【課件】2.3伴性遺傳（人教版2019必修2）

第3節(jié)伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系同是受精卵發(fā)育的個(gè)體，為什么有的發(fā)育成女性，有的發(fā)育成男性？

我為什么是男孩？

我為什么是女孩？一、導(dǎo)入新課女性染色體組型男性染色體組型一、性別決定二、講授新課類型：人和其他哺乳類動(dòng)物等（2）ZW型1．性別決定的類型（1）XY型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示雞、鳥類、蛾蝶類等類型：

為何人群中男女的比例大致為1：1？一、性別決定44+XY22+X22+Y22+X44+XX

×女男

1

1

：44+XY44+XX配子：受精卵：子代比例：2．XY型的生物決定性別的過程一、性別決定決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。概念：二、伴性遺傳

什么樣的人不能當(dāng)司機(jī)？一般來說患有色盲癥的人不能當(dāng)司機(jī)二、伴性遺傳二、伴性遺傳你的色覺正常嗎？二、伴性遺傳有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8二、伴性遺傳左下三角形，右上圓形二、伴性遺傳J.Dalton1766-1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)（快速閱讀課本P34）1．人類紅綠色盲癥

英國化學(xué)家道爾頓二、伴性遺傳男性患者女性患者開展討論：（1）

紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體

如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。紅綠色盲癥的遺傳分析1．人類紅綠色盲癥二、伴性遺傳（2）紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體上？X染色體如果位于Y染色體上，則患病的只會(huì)是男性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。開展討論：男性患者女性患者紅綠色盲癥的遺傳分析1．人類紅綠色盲癥二、伴性遺傳無中生有為隱性（3）紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？隱性基因開展討論：紅綠色盲癥的遺傳分析1．人類紅綠色盲癥二、伴性遺傳

結(jié)論（遺傳性質(zhì)）：（1）紅綠色盲是位于__染色體上的_____基因（b）控制的。（2）紅綠色盲基因的等位基因（B），也位于X染色體上。（3）Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因。XX隱性YX非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段bBXcaAaY非同源區(qū)段X1．人類紅綠色盲癥二、伴性遺傳表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式=男2種基因型×女3種基因型XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常（攜帶者）XBY男正常XbXb

女患者1．人類紅綠色盲癥二、伴性遺傳（2）女性攜帶者與男性正常（4）女性色盲與男性正常（3）女性攜帶者與男性紅綠色盲（1）色覺正常的女性純合子與男性色盲請(qǐng)寫出以下組合的婚配圖解：人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型1．人類紅綠色盲癥二、伴性遺傳后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常（純合子）男性色盲XXBBXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1

：

1×幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒二、伴性遺傳1．人類紅綠色盲癥親代后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。（此類婚配色盲患者一定是男性。）女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性攜帶者男性正常男性色盲1

：1

：

1：1兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較二、伴性遺傳1．人類紅綠色盲癥女性攜帶者×男性色盲親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1

：

1

：

1

：

1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXbXbXbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較二、伴性遺傳1．人類紅綠色盲癥女性色盲

×男性正常親代配子子代女性攜帶者

男性色盲

1

：

1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲XbY后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較二、伴性遺傳1．人類紅綠色盲癥伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

小結(jié)：

1．通常為交叉遺傳

色盲典型遺傳過程是外公

女兒

外孫交叉遺傳二、伴性遺傳

2．母患子必患，女患父必患

母患子必患XbXbXBXb×XbY女患父必患3．患者男性多于女性伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

小結(jié)：二、伴性遺傳由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點(diǎn)：病因：癥狀：二、伴性遺傳2．人類血友病伴性遺傳維多利亞女王家族照片二、伴性遺傳2．人類血友病伴性遺傳二、伴性遺傳2．人類血友病伴性遺傳正?；騞致病基因D等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關(guān)基因性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者二、伴性遺傳3．抗維生素D佝僂病1．代代遺傳2．子患母必患，父患女必患3．女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdYX染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：二、伴性遺傳3．抗維生素D佝僂病患者全為男性，父傳子，子傳孫Y染色體遺傳特點(diǎn)：二、伴性遺傳4．伴Y遺傳：外耳道多毛癥蘆花雞非蘆花雞二、講授新課1．確定幼年動(dòng)物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀♂Z

Z♀ZW1．確定幼年動(dòng)物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用遺傳咨詢D女士是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？2．進(jìn)行遺傳咨詢，避免一些遺傳病的發(fā)生三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用一、紅綠色盲癥的遺傳分析1．遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因（b）控制2．傳特遞點(diǎn):

患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二、抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1．遺傳性質(zhì)：

X染色體上的顯性基因（D）控制2．傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、

子患母必患。三、伴性遺傳的概念及類型四、伴性遺傳在實(shí)踐中的作用課堂小結(jié)人類遺傳病的解題規(guī)律：1．首先確定顯隱性（1）致病基因?yàn)殡[性：“無中生有為隱性”雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致?。?）致病基因?yàn)轱@性：“有中生無為顯性”雙親有病生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律。（2）隱性遺傳：A．常染色體隱性遺傳B．伴X隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患”（3）顯性遺傳：A．常染色體顯性遺傳B．伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”2．再確定致病基因的位置1．父子相傳為伴Y；2．無中生有為隱性：

隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；3．有中生無為顯性：

顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。遺傳系譜圖的判定口訣1．一個(gè)男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自（）A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母

隨堂練習(xí)2．某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）A．