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精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔2016年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(四川卷)理科綜合化學(xué)部分1.化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)。下列過(guò)程中沒有發(fā)生化學(xué)變化的是A.氯氣作水殺菌消毒劑B.硅膠作袋裝食品的干燥劑C.二氧化硫作紙漿的漂白劑D.肥皂水作蚊蟲叮咬處的清洗劑2.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將某溶液與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水石灰水變渾濁該溶液中一定含有CO32-B常溫下,將鐵片浸入足量濃硫酸中鐵片不溶解常溫下,鐵與濃硫酸鈉一定沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C向某食鹽溶液中滴加淀粉溶液溶液顏色不變?cè)撌雏}中一定沒有添加碘化鉀D向苯酚鈉溶液中滴加乙酸溶液溶液變渾濁相同條件下,乙酸的酸性一定比苯酚強(qiáng)3.下列關(guān)于離子共存或離子反應(yīng)的說(shuō)法正確的是A.某無(wú)色溶液中可能大量存在H+、Cl-、MnO4-B.pH=2的溶液中可能大量存在Na+、NH4+、SiO32-C.Fe2+與H2O2在酸性溶液中的反應(yīng):2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2OD.稀硫酸和氫氧化鋇溶液反應(yīng):H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O4.NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.2.4g鎂在足量的氧氣中燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L二氧化碳?xì)怏w中含有的氧原子數(shù)為0.5NAC.氫原子數(shù)為0.4NA的甲醇分子中含有的σ鍵數(shù)為0.4NAD.0.1L0.5mol/LCH3COOH溶液中含有的氫離子數(shù)為0.05NA5.某電動(dòng)汽車配載一種可充放電的鋰離子電池。放電時(shí)電池的總反應(yīng)為:Li1-xCoO2+LixC6=LiCoO2+C6(x<1)。下列關(guān)于該電池的說(shuō)法不正確的是A.放電時(shí),Li+在電解質(zhì)中由負(fù)極向正極遷移B.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)ixC6-xe-=xLi++C6C.充電時(shí),若轉(zhuǎn)移1mole-,石墨C6電極將增重7xgD.充電時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)iCoO2-xe-=Li1-xCoO2+Li+6.一定條件下,CH4與H2O(g)發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)設(shè)起始=Z,在恒壓下,平衡時(shí)(CH4)的體積分?jǐn)?shù)與Z和T(溫度)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)的焓變△H>0B..圖中Z的大小為a>3>bC.圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡混合物中=3D.溫度不變時(shí),圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡在加壓后(CH4)減小7.向1L含0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的溶液中緩慢通入二氧化碳,隨n(CO2)增大,先后發(fā)生三個(gè)不同的反應(yīng),當(dāng)0.01mol<n(CO2)0.015時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是:2NaAlO2+CO2+2H2O=2Al(OH)3↓+Na2CO3。下列對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是選項(xiàng)n(CO2)/mol溶液中離子的物質(zhì)的量濃度A0c(Na+)>c(AlO2-)+c(OH-)B0.01c(Na+)>c(AlO2-)>c(OH-)>c(CO32-)C0.015c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)D0.03c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)8.(13分)M、R、X、Y為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Z是一種過(guò)渡元素。M基態(tài)原子L層中p軌道電子數(shù)是s電子的2倍,R是同周期元素中最活潑的金屬元素,X和M形成的一種化合物是引起酸雨的主要大氣污染物,Z的基態(tài)原子4s和3d軌道半充滿。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:學(xué)科&網(wǎng)(1)R基態(tài)原子的電子排布式是①,X和Y中電負(fù)性較大的是②(填元素符號(hào))。(2)X的氫化物的沸點(diǎn)低于與其組成相似的M的氫化物,其原因是___________。(3)X與M形成的XM3分子的空間構(gòu)型是__________。(4)M和R所形成的一種離子化合物R2M晶體的晶胞如右圖所示,則圖中黑球代表的離子是_________(填離子符號(hào))。(5)在稀硫酸中,Z的最高價(jià)含氧酸的鉀鹽(橙色)氧化M的一種氫化物,Z被還原為+3價(jià),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。9.(13分)CuCl廣泛應(yīng)用于化工和印染等行業(yè)。某研究性學(xué)習(xí)小組擬熱分解CuCl2·2H2O制備CuCl,并進(jìn)行相關(guān)探究。【資料查閱】【實(shí)驗(yàn)探究】該小組用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器略)學(xué).科.網(wǎng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)儀器X的名稱是__________。(2)實(shí)驗(yàn)操作的先后順序是a→______→c(填操作的編號(hào))a.檢查裝置的氣密性后加入藥品b.熄滅酒精燈,冷卻c.在“氣體入口”處干燥HCld.點(diǎn)燃酒精燈,加熱e.停止通入HCl,然后通入N2(3)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,觀察到B中物質(zhì)由白色變?yōu)樗{(lán)色,C中試紙的顏色變化是_______。(4)裝置D中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式是________________。(5)反應(yīng)結(jié)束后,取出CuCl產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCl2或CuO雜質(zhì),根據(jù)資料信息分析:①若雜質(zhì)是CuCl2,則產(chǎn)生的原因是________________。②若雜質(zhì)是CuO,則產(chǎn)生的原因是________________。10.(16分)高血脂嚴(yán)重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略):學(xué).科.網(wǎng)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)試劑I的名稱是____a____,試劑II中官能團(tuán)的名稱是____b___,第②步的反應(yīng)類型是____c___。(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。(3)第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。(4)第⑦步反應(yīng)中,試劑Ⅲ為單碘代烷烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。11.(16分)資源的高效利用對(duì)保護(hù)環(huán)境、促進(jìn)經(jīng)濟(jì)持續(xù)健康發(fā)展具有重要作用。磷尾礦主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3·MgCO3。某研究小組提出了磷尾礦綜合利用的研究方案,制備具有重要工業(yè)用途的CaCO3、Mg(OH)2、P4和H2,其簡(jiǎn)化流程如下:已知:①Ca5(PO4)3F在950℃不分解;②4Ca5(PO4)3F+18SiO2+30C2CaF2+30CO+18CaSiO3+3P4請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)950℃煅燒磷尾礦生成氣體的主要成分是___________。學(xué)科.網(wǎng)(2)實(shí)驗(yàn)室過(guò)濾所需的玻璃儀器是_____________。(3)NH4NO3溶液能從磷礦I中浸取出Ca2+的原因是__________。(4)在浸取液II中通入NH3,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。(5)工業(yè)上常用磷精礦[Ca5(PO4)3F]和硫酸反應(yīng)制備磷酸。已知25℃,101kPa時(shí):CaO(s)+H2SO4(l)=CaSO4(s)+H2O(l)學(xué)科.網(wǎng)△H=-271kJ/mol5CaO(s)+H3PO4(l)+HF(g)=Ca5(PO4)3F(s)+5H2O(l)△H=-937kJ/mol則Ca5(PO4)3F和硫酸反應(yīng)生成磷酸的熱化學(xué)方程式是_________________。(6)在一定條件下CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),當(dāng)CO與H2O(g)的起始物質(zhì)的量之比為1:5,達(dá)平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化了5/6.若akg含Ca5(PO4)3F(相對(duì)分子質(zhì)量為504)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的磷尾礦,在上述過(guò)程中有b%的Ca5(PO4)3F轉(zhuǎn)化為P4,將產(chǎn)生的CO與H2O(g)按起始物質(zhì)的量之比1:3混合,則相同條件下達(dá)平衡時(shí)能產(chǎn)生H2________kg。
理科綜合化學(xué)試題參考答案第Ⅰ卷(共7題,每題6分,共42分)1.B2.D3.C4.B5.C6.A7.D第Ⅱ卷(共4題,共58分)8.(13分)(1)①1s22s22p63s1或[Ne]3s1②Cl(2)H2S分子間不存在氫鍵,H2O分子間存在氫鍵(3)平面三角形(4)Na+(5)K2Cr2O7+3H2O2+4H2SO4==K2SO4+Cr2(SO4)3+3O2↑+7H2O9.(13分)(1)干燥管(2)cdb(3)先變紅,后褪色(4)Cl2+2OH—==ClO—+Cl—+H2O(5)①加熱時(shí)間不足或溫度偏低②通入HCl的量不足10.(16分)(1)eq\o\ac(○,a)甲醇eq\o\ac(○,b)溴原子eq\o\ac(○,c)取代反應(yīng)(2)(3)(4)CH3I(5)11.(16分)(1)CO2(2)漏斗、燒杯、玻璃棒(3)NH4+水解使溶液呈酸性,與CaO、Ca(OH)2反應(yīng)生成Ca2+(4)MgSO4+2NH3+2H2O===Mg(OH)2↓+(NH4)2SO4(5)Ca5(PO4)3F(s)+5H2SO4(l)===5CaSO4(s)+3H2PO4(l)+HF(g)ΔH=-418kJ/mol(6)2016年四川省高考化學(xué)試卷一、選擇題(共7小題,每小題3分,滿分21分)1.(3分)(2016?四川)化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān),下列過(guò)程中沒有發(fā)生化學(xué)變化的是()A.氯氣作水的殺菌消毒劑B.硅膠作袋裝食品的干燥劑C.二氧化硫作紙漿的漂白劑D.肥皂水作蚊蟲叮咬處的清洗劑【答案】B【解析】解:A、氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,次氯酸具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒,屬于化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;B、硅膠做干燥劑是吸水,沒有發(fā)生化學(xué)變化,故B正確;C、二氧化硫和有色物質(zhì)化合使之生成無(wú)色物質(zhì),發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),屬于化學(xué)變化,故C錯(cuò)誤;D、肥皂水顯堿性,與蚊蟲叮咬處釋放的酸發(fā)生中和反應(yīng),發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),故D錯(cuò)誤.2.(3分)(2016?四川)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將某溶液與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水石灰水變渾濁該溶液中一定含有CO32﹣B常溫下,將鐵片浸入足量濃硫酸中鐵片不溶解常溫下,鐵與濃硫酸一定沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C向某食鹽溶液中滴加淀粉溶液溶液顏色不變?cè)撌雏}中一定沒有添加KIO3D向苯酚鈉溶液滴加乙酸溶液溶液變渾濁相同條件下,乙酸的酸性一定比苯酚強(qiáng)【答案】D【解析】解:A.和稀鹽酸反應(yīng)生成能使澄清石灰水變渾濁的氣體的離子還有HCO3﹣等,所以該實(shí)驗(yàn)不一定含有CO32﹣,故A錯(cuò)誤;B.鐵在常溫下和濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成一層致密的氧化物薄膜而阻止進(jìn)一步反應(yīng),該現(xiàn)象為鈍化,發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.碘酸鉀和淀粉不反應(yīng),碘單質(zhì)遇到淀粉顯藍(lán)色,故C錯(cuò)誤;D.強(qiáng)酸能和弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸,苯酚在常溫下溶解度很小,向苯酚鈉溶液滴加乙酸溶液,溶液變渾濁,說(shuō)明生成苯酚,則乙酸酸性大于苯酚,故D正確;3.(3分)(2016?四川)下列關(guān)于離子共存或離子反應(yīng)的說(shuō)法正確的是()A.某無(wú)色溶液中可能大量存在H+、Cl﹣、MnO4﹣B.pH=2的溶液中可能大量存在Na+、NH4+、SiO32﹣C.Fe2+與H2O2在酸性溶液中的反應(yīng):2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2OD.稀硫酸與Ba(OH)2溶液的反應(yīng):H++SO42﹣+Ba2++OH﹣═BaSO4↓+2H2O【答案】C【解析】解:A.MnO4﹣是紫色,不可能存在無(wú)色溶液中,故A錯(cuò)誤;B.pH=2的溶液呈酸性,硅酸根離子和氫離子反應(yīng)生成硅酸沉淀,故B錯(cuò)誤;C.Fe2+與H2O2在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成鐵離子和水,反應(yīng)的離子方程式2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O滿足電子守恒和電荷守恒,故C正確;D.氫離子和硫酸根離子比例應(yīng)為2:1,應(yīng)為2H++SO42﹣+Ba2++2OH﹣═BaSO4↓+2H2O,故D錯(cuò)誤.4.(3分)(2016?四川)NA表示阿伏加羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.2.4gMg在足量O2中燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LCO2氣體中含有的氧原子數(shù)為0.5NAC.氫原子數(shù)為0.4NA的CH3OH分子中含有的σ鍵數(shù)為0.4NAD.0.1L0.5mol/LCH3COOH溶液中含有的H+數(shù)為0.05NA【答案】B【解析】解:A、2.4g鎂的物質(zhì)的量為=0.1mol,反應(yīng)中失去0.2mol電子,故A錯(cuò)誤;B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L二氧化碳的物質(zhì)的量為=0.25mol,含有的氧原子為0.25mol×2=0.5mol,含有的氧原子數(shù)為0.5NA,故B正確;C、個(gè)甲醇含有1個(gè)C﹣O鍵,1個(gè)O﹣H,3個(gè)C﹣H鍵,共含有5個(gè)σ鍵,氫原子數(shù)為0.4NA的甲醇分子為0.1mol,含有5molσ鍵,故C錯(cuò)誤;D、醋酸是弱酸,不能完全電離,0.1L0.5mol/LCH3COOH溶液中含有的H+數(shù)小于0.05NA,故D錯(cuò)誤;5.(3分)(2016?四川)某電動(dòng)汽車配載一種可充放電的鋰離子電池,放電時(shí)電池總反應(yīng)為:Li1﹣xCoO2+LixC6═LiCoO2+C6(x<1),下列關(guān)于該電池的說(shuō)法不正確的是()A.放電時(shí),Li+在電解質(zhì)中由負(fù)極向正極遷移B.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)ixC6﹣xe﹣═xLi++C6C.C充電時(shí),若轉(zhuǎn)移1mole﹣,石墨(C6)電極將增重7xgD.充電時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)iCoO2﹣xe﹣═Li1﹣xCoO2+xLi+【答案】C【解析】解:放電時(shí)的反應(yīng)為L(zhǎng)i1﹣xCoO2+LixC6═LiCoO2+C6,Co元素的化合價(jià)降低,Co得到電子,則Li1﹣xCoO2為正極,LixC6為負(fù)極,Li元素的化合價(jià)升高變成Li+,結(jié)合原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),充電是放電的逆過(guò)程,A.放電時(shí),負(fù)極LixC6失去電子得到Li+,在原電池中,陽(yáng)離子移向正極,則Li+在電解質(zhì)中由負(fù)極向正極遷移,故A正確;B.放電時(shí),負(fù)極LixC6失去電子產(chǎn)生Li+,電極反應(yīng)式為L(zhǎng)ixC6﹣xe﹣═xLi++C6,故B正確;C.充電時(shí),石墨(C6)電極變成LixC6,電極反應(yīng)式為:xLi++C6+xe﹣═LixC6,則石墨(C6)電極增重的質(zhì)量就是鋰離子的質(zhì)量,根據(jù)關(guān)系式:xLi+~~~xe﹣1mol1mol可知若轉(zhuǎn)移1mole﹣,就增重1molLi+,即7g,故C錯(cuò)誤;D.正極上Co元素化合價(jià)降低,放電時(shí),電池的正極反應(yīng)為:Li1﹣xCoO2+xLi++xe﹣═LiCoO2,充電是放電的逆反應(yīng),故D正確;6.(3分)(2016?四川)一定條件下,CH4與H2O(g)發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).設(shè)起始=Z,在恒壓下,平衡時(shí)CH4的體積分?jǐn)?shù)φ(CH4)與Z和T(溫度)的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)的焓變△H>0B.圖中Z的大小為a>3>bC.圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡混合物中=3D.溫度不變時(shí),圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡在加壓后φ(CH4)減小【答案】A【解析】解:A.由圖可知,隨著溫度升高甲烷的體積分?jǐn)?shù)逐漸減小,說(shuō)明升溫平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即焓變△H>0,故A正確;B.由圖可知,以=3時(shí)作比較,增大水蒸氣的物質(zhì)的量,平衡正向移動(dòng),則的比值越大,則甲烷的體積分?jǐn)?shù)越小,故a<3<b,故B錯(cuò)誤;C.起始加入量的比值為3,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,升高溫度平衡正向移動(dòng),甲烷和水是按等物質(zhì)的量反應(yīng),所以到平衡時(shí)比值不是3,故C錯(cuò)誤;D.溫度不變時(shí),加壓,平衡逆向移動(dòng),甲烷的體積分?jǐn)?shù)增大,故D錯(cuò)誤;7.(3分)(2016?四川)向1L含0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的溶液中緩慢通入CO2,隨n(CO2)增大,先后發(fā)生三個(gè)不同的反應(yīng),當(dāng)0.01mol<n(CO2)≤0.015mol時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是:2NaAlO2+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+Na2CO3下列對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是()選項(xiàng)n(CO2)/mol溶液中離子的物質(zhì)的量濃度A0c(Na+)>c(AlO2﹣)+c(OH﹣)B0.01c(Na+)>c(AlO2﹣)>c(OH﹣)>c(CO32﹣)C0.015c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣)>C(OH﹣)D0.03c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(OH﹣)>c(H+)【答案】D【解析】解:A、未通入二氧化碳時(shí),溶液中的電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(AlO2﹣)+c(OH﹣),故A錯(cuò)誤;B、當(dāng)二氧化碳為0.01mol,所得溶液為0.01mol碳酸鈉和0.01mol偏鋁酸鈉,因?yàn)樘妓崴嵝詮?qiáng)于氫氧化鋁,所以偏鋁酸根離子水解程度比碳酸根離子強(qiáng),則偏鋁酸根離子濃度小于碳酸根離子濃度,所以溶液中離子的物質(zhì)的量濃度大小為:c(Na+)>c(OH﹣)>c(CO32﹣)>c(AlO2﹣),故B錯(cuò)誤;C、當(dāng)二氧化碳為0.015mol時(shí),所以得溶液為0.015mol碳酸鈉,溶液中離子濃度的關(guān)系為c(Na+)>c(CO32﹣)>c(OH﹣)>c(HCO3﹣),故C錯(cuò)誤;D、當(dāng)二氧化碳的量為0.03mol時(shí),所得溶質(zhì)為碳酸氫鈉,水解程度大于電離程度,溶液顯堿性,所以離子濃度大小順序?yàn)椋篶(Na+)>c(HCO3﹣)>c(OH﹣)>c(H+),D正確;二、解答題(共4小題,滿分13分)8.(2016?四川)M、R、X、Y為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Z是一種過(guò)渡元素.M基態(tài)原子L層中p軌道電子數(shù)是s電子數(shù)的2倍,R是同周期元素中最活潑的金屬元素,X和M形成的一種化合物是引起酸雨的主要大氣污染物,Z的基態(tài)原子4s和3d軌道半充滿.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)R基態(tài)原子的電子排布式是,X和Y中電負(fù)性較大的是(填元素符號(hào)).(2)X的氫化物的沸點(diǎn)低于與其組成相似的M的氫化物,其原因是.(3)X與M形成的XM3分子的空間構(gòu)型是.(4)M和R所形成的一種離子化合物R2M晶體的晶胞如圖所示,則圖中黑球代表的離子是(填離子符號(hào)).(5)在稀硫酸中,Z的最高價(jià)含氧酸的鉀鹽(橙色)氧化M的一種氫化物,Z被還原為+3價(jià),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是.【答案】(1)1s22s22p63s1;Cl;(2)H2O分子能形成氫鍵,而H2S不能形成氫鍵;(3)平面三角形;(4)Na+;(5)3H2O2+K2Cr2O7+4H2SO4=Cr2(SO4)3+3O2↑+7H2O+K2SO4.【解析】解:M、R、X、Y為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Z是一種過(guò)渡元素.M基態(tài)原子L層中p軌道電子數(shù)是s電子數(shù)的2倍,核外電子排布式為1s22s22p4,故M為O元素;由原子序數(shù)可知R、X、Y均處于第三周期,R是同周期元素中最活潑的金屬元素,則R為Na;X和M形成的一種化合物是引起酸雨的主要大氣污染物,則X為S元素,可知Y為Cl;Z的基態(tài)原子4s和3d軌道半充滿,外圍電子排布式為3d54s1,處于VIB族,故Z為Cr.(1)R為Na,基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p63s1,同周期自左而右電負(fù)性增大,故Cl元素電負(fù)性大于S的,(2)H2O分子能形成氫鍵,使水的沸點(diǎn)升高,而H2S不能形成氫鍵,故硫化氫的沸點(diǎn)低于水的,(3)X與M形成的SO3分子中S原子孤電子對(duì)數(shù)==0,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3,故其空間構(gòu)型為平面三角形,(4)M和R所形成的一種離子化合物為Na2O,晶胞中黑色球數(shù)目為8,白色球數(shù)目為8×+6×=4,黑色球與白色球數(shù)目之比為2:1,故圖中黑球代表的離子是Na+,(5)Z的最高價(jià)含氧酸的鉀鹽(橙色)為K2Cr2O7,與氧元素的氫化物發(fā)生氧化還原反應(yīng),該氫化物為H2O2,在稀硫酸中,Cr元素被還原為+3價(jià),H2O2被氧化生成氧氣,反應(yīng)方程式為:3H2O2+K2Cr2O7+4H2SO4=Cr2(SO4)3+3O2↑+7H2O+K2SO4,9.(13分)(2016?四川)CuCl廣泛應(yīng)用于化工和印染等行業(yè).某研究性學(xué)習(xí)小組擬熱分解CuCl2?2H2O制備CuCl,并進(jìn)行相關(guān)探究.【資料查閱】【實(shí)驗(yàn)探究】該小組用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器略).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)儀器X的名稱是.(2)實(shí)驗(yàn)操作的先后順序是a→→e(填操作的編號(hào))a.檢查裝置的氣密性后加入藥品b.熄滅酒精燈,冷卻c.在“氣體入口”處通入干燥HCld.點(diǎn)燃酒精燈,加熱e.停止通入HCl,然后通入N2(3)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,觀察到B中物質(zhì)由白色變?yōu)樗{(lán)色,C中試紙的顏色變化是.(4)裝置D中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式是.【探究反思】(5)反應(yīng)結(jié)束后,取出CuCl產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCl2或CuO雜質(zhì),根據(jù)資料信息答案:①若雜質(zhì)是CuCl2,則產(chǎn)生的原因是.②若雜質(zhì)是CuO,則產(chǎn)生的原因是.【答案】(1)球形干燥管;(2)c﹣d﹣b;(3)石蕊試紙先逐漸變?yōu)榧t色,后褪色;(4)Cl2+2OH﹣=Cl﹣+ClO﹣+H2O;(5)①加熱時(shí)間不足或溫度偏低;②通入HCl的量不足.【解析】解:(1)由圖及常見的儀器可知,儀器X的名稱為球形干燥管,(2)實(shí)驗(yàn)中有氣體生成,先檢驗(yàn)裝置的氣密性,且熱分解CuCl2?2H2O制備CuCl,防止CuCl被氧化和Cu+水解所以必須要先趕走裝置中的氧氣和水蒸氣后才加熱,且要在HCl氣流中加熱制備,反應(yīng)結(jié)束后先熄滅酒精燈,應(yīng)該要繼續(xù)通入氮?dú)庵敝裂b置冷切,所以操作順序?yàn)椋篴﹣c﹣d﹣b﹣e,(3)B中有白色變?yōu)樗{(lán)色,說(shuō)明有水生成,產(chǎn)物中還有Cl2,所以C中石蕊試紙先逐漸變?yōu)榧t色,后褪色,(4)D中是Cl2和NaOH反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH﹣=Cl﹣+ClO﹣+H2O,(5)①由2CuCl22CuCl+Cl2↑,雜質(zhì)是CuCl2說(shuō)明CuCl2沒有反應(yīng)完全,分解溫度不高,故答案為:加熱時(shí)間不足或溫度偏低;②雜質(zhì)是氧化銅,說(shuō)明CuCl被氧氣氧化才產(chǎn)生了CuO,說(shuō)明裝置中有氧氣,可能是沒有在HCl的氛圍中加熱或者未等試管冷卻就停止通入HCl氣體,11.(2016?四川)資源的高效利用對(duì)保護(hù)環(huán)境.促進(jìn)經(jīng)濟(jì)持續(xù)健康發(fā)展具有重要作用.磷尾礦主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3?MgCO3.某研究小組提出了磷尾礦綜合利用的研究方案,制備具有重要工業(yè)用途的CaCO3、Mg(OH)2、P4和H2其簡(jiǎn)化流程如圖:已知:①Ca5(PO4)3F在950℃不分解②4Ca5(PO4)3F+18SiO2+30C2CaF2+30CO+18CaSiO3+3P4請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)950℃煅燒磷尾礦生成氣體的主要成分是(2)實(shí)驗(yàn)室過(guò)濾所需的玻璃儀器是(3)NH4NO3溶液能從磷礦Ⅰ中浸取出Ca2+的原因是(4)在浸取液Ⅱ中通入NH3,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是(5)工業(yè)上常用磷精礦[Ca5PO4)3F]和硫酸反應(yīng)制備磷酸.已知25℃,101kPa時(shí):CaO(s)+H2SO4(l)═CaSO4(s)+H2O(l)△H=﹣271kJ/mol5CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)═Ca5(PO4)3F(s)+5H2O(l)△H=﹣937kJ/mol則Ca5(PO4)3F和硫酸反應(yīng)生成磷酸的熱化學(xué)方程式是在一定條件下CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),當(dāng)CO與H2O(g)的起始物質(zhì)的量之比為1:5,達(dá)平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化了.若akg含Ca5(PO4)3F(相對(duì)分子質(zhì)量為504)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的磷尾礦,在上述過(guò)程中有b%的Ca5(PO4)3F轉(zhuǎn)化為P4,將產(chǎn)生的CO與H2O(g)按起始物質(zhì)的量之比1:3混合,則在相同條件下達(dá)平衡時(shí)能產(chǎn)生H2kg.【答案】(1)二氧化碳(CO2);(2)燒杯、漏斗和玻璃棒;(3)NH4+水解使溶液呈酸性,與CaO、Ca(OH)2反應(yīng)生成Ca2+;(4)MgSO4+2NH3+2H2O=Mg(OH)2↓+(NH4)2SO4;(5)Ca5(PO4)3F(s)+5H2SO4(l)=5CaSO4(s)+H3PO4(l)+HF(g)△H=﹣418kJ/mol;(6).【解析】解:磷尾礦[主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3?MgCO3]在950℃下煅燒,其中碳酸鈣和碳酸鎂分解,生成氣體的成分為二氧化碳(CO2),磷礦Ⅰ的主要成分為Ca5(PO4)3F、CaO、MgO,NH4NO3溶液中銨離子水解呈酸性,可溶解CaO,得到的浸取液Ⅰ含有Ca2+,可生成CaCO3,磷礦Ⅱ含有Ca5(PO4)3F、MgO,加入硫酸銨浸取,浸取液Ⅱ含有鎂離子,可生成氫氧化鎂,磷精礦加入二氧化硅、C等,在高溫下發(fā)生4Ca5(PO4)3F+18SiO2+30C2CaF2+30CO+18CaSiO3+3P4,(1)根據(jù)題給化學(xué)工藝流程和信息①知磷尾礦[主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3?MgCO3]在950℃下煅燒,其中碳酸鈣和碳酸鎂分解,生成氣體的成分為二氧化碳(CO2),(2)實(shí)驗(yàn)室過(guò)濾所需的玻璃儀器是燒杯、漏斗和玻璃棒,故答案為:燒杯、漏斗和玻璃棒;(3)NH4NO3溶液中銨離子水解呈酸性,H+能從磷礦I中浸取出Ca2+,故答案為:NH4+水解使溶液呈酸性,與CaO、Ca(OH)2反應(yīng)生成Ca2+;(4)根據(jù)化學(xué)工藝流程判斷浸取液II的主要成分為硫酸鎂溶液,通入NH3,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是MgSO4+2NH3+2H2O=Mg(OH)2↓+(NH4)2SO4,(5)已知25℃,101kPa時(shí):①CaO(s)+H2SO4(l)═CaSO4(s)+H2O(l)△H=﹣271kJ/mol②5CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)═Ca5(PO4)3F(s)+5H2O(l)△H=﹣937kJ/mol根據(jù)蓋斯定律:①×5﹣②得Ca5(PO4)3F和硫酸反應(yīng)生成磷酸的熱化學(xué)方程式是Ca5(PO4)3F(s)+5H2SO4(l)=5CaSO4(s)+H3PO4(l)+HF(g)△H=﹣418kJ/mol,(6)根據(jù)題給數(shù)據(jù)利用三行式答案.設(shè)CO的起始濃度為1mol/L,則水蒸氣的起始濃度為5mol/LCO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),起始濃度(mol/L)1500轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)平衡濃度(mol/L)則K=\frac{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}{c(CO)C({H}_{2}O)}==1.相同條件下當(dāng)CO與H2O(g)的起始物質(zhì)的量之比為1:3,平衡常數(shù)不變,設(shè)轉(zhuǎn)化的CO為x.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),起始濃度(mol/L)1300轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)xxxx平衡濃度(mol/L)(1﹣x)(3﹣x)xx則=1,解得x=,即達(dá)平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化了,轉(zhuǎn)化為P4的Ca5(PO4)3F質(zhì)量為a×10%×b%kg,根據(jù)反應(yīng)4Ca5(PO4)3F+18SiO2+30C2CaF2+30CO+18CaSiO3+3P4知生成CO的質(zhì)量為kg,則轉(zhuǎn)化的CO的質(zhì)量為×kg,根據(jù)反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)知相同條件下達(dá)平衡時(shí)能產(chǎn)生H2=kg.精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔2016年普通高等院校招生統(tǒng)一考試(新課標(biāo)全國(guó)Ⅲ卷)理綜化學(xué)試題與答案可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:第Ⅰ卷(選擇題)一、選擇題(本題共13小題,每小題6分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求。)7.化學(xué)在生活中有著廣泛的應(yīng)用,下列對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是化學(xué)性質(zhì)實(shí)際應(yīng)用A.Al2(SO4)3和小蘇打反應(yīng)泡沫滅火器滅火B(yǎng).鐵比銅金屬性強(qiáng)FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板C.次氯酸鹽具有氧化性漂白粉漂白織物D.HF與SiO2反應(yīng)氫氟酸在玻璃器皿上刻蝕標(biāo)記8.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體9.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作正確的是實(shí)驗(yàn)操作A配制稀硫酸先將濃硫酸加入燒杯中,后倒入蒸餾水B排水法收集KMnO4分解產(chǎn)生的O2先熄滅酒精燈,后移出導(dǎo)管C濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制備純凈Cl2氣體產(chǎn)物先通過(guò)濃硫酸,后通過(guò)飽和食鹽水DCCl4萃取碘水中的I2先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層10.已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物11.鋅?空氣燃料電池可用作電動(dòng)車動(dòng)力電源,電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,反應(yīng)為2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)。下列說(shuō)法正確的是A.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中K+向陽(yáng)極移動(dòng)B.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中逐漸減小C.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為:Zn+4OH–-2e–===Zn(OH)D.放電時(shí),電路中通過(guò)2mol電子,消耗氧氣22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)12.四種短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X的簡(jiǎn)單離子具有相同電子層結(jié)構(gòu),X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,W與Y同族,Z與X形成的離子化合物的水溶液呈中性。下列說(shuō)法正確的是A.簡(jiǎn)單離子半徑:W<X<ZB.W與X形成的化合物溶于水后溶液呈堿性C.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W<YD.最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:Y>Z13.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是A.向0.1molCH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中增大C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變第Ⅱ卷(非選擇題)三、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。第22題~32題為必考題,每位考生都必須做答。第33題~40題為選考題,考生根據(jù)要求做答。(一)必考題(1l題,共129分)26.(14分)過(guò)氧化鈣微溶于水,溶于酸,可作分析試劑、醫(yī)用防腐劑、消毒劑。以下是一種制備過(guò)氧化鈣的實(shí)驗(yàn)方法?;卮鹣铝袉?wèn)題:(一)碳酸鈣的制備(1)步驟①加入氨水的目的是_______。小火煮沸的作用是使沉淀顆粒長(zhǎng)大,有利于____。(2)右圖是某學(xué)生的過(guò)濾操作示意圖,其操作不規(guī)范的是______(填標(biāo)號(hào))。a.漏斗末端頸尖未緊靠燒杯壁b.玻璃棒用作引流c.將濾紙濕潤(rùn),使其緊貼漏斗壁d.濾紙邊緣高出漏斗e.用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動(dòng)以加快過(guò)濾速度(二)過(guò)氧化鈣的制備(3)步驟②的具體操作為逐滴加入稀鹽酸,至溶液中尚存有少量固體,此時(shí)溶液呈____性(填“酸”、“堿”或“中”)。將溶液煮沸,趁熱過(guò)濾。將溶液煮沸的作用是___________。(4)步驟③中反應(yīng)的化學(xué)方程式為________,該反應(yīng)需要在冰浴下進(jìn)行,原因是_________。(5)將過(guò)濾得到的白色結(jié)晶依次使用蒸餾水、乙醇洗滌,使用乙醇洗滌的目的是_______。(6)制備過(guò)氧化鈣的另一種方法是:將石灰石煅燒后,直接加入雙氧水反應(yīng),過(guò)濾后可得到過(guò)氧化鈣產(chǎn)品。該工藝方法的優(yōu)點(diǎn)是______,產(chǎn)品的缺點(diǎn)是_______。27.(15分)煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx,形成酸雨、污染大氣,采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時(shí)對(duì)煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝。回答下列問(wèn)題:(1)NaClO2的化學(xué)名稱為_______。(2)在鼓泡反應(yīng)器中通入含有SO2和NO的煙氣,反應(yīng)溫度為323K,NaClO2溶液濃度為5×10?3mol·L?1。反應(yīng)一段時(shí)間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表。離子SO42?SO32?NO3?NO2?Cl?c/(mol·L?1)8.35×10?46.87×10?61.5×10?41.2×10?53.4×10?3①寫出NaClO2溶液脫硝過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式__________。增加壓強(qiáng),NO的轉(zhuǎn)化率______(填“提高”、“不變”或“降低”)。②隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行,吸收劑溶液的pH逐漸______(填“增大”“不變”或“減小”)。③由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,脫硫反應(yīng)速率______脫硝反應(yīng)速率(填“大于”或“小于”)。原因是除了SO2和NO在煙氣中的初始濃度不同,還可能是___________。(3)在不同溫度下,NaClO2溶液脫硫、脫硝的反應(yīng)中,SO2和NO的平衡分壓pe如圖所示。①由圖分析可知,反應(yīng)溫度升高,脫硫、脫硝反應(yīng)的平衡常數(shù)均______________(填“增大”、“不變”或“減小”)。②反應(yīng)ClO2?+2SO32?===2SO42?+Cl?的平衡常數(shù)K表達(dá)式為___________。(4)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,也能得到較好的煙氣脫硫效果。①?gòu)幕瘜W(xué)平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO具有的優(yōu)點(diǎn)是_______。②已知下列反應(yīng):SO2(g)+2OH?(aq)===SO32?(aq)+H2O(l)ΔH1ClO?(aq)+SO32?(aq)===SO42?(aq)+Cl?(aq)ΔH2CaSO4(s)===Ca2+(aq)+SO42?(aq)ΔH3則反應(yīng)SO2(g)+Ca2+(aq)+ClO?(aq)+2OH?(aq)===CaSO4(s)+H2O(l)+Cl?(aq)的ΔH=______。28.(14分)以硅藻土為載體的五氧化二釩(V2O5)是接觸法生成硫酸的催化劑。從廢釩催化劑中回收V2O5既避免污染環(huán)境又有利于資源綜合利用。廢釩催化劑的主要成分為:物質(zhì)V2O5V2O4K2SO4SiO2Fe2O3Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%2.2~2.92.8~3.122~2860~651~2<1以下是一種廢釩催化劑回收工藝路線:回答下列問(wèn)題:(1)“酸浸”時(shí)V2O5轉(zhuǎn)化為VO2+,反應(yīng)的離子方程式為___________,同時(shí)V2O4轉(zhuǎn)成VO2+?!皬U渣1”的主要成分是__________________。(2)“氧化”中欲使3mol的VO2+變?yōu)閂O2+,則需要氧化劑KClO3至少為______mol。(3)“中和”作用之一是使釩以V4O124?形式存在于溶液中。“廢渣2”中含有_______。(4)“離子交換”和“洗脫”可簡(jiǎn)單表示為:4ROH+V4O124?R4V4O12+4OH?(ROH為強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂)。為了提高洗脫效率,淋洗液應(yīng)該呈_____性(填“酸”、“堿”或“中”)。(5)“流出液”中陽(yáng)離子最多的是________。(6)“沉釩”得到偏釩酸銨(NH4VO3)沉淀,寫出“煅燒”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____________。(二)選考題:共45分。請(qǐng)考生從給出的3道物理題、3道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一題做答。注意所做題目的題號(hào)必須與所選題目的題號(hào)一致,在答題卡選答區(qū)域指定位置答題。如果多做,則每學(xué)科按所做的第一題計(jì)分。36.【化學(xué)——選修化學(xué)與技術(shù)】(15分)聚合硫酸鐵(PFS)是水處理中重要的絮凝劑,下圖是以回收廢鐵屑為原料制備PFS的一種工藝流程。回答下列問(wèn)題(1)廢鐵屑主要為表面附有大量鐵銹的鐵,鐵銹的主要成分為_________。粉碎過(guò)篩的目的是_______。(2)酸浸時(shí)最合適的酸是_____,寫出鐵銹與酸反應(yīng)的離子方程式_____________________。(3)反應(yīng)釜中加入氧化劑的作用是_________,下列氧化劑中最合適的是____________(填標(biāo)號(hào))。a.KMnO4b.c.d.(4)聚合釜中溶液的pH必須控制在一定的范圍內(nèi)。pH偏小時(shí)Fe3+水解程度弱,pH偏大時(shí)則_______。(5)相對(duì)于常壓蒸發(fā),減壓蒸發(fā)的優(yōu)點(diǎn)是______。(6)鹽基度B是衡量絮凝劑絮凝效果的重要指標(biāo),定義式為(n為物質(zhì)的量)。為測(cè)量樣品的B值,取樣品mg,準(zhǔn)確加入過(guò)量鹽酸,充分反應(yīng),再加入煮沸后冷卻的蒸餾水,以酚酞為指示劑,用c的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行中和滴定(部分操作略去,已排除鐵離子干擾)。到終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶液VmL。按照上述步驟做空白對(duì)照試驗(yàn),消耗NaOH溶液,已知該樣品中Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w,則B的表達(dá)式為__________。37.【化學(xué)——選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與與性質(zhì)】(15分)砷化鎵(GaAs)是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,可用于制作微型激光器或太陽(yáng)能電池的材料等?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)寫出基態(tài)As原子的核外電子排布式________________________。(2)根據(jù)元素周期律,原子半徑Ga_____________As,第一電離能Ga____________As。(填“大于”或“小于”)(3)AsCl3分子的立體構(gòu)型為____________________,其中As的雜化軌道類型為_________。(4)GaF3的熔點(diǎn)高于1000℃,GaCl3的熔點(diǎn)為77.9℃,其原因是_____________________。(5)GaAs的熔點(diǎn)為1238℃,密度為ρg·cm-3,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶體的類型為________________,Ga與As以________鍵鍵合。Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為MGag·mol-1和MAsg·mol-1,原子半徑分別為rGapm和rAspm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為____________________。38.【化學(xué)——選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng)。2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:回答下列問(wèn)題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______,D的化學(xué)名稱為______。(2)①和③的反應(yīng)類型分別為______、______。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。用1molE合成1,4?二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣_______mol。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________。(6)寫出用2?苯基乙醇為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線___________。參考答案題號(hào)78910111213選項(xiàng)BADCCBD26.(14分)(1)調(diào)節(jié)溶液pH使Fe(OH)3沉淀過(guò)濾分離(2)ade(3)酸除去溶液中溶解的CO2;(4)CaCl2+2NH3·H2O+H2O2=CaO2↓+2NH4Cl+2H2O或CaCl2+2NH3·H2O+H2O2+6H2O=CaO2·8H2O↓+2NH4Cl溫度過(guò)高時(shí)過(guò)氧化氫分解(5)去除結(jié)晶表面水分(6)工藝簡(jiǎn)單、操作方便純度較低27.(15分)(1)亞氯酸鈉(2)①4OH-+3ClO2-+4NO=4NO3-+3Cl-+2H2O提高②減?、鄞笥贜O溶解度較低或脫硝反應(yīng)活化能較高(3)①減?、冢?)①形成CaSO4沉淀,反應(yīng)平衡向產(chǎn)物方向移動(dòng),SO2轉(zhuǎn)化率提高②△H1+△H2-△H328.(14分)(1)V2O5+2H+=2VO2++H2O;SiO2(2)0.5(3)Fe(OH)3、Al(OH)3(4)堿(5)K+(6)2NH4VO3V2O5+H2O+2NH3↑。36.【化學(xué)——選修化學(xué)與技術(shù)】(15分)(1)Fe2O3·xH2O選取細(xì)小顆粒,增大反應(yīng)物接觸面積,提高“酸浸”反應(yīng)速率(2)硫酸Fe2O3·xH2O+6H+=2Fe3++(x+3)H2O(3)使Fe從+2價(jià)變成+3價(jià)c(4)pH過(guò)大,容易生成Fe(OH)3沉淀,產(chǎn)率降低(5)降低蒸發(fā)溫度,防止產(chǎn)物分解(6)37.【化學(xué)——選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與與性質(zhì)】(15分)(1)1s22s22p63s23p63d104s24p3或[Ar]3d104s24p3(2)大于小于(3)三角錐形sp3(4)GaF3是離子晶體,GaCl3是分子晶體,離子晶體GaF3的熔沸點(diǎn)高;(5)原子晶體;共價(jià)鍵38.【化學(xué)——選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)(1)苯乙炔(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(3)4(4)(5)(任意三種)(6)答案部分1.考點(diǎn):生活中的材料試題解析:小蘇打和Al2(SO2)3強(qiáng)烈的雙水解,生成CO2,可以滅火,A正確;Fe3+有強(qiáng)氧化性,可以氧化Cu單質(zhì),但因不是其正常價(jià)態(tài),不能說(shuō)明鐵比銅金屬性強(qiáng)。B是錯(cuò)誤的。次氯酸鹽具有強(qiáng)氧化性,可以漂白粉漂白織物,HF與SiO2反應(yīng),可以用其在玻璃器皿上刻蝕標(biāo)記,CD都是正確的。答案:B
2.考點(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)試題解析:乙烷和濃鹽酸不反應(yīng),A錯(cuò)誤;乙烯可以加聚成聚乙烯,用于食品包裝,B正確;乙醇含有親水基羥基,能溶于水,而溴乙烷不溶于水,C正確;D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體,D也正確。答案:A
3.考點(diǎn):物質(zhì)的制備、收集和凈化試題解析:濃硫酸的稀釋。為防爆沸應(yīng)是“酸入水”,A錯(cuò)誤;B實(shí)驗(yàn)中為防倒吸,應(yīng)先移出導(dǎo)管,后熄滅酒精燈,C實(shí)驗(yàn),的順序也反了,這樣的氯氣還有水分;只有D的操作是正確的。答案:D
4.考點(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)試題解析:異丙苯分子式為C9H12,A正確;異丙苯和苯組成和結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量比苯的大,故沸點(diǎn)比苯高,B正確;苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),當(dāng)異丙基中間的碳原子形成四個(gè)單鍵,不可能碳原子都在一個(gè)平面,C錯(cuò)誤;D、異丙苯和苯結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差3個(gè)CH2原子團(tuán),故是同系物,D正確。答案:C
5.考點(diǎn):化學(xué)電源試題解析:根據(jù)電解池原理,溶液中陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),A錯(cuò)誤;充電時(shí),題給的方程式逆向進(jìn)行,電解質(zhì)溶液中逐漸增大,B錯(cuò)誤;放電時(shí)間Zn在負(fù)極失電子被氧化,C正確;由電子守恒,電路中通過(guò)2mol電子,消耗氧氣11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),D錯(cuò)誤。答案:C
6.考點(diǎn):元素周期律原子結(jié)構(gòu),元素周期表試題解析:由題意,X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,為鈉元素,ZX形成的化合物為中性,說(shuō)明為氯化鈉,Z是氯元素,則Y為硫元素,推出W為氧元素。鈉離子和氧離子電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小,故鈉離子半徑小于氧離子半徑,A錯(cuò)誤;氧和鈉形成的化合物為氧化鈉或過(guò)氧化鈉,其水溶液都為氫氧化鈉,顯堿性,B正確;水和硫化氫比較,水穩(wěn)定性強(qiáng),C錯(cuò)誤;由元素周期律,酸性HClO4強(qiáng)于H2SO4,D錯(cuò)誤。答案:B
7.考點(diǎn):弱電解質(zhì)的電離鹽類的水解試題解析:因等于溶液稀釋時(shí),K不變c(CH3COO-)減小,故其比值增大,A錯(cuò)誤;等于CH3COO-水解平衡常數(shù)K的倒數(shù),升高溫度,K增大,所以題給減小,B錯(cuò)誤;C選項(xiàng)中溶液呈中性時(shí),電荷守恒,二者相等,比例式錯(cuò)誤;溫度不變?nèi)芏确e不變,同一溶液中c(Ag+)相同,等于二者的溶度積之比,平衡雖然移動(dòng),但比值不變,D正確。答案:D
8.考點(diǎn):無(wú)機(jī)化工流程題試題解析:(1)反應(yīng)在鹽酸過(guò)量,且還有雜質(zhì)鐵元素,為中和元素同時(shí)調(diào)節(jié)溶液pH使Fe(OH)3沉淀,需加入氨水;沉淀的顆粒大,有利于對(duì)沉淀的過(guò)濾分離
(2)在過(guò)濾時(shí),濾紙邊緣不能高出漏斗,其他的三個(gè)操作均正確,即填ade
(3)步驟②的具體操作為逐滴加入稀鹽酸,溶液中尚存有少量固體,溶液中有二氧化碳生成,因此溶液呈酸性。溶液含有二氧化碳,而過(guò)氧化鈣能與之反應(yīng),因此將溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的CO2。
(4)步驟③是為了制取產(chǎn)品,根據(jù)原子守恒可知反應(yīng)中還有氯化銨和水生成,反即化學(xué)方程式為:CaCl2+2NH3·H2O+H2O2=CaO2↓+2NH4Cl+2H2O;雙氧水不穩(wěn)定,受熱易分解,因此該反應(yīng)需要在冰浴下進(jìn)行的原因是防止過(guò)氧化氫分解。
(5)過(guò)氧化鈣在乙醇中的溶解度小,使用乙醇洗滌的目的是去除結(jié)晶表面的殘留水分。
(6)從該工藝流程看,該工藝方法的優(yōu)點(diǎn)是原料來(lái)源豐富、操作簡(jiǎn)單,產(chǎn)品的缺點(diǎn)是得到產(chǎn)品的純度較低。答案:(1)調(diào)節(jié)溶液pH使Fe(OH)3沉淀;過(guò)濾分離
(2)ade
(3)酸;除去溶液中溶解的CO2(4)CaCl2+2NH3·H2O+H2O2=CaO2↓+2NH4Cl+2H2O;溫度過(guò)高時(shí)過(guò)氧化氫分解(5)去除結(jié)晶表面水分(6)工藝簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)單;純度較低
9.考點(diǎn):化學(xué)平衡化學(xué)反應(yīng)與能量變化試題解析:(1)由鹽的命名原則,NaClO2的化學(xué)名稱為亞氯酸鈉;
(2)①因亞氯酸鈉具有氧化性,溶液呈堿性,則NaClO2溶液脫硝過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式為:2OH-+3ClO2-+4NO=4NO3-+3Cl-+2H2O,(注意沒有其SO2反應(yīng)的方程式);明顯對(duì)該反應(yīng),增加壓強(qiáng),NO的轉(zhuǎn)化率提高。
②從吸收煙氣的方程式可知,隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行c(OH-)減小,吸收劑溶液的pH逐漸降低。
③由實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)可知,在相同時(shí)間內(nèi)硫酸根離子的濃度增加的多,因此脫硫反應(yīng)速率大于脫硝反應(yīng)速率。原因是除了SO2和NO在煙氣中的初始濃度不同,還可能是二氧化硫的還原性強(qiáng),易被氧化。
(3)①?gòu)膱D示看出兩個(gè)反
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