標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 13192-1991 水質(zhì) 有機磷農(nóng)藥的測定 氣相色譜法》與未明確指定的對比標(biāo)準(zhǔn)之間的變更內(nèi)容無法直接提供,因為需要具體的另一標(biāo)準(zhǔn)來進行詳細的對比分析。但是,可以概述《GB/T 13192-1991》本身的一些關(guān)鍵點,這些可能構(gòu)成了與其他標(biāo)準(zhǔn)相比時的變化基礎(chǔ):
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適用范圍:該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用氣相色譜法測定地表水、地下水、工業(yè)廢水及飲用水中有機磷農(nóng)藥的測定方法。變更可能涉及新增或排除了特定類型的水質(zhì)樣本,或者拓展/縮小了農(nóng)藥種類的覆蓋范圍。
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樣品預(yù)處理:標(biāo)準(zhǔn)詳細介紹了樣品的采集、保存、前處理步驟,包括萃取、凈化和濃縮技術(shù)。與其它標(biāo)準(zhǔn)的變更可能體現(xiàn)在更高效的提取技術(shù)、更快速的凈化流程或是對特定干擾物質(zhì)去除方法的改進。
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檢測儀器與條件:規(guī)定了氣相色譜儀的配置要求、色譜柱類型、檢測器(如火焰光度檢測器FPD)的選擇及操作參數(shù)。變更可能包括儀器靈敏度的提升、新檢測技術(shù)的應(yīng)用或更優(yōu)化的操作條件設(shè)定。
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定量方法:標(biāo)準(zhǔn)提供了外標(biāo)法進行定量分析的具體步驟,可能的變更在于是否引入了內(nèi)標(biāo)法、標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍調(diào)整或是數(shù)據(jù)處理軟件的更新指導(dǎo)。
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精密度與準(zhǔn)確度:給出了方法的回收率范圍、重復(fù)性限和再現(xiàn)性限,變更可能涉及到對這些性能指標(biāo)的提高,意味著分析結(jié)果的可靠性增強。
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質(zhì)量控制:說明了實驗過程中的質(zhì)量控制措施,如空白試驗、平行樣測試等。變更可能包括更嚴(yán)格的質(zhì)量控制程序或新增的質(zhì)控要求。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1991-08-31 頒布
- 1992-06-01 實施
文檔簡介
UDC628.19:543.06Z16中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB13192—91水質(zhì)有機磷農(nóng)藥的測定氣相色譜法Waterquality-DeterminationoforganicPhosphorouspesticideinwater-Gaschromatography1991-08-31發(fā)布1992-06-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布國家環(huán)境保護局
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)水質(zhì)有機磷農(nóng)藥的測定氣相色譜法GB13192-91Waterguality一-Determinationororganicphosphorouspesticideinwater-Caschromatography1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、地下水及工業(yè)廢水中甲基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲的測定。本方法用三氯甲烷萃取水中上述農(nóng)藥.用帶有火焰光度檢測器的氣相色譜儀測定。在測定敵百蟲時·由于極性大、水溶性強,用三氯甲烷萃取時提取率為零,故采用將敵百蟲轉(zhuǎn)化為敵敵畏后再行測定的間接測定法。本方法對甲基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲的檢出限為10-"~10-""g,測定下限通常為5×10-~10-mg/L。當(dāng)所用儀器不同時,方法的檢出范圍有所不同。!試劑和材料2.1載氣和輔助氣體載氣:氮氣,純度99.9%.用裝5A分子篩凈化管凈化。燃燒氣:氫氣.純度99.9%.用裝5A分子篩凈化管凈化。助燃氣:空氣.用裝5A分子篩凈化管凈化。2.2配制標(biāo)準(zhǔn)樣品和試樣預(yù)處理時使用的試劑和材料2.2.1色譜標(biāo)準(zhǔn)物:甲基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲·純度均為95%~99%。2.2.2三氯甲烷(CHCI,):分析純。2.2.3無水硫酸鈉(Na.SO,):分析純。2.2.4氫氟化鈉(NaOH):分析純。2.2.5鹽酸(HCI):分析純.2=1.19g/ml。2.3制備色譜柱時使用的試劑和材料2.3.1色譜柱和填充物參考3.4條有關(guān)內(nèi)容。2.3.2涂演固定液所用溶劑:三氯甲烷(2.2.2)。3!儀器3.1儀器型號:配備有火焰光度檢測器的氣相色譜儀。3.2記錄器:與儀器相匹配的記錄儀。3.3檢測器
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