標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15076.1-2017 鉭鈮化學(xué)分析方法 第1部分:鈮中鉭量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 15076.1-1994 鉭鈮化學(xué)分析方法 鈮中鉭量的測(cè)定》相比,主要存在以下幾個(gè)方面的更新和差異:
-
分析技術(shù)的更新:最顯著的變化是從舊標(biāo)準(zhǔn)中的未具體說(shuō)明的分析方法轉(zhuǎn)變?yōu)椴捎秒姼旭詈系入x子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)。這是一種現(xiàn)代分析技術(shù),具有更高的靈敏度、更寬的線性范圍和多元素同時(shí)測(cè)定的能力,顯著提高了分析效率和準(zhǔn)確性。
-
方法細(xì)節(jié)的完善:2017版標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了樣品的預(yù)處理步驟、儀器參數(shù)設(shè)置、校準(zhǔn)曲線的建立以及測(cè)定過(guò)程中的質(zhì)量控制措施,提供了更為具體的操作指導(dǎo),增強(qiáng)了方法的可操作性和重復(fù)性。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求的提升:新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求,確保了測(cè)試結(jié)果的可靠性。這反映了隨著分析技術(shù)的進(jìn)步,對(duì)分析結(jié)果質(zhì)量控制水平的提高。
-
適用范圍的明確:2017版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的樣品類型、濃度范圍等進(jìn)行了更明確的規(guī)定,使得用戶能更清晰地判斷該方法是否適用于特定的分析需求。
-
環(huán)保和安全考慮:新標(biāo)準(zhǔn)在制定時(shí)可能會(huì)融入更多的環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全操作指南,體現(xiàn)了現(xiàn)代分析工作中對(duì)可持續(xù)發(fā)展和人員健康安全的關(guān)注。
-
術(shù)語(yǔ)和定義的更新:隨著科學(xué)進(jìn)步,相關(guān)術(shù)語(yǔ)和定義可能有所變化或更新,新標(biāo)準(zhǔn)會(huì)采納當(dāng)前通用的術(shù)語(yǔ)體系,便于讀者理解和應(yīng)用。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-10-14 頒布
- 2018-05-01 實(shí)施
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GB/T 15076.1-2017鉭鈮化學(xué)分析方法第1部分:鈮中鉭量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T150761—2017
代替.
GB/T15076.1—1994
鉭鈮化學(xué)分析方法
第1部分鈮中鉭量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium—
Part1Determinationoftantalumcontentinniobium—
:
Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2017-10-14發(fā)布2018-05-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
鉭鈮化學(xué)分析方法
第1部分鈮中鉭量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
GB/T15076.1—2017
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
201710
*
書號(hào)
:155066·1-55313
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T150761—2017
.
前言
鉭鈮化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T15076《》16:
第部分鈮中鉭量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———1:;
第部分鉭中鈮量的測(cè)定萃取色層分離分光光度法和色層分離重量法
———2:、-DSPCF;
第部分銅量的測(cè)定四氯化碳萃取分離二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法
———3:;
第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法
———4:1,10-;
第部分鉬量和鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———5:;
第部分鉭中硅量的測(cè)定陰離子交換分離硅鉬藍(lán)分光光度法和甲基戊酮萃取分離
———6:4---[2]
硅鉬藍(lán)分光光度法
;
第部分鈮中磷量的測(cè)定甲基戊酮萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法
———7:4---[2];
第部分碳量和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
———8:;
第部分鉭中鐵鉻鎳錳鈦鋁銅錫鉛和鋯量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光譜法
———9:、、、、、、、、;
第部分鈮中鐵鎳鉻鈦鋯鋁和錳量的測(cè)定直流電弧載體分餾原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、;
第部分鈮中砷銻鉛錫和鉍量的測(cè)定直流電弧載體分餾原子發(fā)射光譜法
———11:、、、;
第部分鉭中磷量的測(cè)定乙酸乙酯萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法
———12:;
第部分氮量的測(cè)定惰氣熔融熱導(dǎo)法
———13:;
第部分氧量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法
———14:;
第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融熱導(dǎo)法
———15:;
第部分鈉量和鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:。
本部分為的第部分
GB/T150761。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鉭鈮化學(xué)分析方法鈮中鉭量的測(cè)定
GB/T15076.1—1994《》。
本部分與相比主要技術(shù)內(nèi)容變化如下
GB/T15076.1—1994,:
改變了測(cè)定方法由分光光度法改為電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———,;
擴(kuò)大了測(cè)定范圍測(cè)定范圍由修改為
———,0.015%~3.0%0.0050%~3.00%;
補(bǔ)充了精密度與試驗(yàn)報(bào)告條款
———。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位寧夏東方鉭業(yè)股份有限公司西北稀有金屬材料研究院西部金屬材料股份有限
:、、
公司
。
本部分主要起草人許寧輝楊軍紅張眾王志萍李佗李亞琴楊娟郝紅梅
:、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T15076.1—1994。
Ⅰ
GB/T150761—2017
.
鉭鈮化學(xué)分析方法
第1部分鈮中鉭量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鈮中鉭量的測(cè)定方法
GB/T15076。
本部分適用于鈮及氫氧化鈮氧化鈮中鉭量的測(cè)定測(cè)定范圍
、。:0.0050%~3.00%。
2方法提要
試料用硝酸和氫氟酸溶解在稀酸介質(zhì)中以氬等離子體為離子化源直接進(jìn)行電感耦合等離子體
,,,
原子發(fā)射光譜測(cè)定
。
3試劑和材料
除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)級(jí)純?cè)噭┧盟疄槎?jí)水
,,。
31氫氟酸ρ
.(=1.14g/mL)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
33鈮基體ww
.:Nb≥99.99%,Ta≤0.0001%。
34鉭標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液準(zhǔn)確稱取純鉭w置于聚乙烯燒杯中蓋上聚乙
.:1.0000g(Ta>99.99%)250mL,
烯蓋加入氫氟酸逐滴加入硝酸于水浴上溶解待溶解完全后移入
,10mL(3.1),10mL(3.2),80℃,,
容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉭貯存于聚乙烯容量瓶中
1000mL,,。1mL1mg。。
35鉭標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉭標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加氫氟酸以
.:10.00mL(3.4)100mL,2mL(3.1),
水稀釋至刻度混勻此溶液含鉭貯存于聚乙烯容量瓶中
,。1mL100μg。
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