhuǎn)化、涂板(Omitphosphatase,omitcDNA)。對(duì)照四、除使用堿性磷酸酶外，其它與對(duì)照三相同(OmitcDNA)。你一共做了三次實(shí)驗(yàn)，在第一次中所有的平板中都長(zhǎng)出很多細(xì)菌。在第二次實(shí)驗(yàn)中所有的平板中都沒有長(zhǎng)細(xì)菌。在第三次實(shí)驗(yàn)中你得到了較好的結(jié)果，轉(zhuǎn)化成功，具體克隆數(shù)見下表：請(qǐng)回答下列問題：

A.B.A.B.C.解釋第二次實(shí)驗(yàn)失敗的原因，并說明對(duì)照二的目的是什么；對(duì)照三和對(duì)照四的目的是什么？為什么實(shí)驗(yàn)手冊(cè)上建議用堿性磷酸酶處理載體?中國(guó)科學(xué)院研究生院2007年招收攻讀碩士學(xué)拉研究生入學(xué)捶一考試試電參考答案和評(píng)分標(biāo)推科目名稱：生物化學(xué)與分子生物學(xué)說明‘名詞斛彈、愉答網(wǎng)和何富明部分的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)見各建管霆中括號(hào)中的分值.一.名詞解釋I年也dih共"處ii.童蛆梭設(shè)?遺然幅1att能報(bào)的子代。曲升孑可遇過遺杪.組而加以弗外卜即認(rèn)同樨加*的母陵上希相應(yīng)棒音椎序列在至干堤長(zhǎng)口處.版后用用含成的序列科卜上魄的空機(jī)此過程稱為蒯赳E3也因加雌在苴制之后又前:小豆桐后修復(fù)n分j,*算座再轉(zhuǎn)座子無(wú)一種可以由柒色體的一牛ti貴轉(zhuǎn)林到另外位置的遺愧因子.也就是一期m發(fā)生轉(zhuǎn)座的洲n捫，1C4選觸I￡4地性電作為CK曲收集，曲抻和抻運(yùn)的兼斑，期期以*合■岐豐宮的葉片表面轉(zhuǎn)運(yùn)郢內(nèi)那的現(xiàn)崎這見匿潮!較面與皿意爭(zhēng)因此C4蜃柱是優(yōu)任EM如戰(zhàn)威寓開的用周團(tuán)6以逆知懈小邢陽(yáng)世生的一片方式“分：心后兒M則和正曲作的做黜鐘附H器黑………皿加落丁.抵中產(chǎn)生眥*坤的眄的跟^肌雌碩好用”如瓦ftNA0接和用空剪接剪接是指從面州海體中生除內(nèi)含于的過程口分】.可變薊技是指使用不同的剪捱便點(diǎn)，從同一面R附前體中指到不同妁楮本的過程【2分】,加M選擇倒（耳鹿1分，共M分）■號(hào)答案1拊2對(duì)3tt4恬5的?錯(cuò)7對(duì)S替9對(duì)10911情以情113錯(cuò)14?15三?貢斯???1分，共30初B#??K對(duì)17對(duì)1?19it￡■對(duì)21恰“對(duì)13e14情15時(shí)26特17對(duì)Uto19的3D對(duì)四、面答題(ft/百分，其"分)),什也是反義RNA?戈楂生物中反文RNAQ節(jié)茶因賽達(dá)的機(jī)電是什包'脩阮女SNA是指與目標(biāo)MM具前互撲蟀列的限A分子12舟工3Mtt■11序列互補(bǔ)身臨定的同A蚌合，從而抻制麗的兩璋口分*2+府處廉搪生物與總植生物的A的生暮差別.料既植生謝謝A的特SEr【25分？P-國(guó)人的半衰潮煙，明譯在持京未克生培來時(shí)即開始進(jìn)行.沒有內(nèi)含b,忤多衡值生物毗監(jiān)以分嗣友子的稔式存在.一個(gè)向工由可館科事十冊(cè)白質(zhì)*l陳模生物15KM的T熠無(wú)枸子結(jié)構(gòu)，3,均沒杳或R有馳舸的po”(J9罐也式植生物畫A的特衽1【工m分】B,至含有內(nèi)含子，轉(zhuǎn)電后的或防前體防加工制成熱的郵人后才性械翻譯*h有些曲體mRHAJVtr選擇性剪忸現(xiàn)顰，起遇常不存在多暇度于*c.5,攙存在用子轉(zhuǎn)構(gòu)r維大學(xué)4tli有g(shù)iya＞隹巴”瓦祖計(jì)PC決引物的主K原則比什也？答：(1)曳物也度庾大于18個(gè)根甘酸，一勝為30—24中核音嚷131(2)引物與器序列同地加但不座過低(一段不低于砧*◎:1LitL(3)弓I%不施有姓央站將1即電能書冊(cè)p以上的回文即到⑷南引物何不的大于面以上的互補(bǔ)刖成同班到*左置所財(cái)任何互業(yè)的餐基工JLitL(5)引物中W的分布盡可能均勻,GF含■物&麗?臭肛＜：叫印二胃為。!■怖。理raut揮柞用的主案機(jī)藺.**與星盾中的年般第史體培合，盤M-受體艮合物由胡胞質(zhì)轉(zhuǎn)移則卻附檀內(nèi)衛(wèi)史，地種直合物本身是一種作錄的博普勒，當(dāng)他們站備到DNA特定部位后，引起大黃地生成專一性的mHNA,導(dǎo)顯合成出火.的特異蛋白質(zhì)，從而調(diào)節(jié)代詡或生理功叔皿J?5.檀|?的裝外勝也有何特點(diǎn)？實(shí)物中加何利用這?特點(diǎn)砒我抹成7等士林眼的碳塞具有共鋤II健，囪而有架外囁收的性質(zhì).各腫HE基.演昔和植膏酸的吸收北調(diào)幅有區(qū)劇_LULT&ift的紫外吸收峰在2帥畫1附近工田.可用于泅定找BfiJJJtL根據(jù)260nm與需Onm的瞋光度（A）可判斷枚般擁度[[分1天精的DNA的工CP）6600.RNAA7700-7800.我生受性降解時(shí)F（P）0處升高.以此可以瞿別核酸刪劑的質(zhì)■■且虹立然粒體在其原生物的電子傳遞和紈化砌庖化中的推用是什必？答，其核生物的電子梅遨和就他用硬犯都是在他肥的蛾粒體內(nèi)81我生的傳ffi.現(xiàn)cue鼓觸體內(nèi)展的動(dòng)能概括熱3個(gè)方面，0）西明通以及陽(yáng)防鹿氧化為COj.同時(shí)使NAD*和FAD逐版為NADH和FAD，這是發(fā)生在拔粒體基質(zhì)盥面向基痍的內(nèi)時(shí)曲白上門P）由于亂KADH和F*陽(yáng)竹至覘粒體內(nèi)廉上，同時(shí)摩.原用于泵口15升】.⑶將貯存于電化學(xué)質(zhì)子攆立的推■由內(nèi)界上的F用機(jī).便合體合思皿13先】?五、忖掙HWMio其樹分）1*真植生物醬白JW的加祥后加工有.爬了韻⑴值號(hào)肚的例熱無(wú)趣康核生物迅顯并雌物.啦白質(zhì)除謝離于典蒙膘揮怪用外，還有_麗分娶分泌到期胞外利定位于用都蛻中國(guó)懵用.邙一需更近希的冬肽而荊i一段飆些帷中列利為值號(hào)戰(zhàn)序如弓再砒至林1的轉(zhuǎn)建聚虬到達(dá)目的地后，疳號(hào)世存被切除.12地L⑵二桶城利用成I在niRMl先于中，出膏斷輒酸的密碣子，而不少直白用分子中含有胱蛆酹二雁鍵，有的龍可彥個(gè)，U二破做愚孤白圍的功能基困.-84（1龍通過兩小半就亂橫的強(qiáng)基制化野威的.有的在切除立四前脾已經(jīng)形覘.正打臼j使線感步勝至現(xiàn)一定的空間站拘二肽他的排費(fèi)在肚理合成沒疔結(jié)來時(shí)磔已經(jīng)開始*核浦帶可保m加至皿牛蛆緊1?班基住的肚能，固段迷從橫睛悻中鼻排后「便開蛤折疊?三期結(jié)構(gòu)的形成幾乎加曲硅合成的生止何時(shí)完成.俄白局的折費(fèi)是從a的開始的.12分】《打嘮基化作用使多at變成腦擊臼.將強(qiáng)白中的糖普建有兩類；一類是心傅上卡冬彼植側(cè)跳上的n原子與寡聚糖轅之間構(gòu)成的K-糖昔博.另一類是駐雄上民氨酸，蘇蓋醒例族上的氧原子與嘉索培植之間構(gòu)也的口一0昔健.通常在中策白上發(fā)現(xiàn)的嘉索糖根是五黑糖*惠聚助根胞通進(jìn)捏能懵的單成醉被帶到強(qiáng)白質(zhì)上的.高爾基體能對(duì)糖蛋白選行進(jìn)一曲的把怖和調(diào)整?31￡5）非樂就I男基B!界幫的小怖I絲低醒、蘇瓶睡屋基的碑蹤化】??■'咎乩酸尊的邛基化：谷氯屆和天冬斌睢的教基化?工1±J-末場(chǎng)西后耳核生物多及的^^修郡JftfPflSlMt遢常N末幡的需T甲Bt甲確氮或或甲限依黑以及更多的N米喇飆費(fèi)般蓄艮拔除去.我棧生物學(xué)就的N末用她蓊還要提一小打WHt-獨(dú)蕃港的再修飾也時(shí)有食生.上！肛（7）H伸gtth有當(dāng)省白質(zhì)生物含成忖是取前體蛋白或多能白用式出需的.豌越餒白BWfi切It環(huán)為我力的話性分子*_LL殳L駕■的分喜嶂化主襄過密或注意*般觸ffaT爸集是■書"僮化功他的杳自修鼠卷騙悚?.首先金期丁*11井卻是疊自履類坯是喇類餐?芬處提地過程打下，U）醞白加類施的好H純佗L7分金浦的樨純需ti精商方面的工推I一是把修制劑從根火體枳試箍到作較小的體例，二是把睥制劑中大見的雜施潴白和其它大分子物質(zhì)分離巾去.為了判斯分寓提把方注的優(yōu)劣，一艦用國(guó)小押標(biāo)索荷?，一是總通力的回收；二扭比活力提高的得救.分高峙化過程如下］必選擇蔭備■率富的新M生我料料?h.咬好.c.抽槌r在此濫下.跟水或低盤迎沖派，從班次為槳甲軸攝BL刑到阻攝現(xiàn)，d,外惠及地化.酶是生物活tt物質(zhì)，在分離境化時(shí)劭須注意屎就就少11語(yǔ)性也莪，檢作條櫛要泡和，樂加像作一般在山51c間設(shè)行?用一系列分離蛋白質(zhì)的方法，如tk析.葬電點(diǎn)玩淀?有機(jī)用劑分生?法撲性曲變性蟀方法從*相H裱中初步分離腳.怫后再果用喂酊足折、曷子交挽庭折.觥服過渡、親和的折、琉水星析”高效液機(jī)但造坪層析技常政普情制卻電冰技術(shù)逋一步翎化**以得到鯉的修朋品*e-結(jié)（即極晦的分寓和純化1門分】梗施是取HIHM能帕麗因此如出順過用翦的兩力福⑴我造保冊(cè)界不帔降解，攫柞葡在無(wú)曲&唧附系陵中進(jìn)行，tn為海證集括力::在，掾作善仲JMfi和r全都榻作一艦在第5c間進(jìn)行，基*步。包搭上施狎■串■的新群生物材料.#?'抽提及分離和飩化等.士大導(dǎo)桿曲兒糖操姒子的主要姑梅和阻遇近白的作用機(jī)制是什么？答.大H軒菌JLH操縱子上依次排列著啟動(dòng)子.攥縱基因加三個(gè)結(jié)構(gòu)基因.結(jié)構(gòu)基因1H也設(shè)碼分解孔倦的B一半幾精昔IB.HlcY編碼吸收顯朝的|!-半見韜甘透性蔭.kcA編碼。一半乳褊七乙酸轉(zhuǎn)移酹.乳儲(chǔ)除縱子的探圾線閃lacO不偏碼任何蛋白質(zhì)，它是另一位點(diǎn)上調(diào)節(jié)基因Inci所編碼的阻遏督白的詰合閱曲?15分】眼、墨白是一種變構(gòu)強(qiáng)白，當(dāng)細(xì)胞中有歌糖成其他誘導(dǎo)物的情況下，阻遏蛋直便與它們相結(jié)合,使陽(yáng)遏蛋白的構(gòu)部發(fā)生改變而不能結(jié)合到1"。上，于是拈錄便得以進(jìn)行，從而他及收和分解?Ufi的唧披誘導(dǎo)產(chǎn)生，如果細(xì)胞中沒有免糖或其他誘導(dǎo)物,眼遇皈白就結(jié)合到1皿。上，從而阻止結(jié)合在啟動(dòng)子上的RNA聚合睥向赭移動(dòng).使轉(zhuǎn)最不能進(jìn)行.gjn乩普工A.對(duì)照一中肥耒絲轉(zhuǎn)化的大曲桿場(chǎng)感受態(tài)知世，應(yīng)該不含有抗性.不能在含有抗生素的培養(yǎng)皿上生長(zhǎng)，但現(xiàn)在時(shí)照一在含TT抗生雄的咯莽皿氏出苗