標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 13748.4-2013 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 第4部分:錳含量的測定 高碘酸鹽分光光度法》與《GB/T 13748.4-2005 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 錳含量的測定 高碘酸鹽分光光度法》相比,主要存在以下幾點差異和技術(shù)更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)更新:2013版是對2005版的修訂和替代,反映了最新的測試技術(shù)和方法進展,旨在提高檢測精度和適用性。
-
技術(shù)改進:雖然具體的技術(shù)細(xì)節(jié)變動未直接列出,但通常此類標(biāo)準(zhǔn)更新會涉及試劑規(guī)格、儀器精度要求的提升,以及操作步驟的優(yōu)化,以適應(yīng)科技進步和實驗室實踐的新需求。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求:新版本可能對試驗的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求,確保測試結(jié)果的可靠性增強。
-
樣品處理和分析流程:可能對樣品的預(yù)處理方法、溶液制備、測定條件(如波長選擇、反應(yīng)時間等)進行了調(diào)整,以提高分析效率或降低干擾因素影響。
-
質(zhì)量控制條款:2013版標(biāo)準(zhǔn)可能新增或修訂了質(zhì)量控制措施,包括空白試驗、校準(zhǔn)曲線的建立、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用指導(dǎo)等,以保證分析結(jié)果的一致性和可比性。
-
術(shù)語和定義:根據(jù)行業(yè)發(fā)展,標(biāo)準(zhǔn)中可能會更新或增加相關(guān)專業(yè)術(shù)語的定義,以保持與國際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)慣例的一致性。
-
環(huán)保與安全要求:考慮到環(huán)境保護和實驗人員安全,新版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于化學(xué)品處理、廢棄物處置及個人防護裝備的指導(dǎo)建議。
需要注意的是,以上內(nèi)容基于標(biāo)準(zhǔn)修訂通常涉及的方面進行推測,具體的技術(shù)變更細(xì)節(jié)需查閱標(biāo)準(zhǔn)原文進行詳細(xì)對比。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-09-06 頒布
- 2014-05-01 實施
文檔簡介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T137484—2013
代替.
GB/T13748.4—2005
鎂及鎂合金化學(xué)分析方法
第4部分錳含量的測定
:
高碘酸鹽分光光度法
Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys—
Part4Determinationofmananesecontent—
:g
Periodatespectrophotometricmethod
[ISO2353:1972,Magnesiumanditsalloys—Determinationofmanganesein
magnesiumalloyscontainingzirconium,rareearths,thoriumandsilver—
Periodatephotometricmethod,NEQ、
ISO809:1973,Magnesiumandmagnesiumalloys—Determinationofmanganese—
Periodatephotometricmethod(Manganesecontentbetween0.01and0.8%),NEQ、
ISO810:1973,Magnesiumandmagnesiumalloys—Determinationofmanganese—
Periodatephotometricmethod(Manganesecontentlessthan0.01%),NEQ]
2013-09-06發(fā)布2014-05-01實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
鎂及鎂合金化學(xué)分析方法
第4部分錳含量的測定
:
高碘酸鹽分光光度法
GB/T13748.4—2013
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
201310
*
書號
:155066·1-47683
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T137484—2013
.
前言
鎂及鎂合金化學(xué)分析方法分為個部分
GB/T13748《》22:
第部分鋁含量的測定
———1:;
第部分錫含量的測定鄰苯二酚紫分光光度法
———2:;
第部分鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分錳含量的測定高碘酸鹽分光光度法
———4:;
第部分釔含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———5:;
第部分銀含量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鋯含量的測定
———7:;
第部分稀土含量的測定重量法
———8:;
第部分鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法
———9:;
第部分硅含量的測定鉬藍分光光度法
———10:;
第部分鈹含量的測定依萊鉻氰藍分光光度法
———11:R;
第部分銅含量的測定
———12:;
第部分鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鎳含量的測定丁二酮肟分光光度法
———14:;
第部分鋅含量的測定
———15:;
第部分鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鉀含量和鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———17:;
第部分氯含量的測定氯化銀濁度法
———18:;
第部分鈦含量的測定二安替比啉甲烷分光光度法
———19:;
第部分測定元素含量
———20:ICP-AES;
第部分光電直讀原子發(fā)射光譜分析方法測定元素含量
———21:;
第部分釷含量的測定
———22:。
本部分為的第部分
GB/T137484。
本次對有采標(biāo)對象的第部分第部分第部分第部分第部分第部分第部分
1、4、7、8、9、10、12、
第部分第部分個部分進行修訂
14、159。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鎂及鎂合金化學(xué)分析方法錳含量的測定高碘酸鹽分光光
GB/T13748.4—2005《
度法
》。
本部分與相比主要技術(shù)變化如下
GB/T13748.4—2005,:
將方法一方法二和方法三的范圍合并為第章范圍
———、“”1“”;
增加了第章總則的要求
———2“”;
增加了第章實驗報告的要求
———6“”;
刪除了質(zhì)量保證和控制的要求
———“”;
對方法二中錯誤的試劑序號進行了修訂
———“”。
增加了對仲裁方法的規(guī)定
———。
本部分方法一使用重新起草法參考鎂及鎂合金含鋯稀土釷和銀的鎂合金中
ISO2353:1972《、、
錳含量的測定高碘酸鹽光度法與一致性程度為非等效方法二使用重新起草法參
》,ISO2353:1972;
Ⅰ
GB/T137484—2013
.
考鎂及鎂合金介于錳含量的測定高碘酸鹽光度法與
ISO809:1973《0.01%~0.8%》,ISO809:
一致性程度為非等效方法三使用重新起草法參考鎂及鎂合金小于錳含
1973;ISO810:1973《0.01%
量的測定高碘酸鹽光度法與一致性程度為非等效
》,ISO810:1973。
本部分的方法一為錳含量在的鎂合金含仲裁方法方法二
“”0.050%~2.70%(Zr、RE、Th、Ag),“”
為錳含量在的鎂及鎂合金不含仲裁方法方法三為錳含量在
0.010%~0.80%(Zr、RE、Th、Ag),“”
的原生鎂錠仲裁方法
0.0005%~0.010%。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院洛陽銅加工集團有限責(zé)任公司
:、。
本部分方法一主要起草人薛寧石磊夏慶珠王惠劉愛菊
:、、、、。
本部分方法二主要起草人張樹朝吳豫強石磊夏慶珠王惠
:、、、、。
本部分方法三主要起草人郭永恒劉戰(zhàn)偉趙春芳楊曉麗姚巧萍閻國慶
:、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T13748.2—1992;
———GB/T13748.4—2005。
Ⅱ
GB/T137484—2013
.
鎂及鎂合金化學(xué)分析方法
第4部分錳含量的測定
:
高碘酸鹽分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中錳含量的測定方法
GB/T13748。
本部分方法一適用于鎂合金含中錳含量的測定測定范圍
(Zr、RE、Th、Ag)。:0.050%~2.70%。
本部分方法二適用于鎂及鎂合金不含中錳含量的測定測定范圍
(Zr、RE、Th、Ag)。:0.010%~
0.80%。
本部分方法三適用于原生鎂錠中錳含量的測定測定范圍
。:0.0005%~0.010%。
2總則
21除非另有說明本部分所用試劑均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑所用水均為蒸餾水
.,,。
22試樣應(yīng)加工為厚度不大于的碎屑
.1mm。
3方法一
31方法提要
.
試料以硫酸溶解在氟硼酸及硝酸存在下用高碘酸鉀將錳氧化至錳于分光光度計波長
,,(Ⅱ)(Ⅶ)。
處測量其吸光度
545nm。
32試劑
.
321高碘酸鉀
..。
322硝酸ρ煮沸或通入二氧化碳?xì)饬饕猿サ难趸?/p>
..(=1.40g/mL):3min~5min。
323硫酸
..(1+3)。
324氟硼酸溶液取氟硼酸用水稀釋至
..(1+99):10mL(40%)1000mL。
325去還原劑的水將分析用水加熱煮沸每升用硫酸酸化加少許高碘酸鉀
..:,10mL(3.2.3),(3.2.1),
繼續(xù)煮沸約冷卻
10min,。
326亞硝酸鈉溶液用時現(xiàn)配
..(20g/L):。
327錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液按或制備
..:。
3271取適量電解錳w置于盛有
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