標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13748.11-2005 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法　鈹含量的測定　依萊鉻氰藍(lán)R分光光度法》與《GB/T 13748.7-1992 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法　依來鉻氰藍(lán)R分光光度法測定鈹量》相比，主要存在以下幾點(diǎn)差異和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號與發(fā)布年份：最直觀的變化是標(biāo)準(zhǔn)編號從GB/T 13748.7-1992更新為GB/T 13748.11-2005，表明該標(biāo)準(zhǔn)在2005年進(jìn)行了修訂或重新發(fā)布。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的細(xì)化與優(yōu)化：雖然具體修訂內(nèi)容未直接列出，通常此類標(biāo)準(zhǔn)更新會涉及對實(shí)驗(yàn)方法的詳細(xì)步驟、試劑規(guī)格、儀器要求等方面進(jìn)行細(xì)化或調(diào)整，以提高測量的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。例如，可能更新了樣品前處理步驟，使得樣品的溶解、分離和凈化過程更加高效和精確。

  3. 技術(shù)進(jìn)步的融入：考慮到發(fā)布時間相隔13年，新標(biāo)準(zhǔn)可能吸納了期間分析技術(shù)的進(jìn)步，如更靈敏的檢測儀器、更穩(wěn)定的試劑配方或是新的數(shù)據(jù)處理方法，以適應(yīng)科技發(fā)展和行業(yè)需求。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求的提升：新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)實(shí)際應(yīng)用反饋和實(shí)驗(yàn)室間比對研究，調(diào)整了方法的精密度和準(zhǔn)確度要求，確保測試結(jié)果的可靠性增強(qiáng)。

  5. 術(shù)語與定義的更新：隨著行業(yè)的發(fā)展，相關(guān)術(shù)語和定義可能會有所變化，新標(biāo)準(zhǔn)可能對此進(jìn)行了修訂，以保持與國際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)共識的一致性。

  6. 安全與環(huán)保要求：鑒于安全和環(huán)境保護(hù)日益受到重視，新標(biāo)準(zhǔn)可能會增加關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作的安全指南和廢棄物處理的環(huán)保要求，確保分析過程符合當(dāng)前的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

  7. 適用范圍的明確：雖然兩標(biāo)準(zhǔn)均針對鎂及鎂合金中鈹含量的測定，新標(biāo)準(zhǔn)可能會對適用的鎂合金類型或樣品條件有更明確的界定，以增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的針對性和實(shí)用性。


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GB/T 13748.11-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鈹含量的測定依萊鉻氰藍(lán)R分光光度法_第1頁
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GB/T 13748.11-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鈹含量的測定依萊鉻氰藍(lán)R分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.120.20H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T：13748.11-2005代替GB/T13748.7-—1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法皺含量的測定依萊鉻氰藍(lán)R分光光度法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-Determinationofberylliumcontent-SolochromecyanineRspectrophotometricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T13748.11-2005本標(biāo)準(zhǔn)共分為19部分.包括20個元素的25項(xiàng)化學(xué)分析方法本標(biāo)準(zhǔn)是對（B/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化：根據(jù)新的國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3499-2003《原生鎂鍵》、GB/T5153-2004《變形鎂及鎂合金牌號和化學(xué)成分》GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn)和國外標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，本次修訂新增分析方法12項(xiàng),其中增加了10個元素的分析方法.分別為：Sn（GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)、Y（GB/T13748.5)、Ag（GB/T13748.6)、Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19).以及錳含量的測定(GB/T13748.4的方法三)、高含量銅的測定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測定(GB/T13748.15的方法二)。重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測定鋁含量（GB/T13748.2的方法二）、重量法測定稀土含量(GB/T13748.8)。-對二甲苯酚橙分光光度法測定錯含量進(jìn)行了修訂并擴(kuò)展了測定范圍(GB/T13748.7)。擴(kuò)擴(kuò)展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9）、硅（GB/T13748.10)、皺（GB/T13748.11、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測定范圍?！?-羥基喹啉分光光度法測定鋁含量》GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基喹啉重量法測定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、《高碘酸鹽分光光度法測定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測定鋅含量》(GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認(rèn)的方法。本標(biāo)準(zhǔn)修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10.GB/T13748.12、GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984、GB/T4374：31984、GB/T4374：1-1984、GB/T4374.5-1984。本標(biāo)準(zhǔn)共有7個部分的9項(xiàng)分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)，分別為：GB/T13748.1：NEQISO791：1973：GB/T13748.4：NEQISO2353：1972、ISO809:1973、ISO810:1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972：GB/T13748.9：NEQISO792:1973GB/T13748.10：NEQISO1975：1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977：GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標(biāo)準(zhǔn)中采用國際標(biāo)準(zhǔn)的各部分.其標(biāo)準(zhǔn)名稱和標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)為了與系列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國際標(biāo)準(zhǔn)不完全相同。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T13748.1~13748.10-1992本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、東北輕合金有限責(zé)任公司起草。

GB/T13748.11-2005本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992、GB/T4374.1~4374.3-1984、GB/T4374.5-1984：

GB/T13748.11一2005GB/T13748—2005共分為19部分，本部分為第11部分本部分是對GB/T13748.7一1992的修訂.測定范圍由0.005%～0.02%調(diào)整為0.0002%～0.0200%,并進(jìn)行了編輯性整理本部分代替GB/T13748.7—1992.本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出、本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司起草。本部分主要起草人;李文志、施立新、劉昕、魏雪冬、李媛媛。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GGB/T13748.7-1992.

GB/T13748.11一2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法皺含量的測定依萊鉻氰藍(lán)R分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中皺含量的測定方法本部分適用于鎂及鎂合金中皺含量的測定。測定范圍：0.0002%～0.0200%。方法提要試料以鹽酸溶解。以乙二胺四乙酸二鈉和酒石酸鈉為掩蔽劑.在pH9.6的溶液中.皺與依萊鉻氰藍(lán)R、溴化十六烷基三甲基胺形成三元絡(luò)合物。于分光光度計(jì)波長558㎡m處測量其吸光度。3試劑3.11氫氟酸(o1.14g/ml）3.22過氧化氫(o1.10g/mL)3.3鹽酸（1十1）。3.4氮水(1+1)。3.5乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液(100g/L)。3.6酒石酸鈉溶液(100g/L)。3.7依菜鉻氰藍(lán)R(簡稱SCR.分子式為CaHrO,SNaa)溶液（2g/L)：稱取0.500g依萊鉻氰藍(lán)R置于燒杯中.加人4mL硝酸(1+1).攪勾.加水使之完全溶解。過濾于250mL容量瓶中,以水稀釋至刻度·混勺。3.8溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)溶液(3g/L):稱取0.75gCTMAB溶解于約200mL溫水中：冷卻。加入10mL無水乙醇,過濾于250mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻.3.9氨水-硝酸銨緩沖溶液(pH9.6):稱取45g硝酸銨溶解于約400mL水中,加入65mL氨水（p0.90g/mL),混勾。在酸度計(jì)上用氨水(3.4)或硝酸(1十1)調(diào)節(jié)至pH9.6.移入500ml容最瓶中。3.10鎂溶液(10g/L):稱取2.500g金屬鎂i(Mg)>99.9%,不含鍍]置于500mL燒杯中，蓋上表血,分次加入總量為75mL鹽酸(3.3).待劇烈反應(yīng)停止后.緩慢加熱至完全溶解.冷卻。移入250mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勾。3.11皺標(biāo)準(zhǔn)購存溶液按3.11.1配制，按3.11.2標(biāo)定。3.11.1配制：稱取0.500g硫酸皺(BeSO,·4H.O)溶解于約50mL水中,過濾于250mL容量瓶中.加人85mL.鹽酸(3.3),以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL約含100g皺。3.11.2標(biāo)定：移取50.00mL皺標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.11.1)于250mL燒杯中，加30mL水.加熱煮沸·取下。加4mLEDTA溶液(3.5)、3滴席香草酚藍(lán)乙醇溶液(1g/L),滴加氨水(3.4)至溶液呈明顯的藍(lán)色并過量

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