標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13580.11-1992 大氣降水中銨鹽的測定》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細規(guī)定了采用甲醛法測定大氣降水樣品中銨鹽含量的具體操作步驟、所需試劑與材料、儀器設(shè)備、測定原理、計算方法以及實驗中的質(zhì)量控制措施。然而，您提供的對比信息不完整，沒有指出要與哪個具體的標(biāo)準(zhǔn)或版本進行比較。因此，直接對比變更內(nèi)容無法完成。但可以一般性地介紹該標(biāo)準(zhǔn)可能相對于以往或后續(xù)同類標(biāo)準(zhǔn)在方法學(xué)、精度要求、適用范圍等方面可能存在的差異方向：

  1. 檢測技術(shù)的進步：新標(biāo)準(zhǔn)可能采用了更先進的分析技術(shù)，如改進的化學(xué)反應(yīng)體系，提升檢測靈敏度和準(zhǔn)確性，或者引入自動化分析手段以減少人為誤差。

  2. 環(huán)保與安全要求的提高：隨著對環(huán)境及實驗室安全重視程度的增加，新標(biāo)準(zhǔn)可能會對使用的試劑、廢液處理等環(huán)節(jié)提出更嚴格的要求，確保測試過程的綠色安全。

  3. 采樣與前處理方法的優(yōu)化：為了更準(zhǔn)確反映實際環(huán)境狀況，新標(biāo)準(zhǔn)可能對采樣容器、保存條件、前處理步驟進行了調(diào)整，以減少樣本污染和損失，保證測試結(jié)果的代表性和可靠性。

  4. 校準(zhǔn)與質(zhì)控體系的完善：相較于舊標(biāo)準(zhǔn)，新標(biāo)準(zhǔn)可能會加強對實驗室內(nèi)部質(zhì)控的要求，包括增加平行樣、空白樣、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比對等質(zhì)控措施，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可比性。

  5. 適用范圍的調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)或許根據(jù)當(dāng)前環(huán)境監(jiān)測需求，擴大或細化了適用的樣品類型、濃度范圍或特定環(huán)境條件下的應(yīng)用指導(dǎo)。

  6. 計算與表達方式的變化：新標(biāo)準(zhǔn)在數(shù)據(jù)處理和結(jié)果表達方面可能更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化，提供更為詳盡的計算公式和統(tǒng)計方法，便于數(shù)據(jù)的統(tǒng)一管理和國際比較。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1992-06-20 頒布
  • 1993-03-01 實施
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GB/T 13580.11-1992大氣降水中銨鹽的測定_第1頁
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UDC556.12：543.06Z10中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB313580.11—92大氣降水中銨鹽的測定Determinationofammoniuminthewetprecipitation1992-06-20發(fā)布1993-03-01實施發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)CB13580.11-92大氣降水中銨鹽的測定Determinationofammoniuminthewetprecipitation主題內(nèi)客與適用范圍1.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定大氣降水中銨鹽的納氏試劑光度法和次氯酸鈉-水楊酸光度法.1.2本標(biāo)準(zhǔn)適用于大氣降水樣品中銨鹽的測定。1.3本標(biāo)準(zhǔn)分兩篇：第一篇納氏試劑光度法，第二篇次氰酸鈉-水楊酸光度法。納氏試劑光度法最低檢出濃度為0.05me/L,測定范圍為0.06～1.5mg/L.次氯酸鈉-水楊酸光度法最低檢出濃度為0.01mg/L,測定范圍為0.02～1.2mg/L.引用標(biāo)準(zhǔn)GB13580.2大氣降水樣品的收集與保存第一篇納氏試劑光度法3原理在堿性溶液中，銨離子同納氏試劑反應(yīng)生成黃色絡(luò)合物，顏色深度與銨離子含量成正比。在強藏中Car+、Mg?+等離子會析出氫氧化物沉淀，干擾測定，用少量酒石酸鉀鈉可以掩蔽。所有試劑均用無氨水配制。無氰水的制備：蒸法：每升水中加0.1mL硫酸，進行蒸館，接收出液于玻璃容器中離子交換法：將蒸水通過混合型離子交換純水器來制備大量的無氮水.4.11銨標(biāo)準(zhǔn)見備液：1000g/mL.準(zhǔn)確稱取0.7431g氯化銨(105℃烘2h）溶于水中，稀釋到250mL。4.2銨標(biāo)準(zhǔn)使用液：10g/mL.淮確吸取銨離子標(biāo)準(zhǔn)購備液5.00mL于500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勺。4.3氫氧化鉀溶液：稱取氫氧化鉀30g溶解在60mL熱水中，冷卻后待用4.4納氏試劑：稱取5.0g氯化汞(HeCl.)溶于20mL熱水中,然后將氯化汞溶液分數(shù)次緩慢加入碘化鉀溶液中，不斷攪拌，至有珠紅色沉淀出現(xiàn)為止。待冷卻后，加入氫氧化鉀溶液(4.3）.充分冷卻后，加水稀釋到200mL.再加入0.5g氯化汞，靜置一天。取上清液于棕色瓶中，備用。住意：汞鹽劇毒，使用過程中應(yīng)小心，用后的比色管用稀硫酸清洗后，再用自來水和蒸館水沖洗.比色管切勿在烘箱中烘干！因為未洗去的汞揮發(fā)到空氣中，會引起中毒!廢液應(yīng)集中收集進行，不可倒入水槽4.5酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC,H.O.4H.O)溶于水中，

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