專題3 石油化工的基礎(chǔ)物質(zhì)-絰綜合檢測 高二化學(xué)(蘇教版2019選擇性必修3)_第1頁
專題3 石油化工的基礎(chǔ)物質(zhì)-絰綜合檢測 高二化學(xué)(蘇教版2019選擇性必修3)_第2頁
專題3 石油化工的基礎(chǔ)物質(zhì)-絰綜合檢測 高二化學(xué)(蘇教版2019選擇性必修3)_第3頁
專題3 石油化工的基礎(chǔ)物質(zhì)-絰綜合檢測 高二化學(xué)(蘇教版2019選擇性必修3)_第4頁
專題3 石油化工的基礎(chǔ)物質(zhì)-絰綜合檢測 高二化學(xué)(蘇教版2019選擇性必修3)_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

專題3綜合檢測注意事項(xiàng)1.全卷滿分100分??荚囉脮r(shí)90分鐘。2.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16S-32。一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.(2021遼寧大石橋第三高級(jí)中學(xué)高二月考)由丙烯合成的聚丙烯可用于生產(chǎn)口罩濾芯材料。下列有關(guān)說法不正確的是 ()A.丙烯是重要的石油化工產(chǎn)品B.丙烯合成聚丙烯屬于加聚反應(yīng)C.丙烯和聚丙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.聚丙烯屬于難降解的物質(zhì),隨意丟棄會(huì)造成白色污染2.(2021安徽蚌埠田家炳中學(xué)高二月考)在瀝青中含有多種稠環(huán)芳香烴,如:……,它們互稱為同系列,已知第一種物質(zhì)的分子式為C10H8,分析上述化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),請(qǐng)推測該系列中第10種化合物的分子式為 ()A.C58H20B.C64H26C.C70H30D.C76H383.(2021江蘇啟東中學(xué)高二下第一次階段測試)有機(jī)物M與N反應(yīng)會(huì)生成一種重要的有機(jī)物P。下列說法錯(cuò)誤的是 ()A.N與某種芳香烴互為同分異構(gòu)體B.M、N、P均能使溴的CCl4溶液褪色C.M、N、P均能發(fā)生加成聚合反應(yīng)D.M分子中最多有4個(gè)碳原子共直線4.(2021江蘇鹽城響水中學(xué)高二上學(xué)情分析)烴A分子的立體結(jié)構(gòu)如圖(其中C、H元素符號(hào)已略去)所示,因其分子中碳原子排列類似金剛石,故名“金剛烷”。下列關(guān)于金剛烷的說法中錯(cuò)誤的是 ()A.每個(gè)分子中有4個(gè)結(jié)構(gòu)B.每個(gè)分子中有4個(gè)由六個(gè)碳原子構(gòu)成的碳環(huán)C.金剛烷的分子式是C10H14D.金剛烷的一氯代物有2種5.(2021廣東華南師范大學(xué)中山附屬中學(xué)高二下月考)乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料,以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物:下列說法正確的是 ()A.1mol乙烯基乙炔能與5molBr2發(fā)生加成反應(yīng)B.正四面體烷二氯取代產(chǎn)物有2種C.環(huán)辛四烯核磁共振氫譜有1組峰D.環(huán)辛四烯與苯互為同系物6.(2021江蘇昆山陸家高級(jí)中學(xué)、柏廬高級(jí)中學(xué)、周市高級(jí)中學(xué)6月聯(lián)合考試)已知:

甲苯(M),下列關(guān)于M、N兩種有機(jī)物的說法中正確的是 ()A.M、N均可以用來萃取溴水中的溴B.N的一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))C.M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色D.M、N分子中所有原子均可能處于同一平面7.(2021重慶長壽高二上學(xué)業(yè)質(zhì)量聯(lián)合檢測)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為C(CHCH2)4,下列描述中不正確的是 ()A.分子式為C9H12B.所有碳原子都在同一平面上C.此有機(jī)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1mol該有機(jī)物最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)8.(2021山東聊城高二下期中)下列說法不正確的是 ()A.乙醚和丁醇互為同分異構(gòu)體B.與不互為同系物C.分子式為C8H10的苯的同系物共有3種結(jié)構(gòu)D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有3種9.(2021天津第三中學(xué)高二下期中)現(xiàn)代家居裝修材料中,普遍存在著甲醛、苯及苯的同系物等有毒物質(zhì),如果不注意處理就會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生極大的危害。按照有機(jī)物的分類,甲醛屬于醛。下面各項(xiàng)對(duì)有機(jī)物的分類方法與此方法相同的是 ()①屬于環(huán)狀化合物②屬于鹵代烴③屬于鏈狀化合物④屬于醚A.②④B.①②C.②③D.①④10.(2021福建南安僑光中學(xué)高二下期中)某化學(xué)課外小組用如圖所示的裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。下列說法正確的是 ()A.A中,只發(fā)生反應(yīng)+Br2HBr+B.B中,NaOH溶液用于溶解溴苯C.C中,CCl4用以吸收揮發(fā)的HBr和Br2D.D中,加入AgNO3溶液或石蕊試液,均能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)11.(2021廣東廣州三校聯(lián)考高二上期末)下列關(guān)于如圖所示的有機(jī)反應(yīng)過程的說法正確的是 ()A.有機(jī)物A分子中的所有碳原子共平面B.有機(jī)物B的分子式為C15H20C.反應(yīng)(2)是加成反應(yīng)D.有機(jī)物A、B、C均可以使酸性KMnO4溶液褪色12.(2021江蘇鹽城一中、射陽中學(xué)等五校高二上期中聯(lián)考)下列說法正確的是 ()A.若烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,它們必定具有相同的最簡式B.分子通式相同且組成上相差n個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)一定互為同系物C.化合物是苯的同系物,一氯代物有三種D.五星烷的分子式為C15H20,每個(gè)分子中含有7個(gè)五元環(huán)13.(2021江蘇常州第二中學(xué)高二月考)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,如:CH3CHCHCH3可簡寫為,有機(jī)物X的鍵線式為,下列說法不正確的是 ()A.X與溴的加成產(chǎn)物可能有3種B.X能使酸性KMnO4溶液褪色C.Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,則Y的結(jié)構(gòu)簡式為D.X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)烷烴Z,Z的一氯代物有4種14.(2021江蘇常州第二中高二上月考)一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如圖,下列敘述正確的是 ()A.苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面內(nèi)B.乙苯和苯乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色C.鑒別乙烯與苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液D.反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),反應(yīng)②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)15.(2021遼寧六校協(xié)作體高二上期初考試)某混合氣體由兩種氣態(tài)烴組成,2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)該混合氣體完全燃燒后,得到4.48L二氧化碳(氣體體積已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)和3.6g水,則這兩種氣體可能是()A.CH4和C2H4B.CH4和C3H4C.C2H4和C3H4D.C2H4和C2H6二、非選擇題(本題共5小題,共55分)16.(11分)(2021河北大聯(lián)考高二下月考)實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O制取乙烯,圖1為乙烯的制取及乙烯還原性的驗(yàn)證裝置圖。圖1圖2請(qǐng)回答下列問題:(1)混合濃硫酸和乙醇的方法是。

(2)碎瓷片的作用是,若實(shí)驗(yàn)中加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,則應(yīng)該采取的措施是。

(3)能夠說明乙烯具有還原性的現(xiàn)象是。

(4)實(shí)驗(yàn)中,因濃硫酸具有性,故燒瓶內(nèi)產(chǎn)生的氣體中還可能含①(填化學(xué)式,下同)、②,為檢驗(yàn)可能產(chǎn)生的氣體,設(shè)計(jì)如圖2所示裝置,將圖1裝置(填“甲”“乙”或“丙”)中溶液轉(zhuǎn)移到圖2的錐形瓶中,打開分液漏斗活塞,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。則能說明有氣體①產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是,能說明有氣體②產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。

17.(14分)(2021山東新泰第一中學(xué)高二下期中)(1)已知:烯烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)時(shí),不同的結(jié)構(gòu)可以得到不同的氧化產(chǎn)物。烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化的對(duì)應(yīng)產(chǎn)物如圖:RCHCH2+CO2RCHCHR'RCOOH+HOOCR'+HOOCR″則相對(duì)分子質(zhì)量為70的單烯烴的分子式為。已知該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴,則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡式共有種。請(qǐng)寫出其中能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法命名:結(jié)構(gòu)簡式為,對(duì)應(yīng)名稱為。

(2)某0.2mol烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O的物質(zhì)的量分別為2mol、1.4mol。試回答:①烴A的分子式為。

②現(xiàn)有苯的同系物甲、乙、丙,分子式都與烴A相同。甲不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸,它的結(jié)構(gòu)簡式為;乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸且分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基,則乙可能的結(jié)構(gòu)有種。

18.(8分)(2021江蘇蘇大附中高二上月考)苯、甲苯、乙苯、二甲苯、聯(lián)苯()等可通過煤干餾獲得。請(qǐng)回答下列問題:(1)下列說法正確的是。

A.苯能提取溴水中的溴是由于二者發(fā)生了加成反應(yīng)B.苯、二甲苯在一定條件下都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),所以二者分子中都含有碳碳雙鍵C.在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩并靜置后下層液體為紫色D.等物質(zhì)的量的二甲苯和聯(lián)苯在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),消耗H2的量相同(2)乙苯的一氯代物有種,聯(lián)苯的1H核磁共振譜的峰面積之比為。

(3)某有機(jī)物分子中含有苯環(huán),其分子式為CnH2n-6,取一定質(zhì)量的該有機(jī)物完全燃燒,生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰,經(jīng)測定,前者質(zhì)量增加10.8g,后者質(zhì)量增加39.6g(假設(shè)氣體均被完全吸收)。該有機(jī)物分子苯環(huán)上有3個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種。寫出該有機(jī)物在一定條件下與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)生成一硝基取代物的化學(xué)方程式:。

19.(12分)(2021湖北武漢部分重點(diǎn)中學(xué)高二下期中)(1)分子式為C5H10的烯烴有(考慮順反異構(gòu))種。

(2)0.1mol某烴和0.2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)梯恩梯(TNT)的結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)金剛烷是一種重要的化工原料,由環(huán)戊二烯合成金剛烷的路線如下:a.下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。

b.在有機(jī)分析中,常用臭氧氧化分解來確定有機(jī)物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。RCHO+R'CHOA是金剛烷的一種同分異構(gòu)體,經(jīng)臭氧氧化后的產(chǎn)物僅有一種,其結(jié)構(gòu)簡式為,試寫出A可能的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種):。

20.(10分)(2021福建連城一中高二下月考)室溫時(shí)20mL某氣態(tài)烴X與過量的氧氣混合,完全燃燒后恢復(fù)至室溫,氣體體積減少了60mL,剩余氣體再通過足量氫氧化鈉溶液,體積又減少了80mL?;卮鹣铝袉栴}:(1)X的分子式為。

(2)若X能使溴的四氯化碳溶液褪色也能使紫色的酸性KMnO4溶液褪色,且其分子結(jié)構(gòu)中無支鏈,則X的結(jié)構(gòu)簡式為、。

(3)烴Y與X具有相同的分子通式且比X多一個(gè)碳原子,已知Y不能使溴的四氯化碳溶液褪色,則Y可能有的結(jié)構(gòu)簡式有種,這些結(jié)構(gòu)的Y中,核磁共振氫譜圖上只有兩組峰的為(用鍵線式表示)。

答案全解全析1.C2.B3.D4.C5.C6.C7.B8.C9.A10.D11.C12.A13.D14.B15.B1.C丙烯是重要的石油化工產(chǎn)品,可以通過裂解獲得,A項(xiàng)正確;丙烯合成聚丙烯,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng),B項(xiàng)正確;丙烯含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而聚丙烯不能,C項(xiàng)錯(cuò)誤;聚丙烯屬于難降解的物質(zhì),隨意丟棄會(huì)造成白色污染,D項(xiàng)正確。2.B從……的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式依次為C10H8、C16H10、C22H12……,從分子式可知,每增加兩個(gè)苯環(huán),分子中就增加6個(gè)碳原子、2個(gè)氫原子,故該系列化合物的通式為C6n+4H2n+6,因此該系列中第10種化合物的分子式為C64H26,B項(xiàng)正確。3.DN的分子式為C7H8,甲苯的分子式也為C7H8,所以N與甲苯互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)正確;M含碳碳三鍵,N、P含碳碳雙鍵,所以M、N、P均能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的CCl4溶液褪色,B項(xiàng)正確;均能發(fā)生加成聚合反應(yīng),C項(xiàng)正確;苯環(huán)對(duì)位上的兩個(gè)碳原子共線,炔烴為直線型分子,所以與碳碳三鍵直接相連的兩個(gè)碳原子共線,則M分子中至少5個(gè)碳原子共線,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.C根據(jù)金剛烷的結(jié)構(gòu)簡式可知,在該物質(zhì)的分子中有4個(gè)結(jié)構(gòu),A項(xiàng)正確;分子中有4個(gè)由六個(gè)碳原子構(gòu)成的碳環(huán),B項(xiàng)正確;金剛烷的分子式是C10H16,C項(xiàng)錯(cuò)誤;金剛烷分子中含有4個(gè)結(jié)構(gòu),6個(gè)—CH2—結(jié)構(gòu),兩種等效氫原子,一氯代物有2種,D項(xiàng)正確。5.C乙烯基乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為,1mol碳碳雙鍵能與1mol溴發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳碳三鍵能與2mol溴發(fā)生加成反應(yīng),因此1mol乙烯基乙炔最多能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;正四面體烷中只有1種氫原子,因此任意2個(gè)位置的氫原子位置相同,故其二氯取代產(chǎn)物有1種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;環(huán)辛四烯分子結(jié)構(gòu)中只有1種氫原子,則其核磁共振氫譜只有1組峰,C項(xiàng)正確;環(huán)辛四烯分子結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵,苯的分子結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.CN含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),不能用于萃取溴,A項(xiàng)錯(cuò)誤;N含有4種H,則一氯代物只有4種(不考慮立體異構(gòu)),B項(xiàng)錯(cuò)誤;甲苯中的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,N含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,C項(xiàng)正確;M含有甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),則所有的原子不可能共平面,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.B由結(jié)構(gòu)簡式得分子式為C9H12,A項(xiàng)正確;中心C原子連接4個(gè)—CHCH2,形成類似CH4的結(jié)構(gòu),在CH4分子中,最多有3個(gè)原子共平面,所以C(CHCH2)4中的所有碳原子不可能在同一平面上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;此有機(jī)物分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)正確;1個(gè)該有機(jī)物分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵,每個(gè)碳碳雙鍵能與1個(gè)H2分子發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該有機(jī)物最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。8.C乙醚和丁醇的分子式均為C4H10O,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)正確;兩者分別為苯甲醇和苯酚,屬不同種類物質(zhì),不互為同系物,B項(xiàng)正確;分子式為C8H10的芳香烴,分子中含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈為烷基,若有1個(gè)側(cè)鏈,為—CH2—CH3,有一種結(jié)構(gòu);若有2個(gè)側(cè)鏈,為—CH3,有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu),故符合條件的結(jié)構(gòu)共有4種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;立方烷分子中共有8個(gè)氫原子,經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,剩余兩個(gè)H原子可能位于相鄰碳的子上、同一面的對(duì)角線頂點(diǎn)上、通過體心的對(duì)角線頂點(diǎn)上,所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種,D項(xiàng)正確。9.A①、③是根據(jù)碳原子的連接方式進(jìn)行分類,與甲醛的分類方法不同,①、③錯(cuò)誤;②含有溴原子,屬于官能團(tuán),④含有醚鍵,屬于官能團(tuán),與甲醛的分類方法相同,②、④正確;答案為A。10.D在A中,鐵與溴反應(yīng)生成溴化鐵,溴化鐵作催化劑,發(fā)生反應(yīng):+Br2HBr+,A項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)完后,打開活塞,B中的氫氧化鈉與溴反應(yīng),可除去溴苯中的溴,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C中,CCl4用于除去揮發(fā)的Br2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;如果苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),則有HBr生成,如果發(fā)生的是加成反應(yīng),則無HBr生成,則加入AgNO3溶液或石蕊試液,均能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),D項(xiàng)正確。11.C有機(jī)物A中與兩個(gè)甲基連接的C原子屬于飽和C原子,根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知A中的所有碳原子不可能共平面,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)可知,有機(jī)物B的分子式為C14H20,B項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)(2)為兩個(gè)碳碳雙鍵與氫氣的加成反應(yīng),C項(xiàng)正確;有機(jī)物C分子中全是飽和C原子,不能使酸性KMnO4溶液褪色,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.A烴中只有碳、氫兩種元素,若碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,則氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,所以它們的最簡式一定相同,A項(xiàng)正確;結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物,分子通式相同的物質(zhì)結(jié)構(gòu)不一定相似,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯的同系物中只有苯環(huán)一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),而該物質(zhì)含多個(gè)苯環(huán),屬于芳香族化合物,但不屬于苯的同系物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)五星烷的鍵線式,可判斷其分子式為C15H20,從結(jié)構(gòu)看,中心是2個(gè)五元環(huán),外層是5個(gè)六元環(huán),D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.DX分子中有3個(gè)等效的碳碳雙鍵,故與溴可發(fā)生加成反應(yīng),X與溴的物質(zhì)的量之比可能為1∶1、1∶2或1∶3,故產(chǎn)物可有3種,A項(xiàng)正確;X分子中有碳碳雙鍵,故X能使酸性KMnO4溶液褪色,B項(xiàng)正確;X的分子式為C8H8,Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,則Y的結(jié)構(gòu)簡式為,C項(xiàng)正確;X和氫氣加成以后,所有的雙鍵變?yōu)閱捂I,根據(jù)對(duì)稱性原則,得到的烴中有兩種類型的氫原子,所以Z的一氯代物有2種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.B由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),則碳碳雙鍵上的碳原子與苯環(huán)可以不在一個(gè)平面上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙苯的側(cè)鏈碳上連有H原子,苯乙烯具有碳碳雙鍵,都能使酸性KMnO4溶液褪色,B項(xiàng)正確;Br2能與乙烯、苯乙烯發(fā)生加成反應(yīng),它們都能使Br2的四氯化碳溶液褪色,無法鑒別,C項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),反應(yīng)②是脫去1分子H2,反應(yīng)類型是氧化反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.B某混合氣體由兩種氣態(tài)烴組成,2.24L該混合氣體的物質(zhì)的量為2.24L22.4L·mol-1=0.1CxHy+(x+y4)O2xCO2+y2H1mol(x+y4)molxmoly20.1mol0.2mol0.2mol1mol0.1mol=xmol0.2mol=y2mol0.2mol,得x=2,y=4,即混合氣體的平均分子式為C2H4,碳原子數(shù)比2小的烴只有CH4,則另一種氣體不可能為16.答案(1)將濃硫酸慢慢加入乙醇中并不斷攪拌(1分)(2)防暴沸(1分)停止加熱,待冷卻后補(bǔ)加碎瓷片(1分)(3)丙中酸性高錳酸鉀溶液褪色(1分)(4)強(qiáng)氧化(1分)CO2(1分)SO2(1分)乙(1分)D中品紅溶液不褪色、E中溶液變渾濁(2分)B中品紅溶液褪色(1分)解析(1)混合濃硫酸和乙醇的方法(相當(dāng)于濃硫酸的稀釋)是將濃硫酸慢慢加入乙醇中并不斷攪拌。(2)碎瓷片的作用是防暴沸;若實(shí)驗(yàn)中加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,則應(yīng)停止加熱,待冷卻后補(bǔ)加碎瓷片。(3)能說明乙烯具有還原性的現(xiàn)象是丙中酸性高錳酸鉀溶液褪色。(4)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,故與乙醇發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫等氣體,生成的氣體均可以被氫氧化鈉溶液吸收,能說明有二氧化碳產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是D中品紅溶液不褪色、E中溶液變渾濁;能說明有二氧化硫產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是B中品紅溶液褪色。17.答案(1)C5H10(2分)3(2分)(2分)2-甲基-2-丁烯(2分)(2)①C10H14(2分)②(2分)3(2分)解析(1)單烯烴的通式為CnH2n,單烯烴的相對(duì)分子質(zhì)量為70,則有12n+2n=70,解得n=5,該單烯烴的分子式為C5H10;已知該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴,該烯烴的可能結(jié)構(gòu)有、、,共3種;該單烯烴通過酸性高錳酸鉀溶液后能被氧化生成乙酸,則該單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為,系統(tǒng)命名為2-甲基-2-丁烯。(2)①烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O分別為2mol、1.4mol,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,0.2molA中C元素的物質(zhì)的量為2mol,H元素的物質(zhì)的量為2.8mol,則A的分子式為C10H14。②甲不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸,說明與苯環(huán)相連的C原子上沒有H原子,則甲的結(jié)構(gòu)簡式為;乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸,則與苯環(huán)相連的C原子上有H原子,且分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基,則乙可能的結(jié)構(gòu)為、、,共3種。18.答案(1)C(2分)(2)5(2分)1∶2∶2(2分)(3)+HNO3+H2O(2分)解析(1)苯能提取溴水中的溴是運(yùn)用了萃取原理,二者沒有發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;苯環(huán)中含有的化學(xué)鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,能與H2發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;苯不能與高錳酸鉀反應(yīng),并且密度比水小,所以在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩并靜置后下層液體為紫色,C正確;與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),1mol二甲苯消耗3molH2,1mol聯(lián)苯消耗6molH2,消耗H2的量不相同,D錯(cuò)誤。(2)苯環(huán)和乙基上的H都可被取代,乙苯中有5種氫原子,則其一氯代物有5種;聯(lián)苯結(jié)構(gòu)簡式為,其核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積之比為1∶2∶2。(3)分子式為CnH2n-6的物質(zhì)是苯的同系物,完全燃燒生成10.8g水和39.6g二氧化碳,n(H2O)=10.8g18g·mol-1=0.6mol,n(H)=2n(H2O)=1.2mol,n(C)=n(CO2)=39.6g44g·mol-1=0.9mol,N(C)∶N(H)=n∶(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論