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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEFPTQCat.No.:HY-100382CASNo.:864863-72-9分?式:C??H??FN?分?量:305.31作?靶點:mGluR作?通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling儲存?式:Powder-20°C3years4°C2yearsInsolvent-80°C6months-20°C1month溶解性數(shù)據(jù)體外實驗DMSO:33.33mg/mL(109.17mM;Needultrasonic)MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制備儲備液1mM3.2754mL16.3768mL32.7536mL5mM0.6551mL3.2754mL6.5507mL10mM0.3275mL1.6377mL3.2754mL請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;?旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。儲備液的保存?式和期限:-80°C,6months;-20°C,1month。-80°C儲存時,請在6個?內(nèi)使?,-20°C儲存時,請在1個?內(nèi)使?。體內(nèi)實驗請根據(jù)您的實驗動物和給藥?式選擇適當?shù)娜芙?案。以下溶解?案都請先按照InVitro?式配制澄的儲備液,再依次添加助溶劑:(為保證實驗結果的可靠性,澄的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當保存;體內(nèi)實驗的?作液,建議您現(xiàn)?現(xiàn)配,當天使?;以下溶劑前顯?的百分?指該溶劑在您配制終溶液中的體積占?;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的?式助溶)1.請依序添加每種溶劑:10%DMSO>>40%PEG300>>5%Tween-80>>45%salineSolubility:≥2.5mg/mL(8.19mM);Clearsolution1/2MasterofBioactiveMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemEBIOLOGICALACTIVITY?物活性FPTQ?種有效的mGluR1拮抗劑,抑制?和?的IC50值分別為6nM和1.4nM。FPTQ具有抗氧化、抗炎作?。IC50&TargetHumanmGluR1MousemGluR16nM(IC50)1.4nM(IC50)體外研究FPTQ(0.5-10μM)doesnotshowsanycytotoxicitywasnotobservedat0.5,1,5,and10μMinRAW264.7macrophagecells[2].FPTQ(1-20μM;24hours)reducesLPS-inducedNOproductionat>1μMFPTQ,andat10μM,FPTQtreatmentcausesa31%anti-oxidanteffectinRAW264.7macrophagecells[2].FPTQ(1-20μM;24hours)dramaticlydecreasesLPS-inducedexpressionlevelsofIL-1βandIl-6.Ataconcentrationof10μM,FPTQcausesa27%and44%reductioninthemRNAexpressionofIL-1βandIl-6,respectivelyinRAW264.7macrophagecells[2].RT-PCR[1]CellLine:RAW264.7macrophagecellsConcentration:1,10,or20μMIncubationTime:24hoursResult:DecreasedIL-1βandIL-6mRNAexpression體內(nèi)研究FPTQ(5-20μM)decreasesthenumberofneutrophilsmigratingtotheamputationsiteinzebrafishlarvaebytailamputation.Inthetailfinwoundmethod,thenumberofneutrophilscollectingatthewoundsitealsodecreasesinadose-dependentmannerinzebrafish[2].InaLPS-inducedinflammationzebrafishmodel,LPSsolutionisinjectedintotheyolksofTg(mpx:EGFP)i114zebrafishlarvaeandexposedthezebrafishlarvaeimmediatelytoFPTQtreatment.FPTQ(20μM;4hours)significantlydecreasesthefluorescentneutrophilsafteryolkinjectionandhasananti-inflammatoryeffectduringtheearlyphaseofinflammation[2].REFERENCES[1].FujinagaMetal.Synthesisandevaluationof6-[1-(2-[(18)F]fluoro-3-pyridyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]quinolineforpositronemissiontomographyimagingofthemetabotropicglutamatereceptortype1inbrain.BioorgMedChem,2011Jan1,19(1):102[2].GeumRanKim,etal.Anti-inflammatoryeffectofanovelsyntheticcompound1-((4-fluorophenyl)thio)isoquinolineinRAW264.7macrophagesandazebrafishmodel.FishShellfishImmunol.2019Apr;87:395-400.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedforme
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