標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13748.14-2005 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法　鎳含量的測定　丁二酮肟分光光度法》與《GB/T 13748.9-1992 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法　丁二酮肟分光光度法測定鎳量》相比，存在幾方面的更新和差異：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號與發(fā)布日期：最直觀的變化是標(biāo)準(zhǔn)編號從GB/T 13748.9-1992更新為GB/T 13748.14-2005，表明該標(biāo)準(zhǔn)在2005年進(jìn)行了修訂和重新發(fā)布，反映了技術(shù)進(jìn)步和方法優(yōu)化的需求。

  2. 適用范圍與精確度要求：雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均采用丁二酮肟分光光度法測定鎂及鎂合金中的鎳含量，新版本可能對適用的樣品類型、樣品前處理步驟、以及測定范圍進(jìn)行了更明確或調(diào)整，以提高方法的適應(yīng)性和準(zhǔn)確性。同時，2005版標(biāo)準(zhǔn)可能對測定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求，以符合當(dāng)時的技術(shù)水平和工業(yè)需求。

  3. 試驗(yàn)方法細(xì)節(jié)：在具體的實(shí)驗(yàn)操作步驟、試劑配制、儀器使用等方面，2005版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了新的規(guī)定或改進(jìn)措施。例如，可能對樣品溶解、干擾元素的消除、顯色條件（如pH值、反應(yīng)時間）等方面給出了更詳細(xì)或優(yōu)化的指導(dǎo)，旨在提升檢測效率和結(jié)果的重現(xiàn)性。

  4. 質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理：新版本標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制的要求，包括平行試驗(yàn)次數(shù)、空白試驗(yàn)的執(zhí)行、以及如何評估和報告不確定度等，確保分析結(jié)果的可靠性。此外，數(shù)據(jù)處理方法也可能根據(jù)當(dāng)時的數(shù)據(jù)分析技術(shù)有所更新。

  5. 安全與環(huán)保要求：考慮到實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)的重要性日益增強(qiáng)，2005版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理和環(huán)保要求的指導(dǎo)，反映了標(biāo)準(zhǔn)制定時對可持續(xù)發(fā)展和職業(yè)健康安全的關(guān)注。

  6. 術(shù)語與定義：隨著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系的完善，新標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂或補(bǔ)充，以保持與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性，便于國內(nèi)外技術(shù)交流。


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  • 2005-07-26 頒布
  • 2006-01-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS77.120.20H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13748.14—2005代替GB/T13748.9-1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鎳含量的測定丁二酮所分光光度法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-Determinationofnickelcontent-Dimethylglyoximetrophotometricmethod(NEQISO4058:1977)2005-07-26發(fā)布2006-01-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T13748.14-2005前本標(biāo)準(zhǔn)共分為19部分，包括20個元素的25項(xiàng)化學(xué)分析方法本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化根根據(jù)新的國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號和化學(xué)成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn)和國外標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定.本次修訂新增分析方法12項(xiàng),其中增加了10個元素的分析方法，分別為：Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)Y（GB/T13748.5)Ag（GB/T13748.6).Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19)，以及錳含量的測定(GB/T13748.4的方法三）、高含量銅的測定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測定(GB/T13748.15的方法二)。重重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測定鋁含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法測定稀土含量（GB/T13748.8).對二甲苯酚橙分光光度法測定錯含量進(jìn)行了修訂并擴(kuò)展了測定范圍(GB/T13748.7)擴(kuò)展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9)、硅（GB/T13748.10)、皺(GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測定范圍?！?-羥基隆啉分光光度法測定鋁含量》(GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基隆啉重量法測定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、高碘酸鹽分光光度法測定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認(rèn)的方法本標(biāo)準(zhǔn)修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10、GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標(biāo)準(zhǔn)共有7個部分的9項(xiàng)分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn),分別為：GB/T13748.1：NEQISO791:1973：-GB/T13748.4:NEQISO2353:1972、ISO809：1973、ISO810：1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973：GB/T13748.10:NEQISO1975:1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標(biāo)準(zhǔn)中采用國際標(biāo)準(zhǔn)的各部分,其標(biāo)準(zhǔn)名稱和標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)為了與系列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國際標(biāo)準(zhǔn)不完全相同。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T13748.1～13748.10—1992。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公

GB/T13748.14-2005司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、東北輕合金有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992.GB/T4374.1~4374.3-1984.GB/T4374.5-1984

GB/T13748.14一2005GB/T13748-2005共分為19部分.本部分為第14部分本部分是對GB/T13748.9一1992的修訂,測定范圍由0.0005%～0.05%修訂為0.0002%～0.050%.并進(jìn)行了編輯性整理，本部分非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO4058:1977《鎂和鎂合金一鎳含量的測定一丁二酮府分光光度法》本部分代替GB/T13748.9-1992.本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司起草本部分主要起草人：陳雄立、鄧蘭洪、譚家英、崔紀(jì)紅本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T13748.9-1992.

GB/T13748.14一2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鎳含量的測定丁二酮騰分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鎂合金中鎳含量的測定方法本部分適用于鎂合金中鎳含地的測定。測定范圍：0.0002%～0.050%。2方法提要試料用鹽酸和硝酸溶解。以鹽酸羥胺、檸檬酸和硫脈為掩蔽劑。用三氯甲烷萃取鎳與丁二酮所生成的絡(luò)合物。然后用稀鹽酸反萃取，使鎳進(jìn)入水相。用溴水氧化并在氮性溶液中加入丁二酮所顯色于分光光度計波長445nm處測量其吸光度。試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL）3.2銷酸（o1.40g/mL.）。3.3氨水(p0.90g/mL)。3.4三氯甲烷3.5鹽酸(1+19）3.6氨水(1十19)。3.7檸檬酸溶液（300g/L）3.8鹽酸羥胺溶液（100g/L）3.9硫腺溶液(100g/L）。3.10溴水飽和溶液。3.11丁二酮腸乙醇溶液(10g/L)。3.12鎳標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取1.000g金屬鎳i(Ni)>99.9%置于300mL燒杯中，盞上表咀。加入10mL水和10mL硝酸(3.2),加熱至完全溶解。加入10mL鹽酸(3.1)小心蒸干,再用10mL鹽酸（3.1)重復(fù)蒸干一次。用水溶解鹽類，加熱使鹽類完全溶解。移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含1me鎳3.13鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取8.00mL鎳標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(3.12)于100mL容量瓶中.以水稀釋至刻度,混勾此溶液1

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