標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 15072.2-1994 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了貴金屬及其合金中銀含量測(cè)定的方法,特別針對(duì)銀合金樣品。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了實(shí)驗(yàn)室如何準(zhǔn)確測(cè)定銀合金材料中銀的含量,確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。下面是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類銀合金樣品,包括但不限于首飾、電子元件、貨幣及工藝品中使用的銀合金材料。它提供了一套科學(xué)方法來(lái)測(cè)定這些材料中銀的百分比含量。
測(cè)定原理與方法
標(biāo)準(zhǔn)中介紹了幾種測(cè)定銀含量的化學(xué)分析方法,常見的包括但不限于:
- 滴定法:通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將銀離子定量轉(zhuǎn)化為沉淀或利用特殊試劑進(jìn)行滴定,根據(jù)消耗的試劑量計(jì)算銀的含量。
- 光譜法:利用原子吸收光譜(AAS)或電感耦合等離子體光譜儀(ICP-AES),測(cè)量樣品在特定波長(zhǎng)下的吸光度,從而確定銀的濃度。
- 重量法:將樣品中的銀完全轉(zhuǎn)化為可稱量形式(如銀的沉淀物),通過(guò)精確稱重來(lái)計(jì)算銀含量。
采樣與試樣制備
標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采樣應(yīng)確保代表性,并詳細(xì)說(shuō)明了試樣的前處理步驟,包括研磨、溶解、過(guò)濾、凈化等,以消除可能干擾測(cè)定的雜質(zhì)。
精密度與準(zhǔn)確度
為了保證測(cè)試結(jié)果的可靠性,標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)定了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,即不同實(shí)驗(yàn)室間以及同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部操作的允許誤差范圍。
試驗(yàn)條件與設(shè)備
詳細(xì)列出了進(jìn)行測(cè)定所需的實(shí)驗(yàn)條件,如溫度、溶液pH值,以及推薦的儀器設(shè)備規(guī)格和校準(zhǔn)要求,確保所有測(cè)試在統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)下進(jìn)行。
安全與環(huán)保
雖然具體安全與環(huán)保措施未在此概述中詳述,但標(biāo)準(zhǔn)通常會(huì)提醒執(zhí)行測(cè)試時(shí)需遵守相關(guān)的安全操作規(guī)程,注意化學(xué)品的使用與廢棄物的處置,以保護(hù)操作人員健康和環(huán)境安全。
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- 1994-05-11 頒布
- 1994-12-01 實(shí)施
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GB/T 15072.2-1994貴金屬及其合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC669.21/.23:669.215/.235:543.06H15中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15072.2-94貴金屬及其合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測(cè)定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Silveralloys-Determinationofsilvercontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)貴金屬及其合金化學(xué)分析方法GB/T15072.2-94銀合金中銀量的測(cè)定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Silveralloys-Determinationofsilvercontent1主題內(nèi)客與適用范重本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀合金中銀含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AgCu10.AgCul2.5、AgCuNiAl20-2.0-1.0、AgCuV10-0.2、AgCe0.5合金中銀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:50%~90%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定方法提要試料用硝酸溶解。在硝酸介質(zhì)中,用銀電極為指示電極,銀-碘化銀電極為參比電極,用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀(I)電位法指示終點(diǎn)。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用水均為無(wú)氯離子水。4.1硝酸(p1.42g/mL),優(yōu)級(jí)純。4.2硝酸(2+98),優(yōu)級(jí)純。4.3銀標(biāo)準(zhǔn)溶波:稱取3.0000g金屬銀(99.99%),精確至0.00005g,于250mL燒杯中,加40mL硝酸(1+1,優(yōu)級(jí)純),加熱至完全溶解,趕盡氮氧化物,取下,冷卻至室溫,轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含3mg銀。避光保存。4.4.氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(NaCl)=0.020mol/L4.4.1配制:稱取1.169g氯化鈉(優(yōu)級(jí)純),用水溶解,稀釋至1000mL,混勺。4.4.2標(biāo)定:標(biāo)定與試料的測(cè)定平行進(jìn)行。移取25.00mL銀標(biāo)準(zhǔn)溶液于100mL燒杯中,加5mL硝酸(4.2),插入銀指示電極,銀-碘化銀參比電極.開動(dòng)電磁攪拌器,用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至所確定的終點(diǎn)電位。終點(diǎn)電位的確定方法見附錄A(參考件)。平行標(biāo)定所消耗的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的極差不應(yīng)超過(guò)0.10mL,取其平均值:按式(1)計(jì)算氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度:·-1.x610787式中:C-氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃
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